@triple-negative: Wer bekommt bzw. nimmt kein Zometa?

[Nidie]

Hallo Farfallina

Vielen Dank das du dich gemeldet hast. Ist ja schon mal sehr beruhigend zu lesen das du und dein Bekannte auch nichts weiter bekommen haben und es euch super geht das ist immer wieder Mutmachend)
Und ch hoffe diese blöde Angst geht irgendwann ganz weg.
Hattest du auch eine PCR ?
Eigentlich bin ich wieder richtig super im Leben angekommen und bin glücklich wieder gesund zu sein. Aber wenn man dann von anderen Frauen mit TN liest, dass sie nach der Behandlung noch Zomtea oder ähnliches bekommen haben, werde ich immer super ängstlich 😩

Liebe Grüße )


Hallo Suske
Es tut mir echt leid, dass du nach sovielen Jahren wieder mit diesem sch... zu tun hast. Ich wünsche dir alles Gute für deine Behandlung. Du hast es einmal geschafft, dann packst du es jetzt nochmal.
Hast du nach deiner Behandlung mit Chemo, Bestrahlung und Op noch Zometa oder ähnliches bekommen? Und hast du deine Chemo vor oder nach der Op bekommen? Heute kriegt man ja meistens erst die Chemo und dann die OP.
Ich hoffe es sind nicht zuviele fragen.

Liebe Grüße )

[MortalKombat]

Hallo zusammen,

ich bin auch TN (L0 Mo R0), hatte letztes Jahr 18 Pacli wöchentlich und parallel dazu 6 Carboplatin dreiwöchentlich, BET (mit PCR) und Bestrahlung.
Mein Prof meinte, dass die Studienlage zwar nicht SOO eindeutig sei, er mir das aber doch anbieten würde, weil es meine Prognose nochmal um 5 % verbessern würde--da hab ich dann ja gesagt.

Die erste Zometa hatte ich im April, jetzt im Oktober folgt die Nächste. Ich soll 10 Stück insgesamt (also über 5 Jahre) bekommen.
Da wir TNs sonst keine Optionen haben, nehme ich die Chance- auch wenn es mir nach der ersten Gabe knapp 1,5 Tage lang wirklich mies ging. Inzwischen weiss ich, welches Medikament mir da am besten drüber weg hilft, und ich plane halt 2 Tage lang NIX ein.

Liebe Grüsse MoKo

[suske52]

Hoi Nidie
Ich hatte sowohl nach der primartumor als auch nach dem Rezidiv keine Bisphosphonate und ich würde beide malen adjuvant behandelt. Weiss also nicht ob ich eine
pCr hatte.
LG

[wkzebra]

ED 4/2013 (TN, Ki67 90%, ansonsten alles 0)
BET 5/2013
4x EC, 12x Pacli 5-11/2013
28x Bestrahlung 12/2013-1/2014
kein Zometa etc.

[Nidie]

Hallo

Vielen Dank für eure Nachrichten.
Wenn man die Foren so durchliest, wundert es mich, dass manche Frauen Zometa oder ähnliches bekommen und anderen wird es nicht empfohlen.
Habe auch schon gelesen das es bei Frauen die noch ihre Regelblutung bei Diagnose hatten, die Bisphonate unwirksam sind. So wurde auch mir das erklärt. Trotzdem bin ich am überlegen es einfach selbst zu zahlen. Man will ja alles richtig machen, damit man gesund bleibt. Auf der anderen Seite gibt es ja auch viele TN Frauen die es nicht bekommen haben und auch gesund geblieben sind. Oder vielleicht gibt es welche die trotz Zometa wieder krank geworden sind ???
Ist echt schwierig da den richtigen Weg zu finden.

LG

[allgaeu65]

Ich hatte über 3 Jahre 6 Zometainfusionen. Nur bei der 2. hatte ich grippeähnliche Symptome, danach wieder alles normal. Bin Luminal B Typ mit G2 und Ki 67 von 60%

[AngelHope]

Hallo.
Nachdem mein Thread nach Jahren aktiviert wurde, mag ich mich auch melden (weitere Fragen gern per pn).
Ich habe netterweise damals nach intensiver Nachfrage von meiner damaligen Onkologin das Zometa gratis bekommen. Ob es geholfen hat...weiss ich nicht. Die Beckenstanze wollte ich nicht, weil in meinen Augen nicht aussagekräftig. Zumindest kann ich sagen alles für mich genutzt zu haben. Jetzt, nach 9 Jahren, ist alles ok, was aber nichts heisst und jede Person anders ist.
KI Wert wurde bei mir damals nicht ermittelt...manchmal ist weniger Wissen wohl auch besser.
Pcr ist immer noch das beste Ergebnis!
Euch alles Gute!