Erstdiagnose mit Knochenmetastasen

[Kimi2012]

Ne, Marion, ich bekomme nix. Nur im Juni soll wieder ein Knochensinti sein. Ein Arzt sagte mir mal das es ja auch egal wäre wenn Metas in den Organen da sind, hätte man sie nun mal und die gingen auch nicht wieder weg. Als ich ihm widersprach und sagte das ich in einem Forum sei in dem ich schon viele Frauen kennenlernte bei denen auch Organmetas erfolgreich behandelt wurden da wurde er sehr unwirsch und meinte." SO, DANN SAGE ICH IHNEN DASS DIES NICHT SO IST!"
Ich werde das aber trotzdem bei meinen nächsten Besuch mal ansprechen, evtl. müsste ich es selber bezahlen. Ich bin nach wie vor der Meinung je früher die Metas entdeckt werden umso besser. Manchmal kann ja sogar operiert werden.

LG

Petra

[Pessimist]

Hallo Petra,
versuche doch mal das Oberbausono von deinem Hausarzt machen zu lassen. Mein Hausarzt (Internist) macht das bei mir 2 mal im Jahr. Vielleicht hast du Glück. Liebe Grüße

[Vampirin]

Ein Oberbauchsono bekomme ich auch nicht, ich habe allerdings auch noch nie danach gefragt. Ich bekomme alle 3 Monate ein CT und ansonsten alle 4 Wochen Blutentnahme.

[Maja57]

Hallo Ihr Lieben!
Ja da kann mann mal sehen wie unterschiedlich das alles gehandhabt wird.
Ich bin in der Uni,dort ist ein kleiner Chemopavillong,und dort werde ich super betreut.
Bin auch nur ganz normal krankenversichert.
Also das kanns dann auch nicht sein.
Zum Hausarzt gehe ich fast nur um die Überweisungen zu holen.
Vielleicht doch mal nachfragen,es gehört ja eigentlich zu den Untersuchungen,wenn Metas
da sind.Kosten dürfte es eigentlich auch nix.
Oder liege ich da falsch,kann ich mir nicht vorstellen.
LG.Marion

[Vampirin]

@Marion
Ich weiß nicht, ob es was kostet. Ich bin auch an der Uni und dort hat man mir noch nie gesagt, dass das dazu gehört. Aber ich habe ja auch noch nie gefragt, vielleicht sollte ich das mal machen. Jedoch bekomme ich ohnehin alle 3 Monate ein CT, genügt das dann nicht auch? Oder sieht man bei dem Sono mehr?

[Maja57]

Hallo Vampirin!
Ich hatte die letzten male immer Ct Thorax u. Oberbauchsono,da kann mann dann mehr
einsehen.Nun hatte ich gerade auch noch Ct Oberbauch,da muß mann das Kontrastmittel trinken.Dabei ging es wohl mehr oder weniger um die Knochen,gut einzusehen.
Deswegen brauchte ich jetzt auch kein Knochenszintie.So hat mir mein Onko das erklärt.
Lg.Marion

[Kimi2012]

Pessimist, mein Hausarzt ist leider mit meiner Krankheit überfordert, ich bin auf der Suche nach einem Neuen aber das ist nicht so einfach in der Pampa. Ich wüsste auch nicht das er so ein Gerät hat. Zudem habe ich auch veranlasst das er keine Ärztebriefe mehr bekommt. Überweisungen und Blutabnahme lasse ich bei meiner Gyn machen.

Marion, ich habe auch schon oft festgestellt das die Behandlungsmethoden von Klinik zu Klinik verschieden sind. Ich werde jetzt einfach mal darauf bestehen das was gemacht wird.

Wünsche Euch allen einen schönen Abend!

LG

Petra

[Paula_]

Hallo Ihr Lieben,

wie sieht es denn bei Euch mit den Tumormarken aus, schlagen die an? Meine Klinik steht auf dem Standpunkt, erst dann nachzusehen, wenn sich die Marker bewegen oder ich Beschwerden habe. Ich mache Oberbauchsono trotzdem regelmäßig, bei einem niedergelassenen Onkologen. Ich fühle mich dann einfach erheblich besser.

Herzliche Sonnengrüße!
Paula

[Kimi2012]

Paula, zu mir hat ein Arzt gesagt Tumormarker werden überbewertet.

[Vampirin]

@Marion
Ich bekomme immer CT Thorax bis zum Becken, alle drei Monate. Aber ich werde trotzdem bei meinem nächsten Termin in der Uniklinik das Oberbauchsono mal ansprechen und fragen, warum das bei mir nicht gemacht wird und ob es nicht nötig wäre. Mal sehen, was sie sagen