Brustkrebs gestreut

[CaSi79]

Hallo ,...
ich muss kurz luft holen und mich ausk....
Ich weiß seit letztem jahr das ich brustkrebs hab/hatte?
Ich bekam 9 chemo etc ,,, vor drei wochen haben sie mir die brust abgenommen und mir 24 lymphknoten entfernt
davon 15 befallen....
ich würde jetzt am liebsten schreien,,,, mir steigen die trnen in die augen , heute habe ich ein ct bekommen ,,,, weil ich seitenstiche hab,,, der befund ich das die leber voller metsatasen ist,,,, ich kannicht mehr
die bestrahlung sollte doch in 2 wochen beginnen ,... und jetzt das !!! ich bin am ende... wie geht es jetzt weiter,?
ich weis es gibt schlimmere fälle wie mich aber, ich muß mir das einfach von der seele schreiben! meine tochter steht in der küche und räumt die spülmaschine aus ,... ich kann es ihr nicht sagen,.. die letzten sechs monate waren zu schlimm ,... die op nur noch eine brust, ich dachte ich hätte es wenigstens für 5 jahre überstanden,... dabei hieß es noch : nein während der chemo kann er nicht streuen ,... ct , unauffälöig im dezember leberultraschall wurd da nicht gemacht ....
gott wie geht es weiter , bei brustkrebs wusste ich wie aber jetzt alles so neu , es fühlt sich an als ob der brustkrebs nie da war und alles neu ist ....
tut mir leid das ich mich ausgetobt habe .... aber das musste sein

[Madlon]

Hallo Casi

ich bin genauso alt wie Du (falls 79 Dein Geburtsjahr ist) und habe die Diagnose Brustkrebs mit Knochenmetastasen 2009 bekommen... war ein schwerer Schlag mit dem Unterschied, dass Du Behandlungen/Chemo hattest mit dem Ziel der Heilung, während bei mir schon 3 Tage nach der OP (OP war etwa 3 Wochen nach Diagnose) klar war, dass Heilung nicht möglich ist.

Dennoch ging ich bis zum 3. Tag nach der OP auch von einer Heilung aus und der Schock, als die Knochenmetastasen diagnostiziert wurden, war immens...nicht in Worte fassbar. Die Aussagen mancher Ärzte waren damals so schockierend (1-5 Jahre noch zu leben zu meinem Vater gesagt, ich selbst war dabei und hab das nichtmal gehört - war anscheinend wie in Trance), dass ich sehr gut nachfühlen kann, wie es Dir zumute sein muss. Zusätzlich noch mit Deiner Tochter, ich selbst habe keine Kinder.

Aber grade wegen Deiner Tochter, gib nicht auf - ich finde, Hoffnung ist enorm wichtig.

Lebermetastasen hab ich auch seit 2010 und seit 1 Jahr hatte ich jetzt Chemo (vorher nicht) und nun Therapieumstellung auf Afinitor.
Mir geht es ganz gut, kann sogar arbeiten.

Lass Dich mal drücken,.. es wird sich eine Therapie für Dich finden!

Grüße Madlon

[Honeykor]

Hallo CaSi,

bin Jahrgang 77 und habe seit knapp 2 Wochen die gesicherte Diagnose Knochenmetastasen. Morgen hab ich CT wo auch geschaut werden soll, wo sich eventuell noch andere Met. befinden.

Du darfst nicht aufgeben! Schon alleine wegen deiner Tochter. Ich habe selber 2 Töchter.

Mir hat auch der Thread für User mit fortgeschrittener Erkrankung sehr geholfen.

Vielleicht schaust du mal da rein?

glg und Kopf hoch

Sandra

[CaSi79]

Danke Danke Danke für eure Worte,...
ich fühle mich so Hilflos, und Ihr seid soo lieb!
ich schaue auf jeden fall in euer Vorgeschlagenem Thema nach,..
Psychoonkolisch werde ich schon betreut, sie sagte immer zu mir das sie sich freut wenn ich meine sitzung habe, weil ich solch freude trotz allem ausstrahle, nur jetzt ist alles irgendwie weg....
ich fühle mich sooo leer,....
morgen habe ich meine termin beim onkologen,.. ich weiß das er inoperabel ist, aber ich gebe die hoffnung nicht auf, ich bin soo nervös...
aber ein weiß ich gewiss ich werde nicht aufgeben!!! niemals !!!!
ich bin erst 33 ..... und meine tochter ist fast 131 sie braucht mich noch!!!
ich will noch nicht gehen! und das werde ich auch nicht!
Danke für euren zuspruch!
fühlt euch ganz lieb gedrückt
carola

[Butterfly76]

Liebe Casi,

Es tut mir so leid das lesen zu müssen. Ich selber habe keine meta's aber ich musste heut den ganzen Tag an Dich denken, so das ich Dir nun schreibe.
Ich habe gestern in der Klinik eine Frau kennengelernt, mit Knochenmeta's, sie hat sie schon seit ein paar Jahren. Gib nicht auf und halt am Leben fest! Ich wünsche Dir von Herzen viel Kraft für Deinen Weg u ein gutes Gespräch mit den Onkologen!!!

Lg, Butterfly

[Laura123]

Liebe Casi,

Meine Mama erkrankte auch vor 2 Jahren an Brustkrebs. Ich war gerade erst 14 Jahre alt und wusste nicht was auf uns zukommt. Bei meiner Mutter wurden auch die Lymphknoten weitgehend raus genommen wie bei dir, weil die alle befallen waren und auch ihre eine Brust wurde rausoperiert. Auch wenn sie es nicht zugeben würde, aber sie hat sich sehr dafür geschämt und tut es immer noch.
Aber ich kann dir sagen, das man sich nicht schämen muss. Ich finde es zeigt von Stärke und Kraft einen Krebs zu überstehen mit solchen Auswirkungen.
Meine Mama ist leider dadurch fast in die Depression gestürzt. Mach es besser. Alle hier glauben an dich und schenken dir Kraft.
Die Bestrahlung hat zwar auch einige Nachteile aber wenn du die Chemo geschafft hast, ist das ein Klacks.
Ich wünsche dir viel Glück und sehe immer nach vorn. Mach dir positive Gedanken und gönn dir auch mal etwas, denn das hast du verdient.

[berliner-engelchen]

Liebe Carola,

eigentlich bin nicht aus dem BK-Forum, sondern habe Eierstockkrebs.
Aber meine Situation ist vergleichbar, habe auch vor 2 jahren erfahren, dass der Tumor metastiert hat und nicht mehr heilbar ist.
Ich bin ein wenig älter als du, aber habe auch 2 kleine Kinder - sie waren bei Erstdiagnose knapp 1 Jahr und 2 Jahre alt. Morgen ist nun der 6. Geburtstag meines Großen und ich bin immer noch da.
und das bei guter bis sehr guter Lebensqualität. ich kämpfe auch wie eine Löwin und bin trotz dieser diagnose sehr glücklich und voller Lebensfreude.
Man kann auch sehr viel durch die eigene Haltung beeinflussen.

und es gibt sehr gute Behandlungsoptionen, die die Krankheit gut hinauszögert und uns wertvolle Lebenszeit schenkt.

ich bin mir sicher - nach dem ersten grossen Schock und nach ausreichend "Trauerarbeit" - wirst du einen serh guten WEg für dich finden,

LG
Birgit

[CaSi79]

Hallo Ihr lieben!!!
Ich bin so dankbar das es Euch gibt!!!
eure lieben Worte tun mir unendlich gut!!!
seid montag weiss ich das der krebs metas in der leber gebildet hat, gestern hatte ich einen termin beim onkologen, anderes krankenhaus alles neu(lange geschichte)
und heute war ich wieder da, es wurde ein ct von meinem kopf gemacht.
keine metas hurraaaaaa
aber wirklich ganz tolle ärzte und schwestern, einen teil kenne ich ja schon von vor sechs monaten, da wurde auch mein brustkrebs festgestellt,
es war wie ein dajvu...
meine etc chemo hat beim brustkrebe super angeschlagen, aber bei der leber und ihren metas nicht geholfen, so wird vermutet, ab morgen starte ich mit XELODA durch, der arzt sagt mit der ETC chemo habe ich schon mit das stärkste bekommen und es sind nicht mehr viele substanzen uber die ich nehmen kann, 4 hat er gesagt,.. und er möchte gerne mit xeloda beginnen,...
er meinte auch wäre ich drei monate später gekommen sähe die sache schon schlecht aus... ich habe zahlreiche metas um die bis zu einem cm grösse...
ich bin guter hoffnung...
ich werde kämpfen!!!!! und ich werde es schaffen!!!!
mit meinem mann meiner tochter mit euch und diesem wundervollen Forum, wird es einfacher sein!
Montag war der Fall in ein tiefes Loch, aber es war nicht tief genug ich bin wieder raus und ich werde es schaffen!!!!!
ich wünsche euch ein schönes wochenende!!!
fühlt euchgeknuddelt
hat evtl einer erfahrung mit XELODA?

[berliner-engelchen]

Liebe Carola,

es freut mich zu lesen, wie energiegeladen und positiv zu wirkst.
Diese Löcher, in die man fällt, die haben wir alle immer wieder. und eigentlich ist es gut, sich richtig reinfallen zu lassen: zulassen, hindurchgehen, durchleben und gestärkt daraus hervorgehen. Das sagte eine bemerkenswerte Psychoonkologin auf der Reha zu mir. und das stimmt.

Intuitiv scheinst du das so was von richtig zu machen! Super!

Lebermetas - ich wollte dir noch den Tipp geben, dass man sie auch bestrahlen kann, und das auch mit verschiedenen Methoden. Aber wenn es mehrere sind, dann geht das eher nicht. Da würde es sich vielleicht noch mal lohnen, mit einem onkologischen Strahlen-Spezialisten zu sprechen.

Weiterhin viel Kraft für deinen wEg
lG
Birgit

[Wolpertiger]

Hallo Casi 79,
Ich habe keine Lebermetastasen sondern welche in den Lympfknoten am Schlüsselbein entlang zum Hals hin. Ist nicht das selbe aber ich kann dich gut verstehen.
Bei mir hies es nach der Op, Chemo, Bestrahlung, Aufbau und dann alles gut. Aber nach ein paar Monaten dann die Metastasen. (für genauere Infos schau in mein Profil)
Ich finde es super das du es schon nach so kurzer Zeit geschafft hast dich zu fangen und aus deinem Loch zu krichen. Nicht aufgeben und Kämpfen ist die richtige Einstellung.
Ich hatte auch eine kurze Zeit Xeloda, bin ich gut mit klar gekommen hatte nicht so viele Nebenwirkungen. Es ging mir eigendlich sehr gut. Blutwerte waren auch o.k.
Liebe Grüße Elisabeth