Wer hat die "volle Gain-Studie" geschafft?

[mary254]

Hallo Terry, klasse, dass du die vorletzte geschafft hast, und die letzte jetzt doch ambulant verabreicht wird. Ich wünsche dir, dass du die Nebenwirkungen bald vergessen kannst.
Übel ist mir heute nicht mehr so wie gestern. Aber dieser blöde Geschmack im Mund, ich weiss gar nicht mehr,was ich trinken soll. Ich habe heute schon mit meinem Mann eine kleine Fahrradtour gemacht. In der einen Stunde bin ich sogar 2 kleine Hügel gefahren, ohne abzusteigen. Stolz ich bin.
Im Sommer werden wir nicht nach Mexico fliegen. Wir haben eher an Weihnachten gedacht.Der Freund meiner Tochter ist dann mit seinem Auslandssemester in England fertig und fliegt auch mit. Und unsere große Tochter - sie ist Lehrerin - kann in den Weihnachtsferien ebenfalls mit Partner mitfliegen. Wenn jetzt unser Sohnemann und seine Freundlin in der Zeit Urlaub machen können,wollen wir Weihnachten heuer in Mexico feiern.
Mein Onkologe hatte am Dienstag bei unserem Gespräch den neuen Chemo-Plan schon fertig und mit mir besprochen. Aber wie gesagt, das mir meiner Magenschwäche muss ich nochmals ansprechen. Und das mit der AHB, ich glaube fast,dass mein Frauenarzt keine Ruhe gibt,bis ich gehe. Mal schaun. Hast du eine Ahnung,ob der Partner evtl. auf eigene Kosten mitkann.
Meine Schwester hat schon (halb im Spass) gesagt,dass sie auch eine Reha beantragt,und wir dann zusammen gehen können.
Falls ich wirklich muss, werde ich evtl.nach Sch***** gehen. Das ist nur einen Katzensprung von daheim weg und ich habe schon gutes darüber gelesen.
Die Perücke habe ich mir,nachdem ich im Perückenhaus so schlecht bedient wurde, im Internet bei Perücken 24.de gekauft. Ich habe 3 zur Auswahl bekommen. Mein Friseur hat die von mir ausgesuchte dann enstprechend in Form geschnitten.
Und das Gute, ich habe anstatt 950 € im Haarhaus für die gleiche nur 630 € bezahlt.
Mittlerweile habe ich aber so viele Kunsthaarperücken gesehen,die mich total begeistert haben. Die, die sie mir in unserem Haarhaus gezeigt haben,waren nur borstig, weshalb ich mich dann für Echthaar entschieden habe.

Ich wünsche Dir ein tolles Osterfest.
Allen anderen natürlich auch.
Liebe Grüße Mary

[Terry54]

Hallo Mary,

es freut mich, dass es dir so gut geht, dass du schon Fahrrad fahren kannst.
Weiter so und die Krankheit hat keine Chance!
Weihnachten mit der ganzen Familie in Mexico, das ist ein sehr lohnendes, verlockendes Ziel und bestimmt wird es ein unvergessliches Erlebnis.
Halte daran fest und du wirst erleben, wie schnell die Zeit vegeht.

Von Sch**** habe ich auch nur positives im Forum gelesen und es würde mir auch gefallen. Bei der Bearbeitungsstelle für die AHB Anträge hat man mir gesagt, dass man nur im Umkreis von etwa 300 km fahren sollte/darf.
Deinen Mann kannst du bestimmt mitnehmen, ich habe gehört, dass das in verschiedenen Häusern möglich ist.

Dir und Deiner Familie frohe Ostern und
alles alles Gute
Terry54

[mary254]

Hallo Terry, so schnell kann sich was ändern. Am Freitag abend hatte ich im rechten Oberarm Schmerzen. Ich stellte auch fest, dass mein Arm leicht geschwollen war. Nachdem es schon 21.30 Uhr war,mussten wir leider in das Krankenhaus,in das ich nie wollte. Nach 3,5 Std. in der Ambulanz wurde dann festgestellt,dass sich um meinen Port eine Thrombose gebildet hat,und meine Leukos auf 49.500 gestiegen sind. Leider musste ich stationär aufgenommen werden. Die Stationsärztin am nächsten Tag beruhigte mich aber, weil ich ja Neulasta gespritz habe und daher die Werte auch mit kommen können. Jetzt bekomme ich jeden Morgen eine blutverdünnende Spritze. Aus dem ersten Zimmer wurde ich gestern in anderes verlegt,weil meine Nachbarin einen Magen-Darm Virus hat.Laut Krankenschwester ist auf der Onko-Station derzei die reinste Epedimie. Heute Nacht wurde dann in mein Zimmer wieder eine 80 jährige Frau gelegt,die jetzt auch wieder Durchfall hat. Die Krankenschwester hat mich heute Morgen nur bedauert mit " Sie haben aber auch ein Glück"
Jeden Tag diskutiere ich mit verschieden Ärten über meine Entlassung. Heute Nachmittag habe ich frei bekommen. Um 20Uhr muss ich wieder in der Klinik sein.
Falls sich morgen,nach einer erneuten Blutentnahme immer noch nichts tut,telefoniere ich mit meinen Onkologen, ob ich auf eigene Verantwortung gehen kann.
Ich hoffe, du und die Mitleser hatten ein schöneres Osterfest. Sobald ich wieder daheim bin,melde ich mich.
Bis dahin
Liebe Grüße Mary

[Terry54]

Hallo Mary,

deine Nachricht hat mich jetzt doch erschreckt.
Ich wünsche dir, dass es schnell wieder besser wird und du auch wieder zu Hause sein kannst.
Im Krankenhaus lauern viele Gefahren für unser geschwächstes Immunsystem.
Da ich auch auf der Innern aufgenommen wurde, habe ich auch fast immer mit sehr alten, schwer kranken Frauen, meisten 4 im Dreibettzimmer die Tage verbracht. Jetzt mit der ambulanten Chemo fühle ich mich viel wohler und schneller fit.
Musste unterschreiben, dass ich auf eigene Gefahr nach Hause gehe.

Eine Mitpatientin von mir hatte auch eine Thrombose bekommen und musste dann auch Heparin spritzen. Die hatte den Verdacht, dass durch die schnelle Chemoverabreichung (Epi nur 2 Std.) ihr Körper Fieber entwickelte und eben eine Thrombose.
Mit Neulasta steigen die Leukos schnell an, da sie aber nur ein paar Tage leben, fallen sie auch wieder schnell.

Mary, ich wünsche dir alles, alles Gute, werde wieder so fit, dass du schnell nach Hause kommst.
Du schaffst es!!
Terry54

[

[Regina39]

Hallo Mary,
Mensch, du machst ja Sachen. Sieh zu, dass du nach Hause kommst. So ein Magen-Darm- Virus hat dir gerade noch gefehlt. Und lass den Port so schnell als bald rausnehmen. Meiner Bekannten ist das Gleiche passiert. Der Port kam raus und alles war wieder gut. Die letzten drei Chemos hat sie dann durch die Armvene bekommen. Also, besprich es mit deinem Onkologen. Und denk dran, nächses Jahr Ostern kannst du wieder genießen. Ich drück dir ganz fest die Daumen das du wieder fit wirst.

Gruß von Regina

[mary254]

Hallo Terry und Regina,
ich bin wieder daheim. Nachdem ich heute morgen die Schwester um meine Heparin Spritze betteln musste und ich um 11 Uhr immer noch keinen Verband an meinem Arm hatte bin ich wirklich stinkig geworden. Die Schwester hat die neue Schicht erst heute übernommen, und nicht gewusst, wer was bekommt. Warum um Himmels willen geht sie dann in die Zimmer und versorgt Patienten mir Medikamenten? Die Spritze und der Verband waren bis jetzt der Grund,warum ich angeblich stationär bleiben musste.
Als die Visite kam, war ich wirklich sauer. Der Arzt hat argumentiert, dass meine Leukos gestern bei 1,3 waren und er mich deshalb nicht nach Hause gehen lassen kann. Von meiner Thrombose wurde gar nicht mehr gesprochen. Ich habe ihm dann meinen Nachsorgeausweis gezeigt, aus dem hervorgeht, dass genau 1 Woche nach der Chemo,also heute, diese Werte immer schlecht sind, aber 2 Tage später nach Knochenschmerzen wieder ok. sind. Ich habe außerdem gesagt,dass ich einen sehr guten Onkologen habe (er hat mir zugestimmt) habe und bestens betreut werde. Wenn ich ausserdem nicht sehr gewissenhaft wäre, wäre ich auch am Freitag nicht gekommen. Kurzum, er hat mir die Entlassungspapiere fertig gemacht, mit dem Hinweis,dass die Patientin ausdrücklich keine weitere stationöre Behandlung wünscht. Bei der Verabschiedung hat er nochmal darauf hingwiesen,dass, falls ich Fieber bekomme, wieder kommen muss. Zuhause habe ich sofort bei meinem Onkologen angerufen. Heute nach Sprechstunde ruft mich dieser zurück, und dann sehen wir weiter. Ich hoffe nur, dass bei den nächsten Komplikationen nicht wieder Feiertage anstehen. Am besten bekomme ich keine Komplikationen mehr.
Liebe Grüße Mary

[Terry54]

Hallo Mary,

sehr gut gemacht!
Zu Hause geht es dir viel besser, vorallem bei der Betreuung durch deinen Onkologen.
Ähnliche Erfahrungen mit dem Bedingungen im Krankenhaus kann ich auch zur Genüge beisteuern.
Die Aussage: "Gleich" bedeutet für Patienten, warten bis zu 3 Std. oder es kommt garnichts mehr!!!!!!!!!

Behalte deine Mut und deiner Zuversicht und bleib bei deiner aktivern Mitgestaltung der Behandlung.

Keine Komplikationen mehr! Das wünscht ich uns allen
Terry54