Neu Lungenkrebs und befallene Lymphknoten

[andrea44]

Hallo
Kann mir jemand von euch vielleicht was dazu schreiben.
Nachdem ich über Google auf das Forum aufmerksam geworden bin und schon ein paar tage drin gelesen habe traue ich mich endlich ein ,paar Fragen zu stellen.
Wegen Luftnot bei großer Anstrengung war ich beim Lungenarzt.
Auf dem Röntgenbild dann ein Schatten.
Auf dem CT dann ein 2,5 cm großer Tumor und mediastinal befallene Lymphknoten.
Kopf MRT ohne Befund.
Broncheskopie soll in der Lunge nicht ausgereicht haben,kein Befund.
In den Lymphen bösartiges Gewebe.
Donnerstag kommt das Knochenzintigramm und nächste Woche der Rest vom Staging.
Ich bin total fertig und hab keine Ahnung was auf mich zukommt.
Mein Hausarzt sagt ,wenn nichts dazu kommt,ist eine OP das beste .
Würde mich riesig über Antworten freuen.
Andrea

[Monika Rasch]

Hallo Andrea,
ich bin nicht betroffen.
Meine Schwester war krank.

Wenn eine OP möglich ist, dann lass sie machen.
Eine Chemo wird dann hinterher kommen.

Weisst Du noch gar nicht, ob es ein kleinzelliger oder nichtkleinzelliger Krebs ist ?

Ich hoffe, dass für Dich alles gut ausgeht, es wird eine schwere Zeit, die Therapien sind kein Kinderspiel.

Ganz wichtig, informiere Dich gut über alles und treffe MIT deinem Arzt die Entscheidungen.

Es gibt hier viele Leute, die schon lange Jahre mit dieser Diagnose leben.

Statistiken betreffen keine Einzelfälle, da brauchst Du dich nicht drum kümmern.

Und frag ruhig hier im Forum, wenn Du Fragen hast.
Und erzähl uns wie es Dir geht, wie es mit Dir weiter geht.

Dicker Drücker
moni

[andrea44]

Hallo Moni
Ein ganz liebes Dankeschön für Deine Antwort.
Hab mich gefreut,hat mich wieder ein bißchen aufgebaut.
Mein Arzt sagte,das Warten dauert noch bis nach der OP....
aber bis dahin dauert es noch so lange.
Und wenn man googelt,ist das doch schon das Todesurteil.
Deshalb gefiel das Krebsforum auch so gut.
Alles liebe und menschliche Beiträge .
Gruß Andrea

[Monika Rasch]

Weisst Du schon in welcher Klinik Du operiert werden wirst?
Hast Du schon mit dem Chirurgen gesprochen ?

Ich hoffe für Dich, dass keine Metastasen gefunden werden.
MIT Metastasen wird alles schwieriger.

Aber immerhin ist auch dann die Lage noch nicht aussichtslos, wie verschiedene Beispiele hier im Forum zeigen.
Jetzt hoffe ich erstmal mit Dir, dass nichts weiteres gefunden wird.

ToiToiToi !

[Alady]

Hallo Andrea,

mein Vater hat auch Lungenkrebs Kleinzeller....

Das mit dem Todesurteil haben wir auch direkt gedacht aber wir haben auch gelernt damit irgendwie zu leben und geben auch nicht auf....

Hier im Forum sind viele meiner Fragen beantwortet worden..und wie gesagt die Hoffnung stirbt zuletzt...mein Vater ist auch super tapfer und rennt von Chemo zu Bestrahlung trotz nicht allzu guter Prognose, aber das ist so wichtig das man sich nicht hängen läßt..

Ich hoffe das es nicht der Kleinzeller bei dir ist...Drück die Daumen...und Kopf hoch!

Viele Grüße Jana

[engeline80]

Zitat von andrea44

Und wenn man googelt,ist das doch schon das Todesurteil.

hallo andrea,

also das schonmal gar nicht. ich hatte ein nichtkleinzelliges lungenkarzinom im rechten mittleren lungenlappen. die letzte chemo hatte ich im februar 2008 und ich lebe immer noch. ohne rezidiv. auch bei mir waren lymphknoten befallen...
ich kann wieder sport machen und führe ein ganz normales leben mit meinem lieben mann, 3 kindern, haus, garten und vielen tieren.

mach dich nicht verrückt, sondern lass die dinge auf dich zukommen. es lohnt sich, das alles durchzustehen. und die diagnose krebs ist heute keinesfalls mehr sofort einem todesurteil gleich...
sicher ist es immer kritisch zu betrachten und es ist normal dass du angst hast. ich war mit der diagnose auch am anfang total überfordert. ich drück dich mal ganz fest...
melanie

[andrea44]

Hallo Ihr Lieben
Ich freue mich so...über Eure Antworten,das hilft so.
Komm mir so hilflos vor,aber weiß jetzt auch ,was ich nächstes mal den Arzt fragen muß ( Zelltyp )
Mein Mann und meine beiden Kinder sind voller Hoffnung und so positiv.
Da mag ich meine Angst nicht so zeigen.
Ich war noch nie richtig krank,also immer die Starke.
Bis auf die Luftnot bei Anstrengung und die dicken Lymphknoten war bis jetzt nichts.
Bin im AK Harburg zur Bronchoskopie gewesen.Mußte im Aufenthaltsraum warten und da habe ich gleich nur schlechtes gehört.
Aber ich kann nur sehr gutes sagen,sehr gute Ärzte und Schwestern.
Meine Ärztin hat mich angerufen und mir den Befund selbst am Telefon mitgeteilt .
Hab da ein gutes Gefühl.
Also nochmal ein dickes Danke an Euch
Andrea

[kleinzelliger]

hallo zusammen,
habe auch ein tumor in der lunge sitzen von 2 cm,rückgang durch
chemo therapie,und nächste woche kommt die nachsorge,ob
der tumor noch weiter zurück gegangen ist.

die Lymphkonten sind nicht befallen,
daber na ich noch metastasen im körper habe.
die einen haben sich zurückgebildet,und eine ist sogar gewachsen.

am meisten sorge machen mir,2 metastasen in rechter und linker hüfte
was auch mit schmerzen zu tun hat.

aber jede krankheit verlaüft halt anderst.

gruß
helmut

[katinotto88]

Liebe Andrea
Bin heute auch das erste mal im chat,mein mann hat seit Diagnose November
etwa das gleiche.Lungentumor plus Metastasen Lymphe.
Als erstes war unser Gedanke Krebs-TOd. Tagelang geheult gezittert sämtliche Untersuchungen und Bangen.Im Februar 30 Bestrahlungen plus Chemo. Hat er gut weggesteckt.Dann erstes Ct super alles zurückgegangen.
Zweites Ct neue Tumore SChock.Nun will ich dir sagen wir leben gut mitlerweile geht mein Mann wieder arbeiten.Er nimmt jeden Tag Chemotabletten.Wir machen einen Schritt nach dem anderen und mittlerweile
hat der Krebs schon etwas an Schrecken abgenommen man lernt damit zu Leben.Klar habe ich Angst vor der nächsten Ct aber er hat sonst keine metastasen.Wir wohnen bei Freiburg das die beste Klinik für Lungenkrebs
aus ganz DEutschland kommen kranke hierher Vielleicht redest du mit deinem
Arzt darüber.Wünsche dir viel Kraft Kopf hoch
bibs

[andrea44]

Hallo Bibs
Es ist immer ja immer ein trauriger Anlass,der uns hier ins Forum bringt.
Aber hier bist Du richtig.
Man bekommt hier viel Hilfe und Unterstützung.
Auch Deine Nachricht zeigt mir wieder mal,das ich geduldiger sein muß.
Die Diagnose ist erst von August.
Freitag hat die Ärztin aus dem Krankenhaus mich angerufen und Mittwoch soll ich zum Strahlenarzt.
Bibs,zum Glück lernt man damit zu leben,das geht mir schon nach so kurzer Zeit so.
Anders geht das auch nicht.
Natürlich kriecht die Angst immer wieder hoch.
Ich bin jetzt im ,,Adeno,inoperabel von mouse,,.
Das macht Hoffnung,wenn man sieht,wielange doch einige kämpfen....
Das macht Mut.
Euer Beispiel zeigt es doch auch.
Ich danke Dir ganz herzlich für Deine liebe Nachricht und wünsche Dir unDeinem Mann alles Gute weiterhin und Kopf hoch.
Mit den Tabletten,das interresiert mich dochnoch.
Kannst Du mir was dazu schreiben??
Einen schönen sonnigen Gruß von Andrea

[katinotto88]

Hallo Andrea
Wie geht es dir,hast du schon Bestrahlungen gehabt?Sorry war nicht mehr im
Chat.Meinem Mann geht es ausser dem Husten ganz gut.Am Montag wieder CT
am Donnerstag wieder zittern, Gespräch. Mein Mann nimmt Tarceva das sind
Chemotabletten die etwas schwächer sind als die normale chemo. Da bei ihm
letztes Mal wieder eine ME an den Lymphen gewachsen ist 1,7cm
(wobei diese Grösse bei den Ärzten kaum als Tumor angesehen wird) die letzte
Chemo noch keine 6Mon.her war, war die Alternative die Tabletten.Nun schauen wir mal ob sie gewirkt hat.Die Tabletten haben viele Nebenwirkungen
aber nicht bei jedem.Mein Mann bekam viele Pickel im Gesicht und Hals.Sah
aus wie ein pupertierender Teenie.Mich würde interessieren ob du schon Befunde hast.Bei meinem Mann war nach Chemo und Bestrahlung eine grosse
Rückbildung der Tumore.
Das wünsche ich dir auch.Wir sind Frauen das starke Geschlecht und lassen uns von den verrückt spielenden Zellen nicht dirigieren. Kopf hoch
gruss bibs

[andrea44]

Hallo Bibs
Am Montag bin ich ins Krankenhaus und habe die erste Chemo Cisplatin und Verobine bekommen und danach gleich die Bestrahlung.
Die anderen 4 Tage gabs Cisplatin und Bestrahlung.
Montags immer Chemo ,1 Woche komplett Chemo und Bestrahlung.
Also zusammen 7 Wochen Bestrahlung .
Wieder heißt es Geduld haben....Wenn ich das richtig verstanden habe,dauert das alles bei mir bis Anfang Dezember und dann soll man ca. 6 Wochen warten,bis ein CT gemacht wird.Stimmt das so.??
Euch beiden wünsche ich alles Gute für Montag und Donnerstag.Und lasst wieder von Euch hören.Würde mich sehr drüber freuen.

Liebe Grüße Andrea

[Habi04]

Hallo Andrea!
Du brauchst keine 6 wochen warten bis zum CT. Meist 1 woche nach der Behandlung Ct und besprechung bei Oncodoc,so war es bei mir. hatte die gleiche behandlung. Wenn Du merkst das der hals anfängt zu kratzen, frag dein doc für tepilta, ist gut für entzündete speiseröhre. wünsche Dir das Du die prozedur gut überstehst und sich alles stark zurückbildet gruß Peter