Mäßig differenziertes invasives duktales Mammakarzinom G2

[Kerstin40]

Ich bin ganz neu hier, heute hab ich dieses Forum entdeckt.

Bei mir wurde gestern Brustkrebs festgestellt. Kurz der Ablauf:

Am Dienstag, 15.04.14 um 7:30 Uhr hatte ich einen Frauenarzttermin. Zum einen wegen der Krebsvorsorge, zum anderen wollte ich einen Verhärtung in der linken Brust abklären lassen. Habe diese Verhärtung schon vor längerer Zeit entdeckt, es aber nicht ernst genommen, dachte, ein Knoten fühlt sich anders an.

Der Frauenarzt schickte mich nach der Ultraschalluntersuchung gleich in die Radiologie. Die war auf der anderen Straßenseite. Dort wurden wieder x Ultraschalluntersuchungen gemacht, Kernspin und Biopsie auf beiden Seiten, da auch die rechte Brust Auffälligkeiten nach der Kernspin zeigte.

Insgesamt war ich von 7:30 Uhr bis 13:00 Uhr bei den Ärzten.

Ich hab die Radiologin schon gelöchert, ob sie was sagen kann. Erst hat sie rumgedruckt, dann meinte sie, es könnte ein Karzinom sein. Da ich dieses Fremdwort kannte, wusste ich, wovon sie sprach.

Während der Biopsie liefen mir die Tränen runter, konnte nichts dagegen machen.

Gestern Mittag dann das Telefonat mit dem Frauenarzt, der die Ahnung bestätigte: Links liegt Krebs vor, rechts sind die vielen Zysten gutartig.

Gestern Abend um 19:30 Uhr waren mein Mann und ich in seiner Praxis. Er hat uns vollgelabert über mögliche Therapien und und und. Er hat auch gleich drei Termine für mich nächste Woche ausgemacht: Einmal zur Knochenszintigraphie, einmal zum Röntgen Thorax und CT Abdomen. Am Freitag Termin im KH zur Brustsprechstunde.

Dort soll wohl über die weiteren Behandlungen gesprochen werden.

Nun die Diagnosen, die ich dem Befundbericht entnehmen kann:

Rechte Brust:
Fibrös-zystische Mastopathie mit herdförmiger apokriner Metaplasie und Anteilen eines partiell sklerosierten Fibroadenoms.
B-Klassifikation: B2
Kein Anhalt für Malignität

Linke Brust:
1. und 2. Mäßig differenziertes invasives duktales Mammakarzinom (G2, Score 7) mit Mikrokalkablagerungen
B-Klassifikation: B5b

Der Arzt machte mir Mut, indem er sagte, dass es heutzutage soviele Behandlungsmöglichkeiten gibt. Die richtige für mich muss nach den weiteren Untersuchungen nächste Woche erst gefunden werden. Heilungschance 80 %. Das ist doch mal was.

Mir geht's erstaunlich gut, ich denk zwar an nichts anderes mehr als "Krebs, Krebs, Krebs", aber ich heule nicht mehr die ganze Zeit.
Ich denke mir, das schaffe ich, muss ich! Allein wegen meiner 7jährigen Tochter.

Irgendwie ist das alles noch so unwirklich: Mir geht's körperlich gut. Ich bin nicht müder oder erschöpfter als sonst auch.

Mein Mann war erst auch geschockt, dann sagte er aber, das schaffen wir gemeinsam. tut gut.

Ich habe mir fest vorgenommen, mich an allem schönen zu erfreuen, vieles zu machen, was mir gut tut.

Ich will nicht jammern, das ändert ja nichts. Das Leben hat einem mal wieder eine Ohrfeige gegeben. Ich bin fest entschlossen, das Beste daraus zu machen.

Achja, ich bin im März 40 geworden. Kaum 40, geht's los. Erst hatte ich im Februar 2 Hexenschüsse innerhalb kürzester Zeit. Das ist dank manueller Therapie wieder soweit gut. Gegenüber der jetzigen Diagnose war das natürlich gar nichts. Ausser, dass es schmerzhafter war.

Ich mache mir momentan hauptsächlich Gedanken um meine Tochter. Was ist, wenn ich ein paar Tage im KH bin. Derzeit ist mein Mann aufgrund einer Zeh-OP selbst noch nächste Woche krank geschrieben. Da ist sie während meiner Untersuchungen beim Papa.

Das Schöne ist, dass ich schon ein paar HIlfsangebote bekam, bzw. dass ein paar Freundinnen einfach gesagt haben, dass ich ihnen Luise bringen kann etc. Das ist schön.

Ich habe es schon einigen gesagt, weil ich das Bedürfnis dazu hatte. Ich möchte mich mitteilen, die anderen sollen es wissen. Ich will auf keinen Fall bemitleidet werden ala " Du Arme" etc. mit dem entsprechenden traurigen Tonfall. Das zieht mich nur runter. Ich möchte Anteilnahme, das Ja, das tut gut.

Und ich bin nicht allein mit der Diagnose, wie ich hier schon quergelesen habe. Das wird mit Sicherheit auch Mut machen, dass man sich austauschen kann mit anderen Betroffenen. Das mache ich ja auch mit meiner Hörbehinderung. Bin seit Geburt schwerhörig, treffe mich immer wieder mit meinen Freundinnen aus der Schul- und Internatszeit, die inzwischen auch schon über 20 Jahre her ist. Das braucht man aber auch...

Ich recherchiere nicht zuviel im Internet rum. Mein Arzt meinte, dass vieles einfach nur falsch widergegeben wird. Ich habe ein paar Begriffe nachgegoogelt und auch was eine Knochenszintigraphie bedeutet, da mich doch gewundert hat, dass dies ca. 5 Stunden dauern soll lt. Überweisung.

Alles Gute euch allen und lassen wir uns nicht von den Ohrfeigen des Lebens unterkriegen!!

[janeti]

Liebe Kerstin.... möchte dich trotz der doofen Umstände hier willkommen heissen und dir gleich erstmal nen großes Kompliment aussprechen,für deine Gefaßtheit und deinen Mut und deine sehr positive Ranngehensweise !!!!! Das ist eine gute Grundlage für alles was noch auf dich zukommt !!!

Ich hab meine Diagnose am 12.02.14 erhalten....hatte am 21.02.14 bereits die brusterhaltende OP und nun mittlerweile bereits zwei Chemos hinter mir....14 liegen noch vor mir....noch ein weiter Weg,aber so wie du hab auch ich mir vorgenommen gesund zu werden !!!

HEILUNG IST DAS ZIEL !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! Was anderes kommt nicht in die Tüte.... Sei weiterhin so tapfer und mutig und straight und geh es positiv an,dann wirst du es auch schaffen !!!!!!!!!!

Sei lieb geknuddelt von der Janeti

[skymonkey]

Hallo Kerstin,

herzlich willkommen. Gut dass Du Dich hier angemeldet hast. Du wirst sehen wie hilfreich der Austausch hier ist.

Ich bekam meine Diagnose im letzten Jahr. Bin schon operiert und habe den grössten Teil de rChemo hinter mir. Es ist zu schaffen, vor allem mit einer trotzigen-kämpferischen Einstellung
Aber auch trübe Phasen gehören dazu das ist ganz normal, das macht jede von uns durch

Am Anfang konnte ich nicht gut schlafen, bin oft im Internet gesurft und hab mich mit der Frage nach dem Warum gequält. Mit der Zeit wurde es schnell besser und man lernt, den Mist zu akzeptieren (man kann eh nichts gegen machen) und wie Du sagst das beste draus zu machen.

Vielleicht brauchst Du ja gar keine Chemo? Weisst Du schon wie gross Dein Knoten ist?

[Shanrah]

Hallo Kerstin

Erstmal ein herzliches Willkommen, auch wenn der Umstand kein schöner ist. Ich fand es nach meiner Diagnose auch seltsam, dass ich krank sein soll, obwohl ich mich doch gar nicht krank fühlte. Dein Vorsatz dich an allem Schönen zu erfreuen und Dinge zu tun, die dir gut tun ist schonmal super Und hier im Forum kann man sich wunderbar austauschen...das hat mir schon so sehr geholfen. Ich wünsche dir Alles Gute für deine weiteren Untersuchungen!

GLG

[Kerstin40]

Danke danke für eure lieben und aufmunternden Worte!!

Über eine Größe des Tumors hab ich jetzt im Befundbericht nichts gefunden was in cm-Angaben oder ähnliches wäre. Nur das:

Der Tumor infiltriert bis zu 50 % der Stanzzylinderfläche. Hat das was mit der Größe zu tun? 50 % wäre die Hälfte der Brust?? Oder was bedeutet Stanzzylinderfläche?? Mit dem Stanz meint man wohl die Biopsie bzw. mit Stanzen meint man glaub ich das Entnehmen der Gewebeprobe?? Aber Zylinderfläche?? Der Bereich, aus dem Gewebe entnommen wurde??

[skymonkey]

Liebe Kerstin,

die Grösse des Knotens müsste im Sonobericht stehen oder auch Mammobericht oder MRT, da wird ja immer de rDurchmesser gemessen und angegeben.
Die 50% beziehen sich auf den Stanzzylinder und lassen natürlich keinen Schluss auf die Gesamtgrösse zu.
IN meinem Standgericht waren auch noch mehr Parameter bestimmt worden, die Hormonempfindlichkeit, der Her2-Status und der KI67-Wert. Wurde das bei Dir gar nicht bestimmt? Kommt das noch? Oder hast Du nur vergessen, das zu schreiben? Diese Parameter geben vor allem Auskunft über den Grad der Bösartigkeit, Wachstumsgeschwindigkeit und Therapieoptionen und sind deswegen schon wichtig.
Wie geht´s denn jetzt bei Dir weiter

Schöne Ostern an alle

[Gerda]

Hallo,
Ich war schon sehr lange nicht mehr hier in diesem Forum.
Wenn ich eure Beiträge so lese, kann ich mich noch sehr gut an meine damalige Situation erinnern und alles nachvollziehen, was ihr schriebt, was euch bewegt. Ja, es ist alles wieder präsent.

Ich möchte mit meiner Antwort allen Mut machen, die in den letzten Tagen die Diagnose erhalten haben.

Meine Diagnose ist schon 13 Jahre her und es ging mir alle die Jahre gut!
JAAAAA, es ist möglich, mit der Diagnose Brustkrebs ein beschwerdefreies Leben zu führen.

Euch allen drücke ich die Daumen, dass ihr die bevorstehende OP und anschließende Behandlung gut hinter euch lassen könnt und irgendwann sagen könnt: ich habe es geschafft!

Alles Gute für euch
mond54

[janeti]

Danke Gerda....Deine Geschichte macht wirklich Mut...!!! Es lohnt zu kämpfen und das ist schön zu lesen....

[Kerstin40]

Ich danke dir auch Gerda! Sowas zu lesen tut wirklich einfach nur gut!

[kreuzen]

Hallo, also ich stehe auch noch am Anfang meiner Krankheit. Bei mir wurde bei einer Mammographie ein Mikrokalk entdeckt, der "komisch" aussieht, wie mein Arzt meinte, dann wurde ich in eine Spezialklinik überwiesen zu einem Spezialarzt der bei mir eine Sono machte. Auch da bereitete ich dem Arzt "kopfzerbrechen", der gleich 4 Herde an beiden Brüsten entdeckte.
Also musste ich nach einer Woche ein MR machen lassen und am Mittwoch habe ich Biobsie. Vacuum und Stanze. Ich habe richtig Bammel von der Untersuchung. Der Arzt meine, das wird eine länger Biobsie, von 10.00 Uhr bis ca. 15.00Uhr muss ich rechnen. Dann am 5.5. habe ich ein Gespräch mit dem Spezialisten, der mir dann alle Befunde erklährt und auch die weiteren Schritte mir erklährt. Das lange Warten macht mich fertig!!!! Ich bin 44 Jahre alt

[Jeli]

Hallo Kerstin,

herzlich Willkommen hier!

Ich möchte dir gerne etwas zum Knochenszinti schreiben. Das hatte ich letzte Woche.
Mein Arzt hat mich auch mit der Zeitangabe von 5 Stunden hingeschickt.
Also du bekommst das Mittel gespritzt (ca. 1Mililiter, gaaannnnzzzz wenig). Danach durfte ich essen und trinken was ich wollte, mich frei bewegen (ich habe mich in den Park gesetzt) und schon 2 Stunden später waren die Aufnahmen dran. Zeitaufwand somit ca. 2,5 Stunden. Keine Ahnung warum die Ärzte immer noch 5 Stunden angeben. Und du musst nicht nüchtern hin!

Bei meinem LCIS habe ich auf einem MRT bestanden, da bei der Mammo und dem US die Ausbreitung nicht zu sehen war. Erst ein MRT kann dies!
Bekommst du noch ein MRT?

Viele Grüße,
Jeli