3,5 cm Tumor

[Monika Rasch]

3,5 cm Tumor- dazu geschwollene Lymphknoten.
Der Tumor sitzt am unteren Lungenrand rechts( nach diversen Untersuchungen ist der Tumor doch eher zentral im re, Oberlappen-korrigiert am 5.3.).
Es wurde wegen Husten erst mit Antibiotika behandelt, danach eine Lungenaufnahme und ein CT gemacht.
Mit eben diesem Ergebnis.

Wie geht es weiter ?
Morgen also geht meine Schwester ins Krankenhaus zur Bronchoskopie und zum Staging.
Die Leber ist frei.

Es wird die Histologie des Tumors bestimmt, und dann sehen wir weiter.
Lt. Radiologe soll der Tumor nicht operabel sein.

Sie trägt es unglaublich gefasst, keine Panik, keine Angst erkennbar, eigentlich nur Zorn.

Gibt es irgendwas besonderes, worauf sie achten soll ?

[Antiironie]

Liebe Monika,

ich kann dir nicht viel helfen, aber ich denke ihr solltet abwarten um was für einen Tumor es sich genau handelt. Dann kann man auch genauer Antworten.

Ich weiß von meinen Eltern das sie immer Selen zusätzlich eingenommen haben. Auf Anraten der Hausärztin. Vielleicht solltet ihr nach solchen Zusatz Einnahmen den Arzt fragen.

Ich wünsche deiner Schwester und Euch Angehörigen
Alles erdenklich Gute
lg Anja

[Bremensie]

Hallo Monika,
ich kann mich da meinen Vorrednern nur anschließen. So schwer es fällt müsst ihr erstmal die Untersuchungsergebnisse abwarten. Danach wird dann der Behandlungsplan zusammengestellt. Ich wünsche deiner Schwester und euch Angehörigen viel Kraft für die kommende Zeit. LG Erika

[Monika Rasch]

Lieben Dank schon mal für die Antworten.
Sie ist jetzt gerade im Krankenhaus angekommen.

[Monika Rasch]

Nun geht es weiter.
Bisherige Untersuchungen waren Bronchoskopie, CT Bauch und Kopf.
Die Bronchoskopie erbrachte eine saubere Lunge, leider kam man nicht bis zur Tumorregion.
Es wurde gespült in der Hoffnung, verwertbare Zellen des Tumors zur Histologie zu bekommen.
Seit heute wissen wir, das es nicht geklappt hat.
Es wird eine Mediastinoskopie gemacht werden, hoffentlich mit einem aussagekräftigeren Ergebnis.
Das CT ergab keine weiteren Schrecken.
Darüber sind wir erstmal froh.

[Monika Rasch]

Der Chirurg war da, der am Montag den Eingriff machen wird.
Er hat meiner Schwester richtig Angst gemacht, anscheinend sah er es als seine Aufgabe, ihr jede Hoffnung zu nehmen.
Er sagt, der Tumor säße an der Rückwand der Lunge, und man könnte, wenn überhaupt, nur die komplette RECHTE Lunge entfernen.
Wie geht es denn dann weiter, wie lebt es sich damit ?

Wo gibt es in Deutschland DIE TOP ADRESSE für eine ZWEITE Meinung ?
Ich bitte dringend um Erfahrungen

[Lucky End]

Hallo Monika,

diese "Wunder" gibt es immer wieder!!!

Ich (41) habe mich letztes Jahr von meinen linken Lungenlappen verabschiedet. Bei der Besprechung wurde mir quasi nur eine ganz klitze kleine eventuelle Chance eingeräumt, dass die Lunge noch da ist, wenn ich aufwache. Aber Hoffnung bestand eigentlich nicht! Umso größer war meine Überraschung, als man mir beim Aufwachen sagte, dass ich die ganze Lunge behalten habe!!

In der OP-Aufklärung sagte man mir, dass man mit einer Lunge gut leben kann. Die andere Lungenhälfte würde mit der Zeit einen Teil der Funktion der anderen Hälfte übernehmen und auch etwas an Volumen zunehmen. Meine Organe, wie z.B. das Herz würden dadurch dann etwas "verrutschen". Das A&O ist wohl, dass man künftig wirklich gesund lebt, sich nicht überanstrengt und kein Übergewicht hat. Hintergrund ist, dass die verbliebene Lungenhälfte wohl nicht 100% des Sauerstoffbedarfs für den Körper abdeckt und deshalb das Herz die Unterversorgung mit mehr Herzleistung ausgleicht. Das hat dann zur Folge, dass das Herz mit den Jahren zuviel Arbeiten musste und dann evtl. vorzeitig in den Ruhestand geht. Meine Ärztin drückte das so aus: "Wenn Sie künftig die Wahl zwischen Rolltreppe und Treppe haben, dann ist Ihre Wahl die Rolltreppe" Sollte Deine Schwester sehr sportlich sein, dann muß Sie sich wirklich heftig umstellen! Aber wie gesagt:
WUNDER - ES GIBT SIE NOCH !!!

Ich wünsche Deiner Schwester von Herzen, dass sich der Tumor nicht mit mehreren Lungenlappen verwachsen hat und sich gut lösen lässt, damit ihr auch alle Lappen erhalten bleiben.


TOI TOI TOI

Lucky End

[Monika Rasch]

Erst einmal möchte ich mich bei Allen, die hier Anteil nehmen, ganz herzlich bedanken.

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Heute ist der Befund da,
man weiss nicht, was man davon halten soll.

Heisst dass, das eventuell der Tumor (3,5 cm) nicht getroffen wurde bei der Biopsie....obwohl der Arzt sagt, er hätte Material aus dem TUMOR entnommen...


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Gutachtliche Beurteilung:
1. (LK 2 und 4 re.) Insgesamt 6 zwischen 0,2 und 0,4 cm messende blaßbraune, allenfalls gering graubraun
pigmentierte Lymphknoten.
2. (LK Station 4 li.) Gelbliches 0,3 cm messendes Gewebsstück.
3. (Oberlappen-PE re.) 3 blaßbraune jeweils etwa 0,2 cm messende weiche Biopsien.
1. Histologisch sieht man 6 kleine vernarbte Lymphknoten, fokal mit gequetscht
erscheinenden Zellen, welche hinsichtlich ihrer Dignität konventionell histopathologisch
nicht eindeutig zuzuordnen sind.
2. Histologisch sieht man einen kleinen vernarbten Lymphknoten mit wenigen erhaltenen Lymphozyten.
3. Histologisch sieht man 2 jeweils 0,2 cm große Biopsien aus der Bronchialschleimhaut
mit von der Unterlage abgelösten metaplastischen Plattenepithelanteilcn, welche eine
deutliche Schichtungsstörung und pleomorphe hyperchromatische Zellkerne aufweisen.
Hier sieht man auch mäßig dichte lympholeukozytäre Infiltrate.
Kritischer Bericht
Es handelt sich um eine Plattenepithelmetaplasie der Bronchialschleimhaut mit schwergradigen
Epitheldysplasien (Präp. 3, Oberlappen rechts).
Ein eindeutig invasives Wachstum läßt sich im vorliegenden Material nicht belegen.
Weitere Befunde: Tumorfreie Lymphknoten Station 4 links (Präp. 2).
Mechanisch alterierte Zellen unklarer Dignität in den
Lymphknoten 2 und 4 rechts (Präp. 1).
Zur Dignitätsbeurteilung der Zellen in Präp. l sind immunhistochemische
Untersuchungen erforderlich, es folgt ein weiterer Bericht.

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Das wars erst mal.

[Monika Rasch]

Und die Geschichte geht weiter.
Es soll jetzt noch 2 Tage abgewartet werden, ob in der weiterführenden Histologie noch irgendwas verwertbares auftaucht-
und wenn die weitere Untersuchung bis Dienstag nichts weiteres ergeben
sollte,
wird dann trotzdem am Dienstag mit der Chemo begonnen.
Fakt ist, der Tumor ist da, der Tumor ist groß...und er liegt ungünstig inoperabel.

[pit59]

Hallo,
ich habe eure Geschichte verfolgt.Ich drücke euch ganz fest die Daumen und hoffe,dass sie alles gut in den Griff bekommen.Bei meinen Paps schien auch erst alles aussichtslos (CUP),doch im Moment hat es sich für uns zum Guten gewendet.Ich hoffe,es bleibt noch lange so.
LG und viel Kraft
Petra

[Monika Rasch]

Hallo Petra,
lieben Dank für Deinen Beitrag.
Wir können einfach nur warten und warten, und hoffen natürlich.

[wimmer edith]

allo monika du bist nicht allein ich geb.1955 habe auch seit 12 mai speiseröhrenkrebs wachsend habe 25 strahlen bekommen währen der strahlen therapie waren die schmerzen beim schlucken heftig und die krebspulver dazu aber nach absetzen der pulver geht es wieder besser morgen muss ich ins spital zur chemo und dann wierd untersucht ob der krebs kleiner geworden ist er hat nähmlich in der lunge gleich gestreut das wird dann nächste woche angeschaut ich hoffe das er kleiner geworden ist , denn dann kann operiert werden.:

[Monika Rasch]

Hallo Wimmer Edith,
ich bin kerngesund.

Es tut mir leid, dass Du Speiseröhrenkrebs hast,aber wie gesagt, ich bin gesund.

In diesem Thread hier geht es um meine Schwester.

Ich glaube allerdings nicht, dass sich zum Beispiel meine Schwester auf irgendein selbstgebrautes(wie in einem anderen Thread von Dir beschrieben) AntiKrebsMittel einlassen würde- sie ist extrem mäkelig mit ihrer Esserei.

Wenn Du das kannst und daran glaubst, hilft Dir das vielleicht- oder eventuell dann doch die Chemotherapie.
Ich wünsche Dir erst mal alles Gute.

[wölfin 52]

Hallo ihr lieben alle, die so mit mir fühlen. Ihr habt ja alle auch mit euch zu tun und da geht es euch zwischendurch wahrscheinlich auch nicht besser wie mir. Ich lese ja nicht immer mit. wenn es mir nicht so gut geht, muß ich nicht noch darüber lesen. Aber dafür habe iich ja Moni, die euch ja auch immer wieder liebe Grüße mitschickt. Jetzt bin ich auf eine Art froh, dass dieser Mist endlich operiert wird, aber ich habe auch verdammt viel Schiss. Aber der Prof. hat sich eigentlich sehr gut angehört und gemeint, wenn ich mich nicht operieren lasse, werde ich definitiv an diesem Tumor sterben. Und das will ich schon mal gar nicht. Der kriegt mich nicht. Also muß ich meine Angst irgendwie überwinden. Jetzt liegen ja noch in der nächsten Woche sämtliche Kontrolltermine an und ich hoffe dass nicht noch eine neue Baustelle dazu kommt.
Aber dazu werden wir uns wieder melden.
Ich wünsche euch allen genau so viel Kraft, wie ihr mir immer wünscht und arbeitet auch daran, das solche Prof´s dann sagen," Er hätte nicht geglaubt, wenn er mich so normal gesehen hätte, dass ich so krank bin.
Also nur nicht hängen lassen.
Ich denke natürlich auch zwischendurch an euch und möchte euch zeigen, dass es sich lohnt zu kämpfen und gemeinsam sind wir stark.
Ganz ganz liebe Grüße an euch alle von Heike

Und ein ganz besonderes Dankeschön an meine Schwester, ohne die ich es wahrscheinlich noch nicht einmal bis hier geschafft hätte.

[Monika Rasch]

Hallo Schatzilein wölfin 52,
da bist Du ja !
ist der Computer wieder heile ?

Und den hätte ich mal sehen wollen, der mich gebremst hätte......
bin doch froh, dass ich immer informiert war, mit Allem, was so war.

Und ich hab auch Angst !

Aber....
Heiter Weiter !

Gute Nacht