Nicht-Kleinzelliges Adeno Karzinom

[Anderl]

Hallo Hope,

ja ich habe mir ein Linsenbad gemacht (von der Ergotherapeutin empfohlen). Dann habe ich mir ein Fußmassagegerät angeschafft und ein Fußsprudelbecken, die benütze ich abwechselnd am Abend. Leider habe ich nicht den Eindruck, als ob die ganzen Maßnahmen etwas bringen.

Bei meinen Chemos wurde mir leider nichts empfohlen, wäre schön gewesen. Es begann dann tatsächlich nach der 5. Chemo, erst mit leichtem Kribbeln, dann wurde es immer unangenehmer, vor allem die Füße, bei den Händen hab ich es zwar auch, da ist es aber nicht so schlimm.

Gestern habe ich in einer Zeitschrift über eine Tablette gegen pnp gelesen, da werd ich mich mal schlaumachen! Vielleicht hilft es ja, wäre schön .

Liebe Grüße
Andrea

[Smanu]

Liebe Andrea,

mich würde interessieren was das für eine Tablette ist. Ich habe auch eine PNP aber nicht so ausgeprägt wie deine. Meine PNP entwickelte sich aber erst 1 Monat nach der letzten Chemo. Da ich, wenn ich in Eile bin, oft Dinge fallen lasse, nervt es aber trotzdem. Mein Onkodoc meint, dass man da nichts tun kann, es würde mit der Zeit von selber vergehen. Ich würde Ihn zu gerne nach deiner Tablette fragen, vielleicht hilft das ja.

LG Manu

[The Witch]

Zitat von Anderl

Gestern habe ich in einer Zeitschrift über eine Tablette gegen pnp gelesen, da werd ich mich mal schlaumachen! Vielleicht hilft es ja, wäre schön

Sollte es sich dabei um alpha-Liponsäure- oder Vitamin-B-haltige Medikamente handeln: Nach Auskunft meines Neurologen, meines Hausarztes und meiner Onkologin nützen die Sachen nur einem: dem jeweiligen Hersteller. (Das Zeug ist teilweise schweineteuer und nicht verschreibungsfähig.) Ich konnte das am eigenen Leib erfahren, als ich das Zeug in der AHB wie Bonbons hinterhergeschmissen bekam.

Dann gibt es Gabapentin - das greift aber tief in den Hirnstoffwechsel ein (es ist eigentlich ein Mittel gegen Epilepsie und andere Krampfanfälle) und sollte als allerletztes Mittel gelten. Es heilt auch die Nervenschäden nicht, sondern nimmt eventuelle Schmerzen.

[Anderl]

Hallo Witch, hallo Manu,

also Gabapentin war es nicht. Das wurde mir von meiner Onkologin auch bereits angeboten, würde ich aber erstmal nicht nehmen, da man da nicht mehr Autofahren darf. Und nicht mobil sein geht gar nicht, dann lieber pnp.
Solange die Schmerzen noch auszuhalten sind

Ich denke, dass es eher ein Mittel mit B-Komplexen war. War ein Mittel für geschädigte Nerven im Rücken - aber wenn es helfen würde, ist mir das egal. Wie gesagt, ich werd erst mal meine Komplementärärztin fragen und kann euch ja dann berichten!

Liebe Grüße
Andrea

[Smanu]

Hallo Andrea,

ich wollte dich fragen, ob du auch Bestrahlt wurdest. Bei mir wurde beim letzten CT eine Strahlenpneumonitis festgestellt. Jetzt soll ich eine Cortisonstoßtherapie machen. Mich würde interessieren, was da jetzt mit dem hochdosierten Cortison wieder auf mich zukommt. Kennst du dich damit aus?

LG Manu

[Anderl]

Hallo Manu,

ich war heute bei meiner Ärztin und hab nach dem Medikament gefragt, es heißt übrigens Keltican. Sie kannte es, meinte aber, das das B12 nicht genug wäre und oral genommen auch zu viel verloren ginge. Sie wird mir vermutlich eine Spritzenkur mit B12 verschreiben (muss man aber selber zahlen). Außerdem hab ich einen Termin beim Neurologen bekommen, vielleicht fällt dem noch was ein.

Bestrahlt worden bin ich nicht, dafür hatte ich zu viele kleine Stellen in der ganzen linken Lunge verteilt. Die sind zwar jetzt ziemlich durchscheinend und beim nächsten Termin bei der Onkologin werd ich mal nach Bestrahlung fragen. Vielleicht geht es ja jetzt

Liebe Grüße
Andrea

[Smanu]

Liebe Andrea,

ich hätte einen Tipp bezüglich deiner PNP. Ich nehme seit einer Woche Cortison wegen meiner Strahlenpneumonitis. Nun ist auch meine PNP fast verschwunden. Nur in der linken Hand kribbelt es ab und zu noch leicht. Allerdings muss ich das Cortison hochdosiert nehmen, am Anfang 100 mg, jetzt 50 mg mit langsamen Ausschleichen. Ist halt auch nicht so ohne diese Hochdosis. Vielleicht wäre das aber trotzdem in einer geringeren Dosis für dich eine Option.

LG Manu

[Anderl]

Liebe Manu,

vielen Dank für den Tipp.
Ich hab am Donnerstag wieder Termin bei meiner Ärztin.
Werd sie mal fragen, was sie dazu meint. Probieren kann man es ja mal.
Liebe Grüße
Andrea