Malignes Melanom, Metas in Lunge, warum?

[Silvia63]

Hallo Simone,

bin vollkommmen erschüttert. Aber viele Beispiele zeigen, dass es sich lohnt zu kämpfen und die Hoffnung niemals aufzugeben. Einige wurden Dir ja schon genannt. Denke an Dich und wünsche Dir viel Kraft und Mut.

Liebe Grüße
Silvia

[Rachel]

auch mich haben deine zeilen erschüttert und mir ist auch gleich babs aus tirol eingefallen. Sei stark mädchen, kämpfe und kämpfe und kämpfe. Die krankheit verläuft bei jedem menschen so unterschiedlich, warum sollst du nicht auch zu den menschen gehören, die mit dieser krankheit noch viele jahre leben können? Ich drücke dir ganz fest die daumen und schicke dir viel kraft
Alles liebe für dich
gitti

[TinaG]

Hallo Simone,

ich wünsche Dir ganz viel Kraft um immer weiter zu kämpfen, auch wenn es mal Rückschläge gibt, Du hast ja Dein Ziel ständig vor Augen, DEINE KINDER.

Für mich ist es sehr wichtig, daß ich immer an das Positive glaube, denn meiner Meinung nach passiert sehr viel im Kopf bzw. an der Einstellung und darum werde ich es schaffen.

[simone26]

HALLO
ICH WERDE NIE AUFGEBEN ALLEINE FÜR MEINE KINDER WERDE ICH KÄMPFEN ABER ES IST SO HART WENN MAN STÄNDIG UND NUR NEGATIVES HÖRT
ICH HATTE JETZT ERST WIEDER METASTASEN ENTFERNUNG UND NUN SPÜHRE ICH WIEDER EINEN KNOTEN I WERD NOCH VERRÜCKT
ICH HOFFE NUR DAS ICH EIN WENIG GLÜCK HABE UM NOCH ETWAS FÜR MEINE KINDER DA ZU SEIN ICH DANKE EUCH FÜR EURE BEITRÄGE IHR MACHT MIR EIN BISSCHEN MUT UND STÄRKT MICH KANN LEIDER NICHT JEDEN TAG INS INTERNET ABER ICH WERD SO SCHNELL WIE MÖGLICH WIEDER SCHREIBEN
DANKE EUCH LIEBE GRÜSSE SIMONE

[Marion_1964]

Liebe Simone,

ich habe auch zwei (noch recht junge) Kinder und ahne welche Sorgen und Ängste Du hast.

Fühl dich ganz doll gedrückt.

Eine positive Grundeinstellung mögen Krebszellen nicht! Also tust Du schon einiges dafür, die Krankheit zu besiegen.

Ich wünsche Dir alle Kraft der Welt dazu.

Liebe Grüße
Marion

[PetraR.]

guten morgen Simone

.....dich mal ganz fest drückt und ein riesenkraftpaket schickt.
lg petra

[grace84]

Hallo alle zusammen,
ich schreibe dann auch mal wieder...

Ich verstehe das einfach nicht, letzte Woche waren wir so erleichtert und so froh...

Die Klinik wollte ja eigentlich schon längst wieder angerufen haben, da es spätestens Donnerstag weitergehen soll. Also habe ich gestern auf Wunsch von meinem Freund da angerufen... Naja es waren keine Ärzte da, aber die Schwester wollte einen Zettel hinlegen... Keine 20 Minuten später rief die Ärztin dann bei uns an. Eigentlich sollte uns der Doktor schon längst angerufen haben nun ist der nicht da und ruft uns Donnerstag noch mal an.
Sie hat meinem Freund dann gesagt, dass beim Knochenscan und beim Kopf nichts rausgekommen ist. Da ist alles ok...
Die Metas in der Lunge sind auch ok und nicht weiter gewachsen. Jedoch sind Metas in dem oberen Bereich ich weiß jetzt nicht ob von Lunge Richtung Schlüsselbein und unter den Achseln gewachen. Ich meine mein Freund sagte ach etwas von Lymphknoten...
Nun soll er eine andere Chemo bekommen, weil die wohl doch nicht den gewünschten Erfolg bekommt. Er müsste dann wohl vorher 5 Tabletten Kortison nehmen, würde dann etwas von der Chemo bekommen, dann 3 Stunden warten und wieder etwas von der Chemo.
Es wurde ihm gesagt, dass er dann ein kribbeln in Händen und Füßen spüren wird und ihm die Haare ausfallen werden.
Habt ihr von sowas schon mal gehört?

Mehr oder genaueres wissen wir noch nicht. Mein Freund konnte sich auch nicht alles merken...

Das war gestern wie ein Schlag ins Gesicht, die Hoffnung war irgendwie kurz weg und Angst machte sich breit... Wäre es mit Dacabrazin weitergegangen, hätten wir gewusst was uns erwartet und das wir so leben können... Jetzt hat mein Freund wirklich Angst dass es ihm nicht gut geht und natürlich hat er auch wenn er die Haare verliert, da dann jeder sieht dass er krank ist... Ich habe versucht ihn so gut wie möglich aufzubauen und man merkte wie dankbar er ist, dass ich immer für ihn da bin...

Ich habe jedoch so eine Angst, wie kann es nur sein, dass man uns erst nur gutes erzählt und nun sowas...
Wir wissen auch nicht wie oft wir dann zur Chemo müssen, ich hoffe das erfahren wir dann bald...

Habt ihr schon etwas von so einer Chemon gehört?

glg

[Jenny B.]

Hallo Grace
Fühle dich von mir einmal ganz fest geknuddelt

Ich kann euch sooooho verstehen, immer nur diese Negativen nachrichten machen ein mehr fertig als die Krankheit selbst

Hatten die Ärzte nicht bei deinem Freund einen Chemosensibilitätstest Gemacht ??

Ich habe noch nichts von der chemo gehört die du da beschreibst, bin da aber auch nicht so versiert

Ich wünsche euch weiterhin die Kraft und zusammenhalt den ihr braucht für diesen Kampf

GLG Jenny

[grace84]

@Jenny B: Danke für deine lieben Worte, das tut gut...

Dieses warten macht ein wirklich wahnsinnig. Ich hoffe der Arzt meldet sich dann Donnerstag gleich und dann geht es los...


Was ist denn ein Chemosensibilitätstest ?

[Jenny B.]

Halli Hallo Grace

Sollte eine Chemotherapie anstehen, so ist es wichtig zu wissen, welche Chemotherapie nützt und individuell überhaupt anspricht. Dafür gibt es den so genannten Chemosensibilitätstest. Dieser Test ist außerordentlich wichtig, da nur eine für Sie maßgeschneiderte Chemotherapie von Nutzen ist, ansonsten schadet die Therapie nur.
Bzw. ist nicht viel von nutzen

[grace84]

Achso, kann es sein, dass die Ärzte das anhand von einer Probe machen? Das wurde nämlich damals gemacht, ich weiß aber nciht was da nun alles getestet worden ist...

[Jenny B.]

Ja. dafür nehmen sie Tumormaterial, und da sie ja damals bei deinem Freund wegen der Mage Studie geguckt haben, dachte ich sie haben auch einen Chemosen. Test gemacht !?!

LG Jenny

[grace84]

mhh das weiß ich gar nicht so genau, ich mein sie hatten Dacabarzin, welches er jetzt auch bekommen hat, getestet...

Wenn wir das nächste Mal in der Klinik sind, werde ich da noch mal nachfragen. ist ja schon eine sehr wichtige Sache...

Danke für deine Hilfe...

[babs_Tirol]

Hallo Grace,

tatsächlich gibt es ausser Dacarbazin und Fotemustin, die aus Nitroharnstoffen bestehen. Noch eine ganze Reihe anderer Chemos die wesentlich mehr Nebenwirkungen haben, dabei ist das Haareausfallen wahrscheinlich noch ein kleines Übel.
Lese bitte:

Zu den wirksamen Zytostatika gehören Dacarbazin (DTIC) und Fotemustin (liquorgängig!), BCNU, CCNU, Cis- und Carboplatin, Vindesin, Vinblastin, Paclitaxel, Ifosfamid und Hydroxyurea, wobei generell Metastasen in Haut, Lk., Weichteilen und Lunge (limited disease) besser ansprechen als viszerale (extensive disease). Die Remissionsdauer ist i. d. R. kurz (wenige Wo.), die ÜLZ nur bei Pat. mit kompletter Remission signifikant verlängert. Eine neuere Substanz ist das liquorgängige Temozolomid, für das in kontrollierten Studien eine Gesamtansprechrate von 24 % bei 49 Pat., 23,3 % bei 30 Pat. und 13,5 % bei 305 Pat. angegeben wurde und das somit dem DTIC gleichwertig sein dürfte (es besteht aber noch keine Zulassung für das Melanom). Neuere Therapiekonzepte implementieren als sog. „targeted therapy“ auf molekularer Ebene wirksame Kinaseinhibitoren (Raf, PDGF, VEGF receptor 2/3). Ein vielversprechender, derzeit klinisch-experimentell untersuchter Vertreter dieser Substanzgruppe ist Sorafenib (Nexavar), dem weitere Analoga folgen werden, die derzeit umfänglich in zahlreichen Studien geprüft werden.
http://www.onkologie2010.de/solidetu...ikamentoes.htm



Die komplette Melanom Kurzleitlinie Online auf:http://www.derma.de/82.0.html


LG
-babs_Tirol-

[grace84]

@babstirol: Danke für die ganzen Infos und Links...
Ich hoffe wir erfahren dann Donnerstag womit die meinen Freund weiter behandeln möchten und natürlich auch wie der Ablauf sein wird.

Bei der Chemo mit Dacabarzin alle 4 Wochen war es sehr angenehm, weil wir einigermaßen normal Leben konnten... Aber wenn es nicht den gewünschten Erfolg bringt, ist es ja sinnlos...