Nachdenklich.

[Olli68]

Hallo Ihr Lieben!

Eure guten Wünsche haben sich irgendwie erfüllt . Zwar ist der Schmerz tatsächlich aus den Stellen, wo meine Metas im Beckenknochen sitzen, aber das hat damit zu tun, dass sie schrumpfen (von 34mm auf 28mm und von 18mm auf 11mm) und dass sich das zerstörte Knochengewebe jetzt wieder neu bildet. Und diese Neubildung ist schuld an den Schmerzen. Mein Doc ist mehr als zufrieden mit mir und meinte wieder nur, dass meine Einstellung der Krankheit gegenüber dazu beitrage, dass ich so gut im Heilungsprozess voran komme. Ich hätte gestern nach dem Anruf die Welt umarmen können. Zwar hab ich noch nicht gewonnen, aber ich bin auf einem sehr gutem Weg dahin.

Euch allen viel Kraft und Mut im Kampf und ein schönes Wochenende,

wünscht Olli.

[Lily7]

Hallo Olli,

das freut mich sehr für dich und das es dir besser geht.
Das du am liebsten die Welt umarmt hättest, das kann ich gut nachvollziehen.

Nicht aufgeben und immer nach vorn schauen...du schaffst das.

Liebe Grüße und viele Sonnenstrahlen

Lily

[Himmelgrau]

Das sind wirklich erfreuliche Nachrichten!
Ich wünsche dir, dass die Schmerzen mit diesem Wissen leichter zu ertragen sind und dass du weiter mutig den bereits eingeschlagenen Weg gehst!!

[Jürgen1969]

Hallo Olli,

das freut mich sehr mit Dir, dass die Dinger schrumpfen.
Nur weiter so.

[Rachel]

hallo olli, ich freue mich sooooooooo für dich. das sind ja supertolle nachrichten. nur weiter so und nicht nachlassen.
lg gitti

[TinaG]

Hallo Olli,

mein Glückwunsch zu den "Schrumpfteilen"
Du machst uns es hier vor, eine super Einstellung zu dem ganzen Prozedere und es geht vorwärts, daß sollten sich vor allem die 'Neuen' gut durchlesen, die oft noch sehr am zweifeln sind

[Olli68]

Hallo Ihr Lieben!

Erst mal Danke für euren lieben Wünsche. Ihr tragt auch ein Teil "Schuld" daran, das ich den Kopf nicht in den Sand stecke. Und Tina, gerade für die, die zweifeln und Angst haben, habe ich mich ja dazu entschlossen so offen zu schreiben, um ihnen Zweifel zu nehmen und Mut zu machen. Wenn wir uns nicht gegenseitig unterstützen, dann wäre diese Seite sinnlos. Selbst wenn mein Heilungsverlauf dazu führt, das ich erst mal wieder als "geheilt" gelte, werde ich dieser Seite treu bleiben und als Ansprechpartner für "Neufälle" und Angehörige gerne zur Verfügung stehen. Ich hab durch Euch und diese Seite unheimlich viel Kraft getankt, dafür noch mal Danke!!!

So, nun wünsche ich allen viel Mut und Kraft und einen schönen Dienstag.

Liebe Grüße Olli

[grace84]

Hallo,
ich habe hier jetzt ein paar Beitrage hier gelesen...
Und ich bin begeistert, deine positive Art überträgt sich ja regelrecht beim lesen...

Mein Freund soll ab nächster Woche nun auch eine Chemo mit Carboplatin und Paclitaxel bekommen. Ich habe wirklich Angst, erst Recht vor den Nebenwirkungen, aber ich hoffe, dass er genauso positiv wie du bleibt...

Also ich wünsche dir weiterhin ganz ganz viel Kraft....

[Rachel]

Hallo Olli, ja deine zeilen sprechen einem wirklich mut und zuversicht zu und das tut einfach gut. bleib weiterhin so stark und weiterhin alles gute für dich.

liebe grace, ich wünsche deinem mann und dir alles gute für die kommende zeit. nicht aufgeben, nicht unterkriegen lassen und immer nach vorne blicken, niemals zurück

alles liebe für euch und toi toi
gitti

[Olli68]

Hallo Ihr Lieben!

So, Tumor-Board ist durch, und nun weis ich auch wie es weiter geht. Ich soll erst mal mein Zometa (Knochenaufbaupräperat mit Tumorschutz) weiter nehmen und ab 19.07. geht es dann erst mal zur Besprechung wegen der Bestrahlung und ich hoffe dann ganz schnell weiter mit der Bestrahlung.

Erinnert Ihr Euch noch an meinen ersten Beitrag? Damals hab ich geschrieben, vielleicht schaffe ich es der statistische Eine unter 1 Million zu sein, der aus Stadium 4 als "geheilt" zurück kommt. Nun, wenn alles weiter so gut läuft, dann könnte ich dieses Ziel tatsächlich erreichen. Aber es hat viel Kraft gekostet und ohne die Hilfe und Unterstützung meiner Familie und Freunde, aber auch den netten Worten und Tipps von Euch, hätte ich das nie geschafft. Okay ein bisschen Widder und die Bereitschaft nicht aufzugeben gehören wohl auch dazu. Danke an Euch, aber es gibt noch jemanden, bei den ich mich außerhalb meiner Familie bedanken möchte, und das ist mein behandelnder Arzt vom Uni-Klinikum Eppendorf, Dr. Thomas Haalck. Er hat mit vielen Gesprächen und fachkundigem Wissen die richtige und beste Therapie für mich gefunden. er trägt auch "Mitschuld" an meinen guten Fortsschritten.
Also, ihr seht, was möglich ist, strengt Euch mal etwas an. Dafür wünsche ich euch viel Kraft und Mut.

Alles Liebe wünscht

Olli

[bijomi]

Olli,
wollte nur mal sagen, dass du das ganz super machst

[Olli68]

Moin Ihr Lieben!

Jaaa, ich weiss ich hab mich etwas rah gemacht in der letzten Zeit. Aber ich muss immer nach Celle und zurück wegen der Bestrahlung, und da ich die Termine meist Abends habe, hab ich dann nur noch sehr wenig Lust mich an den Rechner zu setzen.
So, aber nun mal zum Thema. Heute hatte ich Halbzeit bei den Bestrahlungen und Besprechung mit dem Doc vor Ort. Sie haben Heute auch neue Bilder gemacht von meinen "Kumpels" und der Doc meint, das alles prima läuft und ich am Ende der Bestrahlung wohl nur noch zwei Löcher im Knochen haben werde, wo die Metas saßen. Die würden dann mit der Zeit auch wieder zuwachsen. Ich denke mal, dass das gute Nachrichten sind und den einem oder anderen Mut machen, der vielleicht etwas besorgt wegen der Bestrahlung ist. Mir gehts dabei recht gut, allerdings hab ich mir von einer anderen Patientin sagen lassen, das Bestrahlung am Kopf nicht so toll sein soll. Aber sie sagte auch, dafür gäbe es Medis.
Petra, so heist die Ptientin, die bewundere ich sowieso. Sie hat Lungenkrebs im Endstadium und ist trotzdem so Lebensfroh. Sie sagt sich auch, wenn der Tod kommt, dann kommt er ebend. Irgendwie kommt mir diese Einstellung sehr bekannt vor. So, das war es erst mal mit meinem Zwischenbericht. Ich wünsche Euch allen viel Mut und Kraft für euren Kampf.

Alles Liebe,

Olli