Bin mit 19 Jahre an ein Gallengangkarzinom erkrankt!

[Irini25]

Hallo Sternchen

Ich bin auf dieses forum durch Meine Mutter gestossen (metasasen am Rippenfell) nach Klatskin tumor bismuth 3a vor fast 6jahren.
Damals wollte man nicht operieren,da zu gross!
nach der photodynamischen thera. in Leipzig bei Prof. Berr hat er sich Verklei. so das man Ihn erfolgreich entfernt hat (ein WUNDER) damals!!!
Die ärzte waren paff, kammen gleich an mit Zettel zum unterschreiben um das alles zu veröffentlichen!!

Bis vor einem halben Jahr ging es Ihr super!Dann schmerzen im rücken, nach einer CT sah mann sie die kl. Monster überall verteilt im rippenfell.
gleich drauf bekamm sie OXALIPLATIN in kombi mit GEMCA (7 mal)
Es wurde besser durch diese Therapie,Tumomarka (150).
Vor einem mon. wieder erhöt jetzt ist ein kl. auch im pangreas.
Sie macht jetzt wieder chemos, OXALIPLATIN in komb. XELODA tabl.
Wir werden Kämpfen, und DU musst auch kämpfen Ja.....
..Du schafst Das!!!!!

[Sternchen 23]

hallo Irini,

Ja klar Kämpfe ich weiter diesen Art von krebs müssen wir zeigen das wir uns nicht schlagen lassen ich bin ursprünglich aus merseburg wohne aber seit fast 8 jahren auf der Insel fehmarn. Ich hoffe für euch das alles wieder ins lOt kommt

Denk an euch
LG Sternchen

[Tina1980]

Hallo Sternchen,

mein Dad hat ja die gleiche Krebsart wie Du. Er bekommt auch gemzar und veträgt sie auch ganz gut. Vorher bekommt auch er 30 Minuten einen Tropf zur Verträglichkeit. Ich drücke Dir ganz fest die Daumen, dass die Therapie anschlägt... und Du die Chemo weiterhin gut verträgst.

Tina

[Sternchen 23]

hallo Tina
hast du deinen dad von mir erzähl ... den er soll auch einfach weiter kämpfen und nach vorne schauen . das hab ich nu begriffen . denn sonst kommt man nicht weiter. Ich hab hier auch nach gelesen das es noch andere chemos mit gemzar kominieren kann ... der Professor will ja am donnerstag mit mir sprechen sehé IHn das erste mal . Mein Onkodr is bei einem Kongress in leipzig . Als ich am dienstag zur chemo war meinte er _Kind der professor will dich nächste woche donnerstag sehen.. ich werde den löchern ohne ende... fragen stellen ect. und hoffe das er für mich mal zur abwechslung ne gute nachricht hat

Im diesen Sinne liebe tina alles gute euch und deinen Dad
LG sternchen

[Irini25]

Hallo Sternchen!!
Ich freu mich wenn ich´von Dir sowas hör......
.....
Frag den Prof. doch am don. ob er die Kombi. Siehe meine letzte email.
Frag ihn auch über die chemo Mytomycin C.
Hab gehört das diese Sehr gut Anschlagen kann.....
....Am aller wichtigsten ist an der ganzen Geschichte so hab ich den
eintrug, mann Muss nicht den WEG sehen, sondern das ZIEL!!!!!!

Meine Mama schickt Dir Sie sagte : "Der glaube DU und die Ärzte
werden Dir Helfen!".....
Momentan geht es Ihr sehr Gut, sie verträgt die Chemo gut.(Gott sei dank!)

Halt mich auf den laufenden wegen don.
lg irini

[Sternchen 23]

Hallo Irini.

Ja du hast recht , das ziel müssen wir finden und erreichen
Aber , leider liest ma hier vieles ,was einen echt runter ziehen kann..
Ich meine , mein Onkodr. wird mir nichts vormachen ..oder???
Wir hatten ja im august noch einmal diese lokale chemo direckt in den tumor gemacht, erst hieß es das es auch nebenbei nur ganzkörperchemo gemacht wird. nach der lokalen Chemo hieß es dann ,nur die ganzköperchemo. ich war völlig entsetzt darüber und fing an zu weinen... Da meinte der Onkodr. zu mir du hast mesatasen auf der rechten lunge und linken leberhälfte.. es ist doch unsinnig nur den primärtumor zu bekämpfen ,die Mesatasen müssen auch weg . Deshalb erstmal nur ganzkörperchemo und das mit der lokalen Chemo ist noch offen.... ich hab beim bauchspeichdrüßenkrebs hier im forum gelesen das Gemzar auch eingesetzt wenn man nicht mehr viel machen kann. Ich bin jetzt wieder ein wenig unsicher . das gespräch war im august gewesen und mir viel das eben wieder ein als ich im forum bei bauchspeichdrüßenkrebs gelesen hab...

LG sternchen

[Irini25]

Mir kommts manchmal so vor als ob die Ärzte denken das wir alles was
die Reden 100% prozent verstehen (müssen!!) Dann geht man nach Hause
und Ist sich noch unsicherer als vorher ich kann das auch nicht mehr hören
"Wir werden, es ist, andere möglichkeiten.... bla bla..."
Darf ich dich fragen:
Hast du noch denn klatskin o. ist er operriert?
Machst du momentan, chemos?
wenn ja welche u, wieviele?
Und wie fühlst Du Dich momentan, dass ist ganz Wichtig!!!! Sowohl körperlich
als auch geistig, ich meine damit das das unheimlich Wichtig ist für diese "STUATION" Egal was die Ärzte sagen liebes Sternchen oder was sie machen, veruch klaren kopf zu behalten lass dich nicht in die irre
führen! Stop Sie auch mal und sag was du willst,Schliesslich geht es
hier um dein "WOHLBEFINDEN"
Keine zweifel an Dich!!!
Du hast recht, manhmal ist es sehr hart was man hier liest.
Aber ich muss sagen ich bin Manchmal sehr Glücklich über gute mails
und Die eher traurigen geben mir kraft zu sagen " Mama du mußt da
jetzt durch,egal wie schlecht es dir jetzt geht geb nicht auf!!!!"
Hoffe von dir zu hören...... GUTE NACHT