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  #1  
Alt 21.02.2011, 21:10
Benutzerbild von Luzifer 67
Luzifer 67 Luzifer 67 ist offline
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Standard Auch neu hier

Hallo an alle,

mein Name ist Melanie, ich bin 43 Jahre alt und schleiche hier jetzt seit ein paar Tagen rum.

Am besten fange ich vorne an:
Anfang 2008 wurde bei mir Fibromyalgiesyndrom festgestellt, beim Rheumatologen wird auch der IgM-Wert kontrolliert.
Der war damals schon erhöht und ist mit jeder Blutabnahme gestiegen.
2009 hat mein Rheumatologe dann gemeint ich soll mal zum Hämatologen/Onkologen.
Termin besorgt, Blutabnahme am selben Tag noch die Knochenmarkpunktion.
Ergebis: 1% auffällige Zellen, muss nichts heißen aber muss regelmäßig kontrolliert werden.
Letzten Monat bei der Kontrolle beim Hausarzt war der Wert mittlerweile bei 6.00, also wieder gestiegen, wieder Termin beim Onkologen, wieder diverse Blutbilder, wieder Knochenmarkpunktion!

Letzten Donnerstag war dann der Termin für die Ergebisbesprechung :
Lymphom, nicht agressiv aber die auffälligen Zellen sind jetzt bei 56 %, die anderen Blutwerte auch nicht so prall.
Jetzt wird mir am Montag ein Port eingesetzt und dann soll nächste Woche die Chemo starten und im Anschluß eine Immuntherapie.

Ich weiss im Moment nicht wo mir der Kopf steht, wie wird das mit dem Port, wie mit den Nebenwirkungen der Chemo?
Habe am Mittwoch noch ein Gespräch bei meinem Onkologen, wo ich ihn noch ein wenig ausquetschen werde, wie das nun richtig heißt usw.

Freue mich über Antworten von euch
LG Melanie
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  #2  
Alt 21.02.2011, 21:19
Benutzerbild von struwwelpeter
struwwelpeter struwwelpeter ist offline
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Hallo Melanie

Schön, nun hast Du Deinen Bereich wo Du alles nieder schreiben kannst, wo Du auch mal den Frust los wirst etc.
Wer hat Dir eigentlich gesagt dass man an diesem Krebs nicht sterben kann? Du hattest es gerade im Vorstellthread geschrieben. Ich, wir hoffen natürlich nicht dass das passiert, aber möglich wäre es schon. Diese Aussage kann man so nicht stehen lassen.
Aber für uns Alle hoffe ich natürlich, dass wir uns damit nicht weiter auseinander setzen müssen. Die Therapien sind sehr gut und je nach dem welches Stadium - Grad Du hast, wird sie auch unterschiedlich sein, vertragen von den einzelnen Leuten und die evtl. auftretenden Nebenwirkungen können mit Medikamente gut behandelt werden.

Sodele, erst mal genug für jetzt!
Ich wünsche Dir alles Gute und viel Glück für die weiteren Ergebnisse.

Liebe Grüße
Ina
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  #3  
Alt 21.02.2011, 22:40
Benutzerbild von manarmada
manarmada manarmada ist offline
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Hallo Luzifer

herzlich willkommen im Forum.

Zum Glück sind Lymphome gut behandelbar, wenn nicht sogar heilbar.
Aber eine cemo ist eine cemo und kann natürlich bei jedem andere Nebenwirkungen hervorrufen.
Bei mir lief alles ziemlich , verhältnissmäßig gut ab, ab und an Sodbrennen, flaues Gefühl , aber keine totale Übelkeit. (nur dem Ende zu für einen Tag) .
Aber wie von Struwwelpeter schon gesagt, gibts gute Medi´s gegen die Nebenwirkungen.
Aber nun bekommst ja erst mal den Port. Das ist mit einer Örtlichen ambulant schnell erledigt. Abend pumpt dann bei den meisten der Arm zwar ganz schön aber mit bissi Schmerztropfen gut auszuhalten. Das ist einfach eine klasse Sache und gold wert wenn die Cemo läuft.
__________________
Viele Grüße aus dem Bayernland

Sabine

hochmallignes großzellig diffuses Non-Hodgin-Lymphom B-Typ .....6x R-chop21 seit ende Mai 2009

seit anfang August komplette Remission und hoffe des bleibt auch so.
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  #4  
Alt 22.02.2011, 00:29
Piratenbraut Piratenbraut ist offline
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Hallo Melanie,

hab jetzt erst gesehen, dass du schon einen eigenen Thread hast - hab dir zum Port was im Vorstellthread geschrieben.
Und auch von mir noch ein herzliches Willkommen im Forum, trotz des widrigen Anlasses.

Liebe Grüße
die Piratenbraut
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  #5  
Alt 22.02.2011, 10:20
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Luzifer 67 Luzifer 67 ist offline
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Danke ihr lieben

@ Struwelpeter: Also mein Onkologe hat gesagt, das es eher selten ist an dieser Art Krebs zu sterben, wenn dann wäre es wahrscheinlicher an einer Infektion während oder nach der Chemo.....weil das Immunsystem so ziemlich im A... ist.
Erstmal muss ich ihm das wohl so glauben, aber ich bin ja schließlich auch hier bei euch um mehr daüber zu erfahren

@ Piratenbraut: Danke, habe ich gerade gelesen und auch drauf geantwortet

LG Melanie, die jetzt noch ein paar Sachen zu erledigen hat.
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  #6  
Alt 22.02.2011, 14:41
Garry1709 Garry1709 ist offline
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Hallo Melanie,
ich bekam den Port vor 4 Wochen gelegt. Ich hatte mir vor dem Eingriff "Dormicum" ( Ein zartes Narkosemittel) geben lassen. Als ich wieder zu mir kam war alles fertig . Habe so überhaupt nichts mitbekommen von der kleinen op.Schmerzen oder sonstwas hatte ich auch danach überhaupt nicht.
Viele Grüße
Garry
__________________
hochmallignes großzellig diffuses Non-Hodgin-Lymphom B-Typ , Leber leicht befallen , Milz kaum.
Lymphome im Bauchraum.
Stadium IIISE, B-Symptomatik, IPI: 3
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  #7  
Alt 22.02.2011, 20:19
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Luzifer 67 Luzifer 67 ist offline
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Hallo Garry,

vielen Dank für den Tip, werde mal danach fragen
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  #8  
Alt 23.02.2011, 15:33
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Luzifer 67 Luzifer 67 ist offline
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Hallo,

konnte heute in Erfahrung bringen das es bei mir ein Non-Hodgkin ist und zum Stadium hat er gesagt römisch 4, sitzt ja bei mir im Knochenmark.

Wie schon erwähnt bekomme ich ja nun am Montag den Port und ab Dienstag soll dann die Chemo starten.
Er hat gesagt am ersten Tag dauert es länger weil mir da die Antikörper gegeben werden.
Muss dann auf jeden Fall auch am Mittwoch und Donnerstag hin und dann hätte ich erstmal 19 Tage Ruhe.

Also ihr lieben, abwarten was kommt.
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  #9  
Alt 23.02.2011, 18:33
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Schrinst Schrinst ist offline
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Hallöchen!!!

Erstmal herzlich willkommen in diesem Forum auch von mir, auch wenn der Umstand nicht erfreulich ist.

Ich drücke Dir auf jedenfall alle Daumen, daß es bei Dir alles gut läuft. Bei mir war das erste Mal mit dem Retuxi auch sehr lange. Ich gelaube, es waren nahezu 8 Stunden, wie das Zeug bei mir gebraucht hat.

Die Chemo war allerdings schneller durch.
__________________
Gruß Stefan
Meine Diagnose (vom 16.08.2010)
Hochmalignes B-Zell-Lymphom,
Lokalisation Zungengrundtonsille, Stadium I
Teilnahme an der Flyer-Studie:
6 Mal Retuximap, letztes am 08.12.2010
6 Mal CHOP 21, letzte am 09.12.2010
2 Mal Chemo in Hirnwasser
Reha
01.02.2011 - 21.02.2011 in Reichshof Eckenhagen
27.01.2011 Remission

https://sites.google.com/site/nonhodgkinlymphom/home

https://kompressionsstrumpfhosen.blogspot.com/
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  #10  
Alt 24.02.2011, 11:11
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Luzifer 67 Luzifer 67 ist offline
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Hallo Schrinst,

danke erstmal, na Du machst mir ja Hoffnung

Ich soll mir auf jeden Fall was zu Essen und Trinken mitbringen, weil es eben wohl länger dauern wird.
Werde mir meinen MP3-Player mitnehmen, Taxi ist schon bestellt auf 7.00 Uhr, vielleicht bin ich dann zum Kaffee wieder zuhause

Nun ja, abwarten was kommt...

Gruß Melanie
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  #11  
Alt 24.02.2011, 13:41
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Schrinst Schrinst ist offline
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Hallo Melanie,

ich dachte, du bekommst die Chemo und das Retuxi in einem Krankenhaus und nicht in einer Praxis, denn ich habe zu jeder Chemo und jedem Retuxi ein Mittagessen erhalten.

Ich konnte zwar nach der dritten Chemo kein Essen mehr sehen, aber es gab bei mir was.

Das mit dem MP3 Player ist eine sehr gute Entscheidung. Ich hatte mir auch auf meinem IPhone Hörbücher und Videos drauf gemacht.
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Gruß Stefan
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  #12  
Alt 24.02.2011, 18:01
Shamo Shamo ist offline
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Ich wünsche dir das Beste!

Christian
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  #13  
Alt 24.02.2011, 19:28
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Luzifer 67 Luzifer 67 ist offline
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@Schrinst: Nein ich bekomme die Chemo ambulant bei meinem Onkologen in der Praxis nicht im Krankenhaus.
Ich hoffe nur, das es bei mir nicht auch 8 Stunden dauert

@Christian: Danke, kann ich wohl brauchen
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  #14  
Alt 24.02.2011, 21:54
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Schrinst Schrinst ist offline
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Ich könnte mir schon vorstellen, daß es sicher mindestens 6 Stunden dauert, denn bei der ersten Gabe von Retuximap muss man diese ganz langsam in den Körper einlaufen lassen, da der Körper sich ja darauf einstellen muss.

Die weiteren Antikörper werden dann sicher schneller einfließen.
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Gruß Stefan
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  #15  
Alt 24.02.2011, 22:09
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Luzifer 67 Luzifer 67 ist offline
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Da muss ich dann wohl durch und das wo Ungeduld mein zweiter Vorname ist

Aber was sein muss, muss sein.
Der Arzt hat mir schon erklärt, das es da zu allergischen Reaktionen kommen kann, was ich nicht hoffe.
Aber wie schon gesagt, ich nehme mir Verpflegung, Musik und was zu lesen mit und dann passt das schon.

Noch ist mein Humor vorhanden, was leider kaum jemand verstehen kann!

Ich habe vor 21 Jahren einen Krebs geboren, bin seit 18 Jahren mit einem Krebs verheiratet, da kommt es auf einen mehr auch nicht mehr an!
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