Sarkomatoides ncc t3a

[Heino*]

Hallo Hoffnung³,

Dein Mann wird in der Reha sicher gute Erholung finden. Ich habe seinerzeit sehr genossen, mich mit den Anwendungen "verwöhnen" zu lassen. Vor allem habe ich aber gelernt, mit Übungen und den dort gezeigten Anleitungen meine Probleme mit der Bandscheibe zu überwinden. Besonders schön war, dass meine Frau mich an zwei Wochenenden dort besucht hat. Das ist jetzt über 21 Jahre her, aber damals habe ich gelernt, wie schön es ist, dass ich nicht allein war. Anfangs konnte ich zwar auch nicht wirklich über meine Befindlichkeit reden, aber nachdem ich gespürt habe, welche Kraft mir zufließt, als sie nach der OP beim Aufwachen bei mir war, achte ich sehr darauf, dass wir zu wichtigen Terminen gemeinsam gehen.
Wo ist Dein Mann denn zur Kur und wie alt ist er? Vielleicht kennen hier ja einige die Kurklinik und können Tips geben.
Noch ein Satz zu der dauernden Müdigkeit: Nach einigen Jahren Sutent hat bei mir die Schilddrüse den Dienst eingestellt, und ich war permanent müde und abgespannt. Das sollte eigentlich standardmäßig im Blut untersucht werden, muss aber manchmal direkt angeprochen werden.

Herzliche Grüße, Heino.

[Hoffnung3]

Hallo ihr lieben.

Es tut mir gut hier zu erzaehlen und von euch hilfreiche tips zu bekommen.

Ich bin 62. mein Mann ist 68. ich bin aus Österreich, die Reha ist in Bad sauerbrunn am sonnberghof. Ich werde weiter über unsere Erfahrungen berichten, vielleicht kann ja auch ich mal jemandem mit einem tip helfen?
Auch ich war nach der op bei meinem Mann, allerdings kann er sich nicht mehr daran erinnern, er war wohl noch zu schläfrig. Die Reha ist auch nicht weit von uns entfernt, knappe 20 km, da werde ich ihn auch oft besuchen aber jetzt braucht er erst mal einen therapieplan und zeit und ruhe fuer sich selbst.

Das mit der Schilddrüse IST ein guter Rat, mein Mann hatte da mal Schwierigkeiten vor langer zeit. Nächste Woche Freitag hat mein Mann in seinem kh wieder Termin zur unkontrolliert. Da werden aber nur gNz wenig werte bestimmt, er muss dNn immer warten bis der utbefund kommt und dann spricht er mit dem Urologen. Von dem heutigen Arzt auf der Reha bin ich ja total begeistert. Der hat ihm sofort gesagt dass sie ihm einen ausführlichen utbefund mitgeben werden sodass er gleich zum Urologen kann und nicht warten muss. Auch die schmerzen die er bei der Narbe noch immer hat werden behandelt mi osteopathie wenn ich dS richtig verstanden habe. Auf jeden Fall schon mal ein Silberstreif am Horizont!!!!!

Ich wünsche euch allen hier eine gute zeit, ihr habt meinen Respekt und herzlichen Dank

[Reni1972]

Jan schrieb: "Schade das die Mutmachgeschichten verschwunden sind, da standen viele Langzeiterfolge drinnen ( z.B. Heino, Kaffetante oder Rudolf). Die Leben heute noch mit ihren Metastasen, z.T. weit über Zehn Jahre nach der Diagnose. Und das sind keine Fakes, ..."

@ Jan und alle anderen:
Die Mutmachgeschichten gibt es noch, allerdings "ganz normal (chronologisch) einsortiert", z.Zt. muss man deshalb bis Seite 4 blättern.
Den Thread kann man ja auch nicht so einfach hochschubsen. Vielleicht kann Birdie das mal in Angriff nehmen?!?

LG, Reni

[Hoffnung3]

Mein Mann leidet nach wie vor unter nachtschweiss. Wenn auch weniger als vor seiner nephrektomie. Kommt das von den Metastasen in der lunge?

[Heino*]

Hallo Hoffnung³,

die Metastasen in der Lunge machen normalerweise gar keine Beschwerden, der Nachtschweiß hat damit wohl nichts damit zu tun. Er sollte darüber mit den Ärzten sprechen, damit die Ursache abgeklärt werden kann. (Nierenfunktion ok? Hormonstatus ok? allergische Reaktion? ...)

Herzliche Grüße und beste Erholung für Deinen Mann, Heino.

[Hoffnung3]

Die gute Nachricht: mein Mann hat 2kg zugenommen!
Die weniger gute Nachricht: wieder sichtbares Blut im Urin :-(

Morgen kommt der Blut- und harnbefund. Hoffentlich kommt das "nur" von der Vergrößerten prostata.

Danke Heino fuer deine Nachricht!

[Hoffnung3]

Ich fürchte meinem Mann geht es gar nicht gut. Er hat wieder extremen nachtschweiss und hat eine gräuliche Gesichtsfarbe. Er hatte jetzt sutent pause, 2. Zyklus hat er diesen Montag begonnen. Der Onkologe auf der Reha meinte er wird sich damit abfinden müssen, das gehört zu seiner Erkrankung. ????? Er meinte das komme von den Metastasen in der lunge. Kann es sein dass das durch die Pause bedingt ist? Der nachtschweiss war schon mal weniger während der sutent Einnahme, dafür hatte er ja da diese schluckbeschwerden. Ist das Lebensqualität, das Frage ich mich. Wir werden nach seiner Reha einen anderen Onkologen aufsuchen, von dem ich denke dass er gut ist. Haltet ihr das auch fuer sinnvoll? Glaubt ihr dass ein Onkologe die Lebensqualität geben kann? Ist hier niemand mit einem ähnlichen Befund?

Herzliche Grüße und danke schon mal fuer eure Antworten

[Heino*]

Hallo Hoffnung³,

Blut im Urin, Nachtschweiß und fahle Gesichtsfarbe kommen nicht von Metastasen in der Lunge! Vor allem das Blut im Urin ist höchst alarmierend, da muss sich dringend ein Urologe drum kümmern!
Von dem was Du da schilderst ist für mich nur das Thema Schluckbeschwerden mit Sutent verbunden, denn unter Sutent sind die Schleimhäute sehr empfindlich und gereizt.
Ganz oben in diesmer Rubrik findest Du eine Liste von Kliniken und Ärzten speziell für Nierenkrebs: http://www.krebs-kompass.org/forum/s...ad.php?t=42651
Als erstes ist dort eine Selbsthilfeorganisation angegeben, vielleicht rufst Du dort einmal an und lässt Dich beraten.

Liebe Grüße, Heino.

[Hoffnung3]

Hallo, gestern haben wir eine zweitmeinung eingeholt. Im großen und ganzen bekommt mein Mann die richtige Therapie. Das Blut im Harn kommt zu 99% von der Vergrößerten gutartigen prostata. Der Arzt ist auch gegenüber Mistel aufgeschlossen, im Moment Wuerde sie mein Mann aber nicht benötigen. Ist aber auch schon mal gut zu wissen.

Zusätzlich nimmt mein Mann jetzt vitamin D, aus meiner Sicht ein guter tip, dieses vitamin mag der Krebs nicht. Die meisten Menschen in unseren Breiten, die nicht grade exzessiv in die Sonne gehen, haben einen Mangel. Kann man also auch vorbeugend den vitamin d Spiegel auffuellen. Ich werde es tun.

Nächster termin ist der 29.12.

Lg an euch alle

[Hoffnung3]

Seit gestern leider beginnendes Hand Fuß syndrom. Außer der Urea salbe, die er sowieso fleißig benutzt, hab ich hanfoel und geschroten Leinsamen fuer Bäder besorgt. Hab ich aus dem Internet. Mal sehen wie es hilft.

[Jan64]

Alles ausprobieren und schauen mit was ihr am besten zurechtkommt.
Geleinlegesohlen in den Schuhen sind auch gut und immer Füße hochlegen.
Barfuss laufen ist tödlich.
Ganz weg wird es nicht gehen, aber erträglicher.

[joggerin]

Baeder mit ausgekochtem Leinsamen und anschliessend fett eincremen (z.B. mit Hanfoel) hilft mir teilweise. Die alte gute Niveacreme habe ich neu entdeckt und bilde mir ein, dass sie super hilft. Auf die schmerzhaften Stellen Hydrokolloid-Pflaster (aus der Apotheke), wenn man laenger gehen oder stehen muss (sollte vermieden werden).

Und barfussgehen ist tatsaechlich toedlich

Ansonsten: viel cremen hilft viel!

LG

[Hoffnung3]

Vielen vielen Dank fuer eure Antworten! Ja barfuß geht gar nicht, irgendwo hab ich im Internet gelesen dass die original Crocs ganz gut sind, er kann tatsächlich damit gehen. Nivea Creme wusste ich nicht und das mit dem Pflaster auch nicht.

Kann das sutent eigentlich auch auf die Merkfähigkeit Auswirkungen haben? Ich glaube er vergisst recht viel 😔. Vielleicht ist das aber auch ein gewisser Selbstschutz in Anbetracht seiner Diagnose?

Grüße euch ganz herzlich und alles Gute fuer Euch

[joggerin]

Bei mir wirkt Sutent auch auf die Merkfaehigkeit.

[Jan64]

Die psysische Leistungsfähigkeit lässt schon nach unter Sutent. Bei mir hat sich die konzentrationsfähigkeit sehr nachgelassen. 3 Dinge gleichzeitig erledigen, wie in meinem letzten Job, gehen nicht mehr.

Trinkt dein Mann genug? Dies kann auch ein Grund der Verwirrtheit sein.