Brauche Hilfe-OP am 1.6.2016

[sekondor]

Hallo mein name ist Hermann,ich bin 54 jahre alt und habe ein Adonenkarizom.
Nachher mehr nun mal das Aktuelle.Histologie:TTF1-positives ALK-negatives Adonenkarzinom der Lunge G3,rechter Oberlappen mit V.a.N2 Befall in Region 2R.
Ich hatte 1984 1986 und 1989 Morbus Hodgkin,bekamm viel Chemo und wurde seinerzeit grossflächig in der Lunge bestrahlt.1999 erkrankte ich an Non Hodgkin und bekam zweimal Hochdosis chemo mit Stammzellentherapie(eigene).Seit ein paar Jahren bin ich nun Schmerzpatient und Gehbehindert,da meine Hüftgeelenke stark unter den Betrahlungen gelietten hatten.
Nun meine Frage.Man will mir man Mittwoch die komplette re.Lunge,rechts bei den weichteilen wegschneiden und die Lymphknoten an der Luftröhre entfernen.Operiert man überhaupt wenn die Lymphknoten schon befallen sind,und der Tumor in die Weichteile bei der Achsel eingewachsen(?) ist?.
Bestrahlung geht bei mir nichts mehr wegen der früheren Bestrahlungen.Wer kann mir sagen.Wie lange braucht man nachder OP bis man wieder Fit ist,aber bitte bedenken ich bin auf Krücken und Rollstuhl angewiesen.Bin mir nicht sicher und verschiebe vielleicht die OP uns schaue mal nach Alternativen.Bin um jeden Rat dankbar.Liebe Grüsse Hermann

[sekondor]

Liebe Angelika,
Lymphknotenbefall wurde durch eine Bronchioskopie festgestellt,und die Weichteile unter der Achsel leuchten beim PET CD.Genau an diesen stellen bin ich früher Bestrahlt worden.Mein Problem ist weil ich meine Krücken zum Gehen brauche,und mein linkes Bein am meisten Probleme bereitet.Und nach der OP werde ich bestimmt meinen rechten Arm nicht belasten können. Behandelt werde ich in der Uniklinik Regensburg.Ich bin sowas von Unsicher was ich machen soll. vielen Dank und auch Dir Wünsche ich alles alles Gute

[Cipramil]

Lieber Hermann,

da hast Du ja echt schon eine ganze Menge mitgemacht - das ist sicher nicht immer einfach!
Nun aber zu Deiner eigentlichen Frage:
Ja, "normalerweise" operiert man nicht mehr, wenn der Tumor schon in die Weichteile der Achsel eingewachsen ist. Die Leitlinien, auf die sich dies "normalerweise" beziehen, sind aber natürlich nicht auf jeden Einzelfall anzuwenden - und bei Dir liegt eine ganz besondere Situation vor: Du hast schon viele Chemotherapien bekommen und manche kann man nur einmal geben - von daher dürften die Möglichkeiten der Chemotherapien bei Dir schon eingeschränkt sein. Eine weitere Therapiemöglichkeit wäre normalerweise die Strahlentherapie - auch diese fällt bei Dir weg, da Du bereits bestrahlt wurdest und das Gewebe nur eine gewissen Dosis verträgt. Von daher hat man sich vermutlich dazu entschieden, Dir eine Operation anzubieten - das erscheint mir ein guter Vorschlag zu sein.
Was aber natürlich überhaupt nicht gut ist ist, dass Du offensichtlich nicht richtig in die Entscheidungsfindung einbezogen wurdest. Wann sollst Du den stationär aufgenommen werden? Bitte gleich bei Aufnahme um ein Gespräch mit den Ärzten, löcher sie mit allen Fragen, die Du hast (am Besten vorher aufschreiben). Lass Dir genau erklären, was die Vor- und Nachteile dieser Therapiemöglichkeit sind und was die Alternativen sind - das können Die nur Deine behandelnden Ärzte beantworten.
Natürlich kannst Du Dir auch noch eine Zweitmeinung einholen, falls Du Dich nicht richtig beraten fühlst. Wenn Du diese aber noch vor der OP haben willst solltest Du so schnell wie möglich in Deinem Krankenhaus anrufen damit sie den OP Plan umstellen können - alles andere wäre den anderen Patienten, die auch auf eine OP warten unfair.

Es tut mir leid, dass ich Dir nicht eine klaren Antwort geben kann, aber das ist in einem solchen Forum nicht möglich. Die Vorgehensweise, die bei Dir vorgeschlagen wurde, hört sich für mich bei allen zur Verfügung stehenden Informationen sinnvoll an, aber eine richtige Erklärung können Dir nur Deine Ärzte geben.
Ich drück Dir alle Daumen - und halte uns auf dem Laufenden!

Viele Grüße

Cipi

[sekondor]

Liebe(r) Cipi
Ich werde morgen den OP Termin absagen,es muss doch noch was anderes geben.Bei der Operation habe ich um meine Mobilität angst,ich kann so nur unter Schmerzen laufen.Nehme u.a.tgl. Morgens u.Abends schon eine 40er Targin,dann Lyrica usw..und dann werde ich endlich eine Entscheidung treffen und den Weg auch gehen.Schwierig wird es allemal,und jeden Betroffenen hier gebührt mein grösster Respekt.
BIn Ostern wegen einer Thrombose ins Krankenhaus gekommen und mit dieser Kröte entlassen worden.Aber wenigstens nicht Kleinzellig.Vielen Dank,deine Zeilen waren für mich sehr Informativ.Alles Glück dieser Welt wünsche ich Dir,
lg Hermann
Ps.Melde mich wenn ich was neues weiss

[sekondor]

Liebe Angelika,
in einem zertifierten Lungenzentrum war ich bisher noch nicht.Das nächste wäre in Gauting,schau ma mal.Ich habe die OP abgesagt,und bin in eine andere Klinik gefahren.Vielleicht gibts doch irgend eine Chemo oder man Bestrahlt nochmal,das wird jetzt geprüft.Am Mittwoch ist Tumorkonferenz und am Donnerstag habe ich dann gleich einen Termin.Viel Glück und
liebe Grüsse Hermann

[sekondor]

Hallo,
habe jetzt viele Ärzte genervt,Operieren habe ich mich nicht lassen.Mein Stadium ist III A und beginne kommende Woche eine Radio Chemo Therapie.Am 30.6 gehts mit der Bestrahlung los und am 1.7 bekomme ich die erste Chemo.Als Chemo bekomme ich wöchentlich(6 mal) Carboplatin und Paclitaxel,nicht zu hoch dosiert.Hoffentlich macht mein Knochenmark mit,und die Strahlentherapie ist auch nicht ohne Risiko.Wer hat auch 5 mal Krebs.Schau ma mal,gar nichts machen wollte ich auch nicht,wird schon was bringen.Melde mich demnächst mal wieder.
alles Gute,und Möge alles in Erfüllung gehen wie Ihr es euch Wünscht
lg Hermann

[sekondor]

Am Donnerstag gings mit der Bestrahlung los,Freitag vormittag gabs die erste Chemo und um 17 Uhr die 2te Bestrahlung.Das ganze läuft jetzt mal als versuch,mit der Hoffnung das mein Körper das mitmacht.Wenn ich jetzt zurückblicke mein Reultat.Drei Ärze drei Meinungen und der Ehrlichste war der,der mir sagte er wisse selber nicht für was er sich entscheiden würde.Und im Internet liest man auch nicht gerade das beste.Also hoffe ich mal für mich das richtige zu machen.Lasse euch wisssen wie es weitergeht,und wie immer Wünsche ich jeden Betroffenen hier alles Gute und viel Kraft.mfg Hermann

[Redangel1975]

meistens ist eh das Bauchgefühl das beste!!!! Schönes Restwochenende :-) und viel Kraft für die Bestrahlungen - Monmtag gehts ja eh bei uns wieder weiter

[sekondor]

Hallo,
habe bis jetzt 17 Bestrahlungen und 4 Chemos hinter mir.Habe da mal eine Frage,in letzter Zeit spucke ich Blut,kommt bestimmt vom Bestrahlen??,wie war das bei euch ???
Am Freitag vor der Chemo fragte ich die Assistenzärztin,antwort,werden Sie wahrscheinlich eine Entzündung haben(dachte Sie mich auch)
Jetzt kann ich nicht mehr zurück,das beste wäre man wüsste es gar nicht,so wars bei meinen Vater,4 Wochen Krankenhaus und vorbei.Und wie lange er schon Lungenkrebs hatte konnte kein Arzt sagen.Entschuldigung bin etwas angefressen.
Wünsche euch alles Gute,haltet die Ohren steif
Lg Hermann

[Redangel1975]

na das ist aber käse! ich habe jetzt bilde ich mir ein von den Bestrahlungen solche trockenen Schleimhäute und extrem trockenen Husten - nehme seit heute Pflanzlichen Hustensaft und hoffe auf Besserung - kannst du nicht am Montag jemanden fragen? ich mein das ist ja nicht so ganz normal das man Blut spuckt oder?

[evaHH]

Wie geht es dir?

Meinem Mann wurde der komplette linke Lungenflügel entfernt, Herzbeutel und Zwerchfell ersetzt, Milz entfernt. Das war Feb 2014. Er hat immer noch das Gefühl, eingeschnürt zu sein und hat Schmerzen. 20 Lymphknoten waren frei und wir dachten, es wäre alles raus. Beim nächsten CT war trotz Bestrahlung und Chemo mit Cisplatin und Alimta bereits Metastasen. 3 Lungenfachkliniken meinten: Keine Chance. Bereiten Sie sich auf das Ende vor. Vielleicht noch 3-6 Monate. Das war im Oktober 2014.

Inzwischen erhält mein Mann dendritische Zellen und beim letzten CT waren -bis auf eine - alle Metastasen weg. Diese wurde per Cyberknife behandelt. Kontrolle ist Ende August.

Es gibt immer noch Wunder

[sekondor]

Hallo EvaHH,
veilen Dank für deine Nachricht,war sehr hilfreich.Man da habt Iht was hinter euch,was man alles Aushalten kann (oder muß).
Mein Strahlenarzt sagt,das kommt vom Bestrahlen des Medastinum weil ich manchmal Blut huste,Ich ziehe das jetzt mal durch und sehe dann weiter.Deinen Mann und Dir wünsche ich weiterhin viel Kraft und eine schöne Zeit.LG Hermann