Interferon-Therapie

[Elado1966]

Hallo Carlie,

ich habe das erste Rezept von der Oberärztin, die mich in der Klinik operiert hat, ausgestellt bekommen. Dort wurde auch die erste Spritze am 12.02. gegeben und nach einer Nacht in der Klinik durfte ich wieder nach Hause.
Es befanden sich 2 Pens darin sowie 24 Nadeln und Tupfer - ich benötige davon für 1 Monat 12 Stück, da ich an 3 Tagen in der Woche jeweils 3 Mio. spritze.

Aus Angst, es funktioniert einmal ein Pen nicht, habe ich mir dann letzte Woche beim Hausarzt gleich die 2. Packung verschreiben lassen, da die in der Apotheke auch immer erst bestellt werden müssen.

Meine Hausärztin war erkrankt und ihr Kollege hat mir dann in Vertretung "nur" ein Rezept mit 2 Pens ausgestellt (gibt wohl auch 4 Pens), mehr durfte er lt. seiner Aussage in Vertretung nicht.

Heute war ich zur Blutkontrolle (bin am 12.02. mit Interferon gestartet), aber meine Ärztin war wieder nicht da - ich hoffe aber, ich kann sie nächsten Freitag fragen, denn wenn sie es nicht weiter verschreiben kann, muß ich entweder in der Ambulanz der Klinik nachfragen oder mir rechtzeitig einen Onkologen suchen.

[Carlie]

...also, meine schwester hat nun doch ( eher widerwillig ) vom hautarzt ein weiteres rezept bekommen...ich hatte ehrlich gesagt nicht an die "budget schwierigkeiten" gedacht. Der Start der Therapie war an einem freitag , und da hat die uniklinik ihr quasi eine notration mitgegeben, damit sie versorgt ist, bis sie sich am montag dann ja bei ihrem arzt ein rezept holen kann...das klang für mich so, als ob das kein thema wär...und die schwester bei der der uni sollte doch wissen, dass das beim hausarzt nicht so problemlos läuft....kommt mir so vor, als wolle da auch so eine klinik ihr budget "retten" und der patient muß noch selber gucken, wo er an seine medizin kommt...
naja, nun ist sie versorgt bis zum nachsorgetermin in der Uni...mal sehen was die dann sagen

[Nastja13]

Hallo Carlie,

immer in der Uniklinik holen. Ich war alle 6 Monate dort und habe auch Rezept für 6 Monate bekommen. Die "normale" Ärzte können das nicht, sie sind dann gleich "pleite".

Alles Gute für deine Schwester.

[Elado1966]

Am letzten Donnerstag ( 26.02.) war ich nun zur ersten Blutabnahme seit Beginn der Interferon-Therapie (12.02.).

Die Werte sind in Ordnung.
Der Entzündungswert ist auf 0,99 gesunken - aber meine Lymphozyten lagen nur bei 21,3 % (normal ist wohl 25-40 %).
Denke, es hängt noch damit zusammen, dass man mir Anfang Januar 3 Wächterlymphknoten entfernt hat, oder?

Meine Ärztin war am Freitag nicht da - diesen Freitag muß ich wieder in die Praxis und hoffe, sie ist dann auch anwesend, damit ich nachfragen kann.

Nach 3 Wochen verläuft mit Einnahme von Paracetamol immer noch alles ohne Nebenwirkungen (abgesehen "schwitzen") und ich überlege, die Tabletten wegzulassen.

Habe zuvor fast nie Tabletten eingenommen (nur, wenn Kopfschmerzen absolut unerträglich waren) und es widerstrebt mir, mich damit "vollzupumpen".

[Jürgen1969]

Hallo Elado,

das liest sich doch gut, dass Du mit dem IF und ohne große Nebenwirkungen recht gut klar kommst. Und wenn es dann sogar ohne Paracetamol geht, wäre es ja prima. Kannst es ja für Dich ausprobieren.
Bei mir gings nicht ohne, meist nahm ich bis zu 6 Stück am Tag nach dem Spritzen um den Arbeitstag dann zu überstehen.

Alles Gute Dir

Viele Grüße aus Ulm

Jürgen

[Elado1966]

Hallo Jürgen,

lieben Dank! Ich werde wohl bis Freitag die Tabletten noch weiternehmen dann ist die Packung leer.

Ich nehme immer 2 Tabletten 1 Stunde vor dem Spritzen und 2 Tabletten 1 Stunde nach dem Spritzen.

Das Schwitzen ist schon ziemlich nervig - ich hoffe, es vergeht noch.
Habe irgendwie ein wenig "Angst", dass doch Nebenwirkungen auftreten, wenn ich die Tabletten weglasse.

Ich wünsche auch Dir weiterhin alles Gute und hoffe, dieses miese Krustentier bleibt für immer dort, wo der Pfeffer wächst.

[Esther1970]

Hey, 5 tabeletten?
Das ist aber viel. Ich hab immer nur 2 1 Stunde vorher genommen.
An deiner Stelle würde ich lieber langsam reduzieren , nicht das es dich um Haut mit Nebenwirkungen 😳

[Than]

Hallo Elado,

lass doch am Freitag einfach mal die Tabletten nach dem Spritzen weg. Dann hast du noch welche da, falls es doch nicht geht.

[Sandra63]

Und? Hast Du einen Unterschied bemerkt?
Ich würde versuchen, erst einmal statt 2 nur 1 Tabl. zu nehmen. Ich würde einfach ausprobieren wie es geht.
Ich habe damals recht schnell das Paracetamol weg gelassen. Hin und wieder hatte ich Schüttelfrost und Gelenkschmerzen, dann habe ich wieder eine Tabl. genommen. Aber wegen dieser gelegentlichen Schübe immer Schmerztabletten nehmen, dass wollte ich meinem Körper nicht zumuten.

Gruß
Sandra

[Elado1966]

Liebe Sandra,

ich habe es ja nicht ausprobiert - ich wollte es, habe aber letztendlich aus "Angst" gekniffen und die Tabletten 2 Stunden nach dem Spritzen genommen, anstatt nach 1 Stunde.
Habe allerdings bis dahin nichts gemerkt - weiß ja auch nicht, wie lange die 2 Tabletten 1 Stunde vor dem Spritzen wirken.

Werde es aber heute ausprobieren, die Tabletten nur vor dem Spritzen zu nehmen.

Habe jetzt gestern übrigens auch meine Dermatologin gefragt und meine Hausärztin. Sie verschreiben das Interferon auch nicht - ich muss dafür zur Hautklinik.

[Elado1966]

Ihr Lieben!

So, ich habe die Tabletten gestern nach dem Spritzen weggelassen und die Nacht ohne. Nebenwirkungen gut überstanden. Allerdings habe ich nun leichte Kopfschmerzen. Ich hoffe, sie verschwinden schnell. Mal sehen, wie es am Montag wird. Jetzt habe ich erst einmal 2 Tage Pause!

Wünsche Euch ein schönes Wochenende! Das Wetter soll ja toll werden!

[Elado1966]

So, nun habe ich die nächsten Tage ohne Tabletten nach dem Spritzen überstanden und es hat ganz gut geklappt.
Heute noch 1x spritzen und dann ist erst einmal Wochenende und die nächste Spritze gibt es erst Montagabend.
Dann werde ich versuchen, ob ich mit 1 Tablette vor dem Spritzen auskomme und wenn das gut funktioniert, die Tabletten ganz weglassen.

Leider bin ich gerade etwas geknickt. Habe eben die Werte von der Blutabnahme gestern bekommen und leider steigt mein TSH-Wert.
Lag er vor 14 Tagen leicht erhöht bei 2,70 (normal ist wohl bis 2,50) liegt er nun bei 3,57.
Ansonsten sind meine Werte ganz gut. Auch der Entzündungswert ist ganz runtergegangen - liegt nun im Normbereich mit 0,56.
Die Lymphozyten berappeln sich wohl auch wieder - waren sie vor 2 Wochen bei 21,3 % so sind sie nun bei 22,3 % (Normalwert ist wohl ab 25 %).
Das die Werte erniedrigt sind, liegt wohl am Interferon.
Mein Eisenwert sinkt auch - im KH war er bei 13,8, vor 14 Tagen bei 13,7 und gestern bei 13,3.

Mache mich jetzt schon wieder verrückt.
Wer hatte unter der Einnahme von Interferon auch erhöhte Schilddrüsenwerte und was wurde da gemacht?
Ich mag mich nicht mit Medikamenten vollstopfen - bin gerade froh, dass ich die Paracetamol reduzieren kann.
Habe im Internet von Herzrhythmusstörungen, etc. gelesen - ganz selten hatte ich auch schon einmal so ein leichtes "Herzstechen".

Oh Mensch, ich möchte doch einfach nur die 18 Monate (nun noch 17 Monate) mit dem Interferon überstehen - war so froh, kaum Nebenwirkungen zu haben.

[Sandra63]

Hallo Elado,

während meiner IF Zeit hatten sich meine Leukos deutlich reduziert, wobei die Werte für meine Ärzte noch nicht besorgnisserregend waren. Tatsächlich waren sie schon wenige Wochen nach IF wieder im Normbereich.
Meine Schilddrüse hat scheinbar eher unter IF gelitten. Da gingen die Werte hin und her bis es irgendwann hieß: Verdacht auf Hashimoto Thyreoditis. Auch hier heißt es regelmäßige Kontrollen einzuhalten und ggf. die Dosierung anzupassen. Tabletten wegen meiner SD hatte ich auch vor IF schon nehmen müssen.

Habe im Internet von Herzrhythmusstörungen, etc. gelesen - ganz selten hatte ich auch schon einmal so ein leichtes "Herzstechen".

Ein leichtes Herzstechen wird wohl jeder schon mal gehabt haben. Versuche einfach zu filtern was Information und was Panikmache ist und ignoriere letzteres ;-) . Klar bei der Diagnose nicht leicht, gelingt mir auch nicht immer, aber dann sehe ich wie viele Langzeituser hier im Forum sind und beruhige mich wieder

Gruß

Sandra

[Elado1966]

Liebe Sandra!

Meine Schilddrüsenwerte waren immer in Ordnung! Erst nach Beginn mit IF war der TSH -Wert nach 14 Tagen leicht erhöht auf 2,70 und ist jetzt noch einmal 14 Tage später weiter angestiegen auf 3,57.
Wenn ich das richtig verstanden habe, deutet das auf eine Unterfunktion hin.
Hoffe, es legt sich wieder und steigt nicht noch weiter an.
Die nächste Blutkontrolle ist am 09.04. und am 15.04. ist der erste Nachsorgetermin im Krankenhaus.

Auch diese Art Herzustellen (kann das gar nicht richtig erklären) bzw. dieses Gefühl als liege etwas Schweres auf dem Herz - dieses Druckgefuehl - hatte ich vorher nicht.

Ansonsten kann ich mich bisher nicht beklagen. Weiterhin keine Nebenwirkungen.

[Than]

Hallo Elado,

lass dich von den ganzen Werten nicht verrückt machen. Schwankungen sind da ganz normal, nur sonst merkt man die nicht, weil man nicht ständig ein Blutbild macht. Es kommt ja auch immer drauf an, was man die letzten Tage gegessen hat. Und der Eisenwert ist bei "Frau" ja auch zyklusbedingt nicht immer gleich.
Bei mir war schon vor dem Melanom eine leichte Schilddrüsenunterfunktion festgestellt worden. Dafür nehme ich also sowieso Tabletten. Unter der IF-Therapie haben sich die Werte aber ganz konstant gehalten. Das sollte auf jeden Fall beobachtet werden. Und dann nicht nur den TSH sondern auch mal die Hormone ft3 und ft4 mit überprüfen lassen.

So eine Art Druck auf dem Herzen kenne ich auch. Das hat bei mir mit dem Interferon aber gar nichts zu tun. Das ist eher, wenn ich zu sehr unter Druck gerate und sich eine leichte Panik breit macht. Ich atme dann einfach zweimal tief durch, und wenn das nicht reicht, mache ich eine kleine Entspannungsübung.

LG