Arbeiten neben der Chemo?

[Lisssbeth]

Hallo Arya,

ui, hoffentlich wird es dir jemand danken, dass Du DAS durchstehst! Ich hätte es ohne die Mittelchen niemals duchgehalten und mit Mittelchen ist mal halt kirre im Kopf. Ich hab jetzt noch zwei Zyklen vor mir und fange ganz langsam an mich an den Gedanken zu gewöhnen bald nicht mehr in den Tag leben zu können

@ Flipaldis, jt2012 und Zoli: Vielen Dank für die Tipps. Leider waren meine Werte trotz dem ich alles umgesetzt habe (ich mache dennoch weiter mit den Thallxxx Globuli!) unverändert schlecht, so dass die Chemo auf Mittwoch verschoben wurde. Diese Spitzen die das Knochenmark anregen wirken laut Onko nicht so kurzfristig, das hätte man schon spätestens zwei Tage nach Chemo nehmen müssen. Also lange bevor die Werte runtergehen, das ist bei mir so ca. 10 Tage nach Gabe. Und da die Leuko Werte nie unter 1.8 waren bislang und ich mich da dennoch gut gefühlt habe möchte ich es in Zukunft auch nicht nehmen. Habe außer der Reha auch nix anstrengendes mehr vor bis zum Ende. Naja, ich bekomm bis zum Schluß weiterhin CP Mono, was ich sehr gut vertrage. Evtl klappt es ja dennoch mit München. Bin aus dem tiefen Tal wieder raus, der erste Schock ist weg. Ich WILL dahin :-)

Liebe Grüße, Eva

PS: Flipaldis, dein PF ist voll

[Elisabeth78]

Hallo Lisssbeth,
darf ich dich fragen wo du her kommst ?
Ich habe gerade etwas von München gelesen kommst du evtl auch aus Bayern ?
Bin gerade dabei zu schauen wo ich auf Reha hin gehe und bin mir dabei noch nicht ganz schlüssig .
Darf ich fragen wo du beantragt hast ?

Liebe Grüsse und alles gute für dich Elisabeth

[Arya]

Hallo Lisssbeth,

auch ich arbeite in der Chemo weiter. Ich bekomme Paclitaxel und Carboplatin. Ich finde die erste Woche nach der Chemo schwierig, da ich Knochenschmerzen habe, die auf die verschriebenen Schmerzmittel nicht ansprechen, und auch sehr müde bin. Die anderen beiden Wochen gehen. Leider ist es in meinem Beruf nicht so gut möglich, einzelne oder nur einige Tage zu fehlen. Eine Perücke war ein Muss, da ich in meinem Beruf nicht mit Mützchen oder Tüchern erscheinen kann. Ich denke, dass das sehr von der Art der Berufstätigkeit abhängt, ob man weiterarbeiten kann.

Liebe Grüße

Arya

[berliner-engelchen]

Liebe Eva,

habe gerade gelesen, dass Du heute zum Arztbesuch warst bzw. bist.
Ist alles soweit o.k.?

Das mit den Polyneuropatien hatte ich auch schon sehr stark. Durch konsequente Ergotherapie und Fortsetzung dieser Maßnahmen zuhause habe ich fast alle Beschwerden wieder in den Griff bekommen. Hat ungefähr 1.5 Jahre gedauert. Insbesondere bei meiner Reha habe ich sehr darauf gedrungen, sich darum zu kümmern und habe echt tolle Dinge gezeigt bekommen.
Ob ich dafür ein Zytostatikum absetzen würde, ist eine echt schwierige Frage, finde ich. ich selbst würde zunächst mit SChmerzmitteln arbeiten, denn schlussendlich ist es doch so, dass das allererste Ziel ist, den Tumor bestmöglich zu bekämpfen. ...

Übrigens nehme ich ein Depressivum, das deinem mittel ähnlich ist, auch mit einer angeblichen Menge potenzieller NW, aber ich vertrage es hervorragend, habe keinerlei NW. Aber ich hatte das schon vor meiner Erkrankung, da ich erblich vorbelastet bin und seit langem ein Depressionen litt. Diese habe ich nahezu vollständig im jGriff, seit ich das richtige Medikament gefunden hatte.
es hilft mir sehr.
Ich sehe das so wie eine Schilddrüsenfehlfunktion oder einen Diabetes. Bei mir betrifft der Steurungsfehler im Körper halt einfach eine hormonelle Regulierung psychischer Prozesse. Wenn ich das Antid. nehme, ist alles super, ich bin ich. so wie ich "wirklich" bin, lasse ich es weg, bin ich innerhalb von drei Tagen ein mir fremder Mensch mit heftigen Depressionsschüben. Mehrfach ausprobiert.
also nehme ich es und mir geht es gut.

Liebe Eva, gib dir Zeit und Ruhe. Auch die Seele muss heilen.
Ein Job ist auch nur ein Job. und gekündigt werden kannst du eh nicht. jetzt geht es um wichtigeres.
ich kann es nur immer wiederholen: stell dich selbst ganz konsequent in den Mittelpunkt. Kümmere dich nur um dich.

ganz liebe Grüße vom
chen

[Lisssbeth]

Hallo liebe Birgit,

ich musste ein Schädel MRT machen, da ich Sehstörungen und fiese punktuelle Kopfschmerzen hatte. Heute war die Auswertung beim Neurologen. Zum Glück sind keine Metastasen die Ursache, aber es wurden größere Entzündungsherde im Gehirn gefunden, deren Größe darauf schließen läßt, dass das schon länger besteht. Ein Zufallsbefund wie es der Neurologe ausdrückte. Das kann chronisch oder akut sein und verschiedene Ursachen haben. Am Dienstag wird nun Rückenmarkt punktiert, dann sehen wir mal weiter. Außerdem noch ein HWS MRT um das Ausmaß festzustellen. Immer ist was...

Wegen de Polyneuropathien sollte ich Duloxetin nehmen, welches ich aber nach 4 Tagen absetzen musste. Gebracht hatte es nichts, nur konnte ich 4 Tage nichts essen/bei mir behalten und auch so gut wie nichts trinken: Mal wieder stationär, Tropf. Die latente stete Schwermütigkeit, die man in unserer Situation hat wurde davon auch gar nicht besser, ich hatte ja auf diesen Nebeneffekt gehofft. Der Neurologe sagte mir auch, dass die Antidepressiva nicht die Usrsache der Neuros bekämpfen, sondern ggf. nur die Symptome lindern. Er würde mir davon eher abraten, so lange ich mit den Symptomen leben kann. Und ja, man lernt damit umzugehen. Ich falle nicht mehr um oder stolper so oft.

Eine sehr lange Freundin von mir wird heute wegen ihrer Depressionen auf eigenen Wunsch eingeliefert. Ganz furchtbar geht es ihr, heftig Schübe, wie bei Dir. Ihr Therapeut ist auch noch langzeit krank wegen Bandscheibe und sie ist medikamentös gar nicht gut eingestellt. Hoffe, die können ihr dort mal helfen!

Ja, wegen des Absetzens des Taxol habe ich mir auch so meine Gedanken gemacht. Und war wie Du der Meinung, Krebs-Heilung vor allem. Ich habe nun drei Meinungen und alle sagen: CP Mono wirkt genau so gut bei Figo I. Das glaube ich jetzt mal. Zumal nach der letzten Mono Gabe die fiesen Knochenschmerzen gar nicht mehr aufgetaucht sind und die beginnende Neuropathie in den Händen auch weg ist. Nur die Füße/Beine halt noch. Ich habe hier gelesen, dass das Pflegepersonal in Ulm oder so eine gute manuelle Therapie entwickelt hat: http://www.swp.de/ulm/lokales/ulm_ne...158544,2300742
Das spreche ich morgen mal an.

Außerdem: Die Haare wachsen wieder Und die Augenbrauen! Das ist zwar echt total nebensächlich, aber freut mich doch enorm!

Morgen beginnt mein vorletzter Zyklus, ich kann es gar nicht abwarten, bis das mal vorbei ist. Am 2.9. geht es für mind. 3 Wochen nach Bad Oexen. Ich freue mich schon so!

Du gehst ja auch noch mal (alleine?? hoffe ich...) in die Reha. Hast Du schon einen guten Ort gefunden?

So, ich muss mal die Baldriankissen hier wieder einsammeln. Die Katzen liiiieben es damit zu spielen, es ging hier eben voll ab. Leider riechen sie wie alte Socken, bäh, daher hol ich die nicht so oft raus. Kennst Du die Baldriankissen für Katzen?

Ich werde auch - wie Du und andere mir zum Glück vor einigen Wochen geraten haben - erst frühestens wieder arbeiten, wenn die AHB rum ist. Auch erst nach Hamburger Modell. Aber erst mal schauen, ie ich dann drauf bin.

Ich drück Dir die Daumen, dass Deine letzte Chemo gut verläuft und Du endlich wieder ein Stück Normalität zuhause hast!

Ganz liebe Grüße, Eva

[Lisssbeth]

Grrrrrrr, Nachtrag: gestern wurde ich das erste Mal wegen schlechter Leukos (2,15) wieder unverrichteter Dinge wieder nach hause geschickt. So was doofes. Drückt mir bitte die Daumen, dass es morgen geht!
Kennt eine von euch Mittel, wie man die Werte kurzfristig wieder stabiler bekommt?
Meine beste Freundin heiratet am 7.8. in München und ich freu mich seit Anfang des Jahres so sehr darauf. Ich WILL dahin

[jt2012]

Hallo,
wenn du irgendwas lang geplantes vor hast, solltest du das mit deinen Ärzten absprechen und ggf. Druck machen, wenn die chemo und damit deine Unternehmung gefährdet ist. Es gibt Spritzen, die das Knochenmark anregen. Sind halt teuer und deswegen sind die meisten Ärzte damit geizig. Ich hab es immer eingefordert, wenn ich es für nötig hielt und auch bekommen. Ich wollte schließlich auch in Urlaub und auf diverse Events
Mehr außer diese Spritzen kann man nicht tun. Frag mal deine Ärzte danach.

Alles Gute!