Behandlung von Lebermetastasen

[Erle]

Ihr Lieben alle hier,
ich mach mir langsam um Euch Sorgen!

Wo seid Ihr alle?

Elli, wenn Du solange hier nichts schreibst, dann mach ich mir wirklich Sorgen!
Wo ist eigentlich Silke? Von der habe ich schon ewig nichts mehr gelesen.
Dagmar, nun schreib gefälligst hier, was Du mir in der PN geschrieben hast. Wir sind hier, um uns zu unterstützen, wenns uns schlecht geht. Also los, hier bekommst Du Hilfe!
Elke ist noch in Reha, liebste Grüße an Michaele und Doro, Annett schreib ich ja auch drüben in ihrem Nest,
Ela auch Dir ein herzliches Winken, hast Du Deine Verlobung genossen?

Also Ihr Lieben, gebt mal Laut, dass ich weiß, Ihr lebt noch.
Alles Liebe Erle

[susi11]

hallo erle
liebste erle danke für deine pn .



dagmar

[Sarai]

Guten Abend
Ich habe heute den ganzen Tag in diesem Forum gelesen um mich zu wappnen für das was uns bevorsteht.
Meine beste freundin weiß seit einer Woche das sie Krebs hat. Dabei fing alles mit Gallensteinen an. (vor knapp 2 Jahren)
Letzten Mittwoch musste ihr eine Niere entfernt werden. 2 Tage nach der OP teilten die Ärzte ihr mit, das in ihrer Lunge und Leber schon Metastasen sind. Heute sollen die Ergebnisse aus dem Labor kommen, die uns mitteilen sollen, ob eine OP noch möglich ist. Ihr Mann hat mich heute Mittag angerufen und gesagt, das eine Arztgespräch gegen 16:00 Uhr stattfindet. Es ist schon 17:30 Uhr und es hat sich noch niemand bei mir gemeldet. Ich muss wirklich sagen, das ich habe Angst. Wie kann ich beistehen und helfen??

Danke für Eure Aufmerksamkeit

[Erle]

LIebe Dagmar,
Mann, da bin ich aber froh, dass Du es wieder an die Tastatur und ins Forum geschafft hast.
Glaub mir, weinen tut jetzt echt oft gut. Wie kann man ausgerechnet vor Weihnachten noch immer "stark" sein? Ach, das ist doch unmöglich. Ich nehme Dich von Herzen in die Arme und außerdem brennt für Dich endlich mal wieder meine Papstkerze.
Ich hab ja keine Ahnung, was der liebe Gott mit Dir vor hat, aber glaube mir, es ist unmöglich, dass es so schlimm bleibt.
Ich umärmel Dich.....


Liebe/r Sarai, dass Du sehr nervös wartest, ann ich verstehen. Du fragst, was Du tun kannst.
Ach Sarai... ganz einfach da sein. Wichtig: Nicht fragen, nicht sagen "meld Dich, wenn Du mich brauchst", sondern wirklich hingehen, reden, zuhören, da sein, vielleicht Botengänge erledigen, wenn nötig. Ist ein Hund in der Familie? Mal einen Spaziergang übernehmen, am besten mit Deiner FReundin.
Ja, der Befund klingt ja wirklich nicht berauschend. Dass Du Dich hier informierst, ist übrigens auch eine große Hilfe.
Ich wünsche Dir und Deiner Freundin samt Familie viel viel Kraft. Viele Engel sende ich Dir ebenfalls.

Alles Liebe Erle

[Sarai]

Erstmal einen schönen Guten Tag

Die "gute" Nachricht zuerst. Nach Weihnachten wird operiert. Die Metastasen in der Leber liegen soweit am Rand, das sie diese entfernen können.

Heute soll noch ein CT gemacht werden um sich die Lungen genau anzuschauen. Die Ärzte haben wohl bei der Nierenentfernung nicht alles aufgenommen. Sie wissen aber schon, das diese befallen ist.

Sie haben ihr gesagt, das sie eine Immuntherapie machen wollen, aber dafür muss sie in ein anderes Krankenhaus. Chemo und Bestrahlung würden wohl bei Nierenkrebs nichts bringen.
Ich habe glatt versucht mich im Internet zu belesen, aber leider umsonst....

Ich bin beruhigt und besorgt zugleich. Ich glaube der Zug beginnt zu rollen. Aber besser wie die letzten Tage voller Ungewillheit.

Meiner Freundin geht es den Umständen entsprechend. Ihr Mann durfte gestern im Krankenhaus übernachten. Das finde ich richtig gut und echt nett. Sie wollte gestern aber keinen Besuch mehr haben, also düse ich heute Nachmittag hin und versuche sie abzulenken.

Ja ich muss sagen, das es gut tut hier mal zu schreiben auch wenn ich ja nicht selber erkrankt bin.

Ich wünsche allen noch einen schönen Tag

[Erle]

Liebe/r Sarai,
ja, wenn man hört, dass es weitergeht, ist es immer eine Erleichterung.
Wenn man wirklich die Metas an der Leber operieren kann, ist das ein extrem gutes Zeichen. Ich drücke feste die Daumen, dass man wirklich alle entfernen kann.

Übrigens finde ich ebenfalls ein gutes Zeichen, dass sie in ein anderes KH verlegt wird. Ich meine, wenn Ärzte wirklich sagen, dort wird Ihnen besser geholfen, ist das immer ein verantwortungsvolles Zeichen. Man hat ja auch schon mal so Egomanen, die halten sich selbt für die viel zitierten Götter in Weiß.

Ich hoffe, Du konntest Deine Freundin mittlerweile besuchen. Wünsche Euch allen viel Kraft.
Alles Liebe Erle

[zippe]

hallo erle und elli, kommt ihr aus moers??
hier gibt es auch ein extrablatt....vielleicht könnt ihr mir ja dann ärzte oder so empfehlen...??

lg,

steffi

[Erle]

Hallo Steffi,
das war ja jetzt lustig. Nein, unser Extrablatt ist nicht in Moers, sondern in Düren, liegt zwischen Köln und Aachen.
Sag mal, Moers liegt doch auch im Ruhegebiet?
Mein Mann wurde das letzte Jahr in Essen behandelt. Das ATZ in Essen (ambulantes Tumorzentrum) ist eine gute Anlaufstelle, direkt daneben liegt die Kliniken Essen-Mitte. Ich kann die Ärzte dort nur empfehlen.

Liebe Grüße Erle

[zippe]

ja, moers liegt bei duisburg. danke für den tipp!!essen ist ca. eine halbe stunde von uns entfernt, also gar nicht weit..

[Elli]

Hallo Ihr Lieben,

nun muss ich mich bei Euch doch auch mal wieder ganz fix melden.

Die neuesten Neuigkeiten habe ich bereits im Plauderthread kundgetan
Mir gehts ansonsten super gut!!! Habe im Moment mal wieder Partypause. Aber nichtweil meine Werte schlecht waren,oh nein. Sondern nur weil Weihnachten und Silvester vor der Tür stehen. Mein Doc scheint mich doch sehr genau zu kennen .Eigentlich besser wie mir lieb ist. Der geht nämlich davon aus,das ich trotz schlechter Blutwerte,nicht auf das feiern verzichten werde.Naja recht hat der Mann. Habe mich ja bisher über alle Anweisungen hinweggesetzt (denke da mal an die Werte von Lauras Abschlussfeier.Mit 400 Leukos war ich nämlich dabei).Naja geschadet hat es mir ja bisher auch nicht.Unkraut vergeht eben doch nicht so schnell.

@Erle,

mensch freue mich ,das Du dich hier wieder eingeklinkt hast. Denke mal die Zeit ist jetzt beesonders schwer für Dich.Aber nicht nur für Dich,sondern auch für die Kids Darf man die eigentlich noch so nennen ? Ab einem gewissen Alter,möchten sie doch als erwachsene Männer angesehen weren. Nur entspricht das Verhalten oft nicht das von Erwachsenen.
Na,hoffentlich lesen die Beiden das jetzt hier nicht. Denke mal dann kriege ich aber eins auf die Mütze.
Liebe Erle,hab Dich letzte Woche Montag angerufen und auf AB gesprochen. Denke aber einfach mal das Du den Kopf mit anderen Sachen voll hast. Wenn Du Luft und Lust hast melde Dich einfach mal ,damit wir nen Kaffee schlürfen gehen können. Werde es aber nächste Woche nicht mehr schaffen. Aber vielleicht klappts ja zwischen den Tagen,oder ganz einfach wenn Du aus der Kur zurück kommst. Du fährst doch in Kur oder habe ich da etwas falsch verstanden ? Nun mach Dir bloß keinen Stress wegen dem Kaffee.Aufgeschoben ist nicht aufgehoben. Hauptsache Du kommst jetzt erstmal ein bisschen zur Ruhe !!!!!!

So,nun muss ich aber mal meinen Gatten aus dem Bett befördern. Denn heute ist noch einiges zu erledigen.

Drücke Euch mal ganz doll.

Liebe Grüsse
Elli

[Steffi09]

Hallo Ihr alle,

ich bin neu hier, habe dieses Forum vor ein paar Tagen gefunden und schon viel mitgelesen.

Meine Mutter ist 2004 mit 52 Jahren an Gebärmutterkrebs erkrankt, es war ein pT1 pN0 pM0 R0 Tumor und wie man sagte im frühesten Frühstadium und trotzdem hatte sie ein Jahr später ein Rezidiv an der Absetzstelle, wurde operiert und danach bestrahlt, was nun 3 Jahre her ist. Zwei OP`s hatte sie seitdem noch mit V.a. weitere Rezidive, was sich aber nicht bestätigt hat...
Zur Zeit geht es ihr gut.

Mein Papa erkrankte 2004 mit 62 Jahren an Darmkrebs mit einem pT4 Tumor, pN0 pMx R0 G2 soweit ich es behalten habe. Er bekam eine Chemo im Anschluß und war seitdem Tumorfrei- alle seine Nachsorgen waren problemlos - bis jetzt.
Letzte Woche hatte er seine letzte Krebsnachsorge im Tumorzentrum an der Uniklinik in Essen und dort wurde eine Metastase im Lebersegment 4b gefunden. Für uns der totale Schock und unsere Welt geriet völlig aus den Fugen. Ich habe solche furchtbare Angst vor seinem Weg, wie es weitergeht, was auf ihn zukommt, wielange er noch hat- ich brauche ihn doch so sehr, er soll doch seine Enkelkinder aufwachsen sehen, sie sind 1 und 2 Jahre alt- ich bin zur Zeit einfach nur verzweifelt und doch möchte ich mich fangen und für ihn da sein, ihm Kraft geben und Hoffnung haben.

Es wurde ein Lungen CT gemacht, seine Lungen sind frei, gestern bekam er eine Leberteilresektion. Das Segment 4b wurde entfernt und ein Teil vom fünften- es sieht zur Zeit so aus wie eine singuläre Metastase und doch weiß man ja nie, was kommt. Auf die Histologie warten wir jetzt.

Meine Gefühle fahren Achterbahn, er möchte kämpfen- er schwankt zwischen Mut, Kampfgeist und immer wieder Traurigkeit und Angst- ich möchte ihn bestärken und selber stark sein und doch brauche ich noch etwas Zeit, um alles zu verarbeiten.
Er wird im Anschluß eine Chemo bekommen und hat auch davor große Angst.

Hier habe ich viel gelesen und habe mich daher nun angemeldet.

Viele Grüße von Steffi

[zippe]

liebe steffi,

ich weiß gut, wie du dich fühlst. mein vater hatte auch einen darmtumor, nun lebermetastasen und evtl was am bauchfell:-(
morgen ist das gespräch beim onkologen, dann wissen wir, was nun wirklich sache ist. ich weiß nur: ich habe schreckliche angst!!

auch ich habe angst, dass meine tochter-2- und der sohn meiner schwester-grade 2- ihren opa nicht mehr lange haben...
und ich auch nicht...meinen papa...der gedanke tut so sehr weh...

du schreibst was vom tumorzentrum essen....ich komme aus der gegend..habt ihr da gute erfahrungen gemacht??

viele grüße,

(auch) steffi

[Steffi09]

Hallo Namensvetterin,

Diese Angst nimmt mir zur Zeit noch die Luft, aber ich muß und will versuchen sie in den Griff zu bekommen, zugunsten von Hoffnung, Zuversicht und Mut- wir müssen das schaffen...

Mein Papa hat sich im Tumorzentrum immer super aufgehoben gefühlt und würde auch heute nicht wechseln wollen, hat dort die Chemo bekommen und die 5 Jahre Nachsorge alle 3, jetzt 4 Monate in der letzten Zeit. Gut, er ist Privatpatient, das Tumorzentrum ist da ja irgendwie geteilt erzählte er immer mal, es gibt eine Station für die privaten und eine für Normalversicherte- darüber kann ich jetzt nichts sagen- denke aber daß die Therapien und Behandlungen doch gleich sein müssten. Er ist super zufrieden und uns wurde die Uni wegen des guten Rufes empfohlen. Ich bin selbst Kinderkrankenschwester und habe mich auch immer mal umgehört und verschiedene Meinungen gesucht.
Zusätzlich sind meine Eltern bei einem anthroposophisch arbeitenden Onkologen in Behandlung, in Gevelsberg und super zufrieden. Beide machen auch eine Misteltherapie.

Ganz liebe Grüße von Steffi

[uschi 53]

Liebe Erle,
war nun lange nicht mehr im Forum, hatte Sorgen um meinen Peter.....Krankenhaus, 2 Op's, jetzt Reha, kam nicht zur Ruhe, so langsam geht es wieder. Peter komnt am 23.12. nach Hause nach 6 Wochen, dann können wir zusammen Weihnachten feiern. Wir wollen und wünschen uns das es endlich aufwärts geht.................
Und Du liebe Erle, geht es Dir ein bißchen besser? Ich kann mich gut in Dich reinversetzen......die Weihnachtstage drücken sowieso auf die Tränendrüsen...ja und jetzt verbringst Du das Fest ohne Deinen Alfred....aber ich denke das er bei DIr ist.....er wird Dich drücken.....vielleicht spürst Du es auch.......
liebe Erle, ich drücke Dich ganz fest
Uschi

[Erle]

Um Himmels willen, Uschi, was ist denn bei Euch passiert?
Ich dachte, Ihr seid "nur" noch in der absoluten Erholungsphase und habt das fiese Schalentier hinter Euch gelassen?

Übrigens, Du findest mich jetzt hauptsächlich im Hinterbliebenen-Forum. Hab da jetzt "meinen eigenen" Thread.
Vielleicht magst mal rüberkommen, da kannst Du nachlesen, wie es mir so geht.
Ich drück Dich Erle