Krebs-Kompass-Forum seit 1997  


Zurück   Krebs-Kompass-Forum seit 1997 > Spezielle Nutzergruppen > Forum für Angehörige

Antwort
 
Themen-Optionen Ansicht
  #31  
Alt 10.12.2010, 13:08
Benutzerbild von Cake79
Cake79 Cake79 ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 04.11.2010
Ort: Rosenheim
Beiträge: 175
Standard AW: Ich bin neu und mein Vater hat Speiseröhrenkrebs

Hallo Yvonne!

Ich wollte mal Nachfragen wie es euch geht? Hat die Therapie
Nun endlich begonnen ? Ich weiß das mit den Ärzten ist
Echt furchtbar. Uns haben die auch nix genaues gesagt.
Ich habe mir einfach den Befund geschnappt und im Internet
Gesucht auch hier im Forum gefragt.

Lg und alles Gute!

Karin
Mit Zitat antworten
  #32  
Alt 14.12.2010, 12:56
yvonne0211 yvonne0211 ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 24.11.2010
Beiträge: 15
Standard AW: Ich bin neu und mein Vater hat Speiseröhrenkrebs

Hallo Karin!

Ja, seit einer Woche macht er nun die Therapie.
Bisher hat er sie ganz gut vertragen, einmal war ihm ziemlich schlecht und insgesamt fühlt er sich nicht gut.Aber ich glaube, es gibt Leute, die weitaus schlechter damit zurecht kommen. Hoffe das es so bleibt.
Weißt du, wann sie zum ersten mal überprüfen, wie sich der Tumor verhält?

Liebe Grüße!
Mit Zitat antworten
  #33  
Alt 14.12.2010, 21:14
Benutzerbild von Cake79
Cake79 Cake79 ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 04.11.2010
Ort: Rosenheim
Beiträge: 175
Standard AW: Ich bin neu und mein Vater hat Speiseröhrenkrebs

Hallo Yvonne,

das tut mir leid, dass Dein Papa so geschlaucht ist schon jetzt am Anfang. Hat er auch Chemo und Bestrahlung verordnet bekommen? Welches Tumorstaging hat Dein Papa denn?

Soweit ich weiß ist es üblich die Therapie durchzuziehen und danach erst zu schauen durch eine Spiegelung, ob der Tumor geschrumpft ist. Vielleicht ist es bei eurem KH anders?

Bei uns weiß ich es auch nicht. Wir haben die 1 Chemo durch und 20 Bestrahlungen. Mein Papa muss nächste Woche die 2. Chemo machen. Insgesamt sind 35 Bestrahlungen geplant. Bis jetzt gehts ihm soweit ganz gut. Die PEG benützt er jeden Tag, weil er sonst die Kalorien nicht zusammenbekommt. Er ißt zwar und er kann auch alles was er möchte essen aber nicht diese Mengen, die er sollte.

Die Zeit die jetzt bei euch kommt wird wirklich nicht einfach. Ich habe es auch lernen müssen. Am Anfang dachte ich auch ich kann ihm nicht helfen ich schaffs nicht, aber jetzt ist das selbstverständlich.

Ganz viel Kraft und Alles Gute!

Karin
Mit Zitat antworten
  #34  
Alt 15.12.2010, 13:12
yvonne0211 yvonne0211 ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 24.11.2010
Beiträge: 15
Standard AW: Ich bin neu und mein Vater hat Speiseröhrenkrebs

Liebe karin,

Ich kenne die TNM-Klassifikation leider nicht, nur G2 stand im Befund.Und mäßig differenziert...
Soweit ich weiß hat er vier Wochen lang Bestrahlung und davon in der ersten und letzten Woche Chemo. Er befindet sich gerade in der zweiten Woche.
Er isst fast gar nicht, ernährt sich fast nur über den PEG. Ich bin ja nicht vor Ort und bekomme das alles nicht richtig mit. Fahre fast jedes Wochenende, kann aber erst Weihnachten wieder da sein und bin sehr gespannt wie es ihm gehen wird.
Im Alltag versuche ich mich einfach von meinen Gedanken abzulenken. Ich weiß auch, dass es ihm nicht helfen würde, zu wissen, dass ich mir die ganze Zeit Gedanken mache... Wir versuchen alle einfach zu weiter zu machen, als wäre das jetzt eine schlechte Phase, die bald wieder vorüber ist. Organisierter Selbstbetrug

LG
Mit Zitat antworten
  #35  
Alt 15.12.2010, 18:10
Benutzerbild von Cake79
Cake79 Cake79 ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 04.11.2010
Ort: Rosenheim
Beiträge: 175
Standard AW: Ich bin neu und mein Vater hat Speiseröhrenkrebs

Hallo Yvonne,

mein Papa macht die gleiche Therapie. Auch vier Wochen ca. Bestrahlung und in der ersten Woche hat er eine Chemo gehabt und nächste Woche vom 20. Dez. bis 25. Dez. läuft die zweite. Die erste Zeit (die ersten zwei Wochen) gings meinem Papa auch nicht so gut. Er war ziemlich depressiv. Aber das lag auch am Krankenhausaufenthalt. Er hat da zu viel Zeit zum Nachdenken gehabt. Zuhause gehts ihm besser. Ich bin jeden Tag mit den Kindern da und wir lenken ihn ab. Ich fahr ihn auch selbst jeden Tag zum Bestrahlen und geh mit rein. Mein Papa nimmt auch jeden Tag noch Nahrung über die PEG zu sich. Aber wenn Dein Papa essen kann dann soll er das auch tun. Das ist ein Stück Lebensqualität. Versuch ihm gut zuzureden und vor allem sachlich zu bleiben. Evtl. erzählst Du ihm von dem Forum hier und wie andere Betroffene kämpfen und es sich lohnt. Meinem Papa hat das geholfen wieder Mut zu fassen.
Es ist echt schwierig etwas zu tun, wenn man nicht so oft vor Ort sein kann. Das macht die Situation bei Dir wahrscheinlich noch schwieriger und trauriger.

Ich wünsche euch alles Liebe

Karin
Mit Zitat antworten
  #36  
Alt 15.12.2010, 21:42
yvonne0211 yvonne0211 ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 24.11.2010
Beiträge: 15
Standard AW: Ich bin neu und mein Vater hat Speiseröhrenkrebs

Danke, Karin! Solche Worte tun immer gut...
Er ist ja nichtmal im KH, er darf zuhause sein und wird jeden Tag gefahren. Trotzdem die Laune. Naja, mal abwarten.Er muss sicher erstmal selber lernen positiv zu denken...
Ja,ich habe nachgefragt - Bei uns wird auch erst ein paar Wochen später geguckt, wie sich der Tumor verhält!
Ich hoffe, dass es bei euch wirkt und der Tumor zurückgeht!! Ich wünsche es mir auch so sehr für meinen Vater..!!

LG!
Mit Zitat antworten
  #37  
Alt 16.12.2010, 21:19
Benutzerbild von Cake79
Cake79 Cake79 ist offline
Registrierter Benutzer
 
Registriert seit: 04.11.2010
Ort: Rosenheim
Beiträge: 175
Standard AW: Ich bin neu und mein Vater hat Speiseröhrenkrebs

Hallo Yvonne,

ja das ist sicherlich der Fall, dass er selbst er mit der Diagnose zurecht kommen muss. Das zu aktzeptieren und damit umzugehen das dauert seine Zeit. Ich drück euch die Daumen dass alles gut wird!

LG und sei stark!

Karin
Mit Zitat antworten
Antwort

Lesezeichen


Aktive Benutzer in diesem Thema: 1 (Registrierte Benutzer: 0, Gäste: 1)
 

Forumregeln
Es ist Ihnen nicht erlaubt, neue Themen zu verfassen.
Es ist Ihnen nicht erlaubt, auf Beiträge zu antworten.
Es ist Ihnen nicht erlaubt, Anhänge hochzuladen.
Es ist Ihnen nicht erlaubt, Ihre Beiträge zu bearbeiten.

BB-Code ist an.
Smileys sind an.
[IMG] Code ist an.
HTML-Code ist aus.

Gehe zu


Alle Zeitangaben in WEZ +2. Es ist jetzt 02:39 Uhr.


Für die Inhalte der einzelnen Beiträge ist der jeweilige Autor verantwortlich. Mit allgemeinen Fragen, Ergänzungen oder Kommentaren wenden Sie sich bitte an Marcus Oehlrich. Diese Informationen wurden sorgfältig ausgewählt und werden regelmäßig überarbeitet. Dennoch kann die Richtigkeit der Inhalte keine Gewähr übernommen werden. Insbesondere für Links (Verweise) auf andere Informationsangebote kann keine Haftung übernommen werden. Mit der Nutzung erkennen Sie unsere Nutzungsbedingungen an.
Powered by vBulletin® Version 3.8.7 (Deutsch)
Copyright ©2000 - 2024, vBulletin Solutions, Inc.
Gehostet bei der 1&1 Internet AG
Copyright © 1997-2024 Volker Karl Oehlrich-Gesellschaft e.V.
Impressum: Volker Karl Oehlrich-Gesellschaft e.V. · Eisenacher Str. 8 · 64560 Riedstadt / Vertretungsberechtigter Vorstand: Marcus Oehlrich / Datenschutzerklärung
Spendenkonto: Volker Karl Oehlrich-Gesellschaft e.V. · Volksbank Darmstadt Mainz eG · IBAN DE74 5519 0000 0172 5250 16 · BIC: MVBMDE55