pilozytisches Astrozytom WHO I (Kind 10 J)

[zwiebel]

So, wir haben uns nun im UKE vorgestellt. Ich fand die Klinik sehr organisiert und den Neurochirurgen, mit dem wir gesprochen haben sehr nett. Er rät uns aufgrund des doch recht schnellen Wachstums des Tumors auf jeden Fall zu einer OP. Sie werden schauen wie viel von dem Tumor sie wegnehmen können. Wenn die Struktur zu riskant ist werden sie abbrechen und ggf. nur einen Shunt legen um den Hirnwasserfluß zu sichern. OP-Termin ist der 15.10. Solange genießen wir noch alles und ich hoffe und wünsche Mara, daß es ihr nach der Op weiterhin gut geht.
LG Bianca

[Amazonengirl]

Zitat von zwiebel

So, wir haben uns nun im UKE vorgestellt. Ich fand die Klinik sehr organisiert und den Neurochirurgen, mit dem wir gesprochen haben sehr nett. Er rät uns aufgrund des doch recht schnellen Wachstums des Tumors auf jeden Fall zu einer OP. Sie werden schauen wie viel von dem Tumor sie wegnehmen können. Wenn die Struktur zu riskant ist werden sie abbrechen und ggf. nur einen Shunt legen um den Hirnwasserfluß zu sichern. OP-Termin ist der 15.10. Solange genießen wir noch alles und ich hoffe und wünsche Mara, daß es ihr nach der Op weiterhin gut geht.
LG Bianca

Darf ich fragen, bei welchem Neurochirurgen ihr wart? Ich selber bin im Dez. 2010 auch dort operiert worden, durch Hr. Westphal, Hr. Regelsberger etc.
Das UKE ist mit die beste Adresse!

Alles Gute für euch!

[zwiebel]

Wir haben mit Dr. Schmidt gesprochen und der hat sich mit Prof. Westphal abgestimmt. Wer von denen operiert weiß ich allerdings nicht...

[Ludy]

Zitat von zwiebel

Wir haben mit Dr. Schmidt gesprochen und der hat sich mit Prof. Westphal abgestimmt. Wer von denen operiert weiß ich allerdings nicht...

Euch alles Gute !
VG Ute

Unser Kalender "Hirntumorhilfe" 2014:
http://www.ludwig-angermuende.de/index.php/2014

[Nollilein04]

Hallo ihr alle,
ich bin neu hier und würde mich gerne mit "gleichgesinnten" austauschen. Im November 2013 wurde bei meiner Tochter (9) ein pilozystisches Astrozytom WHO I festgestellt und einen Tag nach Diagnose operativ und vollständig entfernt. Nun müssen wir, so wie die meisten hier sicher, nach 3 monaten wieder zum MRT. Ich selber habe das Gefühl das es ihr in den letzten Wochen schlechter geht,kann natürlich sein das ich mir das nur einbilde und in meiner Übervorsichtigkeit überreagiere. meine Frage an euch, wer hat ähnliche Erfahrungen wie ich? Bei wem wurde alles vollständig entfernt und wie gings dann weiter? Die Ärzte sagen im normalfall bildet sich nichts mehr nach. Hoffe ich finde hier einige Kontakte zwecks Erfahrungsausstausch.

bis dann Jeanette