Knochenmetastase Becken

[ScrapyardCat]

Ich will es kurzhalten : 2012 hatte ich brustkrebs war soweit erstmal alles behandelt, jetzt der Schock es ist in den Knochen -- becken,lws,bis Oberschenkel ..... meine frage an euch aufgrund der Beschwerden (seit November täglich, seit Mai 2015 sporadisch) was haltet ihr von metamizol als Schmerzmittel obwohl ibu 400 2x täglich noch knapp reichen? Im netz find ich viel scheusliges ..... ich werde dieses jahr 30 und hab ausserdem Faktor V leiden --Organe frei aber soviel metastasen nur weil die nachsagen nicht korrekt gemacht wurde ...

[deena3]

Liebe ScrapiardCat, warum werden denn deine Knochenmetastasen nicht bestrahlt??? Auch ich habe wochenlang Schmerztbletten genommen, weil niemand die Ursache erkannte. Als der Befund auf Knochenmetastasen hinwies, wurde der Knöchel 10x bestrahlt und die Schmerzen verschwanden.

LG deena3

[ScrapyardCat]

Bestrahlung beginnt demnächst hab ich heute erfahren aber was ist mit dem metamizol hat da einer erfahrung?

[deena3]

Ich las bei Onmeda, dass Metamizol heute aufgrund der möglichen Nebenwirkungen nur noch selten verordnet wird. Allerdings soll der Wirkstoff sehr gute fiebersenkende und schmerzstillende Eigenschaften haben, weshalb er in Krankenhäusern noch gern verwendet wird.
Aber ich kann dir versichern, dass du schon während der Bestrahlung keine Schmerzmittel mehr brauchen wirst!

LG deena3

[minori]

Liebe ScrapyardCat,
ich habe gut 10 Jahre auf einer onkologischen Station im Krankenhaus gearbeitet und Novalgin ist ein sehr gebräuchliches Medikament. Nix außergewöhnliches, auch nach Operationen bekommen Patienten oft 4 x 40 Tropfen.
Hoffentlich konnte ich dir helfen.

[ScrapyardCat]

Danke. Ich hab nur bis angst aber wenn ich die zwei Wochen überstehe mit ibo dann brauch ich vielleicht nicht sonne Bombe an schmerzmitteln

[Nashorn63]

Liebe Scrapy-CAt,
ich kann nur bestätigen was Minori schreibt,"Novalgin" ist eigentlich gut verträglich und zur "Ersteinstellung" von Schmerzen eigentlich das Mittel der 1. Wahl,die Schmerzbehandlung erfolgt zumeist nach einen Stufenschema welches von der WHO mit Experten entwickelt wurde

Liebe Grüsse vom NAshorn

[ScrapyardCat]

Das hab ich auch gelesen, ich werde trotzdem warten bis bestrahlt wird denke das die ibo noch ausreichend wirken, auf vielenseiten stand, dass metamizol nur genommen werden sollte wenn alles andere nicht mehr hilft

[ScrapyardCat]

Suche Menschen die Mistel nehmen und Erfahrung haben? Wäre über jeden Post mit positiv oder negativ Erfahrungen froh....

[Starlight_2013]

Hi ,

also ich nehm Mistel, hab ua ziemlich ausgeprägte Knochenmetastasen. Mir tut es sehr gut, für die Stimmung und für die Kraft/Energie. In Ö zahlt das die Krankenkasse, wenn man Stadium IV ist.

Alles Gute!

[suze2]

hallo!
ich nehme sie auch, habe aber keine metastasen. bin aber genträgerin und da wurde es mir empfohlen. bekomme es von der krankenkassa (rezept)
erfahrungen ist schwer zu sagen, ich habe da gefühl, es wirkt stärkend, aber ich nehme sie schon so lange, ich kann nicht sagen wie es ohne wäre.
ich denke, ein versuch kann nicht schaden.
wünsche alles gute!
suzie

[Geyerwalli]

Hallo,
Ich habe auch schon einige Metas, auch im Becken. Zum Glück spüre ich sie nicht. Ich spritze auch Mistel, seit august 2015. Jetzt ist extra für die Knochen ein weiteres homöopathisches Medikament dazugekommen, das ich gleichzeitig spritzen soll: Cerussit D8. Der Doktor sagt, er sieht am Blutbild, dass es wirkt, ich spüre keine direkte Wirkung.
Die Mistel gibt's auf normales Rezept bei metastasen, das andere Präparat wurde nachträglich erstattet.
Alles Gute!
Geyerwalli

[ScrapyardCat]

Danke für die vielen Antworten ich werde es versuchen ihr seid spitze edit: 2 Bestrahlungen und mehr schmerzen arggg

[waldi5o]

Hallo scrapyard cat
ich möchte nur ungern widersprechen, aber ich habe auch
Knochenmetastasen im Becken. Meine Schmerzen sind erst einige Zeit nach meinen 33 Bestrahlungen weg gewesen.
Also scheint es da Unterschiede zu geben.
Liebe Grüße
Waltraud

[ScrapyardCat]

Weg wäre spitze aber Verschlechterung nach 2 mal .... hab angst das es nach jedem mal schlechter wird