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AW: Warten oder starten (foll. NHL I/4A)
Hallo,Motte !
Freu mich über Dein gutes Ergebnis ! Leider ist MEIN Ganzkörper-CT nicht so gut gewesen..ein Besuch beim Onko kommende Woche wird zeigen,wie's jetzt weiter geht ! Lieber Wochenendgruß von Nati |
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AW: Warten oder starten (foll. NHL I/4A)
Hi Motte,
auch von mir HERZLICHEN GLÜCKWUNSCH zu dem guten CT- Ergebnis! Viele Grüße Mirijam
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follikuläres NHL, Grad 1, Stadium 4, seit März 2008 Therapie: April/Mai 08 - Chemo abgelehnt, stattdessen Rituximab Monotherapie Ergebnis: Rückgang der LK um 30-50%, Jetzt "watch and wait" Nachuntersuchung Aug.08: nur noch wenige LK zu sehen, weiter "watch and wait" aktueller Stand 2019: keine vergrößerten LK zu finden |
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AW: Warten oder starten (foll. NHL I/4A)
Moin Moin liebe Motte,
erst einmal herzlichen Dank für Deine lieben Wünsche...Was aber noch viiieeell wichtiger ist...des is die Tatsache das Dein letztes MRT so genial ausgefallen ist. Das ließt sich richtig gut. Getts kannste locker an die Vorweihnachtszeit drangehn....Glühweinchen trinken und die Sorgen ins nirwanna schicken. Sprich....einfach nur entspannt das genieeesssssssen was einem eigentlich gut tut. Dafür drücke ich Dir und Deinen Lieben ganz feste die Daumen Machet jut min Motte.... Martin Ps... Hömma.....-.Hab da ma ne Frage....Kommmmmste aus dem Bundesland wo die Fische....wenns die Gezeiten es zulassen...einem eine jute Nacht wünschen????? |
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AW: Warten oder starten (foll. NHL I/4A)
Hallo Ihr Lieben,
besten Dank für die Glückwünsche - ich bin sehr dankbar, dass sich das Ganze nun auch gelohnt hat! Übrigens sind auch die Blutwerte weiterhin fast normal - die angedrohte Stammzelltransplantation hat meinem Knochenmark doch ordentlich eingeheizt... Nati, Dir wünsche ich alles Gute für Deinen Termin - hoffentlich ist es nur falscher Alarm! Mirijam, ich freue mich immer noch so sehr, dass Du diesen Riesenerfolg mit dem Rituxi hast - oder war es doch der Tee? Weiter so! Martin, Dir habe ich eine PN geschrieben. Alles Gute Euch allen, die Motte
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Wenn ich wüßte, dass morgen die Welt untergeht, würde ich heute noch ein Apfelbäumchen pflanzen (nach Martin Luther) Vielleicht würde ich doch in seinem Schatten sitzen und frischgebackenen Apfelkuchen essen... Diagnose 2007: Follikuläres Lymphom Grad 1, Stadium 4A, Watch & Wait
Therapie 2011: R-Bendamustin + Cyclophosphamid, Stammzellsammlung Schwere Neutropenien bis 8 Monate nach Therapieende Komplette Remission und immer mehr Kraft |
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AW: Warten oder starten (foll. NHL I/4A)
Hallo liebe Motte.
Ich war schon lange nicht mehr online und habe mich auch schon lang nicht mehr bei dir gemeldet...sorry . Es freut mich seeeehhhhrrrr das dein MRT so gut ist.Ich wünsche dir weiterhin das es so bleibt.Bei meinem Mann ist bis jetzt auch alles ok.Die ganze Zeit wurde bei den Untersuchungen nur Utraschall,Blut und Abtasten durchgeführt.Doch beim nächsten (Im Dez) soll das erste MRT gemacht werden und wir haben ganz schön muffensausen,so kurz vor Weihnachten.Es geht ihm gut (obwohl er dauernd erkältet ist und es ohne Antibiotika nicht weggeht) und wir hoffen das wir auch so ein gutes Ergebnis wie du bekommen. Ich wünsche dir weiterhin alles alles Gute und hoffe das du dich vielleicht mal wieder mit einer PN bei mir meldest . Ganz liebe Grüße
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Ganz liebe Grüße Mein Mann hat ein foll.niedrigmalignes NonHodgkin Lymphom,Grad1-2,Stadium4B Chemobeginn 10.05.11 Nach der 4Chemo(03.08.11)Kontrolle und Teilremission Letzte Chemo am 24.08.11 Untersuchung nach 3Wochen...Remission 1.Nachuntersuchung 3Monate später..alles ok 2.Nachuntersuchung im Juli 12...alles ok 3.Nachuntersuchung im Dez 12...???? |
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AW: Warten oder starten (foll. NHL I/4A)
Hallo Ihr Lieben,
ich habe auch ein Follikuläres Lymphom grad 1-2, eine kleine Tochter und bin gerade mitten in der Chemo. Ich wollte mal fragen ob ihr hier noch aktiv seid, oder ob es euch so gut geht , dass ihr nicht mehr so oft schreibt und der Alltag euch den Krebs etwas vergesen lässt? Ich würde mich freuen zu hören wie es euch heute geht! viele Grüße Campario
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Follikuläres Non Hodgkin Lymphom Grad 1-2, Stadium 4B 6 mal R CHOP 10.10.2013 bis 4.2.2014 März 2014: nahezu komplette Remission😊 2 Jahre Erhaltungstherapie Rituximab geplant August 2014: Rituximab wegen anhaltender Abwehrschwäche abgesetzt, bis 2015 Immunglobulinsubstitution (Octagam), Immunglobuline weiterhin reduziert. Mai 2018: Vitalstoffkur Lifeplus, ich fühl mich Super! September 2018: super Blutbild, IGG fast im Normbereich Sono: weiterhin in Remission 😊 5 Jahre sind um! |
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