Cup-Syndrom

[RoterEngel]

hey,
nein wußte ich nicht.Wohne ja noch nicht so lange hier,grins.MAl sehn ,vielleicht geh ich hin.Hab das Wochenende noch mehr Termine und kommt auch auf das Wetter an.
Würde dir empfehlen mit deinen Beschwerden mal einen Neurologen auf zu suchen,gibt da einige Medikamente die da helfen könnten. Ein Versuch wäre es wert.Der hat auch Geräte mit denen er die Funktion der Nerven testen kann.


Gruß
Anita

[SaarAndy]

ääähhhmmmm......

blauer Engel heisst roter Engel Fischi, blau wahrscheinlich erst dann wenn wir bei dem Fest warn

[RoterEngel]

ach Andy sieh das doch nicht so eng, hauptsache ein
wann gehst du denn hin?,da es ja nicht weit weg ist von mir kann ich ja tatsächlich was trinken, denn ich kann ja hin laufen
Bei mir ginge es am besten am Freitag, denn am Samstag bin ich in Zweibrücken auf dem Stadtfest und am Sonntag in Hanweiler auf dem Rancherfest.Da leider immer mit Auto, also nix

Das ich mit dem neurologischen so gut auskenne liegt daran, daß ich bei einem Neurologen arbeite

[SaarAndy]

huhu,

Anita, wir wollten eh Freitags hin, weil mein Lebensgefährte ja am Samstag zu seiner Family nach Remagen fährt, dort bleibt er dann ein paar Tage um sich mit alten Freunden zu treffen, dabei braucht er mich ja nicht und ich kann das auch verstehn.

ICh muss Dir aber ehrlich sagen, das bei mir mit dem Alkohol nicht mehr viel drin ist, früher konnte ich an so nem Fest locker den ganzen Abend Bier oder Wein trinken, heute ist nach einem schon Schluss, es schmeckt einfach nichtmehr so wie früher. Da mochte ich das mehr und sah es als ein bisschen Luxus an am Wochenende, aber seit der Diagnose und Therapie hab ich ja jeden Tag Wochenende, also ist das nicht mehr so interessant. ....*g* Aber hat ja auch den Vorteil das man dann keine Figurprobleme kriegt und auch morgens wieder ausgeschlafen ist.

Über den Besuch beim Neurologen werde ich mal nachdenken, wobei ich die Beschwerden an Arm und Schulter eher den fehlenden Muskeln zuschreibe, vor der OP hatte ich ja nie Probleme in der HWS. Aber dennoch hat der ja vielleicht eine Idee was die Probleme am Hals direkt betrifft. Gewöhnen kann man sich da nicht so recht dran, irgendwie stört das immer.

So long

[RoterEngel]

huhu zurück,
na dann bist du ja Strohwitwer, ha das ist gut,ich bin Strohwitwe ,mein Mann ist noch eine Woche in Spanien.Urlaub mit den Pfadfindern.
DAs mit dem Alkohol kenne ich, mir schmeckts zwar noch, aber ich vertrag nicht mehr viel durch die Chemo. Denke wir amusieren uns auch ohne blau zu sein.

[SaarAndy]

nee Freitag is der olle noch da,

aber keine Angst, er beisst nicht und wenn dann nur auf Wunsch und gegen Bezahlung *g*

Meinst Du das könnten auch Spätfolgen der Chemo sein, das man da keine Lust mehr drauf hat? Das wär ja dann eine positive Spätfolge

Urlaub mit den Pfadfindern, das muss auch spannend sein, aber sicher auch anstrengend wenn man da ne ganze Horde hüten muss !!!

[RoterEngel]

hmmmm, wie teuer ist er denn, damit ich genug Geld dabei hab
Die Jungs mit denen mein Mann unterwegs ist sind alle zwischen 16 und 22 , da ist nix mehr mit hüten nur noch Party machen. Er wird alt aussehen wenn er heim kommt,

Ach ja wieviel Uhr geht das denn morgen los

[SaarAndy]

nnnnnnnnnnnnneeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeeee nicht morgen, morgen in einer Woche Anita !!!!!

[RoterEngel]

ach sooooooooooooo

ob ich dann kann weiß ich noch nicht , weil da vielleicht meiner wieder heim kommt.Kann auch sen das er erst Samstag oder Sonntag kommt, das wissen die noch nicht so genau.Ich muß ihn dann am Vereinshaus abholen

Also mal abwarten

[SaarAndy]

oh, wenn der ä ganzie Woch feiern kann, kann der aach vom Vereinsheim häämlaafe. *g*

[RoterEngel]

ne sind 2 wochen, eine ist er schon weg. laufen ist ja nicht das Problem aber das Gepäck

[SaarAndy]

pffff Gepäck, aach die Koffer han heidzutag Rolle unne draaan, do kann ma sich druffhugge un sich mit de Fies abstumpe *gröhl*

ok, dann sag halt noch Bescheid wegen nächstem Freitag

schönen Abend noch

[Sibella]

Meine Mama ist 51. 2001 hatte sie eine Wertheim OP bei Gebärmutterhalskrebs. Vor 2 1/2 Monaten wurde ein vergrößerter LK festgestellt-nächster Schritt war Pet. Pet zeigte Metastasierung von der arota communis bis zum halslymphknoten alles nur links und keine organe betroffen (das ist doch gut?). im Krankenhaus wurde ihr daraufhin rechts ein LK entfernt, der nicht im pet angesprochen hat. ergebnis histologie: negativ. ich habe nachgebohrt, daraufhin haben sie endlich auch links per bauchspiegelung einen entfernt und eingeschickt. Positiv:metastierendes gewebe. Diagnose: CUP SYNDROM ... krebs ohne primärtumor. nun hat sie gestern eine blasenspiegelung machen müssen. ergebnis: gewebe eingeschickt ( ich weiss nicht mehr weiter. nun wollen sie sie nächste woche an der galle untersuchen. meine frage an euch: gibt es nicht endlich eine therapie die man anfangen kann? die ärzte sagen sie wollen wieder warten..auf die ergebnisse. ohne ergebnis wollen sie keine therapie anfangen. bitte helft mir. wir haben nun schon 2 1/2 monate verloren.

[SaarAndy]

guten morgen Sibella,

willkommen hier im Forum, ist zwar doof das Du hier schreiben musst, aber auch gut, weil Du hier vielleicht Unterstützung und Hilfe bei den Fragen bekommst.

Vielleicht kannst Du uns ja die Beschwerden Deiner Mama ein wenig genauer beschreiben, wie kam man denn darauf erneut nach Metastasen zu suchen ? Eine Aorta Communis gibt es nicht, aber ich denke mal die Lymphknoten wurden im Bauchraum gefunden. Sicherlich werden die Ärzte hier erstmal auf die genaue Histologie der entnommenen Lymphknoten und der PE aus der Blase warten wollen um dann eine Entscheidung treffen zu können, welche Therapie für Deine Mutter in Frage kommt.

Leider ist das am Anfang ja immer so, die Warterei auf die Ergebnisse kommt einem vor wie ein ewig langer Zeitraum der nicht enden will.

Wird Deine Mama denn in einer Uniklinik betreut oder in einem kleinen Krankenhaus?

Grüße und Kraft für die Geduld in den nächsten Tagen

Andreas

[Sibella]

lieber andy tut das gut das jemand antwortet.die aorta die ich mein ist eine hauptschlagader, ich hab jetzt nochmal gegoogelt die Arteria carotis communis heißt sie.. mama wird in einem krankenhaus betreut -- betreut wenn man das so sagen kann. sie schnippeln halt rum und leider hat sie keinen ansprechpartner. die letzten 2 monate wurde sie mit zig diagnosen behaftet. von der leukämie, bis rezidiv des gebärmutterhalskrebses, blasenkrebs. heute sagen sie.. es muss das cup sein. weil das gewebe vom lymphknoten metastatisch ist..und sich nicht zuordnen lässt. aber gibt es für cup patienten denn keine breitbandinfusion?