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[CrisPet]

Bin gerade über den Thread gestolpert. Da ich hin und wieder im Chat vorbeischaue, möchte ich mich auch kurz vorstellen.
Ich heiße Cris, bis 27 Jahre, mit dem liebsten Mann der Welt verheiratet , langsam in Familienplanung und seit 2002 an einem follikulären, niedrigmalignen NHL (Lymphdrüsenkrebs) erkrankt. Nach OP 2002 (Kopfhaut), 2004 (Kopfhaut) und 2005 (Schulter), bekomme ich seit 04.01.06 eine Rituximab-Antikörpertherapie. Danach heißt es dann wieder "wait&watch" und die Hoffnung nicht aufgeben, dass die Antikörpertherapie den Fiesling erstmal in Schach hält.

Liebe Grüße CrisPet

[Twinny]

Hallo, dann stelle ich mich auch mal vor.
Ich heiße Debora, Geb. 1980. Besuche momentan eine Abendschule und bin im Mai hoffentlich fertig.
Mein Freund hat einen Gehirntumor. Momentan versuche ich mich vorsichtig heranzutasten, da er nicht gerne darüber redet bzw. eigentlich überhaupt nicht.
Aber ich habe dank einigen hier schon kleine Fortschritte gemacht.

Hallo und einen schönen Tag,
auch ich möchte mich kurz vorstellen. Ich bin 53 Jahre jung, verheiratet vier Kinder 32, 30, 24 und 22 wobei der jüngste Sohn mehrfachbehindert ist,
mit Leib und Seele Vater und Opa (drei Enkelkinder) eine tolle Ehefrau Ute hat,
gelernter Kaufmann/Ökonom, auf Grund von meinen schweren Erkrankungen
Erwerbsunfähigkeitsrentner, Berliner issa
Enorm viele Enddarm-Op Analfistel, Folge defekter Schliessmuskel, Schliessmuskelrekonstruktions Op, alle samt ohne Erfolg, Enddarmtumor Op,
Anlage Anus Praeter, gesamt vier Darmverschlüsse, drei erhebliche Schmerzorte bin Schmerzpatient mit Opiaten und und und.
Solltet ihr Fragen haben, beantworte ich sie gerne im Forum/ Chat oder auch per Mail.
Euch allen einen schönen Tag und alles Gute.

Peter

Hallo

Nun werde ich mal den Thread wieder etwas nach vorne schieben.
Im Chat bin ich Pucki-1 im realen Leben
Babs. Habe seit jan 2004 follik. B Zell Lymphom WHO 1 ( oder auch ein Mantelzelllymphom, die Ärzte sind sich da noch nicht einig ),
Gemacht wird noch gar nichts ( was mich doch ein wenig verunsichert )weil die Begleiterscheinungen nicht vorhanden sind.
Bin verheiratet und habe zwei super Töchter (11/17).
Ich finde es super das man sich hier alles von der Seele schreiben kann und immer einen findet der einen Rat hat oder auch einen aufbaut.
Liebe Grüße
Babs

Ja, schön das man sich hier vorstellen kann. Meine Tochter hat schwaren Hautkrebs, nach Breslow 3,35 Clark Level 4, bin also Angehörige, die jemanden zum zuhören und ausquatschen braucht.

Hallo alle zusammen!
Ich bin heute zufällig auf diese Seite gestoßen und freue mich, viele von Euch hier wieder zu sehen. Im chat bin ich mimac, richtig heiße ich Michaela. Bin 50 J. jung, seit 22 Jahren mit einem lustigen holländischen Glotetrotter verheiratet. Wir haben 2 Jungs (17/13).
Im Dez.03 entdeckte ich ein Verhärtung in der linken Brust. Dann ging alles sehr schnell: innerhalb von 3Tagen wurde ich brusterhaltend operiert.Die Diagnose war ein Schock: ausgedehntes ductales Mammakarzinom pT2,pN3a(21/25),G3 L1 ER+, aber zum Glück keine Fernmetas. Ab Januar bekam ich dann 6 x FEC. Danach wurde die Tumorstelle nochmals geöffnet, da der Tumor nicht im Gesunden entfernt werden konnte. Eine Überraschung für die Ärzte: der Tumor ist nicht mehr nachgewachsen! Ab September 04 bekam ich dann 30 x Bestrahlungen. Seit Dez. nehme ich Arimidex. Bin sehr zuversichtlich. Mir geht es sehr gut und ich hoffe, es bleibt so.
Im Forum habe ich dann und wann mal gelesen und in den Chat traute ich mich erst im Oktober. Seitdem kann ich es nicht mehr lassen und fühle mich sehr wohl dort. Vielen Dank an alle Mit-Chatter für die netten und lustigen Gespräche.
Wir sehen uns.....
Viele Grüße
Michaela

schubs nochmal nach vorne

hallo alle zusammen,
auch ich möchte mich hier vorstellen, heisse anna bin 55 jahre alt, habe eine erwachsene tochter und lebe alleine. mein grösstes hobby sind die pferde und reisen in nordischen länder.
seit april 2004 bin ich hier, überwiegen im chat, unterwegens. bin betroffene mit CUP-syndrom 03/04 OP linke axel lymphknoten
grosszelliger karzionom, brust-op ohne befund, kleiner befund linker lungenlappen...seit dieser zeit suchen die ärzte, bis heute ohne erfolg. die 3-fach-chemo habe ich seinerzeit abgelehnt. Momentan 4-6 wöchige verlaufskontrolle.
liebe güsse, anna

Hallo Ihr Lieben,

dann will ich auch mal. Ich heiße Sigried, bin noch 36 und bin seit Okt. an Brustkrebs beidseits erkrankt. Ich hatte seit Okt. 4 EC-Chemos dann im Jan. die OP mit beidseitiger Ablation, ab dem 17.02. gehts dann weiter mit 4xTaxol danach Bestrahlung und Hormone. Bis jetzt hab ich alles sehr gut überstanden und den Rest schaff ich auch noch. Bin seit Dez. im Chat zu finden und möchte mich bei Allen für die lustigen, aufmunternden und manchmal auch tröstenden Worte bedanken, ich kann schon nicht mehr ohne euch bin süchtig.

Wir sehen uns im Chat.

Bis dann Eure Siggi

Hallo miteinander,
ich tummle mich auch seit noch recht kurzer Zeit im chat herum und würd mich auch gerne vorstellen.
Plausche unter Petra74 im Chat und wie der Name schon sagt Jahrgang 1974.
Mein Vater hat Krebs im HNO Bereich, dh. Hypoparynx Ca und Gaumenbogen/Zungengrund Ca. Ein verdammt starker Mensch, mein Vater, er erträgt die Krankheit meisterhaft!
Meine Familie musste sich schon von so vielen Menschen aus Verwandten und Bekanntenkreis nach Krebskrankheiten verabschieden das wir uns schon gefragt haben: WARUM immer WIR???
Hier habe ich die Antwort gefunden...Wir sind nicht alleine, es gibt Menschen die trifft es noch schlimmer UND genau diese Helfen einem auf diesen Seiten!!
Danke!
lg
Petra

[aufwärtselke]

Hallo zusammen,
nun bin ich endlich ordnungsgemäß angemeldet und kann mich auch mal vorstellen
bin 44 Jahre, verh. zwei Töchter (14 und 10),
im juli 2003 brusterhaltend operiert, 1 woche später total-op, danach 5 von 6 fec-chemos, 30 bestrahlungen, ahb in st-peter-ording, durch tamoxifen einnahme sch.. depris, zunächst medikamentös behandelt, zur zeit homöopathisch, habe einen antrag auf reha gestellt und warte sehnsüchtig auf eine zusage für st.peter-ording
Bin von diesem forum einfach begeistert, hat mir immer sehr geholfen :-)

lg elke

schups!!!!!!!!!!!!!!
Nicht daß dieser Thread unter die Räder kommt, deswegen hab ich ihn nochmal nach vorne geschupst und Ihr Neuen könnt Euch hier dann ja mal Vorstellen. Das erspart nervige Doppelfragen......
Kämpft weiter, gebt niemals auf!
Jens

[Tanja1]

Hey ho,

na dann trag ich mich doch auch mal ein,

mein Name ist Tanja, im Chat bin ich als taho unterwegs, ich bin 32 Jahre jung und habe im Juli 2004 die Diagnose Brustkrebs erhalten. Ich hatte ein invasiv duktales Karzinom von ca. 3 cm Durchmesser. Ich bekam 8x TAC-Chemo neoadjuvant und wurde anschliessend anfang Februar 2005 brusterhaltend operiert. Jetzt bekomme ich ab April noch 33x Bestrahlung und die schaff ich jetzt auch noch, danach geht es zur Reha und dann hoffe ich, noch viele, schöne Jahr vor mir zu haben.

Ausserdem bin ich noch Angehörige, mein Mann bekam im März 2004 die Diagnose Hodenkrebs, er wurde operiert und bekam Bestrahlung. Er gilt zu 99 % als geheilt und wir hoffen, dass es auch so bleibt.

Wir haben leider keine Kinder, da wir gerade mitten in der Familienplanung waren, als der Sauzahn uns dazwischengefunkt hat und ob es jetzt noch mal klappt steht in den Sternen, aber wir geben die Hoffnung nicht auf.

Ich wünsch Euch noch einen schönen Abend

Hallo Ihr Lieben,
nun denn, auch mal ein paar Zeilen von mir.
Im Chat bin ich Caschi im "wahren" Leben hat man mich Carsten getauft. Ich bin Angehöriger und wie viele schon Wissen der "große" Bruder von Siggi. Meine Ma ist vor 19 Jahren an Lungenkrebs verstorben. Ich selbst hab ne spastische Hemipharese rechts.
Ich freu mich jedesmal auf euch, wenn ich Zeit und Muße finde und mich ins Netz wage. Schön das es Euch gibt.
Bis bald im Chat
Caschi

Do not accuse nature
She hath done her part
Do thou but thine

Hallo,
ich versuch mich jetzt auch mal vorzustellen!
Ich bin 40 heiße Rosita und bekam am 1. September 2001 nach einem Grand Mal anfall die Diagnose Hirntumor. Am 24.September 2001 wurde mir dieser ganz entfernd der Histologische befund ergab ein Oligoastrozytom WHO II links frontals/Sprachzentrum.
Ich habe keine Bestrahlung und keine Chemo bekommen und bin bis jetzt noch Rezediv frei!!! Ich nehme Carbamezepin gegen die Krampfanfälle. Nach 1 1/2 Jahren wurde mir dann die linke Schilddrüse und ein kleiner teil der rechten entfernt wegen zustarkem zellwachstums.Seit dem nehme ich 100 µg L-Thyroxin und 30mg Lipitsenker.
In der zwischenzeit hat sich auf dem Rest der SD wieder ein neuer Knoten gebildet.

Und nun noch was zu meinen Privaten verhältnissen, ich habe zwei Erwachsene Töchter, drei Enkel und bin zum zweiten mal verheiratet!

Ich hoffe das mein Körper irgendwann auf hört solchen unsinn zumachen!!!!!!

LG Schmittis