Hat jemand Erfahrung mit der Chemo Alimta?

[Massimo]

Herzlichen Dank Liebe Erika und Michael!Ich weiß das es nicht mir meinen feund zurück bringt...doch habe ich immer noch fragen,was hätten wir noch alles tun können...z.b. habe ich von einer Protonen Bestrahlung gehört!Sie soll angeblich direkt auf den tumor bestrahlt werden und keine anderen Organe beschädigen.Es gibt sie hier bei uns in München in der Rieneker Klinik und dann nur in der Schweiz oder Los Angeles!Leider wird sie nicht von der Krankenkasse übernommen...Bei meinem Freund konnte ich mich nicht mehr so erkundigen weil er schon sehr schwach war und ich Angst hatte die klinik zu wechseln!Vielleicht sollte noch niemand davon gehört haben,liest er diese Zeilen und kann vielleicht dadurch geheilt werden!Ich drücke jedem ganz fest die Daumen!!!Auch dir liebe Erika von ganzem Herzen alles alles Liebe... Und auch dir lieber Michael wünsche ich ganz viel Kraft und Für deine Liebe Mama auch alles alles Liebe... Mfg Gerdi

[querida]

Hallo meine leibe Gerdi!
Es ist gut daß du hier im Forum deinen Trost suchst und dich austauscht, aber mach bitte nicht den "Fehler" deine Zeit damit zu verschwenden, irgendwelche Therapien zu finden, die "vielleicht" hätten helfen können. Ich hab das auch nach dem Tod meines Daddys kurze Zeit gemacht, aber das hat mich noch fertiger gemacht! Strick das ganze doch mal weiter: Du surfst stundenlang im Internet immer mit dem Gedanken du hättest mehr tun können und findest ein, zwei Therapien die bereits anderen geholfen haben. Was dann? Du würdest dir ewig Vorwürfe machen, daß DU versagt hast und dein Schatz vielleicht noch Leben könnte! Würdest mit dem leben können. Und du weißt doch im Innersten genau daß jeder Mensch, jeder Krebs anders ist- der Verlauf und die Nebenschädigungen sind ganz individuell und vielleicht hilft eine bestimmte Therapie anderen, aber deinem Schatz hätte sie nicht geholfen und trotzdem würdest du dir Vorwürfe machen!
Ich sag dir was:
DU hast das allerbeste für deinen Prinz gemacht was es gibt:
Ihn geliebt, ihn gepfllegt, ihm Nähe gegeben. ihm seine Zeit die er noch hatte beigestanden- was gibt es Schöneres für einen Kranken!?
Es ist vorbei Gerdi!
Lass ihn in Frieden ruhen, du weißt er hätte es so gewollt, stimmts?
Umarme dich!
Querida

[Massimo]

Hallo liebe Querida,Du hast ja recht,ich muss aufhören danach zu suchen...Aber man ist so durcheinander und man sucht und sucht und weiß das bringt ihn nicht mehr zurück...Ich habe jetzt damit aufgehört und nun muss ich dauernd an die schöne Zeit mit ihm denken und das Schmerzt so sehr!!!davor musste ich dauernd an die Zeit zurück denken,wie er neben mir lag mit seinen starken schmerzen und das tat auch so weh ihm nicht wirklich helfen zu können...Und jetzt kommt die zeit,wo einem die schönen Erlebnisse die wir gemeinsam vor seiner Krankheit hatten,so fehlen...es ist alles so leer und ich freu mich wenn wieder ein tag vorbei geht...es ist wirklich sehr sehr schwer...aber ich weiß,ich bin nicht alleine!Ich danke dir liebe querida und wünsche dir auch nur das aller aller Beste.Gerdi

[Karin]

Hallo alle zusammen,

nach den doch vielen schlechten Nachrichten im Forum tut es bestimmt gut, auch einmal etwas Positives zu lesen.
Ich habe gestern meine 3. Alimta bekommen. Das Röntgenbild sah recht gut aus, die Sauerstoffsättigung ist jetzt bei 67,5 % (ich komme ja von 48%).
Momentan ist Alimta für mich wirklich ein Segen und auch die Krankenschwester meinte, dass mit dieser Therapie offensichtlich vielen Patienten geholfen wird.

Mein Schwiegervater hat jetzt leider die Diagnose Rippenfellkrebs nach Asbestose. Auch er bekommt ab Dienstag Alimta. Er beobachtet mich natürlich sehr genau. Nun hoffe ich sehr, dass Alimta auch bei ihm anschlagen wird.

Ich wünsche euch allen ein entspanntes und schönes Wochenende, und die Kraft es auch wirklich genießen zu können.

Liebe Grüße
Karin

[Michael_D]

Hallo Karin,

das freut mich ganz besonders!!! Meine Mutter (Du erinnerst Dich) hat vorletzte Woche die 18. Alimta gekriegt . . . im Augenblick ist sie einkaufen, gestern waren wir zusammen unterwegs. Ich wünsche Dir so sehr, daß es bei Dir/Euch auch so gut verläuft. Aber es hört sich ja schon einmal gut an.

Übrigens: wenn Alimta gut anschlägt, dann ist es vertretbar, von einem dreiwöchigen Rhythmus auf vierwöchige Gabe zu wechslen. Bei Dir ist es dafür sicher noch zu früh. Bei meiner Mutter sind wir vor ein paar Zyklen dazu übergegangen, nach Rücksprache mit einigen Ärzten.

Viel Glück weiterhin!!
Michael

[Karin]

Hallo Michael,

danke für deine lieben Zeilen. Es ist schön zu hören, dass es auch deiner Mutter entsprechend gut geht.

Ich hatte zwischen der 2. und 3. Therapie 4 Wochen Pause - und jetzt gehe ich auch erst wieder am 6. Juli ins KH. Am 8. Juli fahren wir für 2 Wochen nach Dänemark. Daher haben wir bereits jetzt gewagt, die Termine zu strecken.

Die Nordseeluft wird mir sehr gut tun. Das Klima hatte mir bereits im letzten Jahr sehr gut geholfen -naja, und es ist halt nicht so weit für uns...

Ich wünsche dir und deiner Familie und natürlich auch allen anderen im Forum noch einmal ein schönes Wochenende.

Liebe Grüße
Karin

[christina83]

Hallo Karin, hallo Michael,
freue mich für euch beide, dass die Chemo was Gutes bewirkt hat. leider macht mein Papa nic ht diese Erfahrung. Zustand hat sich massiv verschlechtert. Ist aber schön, auch mal etwas positives zu hören.
Grüsse Christina

[christina83]

Hallo Karin, Hab total vergessen mich bei dir zu bedanken. Hab gerade reingeschaut. Leider bin ich ziemlich wütend wegen der Chemo Alimta. Hat bei meinem Papa nicht angeschlagen. Möchte mich an dieser Stelle ganz herzlich für deine Antwort bedanken. Freue mich für dich, dass sie bei dir wirkt. Wünsche dir weiterhin alles Gute und viel Kraft.
Liebe Grüsse Christina

[Karin]

Hallo alle zusammen,

ich habe heute meine 4te Alimta bekommen und natürlich auch die entsprechenden Untersuchungen.

Die Blutwerte sind gut, die Sättigung liegt jetzt bei 71% (komme ja von 48%) und der Lungenfunktionstest zeigt auch eine erneute Verbesserung an. Auf dem Röntgenbild ist zu sehen, dass nach der Verbesserung der letzten beiden Male zumindest ein Stillstand erreicht wurde.

Ich hoffe so sehr, dass ich damit dem einen oder anderen von euch ein wenig Hoffnung schenken kann.

Am Samstag fahre ich für 2 Wochen in Urlaub nach Dänemark. Bitte haltet alle den Kopf hoch und lasst es euch so gut wie möglich gehen.

Bis bald dann
Liebe Grüße
Karin

[marlene landen]

Hallo Michael ich habe schon viel von deinen berichten gelesen.
Heute habe ich eine frage an Dich.Am Montag haben wir erfahren das meine Schwägerin auch an diese Sch....krankheit erkrankt ist.
Ich habe heute mit dem Arzt gesprochen.Es ist ein Kleinzeller und die Leber ist schon voll Metastasen.Das einzige was sie noch machen können ist Chemo.Bestrahlen geht nicht mehr da die Lunge und Leber voll seien.
Die Chemo heist, ich hoffe das ich es richtig abgeschrieben habe.
Gdophorplamid,1Tag am 2 Tag Adriomgoin,8 Tage später Vinaritin.
Ärzte schrift kann man schwer entziefern.Du bist so belesen vielleicht findes Du etwas über diese Chemo.Danke im voraus.
Liebe Grüße Marlene

das freut mich ganz besonders!!! Meine Mutter (Du erinnerst Dich) hat vorletzte Woche die 18. Alimta gekriegt . . . im Augenblick ist sie einkaufen, gestern waren wir zusammen unterwegs. Ich wünsche Dir so sehr, daß es bei Dir/Euch auch so gut verläuft. Aber es hört sich ja schon einmal gut an.

Übrigens: wenn Alimta gut anschlägt, dann ist es vertretbar, von einem dreiwöchigen Rhythmus auf vierwöchige Gabe zu wechslen. Bei Dir ist es dafür sicher noch zu früh. Bei meiner Mutter sind wir vor ein paar Zyklen dazu übergegangen, nach Rücksprache mit einigen Ärzten.

Viel Glück weiterhin!!
Michael[/QUOTE]

[Michael_D]

Liebe Marlene,

mit der Arztschrift ist das so eine Sache, aber die Namen, die Du aufgeschrieben hast, sind mir so nicht bekannt. Die Begriffe ähneln jedoch dem sogenanannten ACO-I Schema nach Livingston und Seeber: Adriamycin, Cyclophosphamid und Vincristin. Kann es das sein? Das wäre eine Standardtherapie, welche schon lange etabliert. Beim Kleinzeller ist es leider so: es gibt keine Kombination, welche den anderen eindeutig überlegen ist. Mit einer Dreifachkombi hat man sicher die besten Chancen, die Krankheit einzudämmen, jedoch um den Preis einer gewissen Toxizität. Ich gehe mal davon aus, daß sich die Ärzte etwas dabei gedacht haben, genau diese Kombi zu wählen. Die Chancen, daß der Krebs (leider nur vorübergehend) auf diese Behandlung anspricht, sind recht hoch, in Einzelfällen läßt sich eine dauerhafte Stabilisierung erreichen. Kommt es jedoch wieder zu einem Progreß, ist Topotecan mittlerweile ein Kandidat für einen zweiten Versuch.

Ich drücke Euch die Daumen!
Michael

PS: Nachzulesen ist das alles am besten unter http://www.krebsinfo.de/ki/empfehlung/bc/homepage.html .

[marlene landen]

Hallo Michael!
Vielen Dank für Deine schnelle antwort.
Auch danke für den Link.
Habe heute mal abgeschrieben was auf den Chemobeutel drauf gestanden hat.
Jonosteril,BAS,mit Glucose und Doxorubicin mit Glucose.
Meine Schwägerin hat heute die erste Chemo erhalten.
Michael dadurch mein Mann auch ein kleinzelliges hat,konnte ich meiner Schwägerin ein bißchen zur Seite stehen.
Vor zwei Jahren ist bei meinem Mann ein Michzelligesbronschialkarzinom fest gestellt worden.2005 wieder ein kleinzelliges.Bei dem erst genannten weiss ich bis heute nicht so richtig was es bedeutet.
Noch einmal vielen Dank.
Wünsche Dir und Deiner Familie weiterhin viel Kraft.
Liebe Grüße Marlene