Bißchen Trost

[ChrisvomLimeshof]

Hallo...

wollte nur mal schreiben was so rausgekommen ist.
Also am Donnerstag erstmal in das Krankenhaus nach Wiesbaden mit meiner Schwester. Meine Mutter wollte nicht mit wiel sie noch ein wenig traumatisiert war und wir sie ein wenig abschotten wollten (was sich als richtig herausstellte). Der Arzt (kein Dr.) sprach dann mit uns, die Herren Prof. ließen sich nicht blicken (obwohl man doch mit eintreffen meiner Mutter gerechnet hatte). Man spach von einem sehr seltenem Krebs in einerm noch selteneren Ort mit seltsamen Metastasen....wie ein "6er im Lotto".

Sie hat keine BSDK, jedoch einen Leyomiosarkom zwischen Leber und Pankrias wobei man nicht sehen konnte welche Organe genau befallen sind. Auf meine Frage warum keine MRT gemacht wurde antwortete der Arzt das man vorher nur von einem BSDK ausgegangen war bis zum Ergebniss der Biopsie und da ein MRT für eine DIagnose nicht mehr INformationen geliefert hätte (ich denke einfach...kosten...). Jedenfalls erschien es uns, das die dortigen Ärzte absolut überfordert sind, jedoch sich trotzdem für eine irgenweine Therapie entscheiden wollten anstatt die wahren Spezialisten drann zu lassen.

Am Freitag sind wir nun nach Heidelberg gefahren und hatten endlich mal eine Ärztin gefunden der zeigte das es Chancen einer Heilung gibt. Endlich ein Arzt der genau das sagt was wir denken...meine Mutter ist noch jung und sie ist körperlich absolut fit. Also wird man mit einer starken Chemotherapie beginnen um das größtmögliche Ergebniss rauszuholen. Das gab ihr Mut...die schlief die Nacht darauf endlich mal durch und konnte ein wenig durchatmen.
Kleine Chancen sind große Chancen für den Menschen der sie wahrnehmen kann...und wir werden für diese Chancen kämpfen.

Ein Therapievorschlag wird des nächste Woche Freitag geben, nach einer Konferenz der Spezialisten.


Mein Gott...wieviel Menschen werden an falschen Orten behandelt bloß weil sich vielleicht niemand in der Familie traut gegenzusprechen oder es keine Familie gibt.