Nasenkrebs

[Julie C.]

Hallo, Ihr Lieben !

Bei uns ist alles soweit im grünen Bereich und mein Michi quält sich tapfer
durch die Bestrahlung. Die 2. Woche hat er hinter sich, die 3. steht noch
aus. Bisher halten sich die Nebenwirkungen in Grenzen. Allerdings sagte
man ihm im Krankenhaus, dass es in der letzten Woche und nach der
Therapie erst richtig los geht mit Erbrechen, Haarausfall usw.
Na, was soll's - wir sind darauf vorbereitet und stellen uns seelisch darauf ein.

@Lilli: Wir beiden können uns die Hand reichen und gegenseitig bedauern.
Ich habe die vergangen Tage auch mit einem Infekt flach gelegen. Husten
und Schnupfen weniger, dafür aber Magen/Darm. Aber nun geht es mir
wieder besser und darüber bin ich heilfroh !

Ganz, ganz liebe Grüße an alle !

Eure Julie

[Daresa]

Hallo Ihr Lieben!

@Julie
Das hört sich doch bisher ganz gut an. Ich drücke weiterhin die Daumen das sich die Nebenwirkungen bei Michi in Grenzen halten, dafür aber die Wirkung super ist. Schön das Du wieder fit bist. Er braucht Dich.

@Batmo
Ich glaube am Montag fängt Deine Bestrahlung an. Ich drücke die Daumen das sich auch bei Dir die Nebenwirkungen in Grenzen halten.

@Lilli
Mich gibt es noch. Ich schaue auch ab und zu rein. Bei mir geht`s auf und ab. Aber Gottlob nichts schlimmeres.

@Nicole
Wie bekommt Dir Dein Antibiotikafreies Leben?

@All
Ich hoffe es geht allen soweit gut.

Lieben Gruß
Daresa

[batmo]

Hallo Ihr Lieben,

mein Laptop ist wieder da und da melde ich mich doch gleich mal.

Ich hatte heute meine 2. Bestrahlung und bezüglich meiner Platzangst klappt es sehr gut. Nun hoffe ich auch, daß ich die 5 Wochen gut hinter mich bringe. Ich laß es einfach auf mich zukommen - hab ja eh keine Wahl.

@ Juli, Ihr habt ja zumindest die Bestrahlung fast geschafft. Ich drück Euch weiterhin die Daumen, daß sich das alles richtig gelohnt hat und die Metastasen weg sind!

@ Nicole, schön, daß bei Dir alles soweit ok ist, keine Antibiotika u.s.w.

@ Lilli, gut Besserung, falls Du noch krank sein solltest. Zum Glück hat uns die Grippewelle bisher verschont. Hoffentlich bleibt das so.

@ Daresa, schöne Grüße auch an Dich.

Bis bald Batmo

[dubius]

hallo und liebe grüsse an alle!
ich hab mich die letzten wochen etwas rar gemacht, war immer wieder hier, wollte auch ein lebenszeichen geben, habs jedoch immer wieder „verschoben“, kann nicht genau sagen warum!
ich hatte am 30.12.08 meine 39te und letzte bestrahlung, am 29.01.09 MRT.
ICH BIN IN VOLLREMISSION.
ich hoffe sehr, dass alle die das lesen, daraus mut schöpfen, dieser wahnsinn (bestrahlung) hat sich gelohnt!
also kopf hoch an alle, die mittendrin stecken und ganz viel kraft für die schwere zeit!
glg dubius

[Nicole_H]

Hallo Dubius,
klasse, dass Du ein so gutes Ergebnis hast! Das dürfte auch Batmo Mut geben.
Wie es scheint, scheinst Du ja auch ohne weitere Nebenwirkungen durch die Bestrahlung gekommen zu sein? Auf jeden Fall wünsche ich Dir, dass nun alles so auch bleibt! (Zum Begriff Remission musste ich übrigens erst mal wikipedia zu Rate ziehen, weil ich den Begriff nur aus dem Handel kannte).

@ Batmo
Ich hoffe, bei Dir ist alles in Ordnung und die Bestrahlung bekommt Dir.

@ Julie
Ich hoffe Michis 3. Bestrahlungswoche ist gut verlaufen (die ist doch jetzt zu Ende, oder?)! Ich wünsche Euch, dass die Nebenwirkungen nicht so heftig sind!! Seid ganz doll gedrückt!!!

@ Lilli und Daresa
schön von Euch zu hören. Soweit scheint ja alles in Ordnung zu sein. Lilli, hoffe Deine Erkältung ist weg.

Bei mir ist alles klar. Nehme noch meine Antibiotika, weil ich halt noch so viele da hatte - aber in 10 Tagen ist alles aufgegessen. Dann sehe ich mal wie sich die Zeit ohne AB angeht.

Gruss
Nicole

[Daresa]

Hallo Ihr Lieben!

@ Julie
Wie geht es Michi ? Man hört gar nichts von Dir. Ich hoffe er verträgt die Chemo und sie schlägt an. Ich denke jeden Tag an Euch und drücke fest die Daumen.

@Dubius
Glückwunsch zum guten Ergebnis.

@Batmo
Ich hoffe die Nebenwirkungen halten sich in Grenzen.

@Lilli
Ich hoffe es geht Dir gut.

@Nicole
Soweit geht`s bei mir. Warum musst Du Dein Antibiotika noch ganz aufbrauchen? Ist ja nicht so wie wenn man für 10 Tage das Zeugs bekommt und es dann aufbrauchen muss. Du nimmst das ja schon so lange da hättest Du doch jederzeit aufhören können, oder?

Ich fliege nächste Woche mit Mann und Kind nach Kuba (Silberhochzeitsreise). Nach der blöden Kälte hier freut sich meine Nase auf ein bissel Wärme.

Lieben Gruß
Daresa

[batmo]

Hallo Ihr Lieben,

möchte Euch nur ganz kurz berichten, wie es mir so geht. Heute ist meine 9. Bestrahlung. Bisher will ich mich nicht beklagen. Ich schlage mich nur mit Übelkeit und Magenproblemen (verstehe ich eigentlich nicht) herum. Es ist aber alles erträglich und behindert mich in meinem täglichen Leben nicht so stark. Ich merke natürlich auch, daß ich schneller ermüde und nehme mir dann meine Pausen, aber wie gesagt, ich bin ganz zufrieden, wenn das alles so bleibt und nicht wesentlich schlimmer wird.

@Daresa schönen Urlaub auf Kuba. Wir waren in letzten Jahr zur gleichen Zeit dort und hatten sehr schöne 3 Wochen.

Liebe Grüße an Euch alle und bis bald

Batmo

[Julie C.]

Hallo, alle zusammen !

Nun auch von mir mal wieder ein paar Zeilen. Aber wirklich nur ein paar, da
ich momentan nicht weiß wie ich liegen, stehen oder sitzen soll. Bei einer
Freundin bin ich ( Blödi ) die Bodentreppe runtergefallen, habe mir das Kreuz
stark geprellt und 2 Rippen gebrochen. Jeder Atemzug, jede Bewegung und
jedes Husten tut wahnsinnig weh. Echt - wie kann man nur so bescheuert sein...

Mein Michi hat letzte Woche die Hölle durchlebt, berappelt sich aber gerade
wieder. Montag war die letzte Bestrahlung und nun warten wir, bis der Bericht
beim Onko ist. Das Schlimmste war die "geistige Verwirrtheit" und im Moment
ist Michi auch noch weit davon entfernt, wieder der Alte zu sein. Ich kann
den Zustand hier jetzt nicht so beschreiben, aber es war wirklich beängstigend.
Er hat irgendwie alles "andersherum" gesehen. Was schwarz war, war für ihn
weiß, was kalt war, war für ihn heiß usw.

Nun wurden erst einmal die Cortison-Tabletten wesentlich niedriger dosiert
und jetzt geht es ihm auch etwas besser. Aber "durch'n Wind" ist er immer
noch. Nun steht eigentlich noch die Chemo für Leber u. Lunge auf dem
Programm. Die ist ja schon lange geplant, aber da kamen die Hirnmetas ja
dazwischen. Nicht zu vergessen das Ding mit der Krankenkasse, aber das
hat sich inzwischen geklärt. Ob Michi die Chemo machen lässt, ist noch
unklar. Momentan hat er einfach keinen Bock mehr auf diesen Mist und er
hat das Gefühl, dass ihm jede Lebensqualität verloren gegangen ist. Wir
wollen nun den Behandlungserfolg der Bestrahlung abwarten und dann sehen
wir weiter.

So - Ihr Lieben, ich muss jetzt dringend für ein Stündchen in die Horizontale.
Seid alle lieb gegrüßt und macht Euch ein schönes Wochenende.

@ "Holiday-Daresa" - unserer Weltenbummlerin
Mensch - nach Kuba !? Das ist ja der Wahnsinn. Wie seid Ihr denn ausgerechnet
auf Kuba gekommen ?

Egal - ich wünsche Dir und Deiner Familie eine tolle Zeit und viele schöne
Erlebnisse und Erfahrungen.

Tschüß, Eure Julie

[Daresa]

Hallo!

@Julie
Mensch das hört sich ja schrecklich an was Michi durchmachen muss. Ich kann ihn gut verstehen das er einfach auf all das keinen Bock mehr hat. Ich drücke fest die Daumen das die Hirnmetas weg sind. Ich denke an Euch und knuddel Dich mal ganz fest

@Batmo
Hattest Du ja gar nicht geschrieben das Du auch vor kurzem in Kuba warst. Aber ich hoffe auch das es schön wird. Ist ja auch ein richtig tolles Klima so wie man liest. Weiterhin toi toi toi für die Bestrahlung.

@all
Ich verabschiede mich dann in den Urlaub . Und bleibt alle schön gesund oder werdet es. Das mir kleine Klagen kommen .

Lieben Gruß
Dani

[Nicole_H]

Hallo Ihr Lieben,

die Antibitoika nehme ich auf eigenen Wunsch bis alle Tabletten aufgebraucht sind. Nach 2 Jahren spielen ein paar Tage mehr keine Rolle. So habe ich die Tabletten hier weg und ausserdem gibt es mir ein besseres Gefühl die Tabletten zu Ende zu nehmen. Ich hatte irgendwo mal gelesen, dass sich die Bakterien bis zu 100 Tage in Zellen verstecken können, zuletzt gesichtet wurden sie auf den MRT-Aufnahmen Anfang Oktober. Durch die 3 zusätzlichen Wochen Antibitioika komme ich hoffentlich ganz sicher auf die 100 Tage, seit Verschwinden der SA. Man weiß ja nun mal nicht, wann dieser legendäre Tag war, dass die SA nicht mehr zu sehen waren.

@ Julie
Mensch, was machst Du für Sachen! Wahrscheinlich ist auch der Stress an Deinem Sturz Schuld? Na, auf jeden Fall gute Besserung.

Auch wenn es Michi gerade nicht gut geht. Prima, dass die Bestrahlung nun vorbei ist. Nach meiner Bestrahlung wegen der Hirnmetastase dauerte es ca. 3 Wochen bis ich eine Besserung spürte.
Wie hoch ist denn das Cortison bei Michi dosiert? Bei mir hatte man es auch gleich zum Ende der Bestrahlung reduziert, was mir erst mal mehr Kopfschmerzen beschert hat. Der Hirndruck wächst halt erst mal mit den Folgen der Bestrahlung, erst Recht wenn das Cortison reduziert wird.
Ich hoffe, dass die Nachwirkungen der Bestrahlung bald besser werden! Dann wird Michi bestimmt auch wieder mehr Mut und die notwendige Kraft für die Chemos haben!!!

@ Batmo
Ich wünsche Dir, dass die Bestrahlung so weiter läuft. Können die Magenprobleme vielleicht einfach daher kommen, dass die Bestrahlung auch das Gehirn beeinflusst (Übelkeit könnte ja auch daher kommen)?

@ Daresa
Dir wünsche ich einen schönen Urlaub! Du treibst Dich ja ganz schön in der Weltgeschichte rum!

Schöne Grüsse an alle

Nicole

[batmo]

Hallo Ihr Lieben,
letztens hatte ich 9 Bestrahlungen hinter mir, jetzt habe ich noch 9 Bestrahlungen vor mir. Es geht also voran. Naja die Nebenwirkungen legen mich zeitweise schon lahm. Tierische Kopfschmerzen, Übelkeit und kaputte Nasenschleimhäute. Ich halte mich mit Schmerzmitteln über Wasser und es gibt akzeptable Tage und schlechte Tage. So ist das wohl.

@ Nicole Du hast recht, die Magenprobleme und die Übelkeit kommen wohl daher, daß ein Teil des Gehirns mit bestrahlt wird.
Erschreckend finde ich auch, daß der Körper einem knallhart Grenzen setzt und Ruhephasen gnadenlos einfordert. Ich bemerke, wie ich körperlich abbaue und das macht mir schon Angst.

@Julie wie geht es Dir und Deinen Rippen? Erholt sich Dein Michi langsam? Das hörte sich ja alles nach "Hölle" an.

Mein Kopf hämmert, ich leg mich erst mal wieder hin. Heute ist kein guter Tag.

Ich grüße Euch ganz lieb Batmo

[Nicole_H]

Hallo Batmo,
na Halbzeit, das ist doch schon sehr viel! Ja, die Bestrahlung nimmt den Körper einfach mit. Das man abbaut ist einfach normal. Deshalb solltest Du Dir aber keinen Kopf machen. Es dauert halt nach der Bestrahlung eine Weile bis man wieder fit ist, aber sei mal ganz zuversichtlich - die Nebenwirkungen sind schnell wieder vergessen und wichtig ist einfach, dass der Tumor weg ist.

Grüsse
Nicole

[Julie C.]

Hi, alle zusammen !

Meinen Rippen geht's schon ganz gut und der Doc ist mit dem Heilungsprozess
zufrieden. Ich habe zwar noch Schmerzen, aber es ist erträglich und ich kann mir jeden
Tag ein bißchen mehr zumuten. An Staubsaugen und dergleichen ist zwar noch nicht zu
denken, aber das muss dann eben warten.

Meinem Michi geht es nicht so gut und er wird auch nicht wieder "der Alte" werden. Er ist
innerhalb weniger Wochen um Jahre gealtert und der körperliche Verfall ist nun nicht mehr
zu übersehen. Irgendwelche Pläne können wir z.Zt. überhaupt nicht machen, da er
jeden Tag in einer anderen Verfassung ist. Mal geht es ihm "gut" und er ist einigermaßen
klar und dann ist wieder ein schlechter Tag, an dem er völlig verwirrt ist und keinen
sortierten Gedanken fassen kann. Am Dienstag waren wir beim Onkologen und das
ging auch nur, weil Michi einen guten Tag hatte. Er sagte, dass die Bestrahlung
nur noch eine Palliativ-Therapie war und wir wirklich auf alles gefasst sein müssen.
Nun gut, wir sind es und freuen uns über jeden Tag den wir noch gemeinsam
haben.

@batmo: ich wünsche Dir alles Gute, dass Du den Rest nun auch noch
über die Bühne kriegst.

@Nicole: Ich denke, dass es richtig ist das Antibiotika zu Ende zu nehmen.
Habe auch mal gehört, dass man das nicht einfach so absetzen soll.

Wie hoch das Cortison dosiert ist, kann ich im Moment gar nicht sagen. Ich
weiß nur, dass er 3 Tabletten täglich nimmt. Hattest Du eigentlich "nur"
1 Metastase oder waren es mehrere ? Michi hat ja 14 und es konnten auch
nicht alle bestrahlt werden. Bei ihm ist es im Moment auch nicht möglich
abzuschätzen, was nun Nebenwirkung ist und was zum Kranheitsbild gehört.
Wir müssen einfach noch ein bißchen abwarten und sehen, was weg geht und was
bleibt. Der Onko meinte aber, dass Michi's momentaner Zustand sicherlich auch
tumorbedingt ist.

So - Ihr Lieben, ich wünsche Euch allen schon mal ein schönes
Wochenende.

Liebe Grüße
Eure Julie

[cevi]

Ich hab ne Frage bezüglich Symptomen von Nasenkrebs. Ich hab ein ca. 3 mm großes Geschwür in der Nase an der Nasescheidewand. Sieht aus wie eine kleine Warze bzw. ein Pickel. Kann das Nasenkrebs sein? Habe bei euch nachgelesen und manche haben ja als Erstsymptom von einem Pickel in der Nase gegesprochen und hab jetzt furchtbare Angst. Ich hoffe, ihr könnt mit weiterhelfen.
Liebe Grüße,
cevi

[Julie C.]

Hallo, cevi !

Ich glaube eher, dass das bei Dir alles mögliche sein könnte und deshalb
können wir Dir auch nicht richtig weiterhelfen.

Wenn Du beunruhigt bist, solltes Du am besten einen Arzt aufsuchen. Dann
wird sich das schon klären. Und bis dahin mache Dir bitte keine unnötigen
Sorgen.