Plattenepithelkarzinom Keilbeinhöhle

[harte Nuss]

Hallo Frau Lichter,
danke für ihren letzten Bericht, er macht mich sehr zuversichtlich.
Ich(50) habe noch 1/3 der Bestrahlungen vor mir die Chemo mit Scisplatin habe ich Gott sei dank hinter mir. Mir fällt Schlucken jetzt sehr schwer und ich werde fast nur noch durch den Magenzugang (PEG) ernährt. Die Zeit wird so furchbar lang. Wie lange wird es dauern, bis man endlich wieder etwas schmecken kann? Ich habe Plattenepithelkarzinom im Nasenrachenbereich, in der Schädelbasis und in Lymphabflüssen.

[hello2]

Hallo
Meine Partnerin hatte seit Dezember 2012 sehr starke Kopfschmerzen im Augenbereich. Am 2 . Januar 2013 habe ich sie auf grund dieser schmerzen notfallmässig in die uniklinik in zürich eingewiesen. nach einer schrecklich langen zeit (ca 1 woche) wurde sie endlich schmerzmittelmässig so eingestellt dass es einigermassen erträglich wurde. nach einer weiteren woche und einem ct konnte der übeltäter eruiert werden. ein tumor mit etwa 3 cm durchmesser inder keilbeinhöhle hinter dem auge dort wo sich die zwei sehnerven kreuzen.operatin nichts zu machen zu nahe an den sehnerven und einer blutbahn die das gehirn versorgt. ich möchte mich über das weitere vorgehen kurzfassen: 4 chemotherapien, 6wochen bestrahlung haar und gewichtsverlust wasser im gewebe. eine üble zeit. 6 wochen nach der letzten bestrahlung wurde nochmals ein ganzkörper PET /CT gemacht. vor 3 wochen kam der bescheid. KEINE TUMOR AKTIVITÄTEN MEHR , KEINE METASTASEN IM KÖRPER! ich hoffe für euch alle dass auch ihr einmal solch einen bescheid kriegt. haltet durch und behaltet die positive einstellung. Ps:Blutwerte und erstes nachkontroll ct = alles OK!http://www.krebs-kompass.de/images/smilies2/rotier2.gif

[harte Nuss]

Hallo Frau Licht,
bin jetzt die 4. Woche in der Anschlussheilbehandlung. Ich kann so gut wie alles wieder auf natürlichem Weg essen. Bei sauerem und scharfem muss ich sehr vorsichtig sein. Meine Kraft hat auch enorme Fortschritte gemacht. Im Großen und ganzen kann ich sagen die 4 Wochen waren sehr hilfreich. Ich werde auch zu Hause noch weiter mit einer Logopädin arbeiten, weil die Muskeln im Nasenrachenbereich nicht richtig schließen. Mir läuft ständig die Nase, vor allen <dingen wenn ich etwas trinke. Ob ich noch mal Chemo bekommen werde, wird sich zu Hause raußstellen. Ihnen auch weiterhin alles Gute von der
Harten Nuss

[Rue]

Hallo Harte Nuss und Frau Licht,
Hallo mitlesende ForumsTN,

habe gerade sehr aufmerksam eure Kommentare gelesen.
Bei mir wurde vor 3 Wochen ein Nasen-Rachen-Krebs entdeckt (Epipharynx bzw. Nasopharynx - die Begriffe tauchen beide im histologischen Befund auf).
Im CT steht: "Epipharynx Carcinom mit Organüberschreitung nach cranial, links und dorsal, knöcherne Arrosion des Bodens links Canalis caroticus".
Leider ist das "Teil" recht groß: 3,5, x 5,5, cm.

Oh man und jetzt geht dann alles los: heute ist das Tumorboard. Dann geht es wohl mit Bestrahlung und Chemo weiter.
Lebe in Mannheim und bin in der Kopfklinik in Heidelberg in Behandlung.

Bin natürlich neugierig ob es noch weitere Erfahrungen und Tipps gibt. Gerade auch was die Chemo betrifft. Da habe ich Muffen vor.
Auch ob es Erfahrungen mit Ernährung, alternative Medizin wie z.B. Homöopathie, Fieberbett oder sonstige Heilformen etc. gibt.

Denke mir mich da so ganz alleine auf die Ärzteschaft und deren Behandlungsmethoden zu verlassen wäre zu wenig um den Krebs loszuwerden. Außerdem fühlt es sich besser an wenn ich auch selber was tun/ handeln kann.

Ist jemand im Forum mit dem Thema?
Vielleicht ja sogar jemand der gerade einen ähnlichen Weg geht? Sich mit mir austauschen mag. Wäre Klasse

LG RUE

[harte Nuss]

Hallo Rue, ich denke in Heidelberg bist du in sehr guten Händen.
Ich war in Freiburg und Bestrahlt und Chemo bekam ich in Koblenz (Rheinl-Pf). Ich bekam 2 Cisplatinchemos am 1. + am 22. Tag, diese haben die Strahlen (durch das Metall Platin) verstärkt. Ich wurde unter einem Linearbeschleuniger mit integrierter Bildgebungseinheit zur optimalen Lagerung des Patienten bestrahlt.
Die 33 Bestrahlungen waren nicht einfach aber nach den neusten MRT Bildern soll das Plattenepitelkarzinom im Nasenrachenbereich sowie der Tumor in der Schädelbasis weg sein. Ende Februar muss ich wieder nach Freiburg zur PE als Kontrolle ob auch wirklich alles weg ist.
Ich bin auch der Meinung, viel eigenes Wissen bedeutet weniger Ängste und man kann direktere Fragen stellen.
Chemo war auch nicht leicht, aber der Mensch hält viel aus und Zuversicht trägt zur Heilung ganz sicher bei. Ich habe die Haut nach jeder Bestrahlung mit reinem Oliveröl eingecremt, das hilft bei den Verbrennungen. Für die Mundtrockenheit benutze ich über Nacht Aldiamed gel, bei mir wurden die Lymphbahnen mitbestrahlt wegen befall der Lymphknoten, dabei ist eine Speicheldrüse kaputtgegangen. Was der Unterschied zwischen Schwerionenbestrahlung und Linearbestrahlung ist weiß ich auch nicht. Aber vielleicht hilft dir die Internetseite der Hirntumorhilfe.de weiter. Ich drücke dir auf alle Fäle die Daumen und immer poasitiv denken (auch wenn es schwer fällt und man es nicht mehr hören kann). Gruß harte Nuss