Therapie komplett versagt-nach 5 chemos abgebrochen

[hohenpriesterin1]

Hallo Ihr Lieben,

ich bin völlig fertig und am Boden zerstört, könnte heulen ohne Ende. Mein Tumor ist doch hormon- und rezeptornegativ, d.h. es hilft nur Chemo, eventuell gestreute Krebszellen zu erwischen. Ich hätte ursprünglich 4x AC und 4x Taxotere bekommen sollen. Daraus wird nix, jetzt ist die Taxotere nach der 3ten auch abgebrochen worden, weil der Tumor wieder gewachsen ist. Jetzt wird am Dienstag operiert, nicht nur die Brust wahrscheinlich komplett abgenommen, nein, jetzt ist auch noch 1 Lymphknoten auffällig, der vorher noch nicht auf dem CT zu sehen war. Das heisst jetzt auch noch, dass die Lymphknoten auch noch raus müssen. Es ist zum verrückt werden.
Gott sei Dank wurden wenigstens im CT keine Metastasen festgestellt. Jetzt habe ich bei der Krankenkasse angerufen, ob die den Chemosensivitätstest zahlen der ist nämlich noch in den Studien. Wenn ich trotz Brustamputation bestrahlt werden würde, die Brustwand, dann versucht er in der OP brusterhaltend zu operieren, wenn er es vom Gewebe her hinbekommt. Die Burstwarze muss auf alle Fälle weg. Das wiederum entscheidet sich am Mittwoch in der Tumorkonferenz. Ob dann die andere Brust in der gleichen OP gleich angepasst werden wird, steht auch noch offen. Und ob dann nach der OP noch Chemo gemacht wird oder erst dann, wenn wieder etwas auftritt, wissen wir auch noch nicht. Ist alles Abwägungssache, wenn wir jetzt die neueren Chemos geben, und es vielleicht nochmal was auftritt, können wir diese nicht mehr geben. Auf der anderen Seite kann es ja auch sein, dass dadurch auch nix mehr auftritt. Ich hänge auf alle Fälle jetzt heillos in der Luft und darf über mein Wiedererkrankungsrisiko nicht nachdenken, sonst glaube ich, brech ich zusammen, jetzt habe ich 5 Chemo umsonst bekommen und die Nebenwirkungen brav ausgehalten und mich immer wieder stechen und Blutabnehmen lassen und wofür? Dass der blöde Tumor weiterwächst.
Hat irgendjemand von Euch ähnliche Erfahrungen und es geht ihm heute gut? Bitte um positive Berichte, damit ich schnellstens aus meinem Loch wieder rausklettern kann, wo ich heute kopfüber reingefallen bin.

Viele und traurige Grüsse
Gaby

Oh Gabi,

laß Dich als erstes mal kräftig knuddeln - Manno - so ein Mist aber auch -
das tut mir unendlich leid, daß die Chemos anscheinend umsonst waren und der Sch...-Krebs-Knoten auch noch gewachsen ist. Ich hoffe, die Krankenkasse zahlt diesen Chemo-Sensivitäts-Test bei Dir, weil die Ärzte
ja wissen müssen, was sie nach der OP für eine neue Chemo geben müssen.
Ich drücke Dir ganz fest die Daumen, vielleicht ist es ja auch besser, wenn
nun gleich operiert wird, aber ich kann mir gut vorstellen, wie Du Dich im
Augenblick fühlst.
Halt uns hier auf dem Laufenden, sobald Du weißt, wie es abläuft, ja?
Bin in Gedanken bei Dir und schicke Dir ein Riesen-Kraft-Paket und Power
drin, du packst das wieder, sobald Du aus dem heutigen Loch rausgekrabbelt
bist.
Alles Liebe und Gute für Dich weiterhin und fühl Dich herzlich gedrückt von
mir.

[Ulrike008]

Hallo, Gabi,

ich schick dir auch zuerst mal ein grosses Kraftpaket für deine
Nerven. Und dann: schau es von einer anderen Seite an:
Jetzt fliegt der Tumor raus!
Weg mit dem Ding - wenn's nicht
mit Chemo geht, dann eben mit "Stahl und Strahl".
Und ein befallener Lymphknoten ist zwar nicht grade "im grünen Bereich",
aber auch nicht "Katastrophenrot". Denk einfach, Lymphknoten sind schließlich
Filterstationen und der befallene Lymphknoten hat alle Krebszellen aufgefangen. Schluß. Punkt.

Schön auch, das dein Chirurg "brusterhaltend operieren" versuchen will, und
wenn dir Lymphknoten entfernt werden müssen, kann das chirurgisch so gut
gemacht werden, dass du hinterher nicht viele Beschwerden hast bzw. nach
der operationsbedingten Erholungszeit gar keine mehr.
Mit der Chemo hinterher kann ich dir keinen Tip geben, aber versuch einfach,
die Sache in Teilschritten anzugehen und anzudenken, also jetzt erstmal
OP, dann evtl. Bestrahlung usw...
Viele liebe Grüsse
Ulrike

[Heike 1963]

Ach Gaby,

das ist ein Schock, der erstmal verdaut werden muss.

Ulrikes Rat finde ich klasse, gehe einen Schritt nach dem anderen. Erlaube Dir keinen Gedanken an das, was kommen könnte, aber noch nicht ist!

Viel Kraft und eine herzliche Umarmung von
Heike

[jazzdiva]

Ach, HoPi...

was soll man sagen? Ist so ein Mist, mein Schatz. Ich umarme dich gaaaaaaaaaaaaanz fest. Schau, du bist sonst so stark....diesmal gehts auch vorüber, glaub´mir. Wir müssen eh´nehmen, was kommt. DU PACKST ES, deine Kiddies brauchen dich...lass dein Kopf nicht hängen.

Wir lieben dich, weil du dich immer so sorgenvoll im Chat um alle anderen kümmerst. Lass dich auch umsorgt sein.

Schicke ganz sonnige, warme, innige und positive Wünsche und Gedanken.
Wir halten alle unsere Däume für dich.

Deine Jill

[lili0104]

Liebe Gaby,

fühl Dich auch von mir ganz lieb gedrückt.

Ich denke an Dich und wünsche Dir ganz viel Kraft!!!!!


Ganz liebe Grüße

Friederike

[Amba]

Liebe Gaby,

es tut mir leid, daß du so einen Schock erleben mußt! Ich sende dir - na, was ich so kann...Kraft, Zuversicht!

Mach für dich nicht soviel von der Chemo abhängig! Es gibt noch viele andere Möglichkeiten, informiere dich, wenn du ein bißchen aus der Schockphase raus bist. Hier helfen dir alle mit Tipps!

Die Anthroposophen (Klinik Herdecke) behandeln Brustkrebs z.B. garnicht mit Chemo, sondern machen Misteltherapie und Bestrahlung. Die Misteltherapie wird von der Schulmedizin sehr unterschätzt und "nur" zur Stärkung des Immunsystems eingesetzt! Informiere dich auch da. Es gibt noch Hyperthermie als Behandlungsart....und so manches, was einem erst gesagt wird, wenn die Chemo nicht greift.

Hab Mut! Denk dran, die Uhr tickt vom Tag unserer Geburt an; wenn man krank ist, tickt sie nicht schneller, nur lauter....

Du wirst es schaffen!

Alles Liebe, Amba

[Loisl]

Liebe Gaby,

ich habe mich gestern nach dem chat nicht mehr getraut Dein Brieflein hier zu lesen, alldieweil ich schon mit Ängsten heute morgen zur ersten sono nach therapie mußte....ich habe es gerade gelesen und hab die Tränen in den Augen....(;o((((
Auch wenns schwer fällt, schau nach vorn, der blöde Tumor fliegt raus!
Ich habe mir vor der Amputation immer eine Bombe statt Brust vorgestellt...eine Bombe mit brennender sehr kurzer Zündschnur...und ich war heilfroh, als ich nach der Op aufwachte und meine Bombe weg war...meine Brust war es schon länger nicht mehr!
Dann kam eine Horrormeldung nach der anderen!
Lymphknoten sahen klein und gut aus, ließen sich zupfen wie Rosinchen.....tja, denkste, 6 von 7 hatten den Krebs schon drinnen!!!
Aber, ich habe mich an dem letzten, nichtbefallenen, entfernten Lymphknoten festgehalten, ab dem Tag, war dieser Lymphknoten "mein rosarotes Blümchen",Chemo, Bestrahlung...alles mußte kommen ob nötig oder nicht?
Schau bitte nach vorne!!!Auch für Dich gibts ein rosarotes Blümchen, wenn Du es gefunden hast, dann halte Dich daran fest!!!!
Auch für Dich gibts die richtige Therapie, glaube daran!
Vergess ganz schnell den Chemo-Fehlschlag!!!
Vielleicht war es ja gar nicht mal umsonst? Betrachte es als Domestos für alles weniger gut fließende Etwas, der Tumor fliegt raus...und was dann kommt ist richtig!!!Ich weiß, es fällt sehr schwer und braucht weile, aber bitte, du bist so ne TAFFE und LIEBE, krabbel bitte ganz schnell aus der schwarzen Pfütze raus und schau nach vorn!
Wir alle gehen auf einem gemeinsamen Weg- und wenn jemand fällt, dann stützen ihn die andern!!!

Wir alle sind bei Dir und umarmen Dich und glauben an Dich!!!
DU SCHAFFST DAS!!!!!!

Alles alles Liebe für Dich!
Deine an Dich denkende und Dich drückende
Loisl

[Claudia C.]

Liebe Gaby,

ich kann mir vorstellen, wie enttäuscht Du erst mal sein musst.

Aber es geht dennoch weiter und Du hast 2 entscheidende Optionen vor Dir: OP und Bestrahlung. Wenn man bedenkt, dass Chemotherapie oft genug nur eine Empfehlung ist, prophylaktisch und manchmal nach dem Gießkannenprinzip angewendet wird, dann bleibt Dir immer noch eine große Hoffnung, dass Du den Krebs auch mit "nur" OP und Bestrahlung und evtl. alternativen Behandlungsansätzen los wirst!

Ich wünsche Dir, dass Du bald wieder positiver denken kannst.

Ganz liebe Grüße
Claudia

[heidrun1010]

Hallo Gaby
wie schon im Chat gesagt: schau nach vorne - mach einen Schritt nach dem anderen - ich weiss: leichter gesagt als getan in Deiner derzeitigen Situation für Dich brennt das "Hoffnungskerzle" ganz hell - Du schaffst es und es kann nicht sein, dass alles bisher umsonst war
Ist doch schon mal was dass keine Metas zu sehen sind

Ich drück Dir die Daumen - ich schick Dir alle Kraft die ich übrig habe - ich wünsch Dir alles Glück der Welt für das was jetzt auf Dich zukommt - wirst sehen: Du gewinnst und nicht dieser Sch...... den machste nieder

Sei ganz lieb gedrückt und ich denk wie alle anderen auch an Dich

Grüßle aus dem Ländle Heidrun

[Mice]

Liebe Gaby,

wir haben uns ja gestern schon im Chat gesehen, ich will dir aber auch hier nochmal schreiben. Es tut mir so leid, dass die Chemos nichts gebracht haben. Jetzt lässt du den Störenfried rausschneiden, ich drücke dir die Daumen, dass du dann den Chemosensitivitätstest machen lassen kannst! Es gibt sooooo viele Chemos und es kommen immer mehr neue Substanzen auf den Markt, es gibt also viele Möglichkeiten, auch wenn du jetzt logischerweise Angst hast, was ist wenn.....! Vergiss Statistiken, das sind nur Zahlen!

Du hast uns im Chat immer so lieb getröstet, nun lass dich mal von mir in den Arm nehmen!
Zur Unterstützung schicke ich dir noch einen Engel vorbei.


Liebe Grüße,
Mony

[Katrin A.]

Liebe Gaby,

wir kennen uns auch aus dem Chat,haben uns immer super unterhalten....
bist eine ganz LIEBE.

Auch ich wünsche dir nur das Beste und das der Chemotest gemacht werden kann,und dir dann hilft.

Ich wünsche dir weiterhin das es dir etwas gelingt nicht nur zu grübeln,wie alles wohl weitergeht.Das ist echt leicht gesagt,ich weiß,leider.

Aber sieh mal wieviele sich hier melden und dir Kraft,Engel und eben nur das Beste wünschen.....
Bei soviel gedrückten Daumen kann es nur besser werden,als du jetzt denkst.

Liebe Grüße und auf baldige "gute" Nachrichten,Katrin

[Felgi]

Liebe Gaby,
lass Dich auch von mir ganz feste in den Arm nehmen!
Du Liebe, es tut mir so leid, denn so einen Rückschlag erwartet man einfach nicht!
Aber so wie auch schon die anderen schreiben, gehe Schrittchen für Schrittchen die weiteren Therapien an! Stell Dir einfach vor, dass während der OP die Mistkerle mit Stumpf und Stiehl ausgemerzt werden! Und die Lymphknoten werden bei den meisten auch herausgenommen zur Sicherheit. Man (ich) kann gut damit leben. Die ersten Monate tat der Oberarm weh, das wurde aber von Monat zu Monat besser!!!!!!!!!!
Wir wollen dich alle ermutigen, den vielzitierten Kampfanzug wieder anzuziehen und nicht aufzugeben!
Gaaaaanz liebe Grüße, viele Schutzengel wünschend
Reinhild

[hohenpriesterin1]

Hallo Ihr Lieben,

ich danke Euch allen, die mir gestern und heute so viel Hoffnung gemacht haben und mir Ihre Engel zur Verfügung gestellt haben. Heute geht es mir schon besser. Ich habe, nachdem ich mir nicht mehr sicher war mit meinem Krankenhaus heute mit Grosshadern telefoniert. Dort hat im Rahmen einer Brustkrebssprechstunde auch ein Arzt oder AiPler zurückgerufen, dem habe ich alles erzählt, und der meinte auch, dass Op das Mittel der Wahl sei, denn wenn er im Gesunden entfernt wird, dann bin ich sowieso gesund. Ob die Bestrahlung noch sein muss, hängt vom Sitz des Tumors und von der OP-Weise ab. Ich solle die Histologie abwarten, die sei auf alle Fälle aussagekräftiger wie das CT. CT ist nicht das Mittel der Wahl bei Brustkrebsdiagnose, MRT wäre besser, doch da passe ich nicht rein. Ich werde mich jetzt einfach mal auf diese Aussagen verlassen und vor der OP keine Zweitmeinung mehr einholen, dann warte ich mal ab, was sie mir vorschlagen. Auf alle Fälle bin ich wieder raus aus dem Loch und das dank Euch. Vielen Dank nochmal

Viele Grüsse
Gaby

Hallo Gabi,
ich denke auch, daß Du mit der sofortigen OP den richtigen Weg einschlägst
und drücke Dir meine Daumen, daß dabei alles gut geht und beim ersten Mal gleich alles im Gesunden entfernt werden kann, daß keine Nach-OP nötig ist.

Einen Tip hab ich noch:
Es gibt jetzt auch offene Kernspin-Geräte (MRT) für Leute mit Phobien und
für etwas nicht mehr ganz so schlanke Mädels, wie wir sind - so ein Gerät müßte sogar in irgendeiner Klinik in München stehen, weiß aber im Moment nicht, in welcher. Das nur zur Information.

Alles Liebe und Gute weiterhin und toi, toi, toi!