Es geht wohl wieder los

[Neptunmaus]

Hallo Heike,

das ist wohl momentan nicht so toll, aber ich habe dich hier als große Kämpferin und Frau kennengelernt, die anderen immer wieder Mut macht.

Diesen Mut sowie Kraft und Zuversicht wünsche ich dir jetzt und vor allem gute Nerven während der Warterei. Das find ich immer schlimm, diese Tage der Ungewissheit!!
Ich hoffe sehr für dich, daß es besser ausgeht. Der Onkologe weiß bis jetzt auch noch nix, der kann nur vermuten!!
Aber ich zähle sehr auf dich, schreibst ja schon, das "Mistvieh" kriegt dich nicht!!!! (Falls er einen Versuch wagen sollte dann:

Und übrigens: Herzlichen Glückwunsch zum Nachwuchs, Omi
Denk dran, der Kleine braucht dich, den mußt schon noch mit erziehen!!!

Alles Liebe wünscht dir

Neptunmaus

[Margrit]

Hallo Heike,
ich schicke Dir alle meine guten Wünsche. Es ist immer wieder schlimm, wenn man eine neue Diagnose bekommt. Da heißt es dann kämpfen.
Es ist aber gut, dass Du auch die Tränen laufen lassen kannst.

Ich wünsche Dir ganz viel Kraft, diesen Schlag gut zu überstehen.

Viele liebe Grüße

[Anke66]

Liebe Heike!

Es tut mir sehr Leid, dass Du so eine schlechte Nachricht bekommen hast. Und die Warterei ist wirklich grässlich. Jetzt hoffe ich für Dich, dass Dein Onko sich irrt. Und wenn er sich nicht irrt, wünsche ich Dir so viel Mut und Zuversicht und Kraft, wie nötig ist.

Viele liebe Grüße
Anke

P.S. Ich gratuliere auch ganz herzlich zu Deinem 2. Enkelkind!

[sissy]

Liebe Heike!
Vielleicht meint dein Onko - Navelbine = Vinorelbine, Chemo in Tablettenform. Bekomme ich zzt. auch. Jeweils am 1. 8. u. 21. Tag. Verträgt man ganz gut.
Es gibt sicher wieder eine Therapie, die bei dir anschlägt. Wir kämpfen gemeinsam!
Ich glaube auch, dass die Abwechslung mit deiner Enkelin dir gut tut.

Alles Liebe
Sissy

[Heike60]

Hallo ihr Lieben,
habe gerade mein CT Ergebnis bekommen -
Pleuraerguss - sonst nichts neues zu sehen -
aber mein Onko sagt es geht wieder langsam los woher soll sonst das
Wasser kommen - war beim letzten Mal auch so.
An den Knochen waren Veränderungen zu sehen - ist aber nicht sicher
ob sie nicht schon vor 3 Monaten beim Szintigram zu sehen waren.
Also nun Mittwoch neues Szintigram. Anschließend Besprechung -
wenn an den Knochen keine neuen Metas zu sehen sind dann
bekomme ich wohl erst eine Umstellung von Femara auf Faslodex
wenn neue Metas zu sehen sind bekomme ich neue Chemo.
Mir wäre natürlich lieber wenn ich Faslodex bekomme - wer kennt
das Medikament von euch?
Bin aber schon froh das man noch nichts neues auf dem CT finden
konnte - dann war es vielleicht noch einmal früh genug und Faslodex
kann seine Arbeit schnell erledigen.
Also wieder bis Mittwoch in Geduld üben.
Ich wünsche euch allen noch einen schönen Tag.

[Loisl]

Mensch Heike,

es tut mir so unendlich leid...
Die negativen News reißen einfach nicht ab...
ich selbst war heute zur Nachsorge,
Tumormarker kommen erst Ende der Woche,
aber Ultraschall und Tastbefund war ok...

Aber, just zu diesem zeitpunkt ist ein lieber Bekannter heute an Krebs verstorben, hat 12 Jahre tapfer gekämpft...

es ist einfach schei.. und immer und immer wieder kopf hoch und durch.

Kämpfe weiter Heike,
Kopf hoch und durch.....

Ich drück Dich ganz lieb und klopf Dir ganz feste auf die Schulter!!!

Warum das alles, warum?
Aber, darauf bekommen wir leider keine Antwort.....

Sei ganz ganz lieb gegrüßt!!

Deine loisl

[Loisl]

Betreff: Faslodex

Also ich habe Faslodex 6 Monate bekommen, nach 5 Monaten habe ich es super vertragen und danach sind meine Eierstöcke vollkommen durchgeknallt,
haben wie die Wilden Östrogene in den Eierstöcken produzieren lassen...
habe eine Blutung bekommen....und dann habe ich mich zur Total-Op entschieden....und nun bekommen ich Aromasin....

Ich habe an Faslodex geglaubt....
Tja, leider war das für mich wohl nix....

Alles Liebe

Loisl

[kleine bärin]

Hallo Nuckelchen

war lange nicht mehr im Krebskompas - hab darum gerade erst jetzt Deinen Beitrag gelesen.

Auch von mir - von ganzem Herzen und mit aller Karft drück ich Dir für das was nun an Behandlungen folgt die Daumen.

Bärchen

[sissy]

Liebe Heike!
Tut mir echt leid für dich. Ja, ich habe Zoladex und Faslodex gleichzeitig bekommen. Leider hat es bei mir nichts gebracht. Du weißt ja, dass ich z.Z.
auch Xeloda bekomme, so wie du. Ich glaube das wirkt bei mir, weil mein TM schon runter gegangen ist.
Sonst geht's mir auch nicht so gut, aber das hat nichts mit BK zu tun.
Alles Gute für dich. Drücke dir die Daumen, dass Therapie hilft.

LG. Sissy

[falino]

Hallo liebe heike,
was kann man hier mehr sagen als, "toi toi toi"
Ich drücke dich ganz doll
Ann

[Heike60]

Hallo ihr Lieben,
vielen Dank fürs Daumendrücken.
Knochenzinti war ohne neuen Befund - also hab ich mich schon gefreut
das es "nur" Faslodex gibt. Doch der OnkoProf. hat große Bedenken weil
es 2004 rasant schnell ging und ja der Pleuraerguss da ist. Er meint
das die Zellen zwischen Rippenfell und Lunge "arbeiten".
Nun dauert es bei Faslodex 8 Wochen bis eine Wirkung eintritt und
in der Zeit kann dolle was passieren.
Er möchte mit 6 x Navelbine beginnen (er schätzt Wirkung 30% -
Chance gegenüber Faslodex unter 20 %). Nach 6 Wochen wird
geprüft ob Navelbine wirkt - dann gibt es sie weiter ca. 1/2 Jahr
bis die Lunge sauber (hoffentlich) ist. Danach gibts dann evtl. Faslodex.

Puh jetzt muss ich erst einmal alles verdauen - nun schau ich mal ich
hab hier was vom Club der Navelbinerinnen gelesen - weiss nicht mehr
wo aber vielleicht liest jemand ja mit und gibt mir einen Tip. Dann will
ich mich dort mal einreihen.
So ihr lieben am Donnerstag 21.6.07 gehts los
Ich wünsche euch allen noch einen schönen Tag.

[sissy]

Liebe Heike!
u. Beate Regina!
Du bekommst auch Navelbine. In Tablettenform oder als Infusion?
Navelbine ist nicht so arg (zumind. bei mir) Natürlich gibt's auch Nebenwirkungen. Da auch ich leider schon Perikarderguss und Pleuraerguss hatte (2005), kann ich dich so gut verstehen. Vertraue jetzt auf Navelbine, mein Onko sagt das auch immer zu mir.

@ an Beate Regina! - Danke für das Daumendrücken, ich wünsch dir auch viel Glück jetzt mit Faslodex, dass es noch lange wirkt!

LG. Sissy

[Heike60]

Hallo Sissy,
ich soll Navelbine als Infusion bekommen.
Bin mal gespannt was da auf mich zukommt.
Hoffe das sie wirkt und das ich dann wieder lange Ruhe habe -
mein Onko meint das es sehr wahrscheinlich ist das die Ab-
stände eines Fortschreitens wohl kürzer werden -
aber nicht bei mir das hab ich mir geschworen -
wenigstens aber wirklich wenigstens 2 1/2 Jahre Ruhe.

[Heike60]

Hallo ihr Lieben,
heute muss ich mich mal wieder an euch wenden.
Meine Navelbine Chemo wurde nach 2 Infusionen abgebrochen -
ich hatte sie nicht vertragen.
Dann bekam ich Xeloda - die habe ich gut vertragen doch -
heute Untersuchung - die Lunge wurde geröngt -
leider hat die Chemo nichts gebracht - die Flüssigkeit in der
Lunge hat geringfügig zugenommen.
Auch meine Hormonwerte sind wieder voll oben auf.
Nach langer Überlegung des Onkologen wird nun ein Versuch
mit Zoladex und Faslodex gemacht. In 4 Wochen wird noch einmal
eine Röntgenkontrolle gemacht. Wenn es schlimmer geworden ist
komme ich an einer OP (Verklebung mit Talkum) nicht vorbei. Wenn
die Spritzen wirken müsste das Wasser in der Lung weniger sein.
Die andere Lungenseite wurde bei mir 2005 operiert und ist bis heute
super. Hab aber Riesenangst vor der OP denn ich weiss ja was auf
mich zukommt.

Hat jemand von euch Erfahrung mit Zoladex und gleichzeitig
Faslodex gemacht? Wurde es bei euch auch nach nicht erfolg-
reicher Chemo angewandt?
Wäre für eure Antworten sehr dankbar.

[Heike60]

Hallo ihr Lieben,
von stiller Mitleserin wieder mitten drin. Einige von euch kennen mich bestimmt noch.
BK 1999 - 2004 Lungenmetas - Pleurarkarzinose Chemos - Bestrahlungen
AHT (geht nun nicht mehr) - 2006 Pleuraerguss - Navelbine und Xeloda
ohne Erfolg - dann Faslodex und Zoladex.
Nun sagte mein Arzt mir vor ca. 3 Monaten ich hätte Zysten auf der
Leber aber kein Problem.
Vor 14 Tagen hatte ich wieder große Untersuchung und 1 der Zysten
war ihm verdächtig.
Heute hatte ich MRT mir der Diagnose zahlreiche Metastasen auf der
Leber - also wieder von vorn Chemo - wahrscheinlich Taxol und
Avastin.
Bin fest entschlossen diesem blöden Mistkerl wieder die Stirn
zu bieten.
Da ich in Punko Lebermetastasen Frischling bin wäre es schön ein
paar Tips und evtl. Erfahrungen mit Taxol und Avastin zu bekommen.
Wie kann ich die Behandlung evtl. noch unterstützen?