Polyneuropathie nach Chemo, Austausch von Therapien

[harti269]

Hallo Mizzi-Mädi,
in einer Diabetiker-Zeitschrift habe ich gelesen, daß diese Pat. oft eine diabetische Polyneuropathie entwickeln. Man könnte diese mit einem TENS-Gerät behandeln, hast du sicher schon gelesen oder getestet?
Dies nur zur Info.
Liebe Grüße
Heidrun

[Susanne13]

Ich habe hier auch noch einen alten Fäden ausgekramt, wo auch schon mal gute Tipps bei waren.

http://www.oehlrich-stiftung.org/showthread.php?t=31743

[Susanne13]

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LG Susanne

[The Witch]

Zitat von harti269

Hallo Mizzi-Mädi,
in einer Diabetiker-Zeitschrift habe ich gelesen, daß diese Pat. oft eine diabetische Polyneuropathie entwickeln.

Die diabetischen Polyneuropathien sind andere (und haben eine andere Ursache) als die durch Chemotherapie verursachten. Da werden durch den entgleisten Stoffwechsel die winzigen Blutgefäße zerstört, die die Nerven versorgen und die Umhüllung der Nerven (die Myelinscheide) geht zugrunde. Bei den Chemotherapie-Medikamenten dagegen werden die Nerven direkt durch das Gift zerstört. Deshalb bleiben auch etliche Medikamente, die man bei diabetischer PNP gibt wie Alpha-Liponsäure und Vitamin-B-Komplexe ohne Wirkung. (Aussage meines Neurologen: "Das hilft auf jeden Fall. Dem Apotheker.")

Darüber hinaus sollte eigentlich erstmal ein Neurologe durch Untersuchungen abklären, welche Nerven da tatsächlich betroffen sind - die, die die Muskeln bewegen (motorische Nerven) oder die, die für das Fühlen verantwortlich sind(sensible Nerven) oder gar beide. Das geschieht durch eine Elektroneurographie und eine Elektromyographie.

[Mizzi-Mädi]

Liebe Witch,

EMG: Brrrhhh - "Folter ist doch in Deutschland verboten",. das habe ich zu meinem Neurologen - bei anderen Beschwerden - gesagt. Dieser hatte mir ohne Vorwarnung nicht gerade dünne Nadeln in die Wadenmuskeln gejagt.

Deshalb habe ich jetzt bei meinem neuen Neurologen, bei dem ich wegen der PNP war, um Verzicht auf die EMG gebeten. Dieser sagte, das wäre auch gar nicht nötig, weil man über die EMG sowieso keine exakten Ergebnisse bekäme. Er hat die Untersuchung dann mit Elektroreizen gemacht. Außerdem sagte er, dass bei PNP nach Chemo - wenn das Gift aus dem Körper sei -, im Gegensatz zum diabetsichen Fuß, die Beschwerden nicht schlimmer würden. Es bleibe vielmehr beim Stillstand bzw. es könne auch noch etwas besser werden. Mehr fiel ihm dazu auch nicht ein. Aber mir: siehe 2-Zellenbad.

Schönen Sonntag

Mizzi-Mädi

[Mizzi-Mädi]

Liebe Susanne,

danke für den Tipp. Ich habe übrigens bei der Beantragung der 2. REHA (am 14.1.14), als Wunschklinik Bad Wörishofen angegeben. Dorthin machen wir öfters einen Tagesausflug. Ich habe mich im Kneippianum erkundigt, ob Kneippgüsse bei PNP helfen könnten. Dies wurde mir bestätigt. Na klar, die wollen ja Kurgäste haben. Trotzdem glaube ich, dass Kneipp helfen könnte. Ich hoffe, dass es mit der REHA nach Bad Wörishofen klappt. Aber im Wünsche-Erfüllen ist die Rentenversicherung allerdings auch nicht gerade gut.

Liebe Grüße

Mizzi-Mädi

[Susanne13]

Liebe Mizzi,

Jaaaaa das mit der Wunschreha ist auch so ein Lottospiel, ich hoffe auch das ich nach Boltenhagen an die See komme. Es bleibt spannend
Bei mir ist es im Moment an Händen und Füßen besser geworden, ich habe oft den Eindruck, das das Gefühl öfter mal wechselt. Mal gut, aber auch mal schlecht.
Ist das bei Euch gleichbleibend oder wechselt das auch ab und an?????

LG Susanne

[Mizzi-Mädi]

Liebe Susanne,

ich habe eben im RBB gesehen, dass bei euch schlimmes Glatteis ist. Ich hoffe, Du musstest nicht vor die Tür.

Ja, an die See würde ich auch gerne fahren. Ich habe mal in Bremen gelebt und bin fast jedes Wochenende nach Cuxhaven gefahren. Am besten hat es mir aber in Büsum gefallen. Ich habe auch mal 3 Jahre in Köln gelebt. Immer wenn die Kölner ihre aus meiner Sicht - schreckliche Weiberfastnacht hatten, bin ich nach Büsum geflüchtet. Dort war Ruhe vor den Jecken und ich habe das Meeresrauschen genossen. Karneval ist halt nichts für ein bayerisches Madl. Wenn es bloß nicht sooo weit an die See wäre. Ich glaube, man wird zur Reha immer nur in das Bundesland geschickt, in welchem man wohnt. Das liegt sicher an den Fahrtkosten, die man ja erstattet bekommt. Letztes Jahr war ich in Baden-Württemberg, in Isny. Das liegt fast noch in Bayern. Aber weiter weg schickt man mich bestimmt nicht. Schade, denn gerade bei LK wäre Seeluft doch sehr hilfreich.

Liebe Grüße nach Berlin

Mizzi-Mädi

[Anderl]

Bei mir ist es im Moment an Händen und Füßen besser geworden, ich habe oft den Eindruck, das das Gefühl öfter mal wechselt. Mal gut, aber auch mal schlecht.
Ist das bei Euch gleichbleibend oder wechselt das auch ab und an?????

Liebe Susanne,

ja auch bei mir ist es ganz unterschiedlich. Mal ist es besser mal ganz schlecht.
Wenn ich viel laufe oder stehe, dann sind die Füße abends wie betoniert (als hättest du Schuhe an, die 3 Nummern zu klein sind), das kann dann gefühlsmäßig bis zu den Knien hochgehen. Finger sind in der früh eigentlich immer ganz gut, nach viel schreiben tagsüber sind sie abends auch sehr taub. In der Nacht ist es dann oft gar nicht auszuhalten

Ich werd mich aber weiter bewegen, sonst wird man ja ganz steif

Liebe Grüße
Andrea