Malignes Melanom

Ich bin's nochmal, Sabine!
Habe eben mal die letzten Seiten durchstöbert (acker, schwitz, mit großen Augen guck') und habe gelesen, dass CL3 ab 0,75 mm angesagt ist. Ich aber habe 0,45 mm an tiefster vertikaler Stelle. Kann mich bitte bitte jemand aufklären? Ich bin noch ganz am "Anfang", am Sortieren und Infos sammeln und möchte wissen, "wo" ich stehe. Morgen mach ich erstmal an der FU Berlin einen Termin für ne MM-Sprechstunde aus. Mal sehen, was die Schönes erzählen. Für mich ist das Glas Wasser immer noch halb voll ;-) und nicht halb leer ... auch wenn ich lese, dass einige nach 6 Jahren oder so plötzlich Metastasen bekommen haben ... was soll's? Waren eben "Reste", die vom MM noch durch den Körper wuselten, oder? ;-)
Also falls ich in der Sprechstunde was Interessantes für Euch höre, was hier noch nicht erörtert wurde, dann schreib ich's Euch.
Ach ja, CT ... was ist mit dem MTR? Ist ein Magnetresonazverfahren, man darf auch in die "Röhre gucken" .. soll aber nicht so schädlich sein. Kennt sich jemand damit aus?
Vieleliebe Grüße nochmal und bis bald! Sabine.
Bitte nochmal händeringend um Aufklärung, da bei mir die Tiefe von 0,45 mm doch irgendwie nicht mit dem CL3 zusammenpassen will, oder? (scheint ähnlich wie bei Claudia zu sein)
TschüssiiiiiiiiiiiiiiiiiiSabinita@t-online.de

hallo, ihr lieben,
habe jetzt mit meiner hautärztin abgemacht, dass ich aller 6 monate zu ihr komme zur kontrolle. dazwischen gehe ich zur kontrolle nach zürich wegen der studie. so habe ich alle 3 monate eine kontrolle und einen facharzt, den ich bei problemen fragen kann. bin jetzt ruhiger und fühle mich bis auf einen krtischen tag pro woche (der wochentag wechselt immer mal)recht gut. auch das arbeiten und das schöne wetter bekommt mir. mein lebensmut ist zurück. ich habe die krankheit als teil meines lebens akzeptiert und es ist gut so.

gruss
pelle

Liebe Claudia,
erstmal sorry wegen der späten Antwort, aber ich habe an den Wochenenden Chatverbot erteilt bekommen! Mein Mann will mich dann nur für sich )
Aber nun zu deiner Frage: Im September 1995 wurde bei mir ein MM festgestellt, es folgte eine OP mit anschließender Rotationsklappenplastik.
Befund: MM 1,8 mm Level IV OP mit 3 cm Sicherheitsabstand, pT3 NM.
Ich habe schon bei meinen "Lauschangriffen ) " bemerkt, dass in eurem Forum ausschließlich nette und liebe Menschen sind!!
Auch habe ich im Chatraum schon einige tolle Freunde gefunden, die ich nicht mehr missen möchte!
Liebe Grüße und einen guten Wochenanfang.........
Annette

Ach Claudia, ich wünsche dir für heute noch alles Gute, in Gedanken bin ich bei dir und drücke dir die Daumen!!!

Hallo Sabine,
danke für deine lieben Mails und ich verstehe dich nur zu gut das du durcheinander bist, ist der Befund doch auch noch so frisch!!! Das muss auch alles erst langsam sacken und da spielen die Gefühle und Ängste schon verrückt!!
Mich hat es an der Schulter erwischt, kann also schön alles verstecken.
Das mit deiner Stelbständigkeit finde ich klasse, Hut ab!! Bist doch eine starke Frau und Dustin ist dein Lebenselexier!! Der kleine Mann wird dir immer wieder Mut zum Kämpfen geben!!
Lieben Gruß.
Annette (alias friedi)

Hallo Pelle,
dein Kontroll-Programm hört sich exterm gut und beruhigend an!!! Freue mich für dich und ein Krisentag pro Woche steht dir auch zu!!!!Man muß es so annehmen wie es ist, ändern kann man eh nichts an der Diagnose, aber man kann sein Leben auch mit der Diagnose lebenswert machen. In diesem Sinne, alles Liebe.
Gruß Annette

Hallo Pelle,
ich freu mich für dich das du deinen Lebensmut wieder hast und es akzepiert hast!!!!!!!!!!! Wirklich toll!!!! Es braucht alles halt seine Zeit!!!!!!
Ich wünsche dir das es auch so bleibt!!!!!!!!!!!!!!! Drücke dir kräftig meine Daumen!!!!!
Bis bald und viele liebe Grüße von,
Christian

Hallo Annette,
da ich auch aus HH bin, interessiert mich besonders,wie du mit dem UKE zufrieden bist und was du unter "großer Onko" verstehst. Labor, Flecken gucken und Sono? Oder was noch? Hattest du auch Metastasen? wie oft gehst du ins UKE?
Liebe Grüße
Cornelia

Hallo Cornelia,
ich bin nicht aus HH, war nur mit der Versorgung in meiner Heimatstadt nicht mehr zufrieden und bin durch eigene Informationen zur UKE gekommen. In der UKE fühle ich mich sehr gut versorgt und auch aufgehoben, zumal dort auch auf die Psyche Rücksicht genommen wird. Auch werden Ängste ernst genommen, ich habe zumindest die Erfahrung gemacht.
Unter "großer Onko" verstehe ich: Thorax, Sonographi der Axillen, Leisten und Halsweichteil, Oberbauchsonographie (Leber, Galle, Milz und beider Nieren, Spiral-CT des Abdomens und der Lunge. Unter "kleiner Onko" verstehe ich die Sichtkontrolle der Haut ect..
Ich habe verkapselte Metastasen im Gehirn, Leber und Lunge, aber sie verhalten sich zum Glück seit fast 8 Jahren ruhig.
Ich gehe Halbjährlich in die UKE. Bin also jetzt im September 03 mit der kleinen Onko (so nenne ich sie) wieder dran!
Und wie bist du mit der UKE zufrieden? Einen Arzt mochte ich dort besonders gern, leider ist er nicht mehr dort, hat sich inzwischen selbstständig gemacht, allerdings auch in HH. Für mich sehr schade, aber vielleicht wäre das für dich interessant? Der heißt Kuwert und ich fand den sehr kompetent!
Wie geht es dir in deiner Situation? Würde mich doch sehr interssieren, da ich bisher kaum Kontakte mit Betroffenen hatte und ich manchmal nicht weiß, ob ich mich zu albern verhalte.
Würde mich freuen von dir zu hören..
bis dahin liebe Grüße
Annette (alias friedi

Guten morgen an alle im Forum!
Wünsche euch einen schönen Tag, obwohl es jetzt noch diesig ist, habe ich aber für euch die Sonne bestellt. Hoffe, dass das auch klappt!
eure friedi

Liebe Friedi,
danke für deine lieben Mails. Das mit der Sonne hat bei uns einwandfrei funktioniert, ich bin bei diesem Wetter ein ganz anderer Mensch :-) *freu* Obwohl mir heute etwas der Po weh tut (nicht schlimm) geht es mir super.
Habe dann mit zwei Freundinnen auf ein Käffchen ausgemacht, schööön. Man muß das Leben wirklich geniessen und die blöden Gedanken abstellen!!! Manchmal nicht einfach vor allem wenn ich jetzt wieder zwei Wochen auf den Befund warten muß...... Ich hoffe es sind keine MM'e!!!!!!!! Ich bin auch so froh das ich euch alle habe (kann ich bloß immer wieder sagen) Das mit dem Chat hab ich einmal probiert bin nicht klar gekommen, seit dem trau ich mich nicht mehr rein.

Lieber Sascha,
mein Hautarzt u. die Regensburger Hautklinik
waren der Meinung das bei mir momentan kein Muttermal mehr entfernt werden müsste, nur kontrolliert!!! Aber ich hatte welche die mich persönlich sehr beunruhigt haben und deshalbe wurden mir gestern zwei davon entfernt. Jetzt habe ich noch drei die ich weg haben will. Mein Hautarzt meint wenn sie mich beunruhigen dann raus damit!!!

Liebe Birgit,
wie war das bei dir damals als du dir bei Biokrebs die Broschüren angefordert hast?
Hat das auch so lange gedauert oder hab ich was falsch gemacht. Ich hab sie jetzt schon zum zweiten mal angefordert, es kommt einfach nicht's. Vielleicht brauch ich einfach nur
Geduld *grins*
Hier noch einpaar Sprüche für deine Sammlung:
"Man muß das Unmögliche versuchen,
um das Mögliche zu erreichen. Hermann Hesse"

"Das negative Denken ist das verantwortliche
Übel für den Verschleiß Deiner seelischen
Energien. N.V.Peale"

"Auch aus Steinen die Dir in den Weg gelegt
werden, kannst Du etwas Schönes bauen.
Erich Kästner"

"Fange jetzt an zu leben, und zähle jeden
Tag als ein Leben für sich. Seneca"

"Halte Dir jeden Tag dreißig Minuten für Deine
Sorgen frei, und in dieser Zeit mache ein
Nickerchen. Abraham Lincoln"

"Es ist nicht wenig Zeit, die wir haben,
sondern es ist viel Zeit, die wir nicht
nützen. Seneca"

Ich hoffe ich konnte dir mit diesen Sprüchen
eine Freude machen, und viell. kannst du ja den einen oder anderen in deine Sammlung aufnehmen. Überigens die sind aus dem Buch
HEUTE IST MEIN BESTER TAG von Arthur Lassen.

Ich wünsche allen Forumlern noch einen schönen
Tag und viel Kraft für die Zunkunft.

Tschüss bis bald
Claudia

Liebe Claudia,
ich gebe deinem Hautarzt nur recht! Wenn du ein schlechtes Gefühl damit hast, dann weg damit! Sagt mir meiner auch, was weg ist, kann auch erst gar nicht bösartig werden!
Schön das du dir einen schönen Tag gemacht hast, dafür war ja auch die Sonne gedacht.
Schade finde ich, dass du dich nicht mehr in den Chat traust!
Da ist immer super gute Stimmung und alle die dort sind werden dir auch mit der Anwendung helfen, dort sind auch nur so liebe Menschen wie hier im Forum.
Für das Warten auf deine Befunde wünsche ich dir nicht all zu ängstlich Gedanken!! Lenk dich doch ruhig ein wenig im Chatraum davon ab.
Ansonsten wünsche ich dir weiterhin alles Liebe.....
friedi

Hallo Annette,
ich hab dir eben ein langes mail geschrieben und dann ist mein blöder Computer abgestürzt. Jetzt hab ich leider keine zeit mehr. Ich schreib demnächst.
cornelia

Hey Claudi,
sag mal wer zahlt die OP wenn die Ärzte sicher sind das die Muttermale harmlos sind und nur zur deiner Beruhigung rausgenommen werden ??
Ich habe da auch 2-3 die ich gerne raushätte, müßte es dann aber selbst zahlen so die Aussage der Hautklinik Bochum...

Liebe Grüße
Sascha

Hallo Claudia, ich hatte Dir auch die Daumen gedrückt wegen des Montag-Termins, freue mich für Dich, dass Du ne kleene Sorge weniger hast! Man guckt sich ja doch dauernd an, ob die Dinger sich verändern. Kann ich echt total verstehen. Ich habe auch die gleiche Frage wie Sascha. Kostete es nix??? Ich muß übermorgen zum 1. Sicherheitsschnitt (aufgeregt sei), hoffentlich finden die nix weiter,dann frag ich auch gleich mal, ob sie mir noch weitere wegmachen könnte.
Dir alles Liebe und Gute, Claudia. Für alle anderen, auch. Ihr seid alle supernett!!!!!!!!
Bine
PS: War vor einigen Tagen 1 x im Chat, da wurde ich gleich mit millionen (übertreib! ;-) winkender Smileys empfangen. War total süß. Also geht ruhig mal wieder hin, Claudi!!!!!!!