Taxotere - starke Schmerzen!!Tipps?

[Conny55]

Danke, liebes Laubbäumchen! Ich hatte das schon getan, aber sah mich dann mit *, das war mir gar nicht geheuer.
LG von Conny

[Conny55]

So, nun kann ich den Taxotere-Damen antworten.
Ich hatte nach Ostern den 4. und letzten Cocktail dieser Art, vorher EC auch 4x.
Taxotere hat mir körperlich mehr abverlangt, als der Glatzenschneider Epirubicin. Sogar Schuhe anziehen war Stress. Treppensteigen eine Zumutung. Blutdruck am WE nach der Infusion war bei mir an 2 Tagen 90/50, das war nicht wirklich schön. Danach 1 Woche Leukozyten aufpäppeln, die 3. Woche war wieder fast ok, bis auf die Wasseransammlungen wie bei einer Venenentzündung. Einen Hörsturz hatte ich nach der 3. Taxotereinfusion. Der HNO hat mir Vitamine auf einem grünen Rezept verschrieben. Nach meiner OP war bis auf das Taubheitsgefühl und die teilweise komischen Schmerzen in den Fingern der linken Hand und in den Füßen alles andere weg. Das habe ich heute noch, halte meine Füße unters kalte Wasser dann. Nur für den Winter muss ich mir noch was einfallen lassen. Fingernägel plusterten auf, Fußnägel verformten und verfärbten sich.
Man sagte mir, dass diese Nervenreizungen noch fast 1 Jahr andauern könnten. Ich denke mir, den Löwenanteil habe ich hinter mir. Wenn das Taxotere den Feind in mir besiegt hat, muss ich dessen Nebenwirkungen ertragen, wenn auch nicht gern.
LG Grüße von Conny55

[SonneSollScheinen]

Hallo liebe Frauen,

vielen Dank für die vielen guten Tipps. Weiss gar nicht, was ich als erstes ausprobieren soll...am besten nicht alles auf einmal . Ich hoffe so fest, dass es bei der nächsten nicht wieder so schlimm ist...

Daaaanke!

Sonja

[seepferdchen]

Tja - so ist es !!! Ich hoffe so sehr die Bestrahlung und die Antihormontherapie reichen aus! Ich habe an der Uniklinik in D'dorf einen Bluttest machen lassen - wären noch einzelen Tumorzellen gefunden worden, hätte man einen erneuten Chemosensitivitätstest gemacht.
Aber es wurden keine Tumorzellen mehr gefunden - und das lässt mich doch wieder hoffen!

Sollte ich also wider Erwarten irgendwann noch einmal eine Chemo palliativ brauchen, denke ich, es wird schon etwas gefunden oder die ET eben anders dosiert.

Es muss ja nicht immer gleich so schlimm kommen !!!!!
Mir gehts nun auch wieder richtig gut und ich bin wieder vollen Mutes!

Deshalb drücke ich Dir, liebe Sonja, auch ganz fest die Däumchen.
Schreib uns mal, wie es Dir beim nächsten Zyklus ergangen ist ... ich hoffe so sehr, es wird besser!

Liebe Grüße
Seepferdchen

[Schnucks]

mo, ich habe schon öfter gelesen, daß bei starken Chemo-Schmerzen Voltaren genommen wird. Du hast ja sicher auch den Beipack-zettel. Darf man das nehmen, wenn man gleichzeitig Kortison nehmen muß und wie sieht es mit der Schädigung der Nieren aus bei vorgeschädigter Niere? Und Schleifen-Diureticum?
Deswegen bin ich momentan nur auf Paracetamol angewiesen. Mußte ich 2 Tage lang nach Einsetzen des Ports nehmen, hat aber nicht viel gebracht.

Die Chemo wurde um eine Woche verschoben, weil es Komplikationen mit meinem Port gegeben hat. Bluterguß, das geht ja noch. Aber die Narbe ist noch rot und alles dick. War eine kreisförmige Entzündung. Erst Verdacht auf Allergie gegen das Material des Ports, nun ist es aber eher nur das sich selbst auflösende Nahtmaterial, auf das ich reagiere. Die Brust ist auch noch etwas gerötet und die Flüssigkeit in der Tumorhöhle wird weniger. Sollte nun wohl klappen mit der 1. Chemo am Dienstag.

Wer kann mir sagen, was ich sonst noch nehmen kann zusammen mit meiner Niedrig-Dauer-Dosis Kortison?
Jeder wollte mir in der Klinik gleich Ibuprofen aufschwatzen, ohne die Unverträglichkeiten zu berücksichtigen, nach dem Motto, die Chemo ist eh giftig? Genauso das Antibioticum das ich 2 Wochen lang nehmen muß. Verträgt sich nicht mit Diureticum. Habe also zugenommen wegen Ödemen. Ein anderes wollten sie mir nicht geben, nur noch eins das ich abgelehnt habe, weil es bei mir nicht mehr wirkt. Wollten sie mir nicht glauben. Die Ärztin wurde zunehmend saurer. Auch gegen die Pflaster mußte ich mich mit Händen und Füßen wehren, habe eine Pflasterallergie, vor allem gegen anitiallergische Pflaster. Da kamen alle ins Schleudern. Leider hört kaum einer auf den Patienten, frau muß sich immer wieder energisch bemerkbar machen und schön aufpassen.

Liebe Grüße Euch allen, Kathi

[Vegi]

Zitat von Schnucks

Leider hört kaum einer auf den Patienten, frau muß sich immer wieder energisch bemerkbar machen und schön aufpassen.

Wie wahr, wie wahr. Die Erfahrung habe ich auch gemacht. Nebenwirkungen die mit Taxol zusammenhingen, wurden als Allergie und Heuschnupfen bezeichnet. Meinen dicken Beine und Hände kamen vom Wetter usw. Nur hatte ich all diese Sachen vor der Chemo noch nie gehabt.
Pass weiterhin schön auf liebe Kathi, und ich wünsche dir das die nächste Chemo nicht so heftig wird

LG

[seepferdchen]

Hey ihr

und nochmal ein kurzes Wort an MO ...

meinem Arzt ( war jahrzehntelang Leiter einer Frauenklinik ) ist nichts vorzuwerfen, denn im Krankenhaus ist NICHTS anderes getan worden, als achselzuckend abzuwarten und Schmerzmittel zu verabreichen.
Ich hatte mich selbst dafür ausgesprochen, zuhause zu leiden.
Erst als die Blutwerte absackten, bin ich schweren Herzens ins KH gefahren.
Da lag ich dann den ganzen Tag alleine auf dem Zimmer und die Ärzte haben einmal am Tag zur Visite reingeschaut - für ca.2 Minuten.
Die Bluttransfusionen habe ich erst nach einigen Tagen bekommen.
Krankenhaus ist nicht immer die erste Wahl .....

Die Sache mit dem vergessenen Wiegen ( oder dem Vorraussetzen, das ich ebensoviel wiege, wie im April diesen Jahres ) hat jemand anderes "verbockt", nämlich ein Prof meines Brustzentrums, der übrigens auf meine Frage, mit welchen Nebenwirkungen ich denn bei Taxotere so rechnen muss antwortete: " Da fallen Ihnen die Haare aus!" ( ganz offensichtlich hatte ich aber eh schon keine mehr .... )


Viele liebe Grüße
Seepferdchen

[Vegi]

hast richtig gelesen Mo, ich hab da was durcheinander geworfen.

Also den Chemoanfängern alles Gute und für Sonja das es nicht wieder so schlimm wird

LG

[Schnucks]

Danke Regina,

somit beginnen wir gleichzeitig am Dienstag unsere Chemo. Habe Deine homepage gelesen, sie ist toll.

Alles Gute, Kathi

[SonneSollScheinen]

Hallo ihr Lieben,

ich habe gestern bei der Chemo-Ambulanz angerufen zwecks Klärung, was man denn nächste Woche anders/besser machen kann, damit ich nicht mehr so leiden muss. Nachdem mir die (ausnahmsweise freundliche) Dame am Telefon erklärt hat, dass Knochenschmerzen normal wären, musste ich kräftig ausholen, um sie zu überzeugen, dass das kein Kinkerlitzchen war . Danach hatte sie "sehr grosses" Verständnis...(ich zitiere)..."wir haben da EIN ODER ZWEI Frauen, die mit Ibuprofen nicht auskommen". Also ich halte das für ein glatte Lüge, man sieht ja hier im Forum, wieviele Frauen auf andere Medikamente umsteigen mussten, weil Ibu nicht ausreichte. Man will mir nur mal wieder das Gefühl geben, ich wolle eine Extrawurst .

Egal. Jetzt wird das Ganze geklärt: was man an Schmerzmedis geben kann, ob Vitamin E sinnvoll ist, ob die Dosis reduziert wird.... Weiss nicht, was ich von letzterem halten soll, nicht, dass die Dosis dann nicht ausreicht . Irgendwie wird man ziemlich masochistisch, nicht wahr?

@Seepferdchen: ich bewundere Deine Kraft und Geduld. Es tut mir sehr leid, dass bei dir die Chemo so dermassen reingehauen hat. Zum Glück geht es Dir jetzt wieder besser. Irgendwie ist das ja auch ein Zeichen, dass Chemo vielleicht einfach nicht der richtige Weg für Dich ist. Der Tumor reagiert kaum darauf, dein Körper dafür umso heftiger.. da sagt einem doch das Bauchgefühl, dass Du die Chemo nicht brauchst, um gesund zu werden. Es gibt andere Möglichkeiten....Chemo ist nicht DAS Allerheilmittel... ich hoffe, Du kannst Dich recht bald von diesen Strapazen erholen.

Den Chemo-Startern wünsche ich alles Gute und so wenig Nebenwirkungen wie möglich, es muss ja nicht immer so zugehen wie bei Seepferdchen oder mir (wobei meine Chemo-Nachwirkungen im Vergleich zu ihren ein Spaziergang gewesens ein muss).

Ups...Cheffe kommt....(bin im Büro)

Grüsse,

Sonja

[schotte]

hi habe auch starke schmerzen in den waden und meine arme fühlen sich an als hätte ich ständig muskelkater, die ärzte haben jetzt nach meiner letzten chemo mit taxotere einen bandscheibenvorfall fest gestellt,ich sammle einfach ein paar krankheiten (ironisch gemeint)hoffe das alle schmerzen mal langsam aufhören habe seit der zweitletzten chemo so einen salzigen geschmack kann mir einer sagen ob das auch ne nebenwirkung ist? liebe grüsse und gute besserung für alle marianne

[seepferdchen]

Zitat von ~mo~

Hey Seepferdchen. Ok...,

... Dann wirds vielleicht nicht sooo dramatisch gewesen sein...!(?)


Und auch wenn Du auf Deine -generell bei mir- gerne verzichtest...,
von mir liebe Grüsse an Dich und @ all
~mo~

Wie ich Dir bereits per PN geschrieben habe - ich habe nicht mit Absicht auf Grüße verzichtet. ( habs nun nachgeholt ) Das wäre kindisch und ich bin über 40. Warum fühlst Du Dich denn immer gleich so angegriffen?

Und zu meinen Erlebnissen - doch - es war genauso schlimm, wie ich es beschrieben habe. Und meinem Gynäkologen ist nichts vorzuwerfen, da in den ersten Tagen mein Blutbild noch in Ordnung war ...

Vielleicht hätte ich besser gar nichts darüber erzählt ...

Liebe Grüße
an Euch alle

Seepferdchen
( ganz geknickt )

[jenjen68]

[suze2]

hey seepferdchen,
halt die ohren steif -
dass du nicht allzu geknickt bist
und danke, dass du das hier geschrieben hast,
denn die erfahrungen von jeder einzelnen machen doch den krebskompass aus!

alles liebe
s.

[Christa 57]

Hallo.

So verschieden kann es sein.
Ich habe Taxotere 4 mal bekommen und außer Ausschlag an den Händen, der sich zudem noch in Grenzen gehalten hat, hatte ich keinerlei weitere Probleme.

Dafür hat es mich bei den Aromatasehemmern dann voll erwischt.

Ich wünsche Euch alles Gute und wenig Schmerzen.

Liebe Grüße
Christa