Mutmachthread

[Ilisweetie]

Herzlichen Glückwunsch Anne! Ich habe "erst" 1 Jahr danach rum...LG

[anne195]

Dankeschön elisweetie

Da drücke ich dir ganz doll die Daumen das du dich hier in 5 Jahren einreihen wirst. Das klappt bestimmt.

Liebe Grüße Anne

[Nancer]

Hallöchen an Alle,

auch ich möchte betroffenen Frauen hier Mut machen. Leider musste auch ich bitterlich erfahren , was es bedeutet eine knallharte Krebsdiagnose vor den Kopf geknallt zu bekommen.
Jetzt, nach 4 Jahren, geht es mir sehr gut.
Man sollte immer fest dran glauben, dass alles gut wird.
Und das tue ich jeden Tag

Diagnose : Zervixkarzinom IIb, G2

Liebe Grüße

[jt2012]

Hallo ihr lieben,
wenn hier alle grad so n bissl Mut verteilen, möchte ich mich mal einreihen, auch wenn es zum eigentlichen "Jahrestag" noch bis März hin ist. Am 12.03.15 war der Tag meiner OP und die Histologie danach sagte Zervixkarzinom Figo IVB. Mehr ging nicht, aber ich bin noch da und seither tumorfrei 3 Jahre geschafft. Das hätte ich nie gedacht und bin umso dankbarer!!!

Alles Gute für euch alle!

Lg Jessi

[Ilisweetie]

Hallo ihr Lieben, das ist echt schön, dass ihr euch auch noch hier gemeldet habt! Gerade die guten Nachrichten und Verläufe kommen in so einem Forum oft zu kurz, dabei ist es gerade auch am Anfang (oder wie bei mir nach 1Jahr)aufbauend davon zu lesen!
@Jessi: Ich habe mal etw in deinen alten Einträgen gelesen und mich würde es sehr interessieren, wie es inzwischen mit deiner Blase ist. Ich habe da immer noch etw Probleme.
LG Ili

[jt2012]

Hallo Lli,

mit meiner blase ist das so ne Sache. Ich kann es schlecht beschreiben aber es wird wohl nie wieder so werden wie früher. Die Nerven sind einfach unwiederbringlich verletzt worden.
Es ist auch ganz unterschiedlich. Manchmal komme ich super klar. Gehe mehr oder weniger nach Uhrzeit auf Toilette und es klappt gut. Manchmal spielen mir die Nerven einen Streich und gaukeln mir vor ich müsse ganz ganz nötig (z.b. oft beim längeren Autofahren) und letztlich ist es nicht so.
Früh nach dem aufstehen ist es auch ganz unterschiedlich. Manchmal schläft sie noch und es kommt erstmal nichts. Sobald ich dann in den Tag gestartet bin und mich bewegt habe , kommt ein ganzer Sturzbach. Ganz komisch und wie oben schon geschrieben, schlecht zu beschreiben. Bei mir kommt außerdem noch ein Lymphödem dazu, dass erst ne menge Wasser speichert und dann irgendwann auch wieder ausspült. Da ist es dann schwer nach Uhrzeit und Trinkmenge auf Toilette zu gehen, da kann ich es dann nicht mehr so gut abschätzen. Außerdem ist meine blase echt schwach geworden. Ich schau nun halt immer, dass eine Toilette in der Nähe ist. Aber ich habe mich damit arrangiert und bin froh, dass ich noch am leben bin. Die blöden Hitzewallungen durch die Wechseljahre nerven mich fast noch mehr

Liebe Grüße, Jessi

[Ilisweetie]

Liebe Jessi, danke für deine Antwort. Bei mir das ähnlich, denke auch, dass es nie mehr "normal" wird. Ich spüre meine Blase nicht mehr wirklich, ich eher so eine Ahnung, wenn überhaupt, dass sie voll ist. Dann geht das aber nicht so super, wie du schon schreibst- mal gut, mal schlecht, wechselt öfter. Aber richtig nie, habe eine Blasenentleerungsstörung zurückbehalten. Laut Prof sind die Restharnwerte im oberen Bereich dessen was geht, aber ok. Dadurch habe ich halt fast chronisch mit Entzündungen zu tun. Da haben sich meine Herren in weiß jetzt was einfallen lassen müssen. Naja, begeistert bin ich nicht davon- Langzeiteinnahme von Nitrofurantoin. Ich hätte mal nicht die Nebebwirkungen bei Langzeittherapie nachrecherieren sollen...Aber was Solls, ich bin trotzdem froh noch mal "davon gekommen" zu sein, und insgesamt geht es mir wieder ganz gut. Die Folgeprobleme sind halt der Preis, den man für die 2. Chance sicher gerne gezahlt hat... LG