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  #1  
Alt 11.12.2017, 12:28
Judith1005 Judith1005 ist offline
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Standard AW: Wilms Tumor bei meiner 2,5Jährigen Tochter

So die Untersuchungen sind gemacht. Leider ist ihre sauetstoffsättigung unter der sedierung auf 84 gesunken. Ich hatte so Panik und die Ärztin stand schon mit atemmaske bereit. Aber Gott sei dank war das nur eine Sache von 5 Sekunden. Das kam bei ihr wohl daher das sie ihr die elefanten Dosis zum schlafen geben mussten da sie extrem unruhig war....
Jetzt war sie zwischenzeitig schon mal wieder wach und hat Wasser getrunken und 2/3 vom Joghurt gegessen und schlägt nun wieder. Warten nun auf die Ärzte für die Ergebnisse zu besprechen...
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  #2  
Alt 11.12.2017, 13:33
raumwunder raumwunder ist offline
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Standard AW: Wilms Tumor bei meiner 2,5Jährigen Tochter

Alles Gute.

Kinder können mehr wegstecken, als man denkt. Diese Erfahrung durften wir auch machen.

Ihr werdet in der nächsten Zeit viel erledigen müssen, ich denk mal, das es in eurem KH auch einen psychosozialen Dienst gibt. Wenn ihr wieder etwas zur Ruhe gekommen seid, wendet euch an die Mitarbeiter dort, denn es gibt vieles zu erledigen, an das ihr jetzt noch gar nicht denken werdet.

Gruß

raumwunder
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"sed quis custodiet ipsos custodes?" Juvenal, römischer Dichter, 1.-2. Jahrhundert n. Chr.
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  #3  
Alt 11.12.2017, 23:05
Judith1005 Judith1005 ist offline
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Standard AW: Wilms Tumor bei meiner 2,5Jährigen Tochter

So da bin ich wieder...
Nun ist es amtlich. Klein Judith hat definitiv in der linken Niere den doofen Wilms Tumor... der ist echt gross. Morgen Frage ich mal nach den Maßen von dem Teil.
Die haben ihre untersuchubgsergebnisse noch irgendwo hin geschickt um sich obwohl alles klar ist um sich nochmal rückzuversichern. Die Antwort müsste so am Mittwoch da sein. Donnerstag oder Freitag bekommt die kleine dann in einer kurzen op einen venen katheter und wohl am selben Tag noch die erste von 4 Chemos. Diese soll sie einmal die Woche bekommen. Dann wird so gegen Mitte Januar die befallene Niere entfernt. Kann sein das sie nach der op dann keine weitere Chemo brauchen wird..
Die Onkologin sagte eben auch das mausi wohl nur die "sanfte" Chemo bekommt. Sie meinte das die nicht so extreme Nebenwirkungen hat und ihr auch wohl nicht unbedingt die Haare ausfallen werden was ich aber irgendwie nicht glauben kann.. hat jemand darüber Kenntnisse?
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  #4  
Alt 12.12.2017, 05:44
Pet 1968 Pet 1968 ist offline
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Standard AW: Wilms Tumor bei meiner 2,5Jährigen Tochter

Hallo Judith!
Na das hoert sich doch gar nicht so schlecht an. Klar wird es eine schwere Zeit fuer Euch alle und dann die op. Aber nun weisst Du/Ihr das Sie eine gute Chance hat wieder ganz gesund zu werden. Das ist das wichtigste.
Ganz lieben Gruss Petra
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  #5  
Alt 12.12.2017, 09:43
raumwunder raumwunder ist offline
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Standard AW: Wilms Tumor bei meiner 2,5Jährigen Tochter

Zitat:
Zitat von Judith1005 Beitrag anzeigen
So da bin ich wieder...
Sie meinte das die nicht so extreme Nebenwirkungen hat und ihr auch wohl nicht unbedingt die Haare ausfallen werden was ich aber irgendwie nicht glauben kann.. hat jemand darüber Kenntnisse?
Wir brauchten damals keine Chemo, aber es stimmt, es gibt verschiedene Arten und es kann durchaus sein, das die Nebenwirkungen wirklich sehr gering ausfallen werden.

Bei uns wurde die Probebiopsie auch von unterschiedlichen Labors getestet, man will sich zu 100% sicher sein, mit was man es zu tun hat.
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  #6  
Alt 13.12.2017, 08:49
Judith1005 Judith1005 ist offline
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Standard AW: Wilms Tumor bei meiner 2,5Jährigen Tochter

So diesen Freitag bekommt Judith dem broviac gelegt und im Anschluss die erste Chemo. Der Tumor ist wohl faustgroß was mich auch etwas erschrocken hat.
Judith ist jetzt bis morgen wieder bei uns zu Hause. Im Moment ist sie noch am schlafen. Irgendwie könnte ich gerade nur heulen. Dieser Gedanke das ich oben (babyphon is an) ein sehr krankes Kind liegen hab dem man das nicht ansieht macht mich irre. Nicht das ich will das es ihr schlecht geht. Aber es will einfach immer noch nicht in meinen Kopf rein das ausgerechnet meine kleine Prinzessin das Teil im Körper hat.. .
Wie gerne würde ich ihr das Teil abnehmen können und bei mir rein tun nur damit sie nicht leiden muss...
Ich denk ihr Eltern könnt verstehen was ich meine...
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  #7  
Alt 13.12.2017, 10:33
raumwunder raumwunder ist offline
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Standard AW: Wilms Tumor bei meiner 2,5Jährigen Tochter

Ja.

Du wirst hier niemanden finden, der anders denkt/gedacht hat.

Aber es nutzt nichts. Du wirst jetzt nur das machen können, was wir auch alle gemacht haben. FUNKTIONIEREN!

Egal wie, du wirst für dein Kind da sein und alles erdenkliche tun, was du für sie tun kannst!

Du wirst sehen, es klappt! Denn das ist alles, was wir machen können.
Und ganz wichtig, frag nicht nach dem Warum, es wird dir niemand beantworten können, der Gedanke daran wird dich nur kaputt machen.

Wo du dich aber nicht mit Fragen zurückhalten solltest ist bei den Ärzten.
Wenn du was nicht verstehst, frag denen Löcher in den Bauch!
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  #8  
Alt 13.12.2017, 13:25
Judith1005 Judith1005 ist offline
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Standard AW: Wilms Tumor bei meiner 2,5Jährigen Tochter

Das ist richtig. Sich die Frage nach dem Warum wieso weshalb ausgerechnet ein kind(egal welches und wie alt) bringt leider nichts. Damit macht man sich nur noch mehr verrückt.
Ich spiele soviel wie möglich(noch mehr als sonst) mit ihr um sie erstens lachen zu sehen und um uns beide abzulenken. Weinen/traurig sein können wir immer noch wenn sie am Abend im Bett ist und schläft.
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wilms tumor kind


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