Nach einer Folge von Eierstockkrebs...

[Asylda]

Hallo zusammen ich wende mich nun verzweifelt an euch..

Ich bin 22 und super verzweifelt , Meine Mama (46) hat seit 2010 dei Diagnose Ovarialkarzinom.

Dieser Tumor ist damals so zu sagen "geplatzt" und eine menge Flüssigkeit hatte sich im Bauch gesammelt. Daraufhin wurde meine Mama mit sehr großen Schmerzen ins Krankenhaus eingeliefert. Total Operation 8 Stunden. Alles wurde entfernt. Tumor Probe ergab , das er bösartig war.

Folge Methastasen an der Bauchdecke an Leber und Milz und unteres kleines Becken.

Nach der OP , Dickdarm Stoma Ausgang. Im ersten Moment hieß es , dieser kann nach einem halben Jahr zurück verlegt werden.

Schwere Chemotherapie hinter sich gebracht. ( Die schlimmste Zeit unseres Lebens)

Wir also nach einem halben Jahr wieder ins Krankenhaus wieder OP. Wieder den ganzen Bauch von unten nach óben aufgeschnitten worden ...

Folge es wurde einfach nicht zurück verlegt..Da der Zustand zu kritisch sei. Meine Mutter am Erdboden zerstört .. Ich auch...

Wieder Chemotherapie. Nun eine etwas leichtere...(trotzdem schlimm genug)

Doch es kam noch schlimmer nach einem jahr Ruhe. Wurde der Bauch wieder aufgemacht und wieder zu

Keine Hoffnung mehr .. Diagnose unheilbar krank...

Wir also anderes Krankenhaus aufgesucht...
Dieses gab und Hoffnung.

Anfang 2013 wegen schlimmen Darmschmerzen und Spucken von schwarzen Blut , wurde wiedermals der Bauch aufgemacht wieder eine 8 Stunden OP.. Es wurde ein Teil von der Bauchdecke entfernt der Milz und Leber und der Darm bis auf einen Meter. Ilios Stoma ...künstliche Ernährung, Natrium CHlorid Lösung jeden Tag...

Bis jetzt nimmt Sie das immer im tageswechsel zu sich.

Nun ist sie wieder im Krankenhaus.. da sich der Stoma entzündet hat und die Platte nicht gehalten hatte. Op Verlegung des Stomas. Wieder Bauch auf!!

Die Op wie uns am telefon verlief Reibunglos und jetzt erfährt man im nach hinein, das vieles nicht möglich war. Unter anderem wurden auch Punkte an der Lunge gefunden. Und von Darm der etwas weiter nach unten verlegt worden ist wurden wieder 15 cm Darm entnommen.

Der Arzt der zu morgenlichen Visite kam ,teilte meiner Mutter mit.. das es die aller letzte Op gewesen sei und man den Bauch nicht mehr öffnen werde....

Ich habe sehr sehr große Angst vor allem , Ich habe Angst sie zu verlieren , da Sie das einzige ist was ich hier wirklich auf Erden richtig liebe....

ICh weiß einfach nicht diese Flecken an der Lunge und der ganze Verlauf, hat mich ziemlich mitgenommen ....

Ich weiß nicht wie ich ihr helfen kann ...

[Sannchen]

Hallo Asylda,
Es ist schlimm was deine Mama alles schon seit der Diagnose EK durchmachen mußte. Das tut mir leid für euch.

Ich habe meine Diagnose am 26.11.2008 bekommen, nachdem ich am 25.11. 13 Stunden operiert wurde. Bei dieser ersten OP wurden vom Dünndarm genauso wie vom Dickdarm Teile wegen Metastasen entfernt.
Anschließend 6 Chemozyklen mit Carboplatin/Paclitaxel. Krebsfrei!!!🍀
Im Dez.2009 erneute OP 1. Rezidiv mit Milzentfernung
Anschließend 6 Chemozyklen mit Carboplatin/Paclitaxel Krebsfrei!!!🍀
Am15.12. 2010 12 1/2 Stundn Operation wegen Metastasen
26.12.2010. Not Op fast 8Std da die Darmnähte geplatzt waren =} Ileostoma. Entlassung 8.2.2011
Anschließend ab 10.2.2011 AHB
Stomarevisionsoperation
Ab 18.3.2011 Kurativchemo mit Caelyx , der 2. und 3. Chemozyklus Caelyx/Yondeles (verminderte Dosis)lief stationär doch der TM ging nicht runter.
Also Palliativsituation: Umstellung auf Paclitaxel weekly, die Dosis konnte sogar noch weiter gefahren werden und die Abstände von weekly auf 14tägig ausgedehnt werden! Und der TM ging auf 22!!!🍀 runter.
TM-anstieg neues Rezidiv: 2 Nierenfisteln gelegt, später Legung von 2 Harnleiterschienen. Diese werden regelmäßig gewechselt.
Ab Juli 2012 kurative Chemo mit Topotecan TM ist unten🍀🍄🍀
Tumor wächst wieder, er ist Chemoresistent
Ab Februar 2013 kurative Chemo mit Treolulfan. TM ist unten🍀🍄🍀
Seit 12/2013 ist der TM wieder am klettern, aber ich glaube auch dies mal finden wir nochmal eine Chemo die wirkt.🍀🍄🍀

Was ich dir mit dieser ausführlichen Aufstellung zeigen will:
Auch wenn es nicht so toll aussieht, es geht man kann den Krebs immer wieder in die Schranken weisen. Wenn vielleicht es auch erst einmal erst ganz anders aussieht.
Ich werde seit 6/2011 auch über den Port künstlich ernährt und bekomme seit 3/2012 täglich 2,5l Flüssigkeit(NaCl abwechselnd mit RINGER) plus der paraenteralen Ernährung.
Wisst ihr denn was das da in der Lunge ist?
Wie ist das weißt du ob das Stück Darm wegen Metas entfernt wurde?
Und was das für eine Darmvariante ist (Dickdarm oder Dünndarm)
Denn es geht aus deinen Ausführungen nicht hervor ob damals der gesamte Dickdarm entfernt werden mußte oder Reste noch vorhanden sind.
Hat sich denn inzwischen die Haut wo das Stoma vorher war wieder erholt?

Ich bin auch in der Situation wie deine Mama, es kann kein großer Bauchschnitt mehr gemacht werden.
Und wie du aus der Aufstellung sehen kannst, diese OP war am 26.12. 2011 und danach haben wir 3x die Chemo umstellen müssen, aber jede neue Chemoart hat den TM erst mal tief runter gebracht und somit den Tumor eine ganze Zeit lang in Griff bekommen!🍀🍄🍀🍄🍀
Natürlich sind die Chemos nicht einfach, aber sie sollen ja schließlich auch den Krebs besiegen.
Ich kann verstehen, dass du Angst um deine Mama hast, unserer Tochter geht es genauso. Und so geht es allen Angehörigen von Krebspatienten.
Das einzige was ich dir nun in diese Richtung sagen kann: keiner von uns weiß wann seine Lebensuhr abgelaufen ist und es gibt jeden Tag Menschen die einen geliebten Menschen verlieren, total unvorbereitet!
Mein Papa ist durch einen Autounfall gestorben, da war ich 11 Jahre alt.
Auf den Tod meiner Mama konnte ich mich wenigstens vorbereiten, es war klar, sie ist alt und nicht mehr so gesund.
Wir haben aber noch viel miteinander vorher unternehmen können und so sehr schöne Momente mit einander gehabt.
Vielleicht ist es für dich schön wenn ihr in einem "Tagebuch" eure schönen gemeinsamen Momente aufschreibt.
Unsere Tochter und ich haben auch so ein Büchlein und wenn wir gemeinsam einen Ausflug machen schreiben wir unsere Gedanken da rein.
So hat sie später mal was schönes zum lesen wenn es ihr nicht so gut geht.
Aber auch uns macht es jetzt schon Spass darin zu lesen, was wir doch für schöne und teils auch sehr lustige Momente erlebt haben. Es hilft auch in den Zeiten wenn es mir mal nicht so gut geht, dann schöpfe ich aus diesen Einträgen Kraft für die nächsten Behandlungen.
Das beste ist wenn ihr beide ehrlich mit einander seid, redet offen über eure Ängste.
Sei für deine Mama da, aber sei ehrlich, du brauchst auch Zeit für dich, also wenn es mal nicht geht sag es ihr ruhig, sie wird nicht wollen das du "dein"
Leben aufgibst. Außerdem sei bitte nicht böse wenn sie vielleicht mal alleine seien möchte, ich brauche auch meine Stunden für mich alleine.
Also ich hoffe das hilft erst mal, falls du noch fragen hast, kannst du mir auch gerne eine PN(Privat Nachricht) schreiben
Für deine Mama alles,alles Gute 🍀🍄🍀
Und für dich ein großes Kraftpaket, liebe Grüße Sanne

[Maditta61]

Hallo Sanne,
habe gerade deinen Beitrag gelesen, HUT ab !!!
Mir geht es im Moment nicht so besonders, aber als ich deine Geschichte laß, dachte ich mir, reiß dich zusammen !

Gruß Maditta💜💜💜

[Sannchen]

Hallo Maditta,
danke für die lieben Worte
Du hast aber auch eine bemerkens- und vor allem bewunderndswerte Krebserfahrung hinter dir! Auch Hut ab davor!
Und toi, toi, toi das du den Krebs in die Wüste schickst!!!
Und ich hoffe du hast ein schönes Wochenende und kannst dich ein bißchen erholen?
Ich drück dich
Lieben Gruß Sanne