Warum so spät??

[ange]

Hallo zusammen,
auch bei uns hat sich wieder so einiges getan. Die Bestrahlungen haben endlich angefangen, allerdings verschlechtert sich ihr Zustand zusehends.... Nachdem sie den port bekommen hat, dachten wir, es wird mal etwas aufwärts gehen, aber das Gegenteil ist eingetreten, sie kann oral gar nichts mehr zu sich nehmen, und bekommt über Nacht eine Nahrungsinfusion kombiniert mit einem knochenaufbauendem Mittel. Tagsüber hat sie Flüssigkeit bekommen. Sobald sie was trinkt, kommt es nach 10 min wieder raus. Ich denke das liegt hauptsächlich ander Leber. Als sie am Montag wieder zu ihrer Bestrahlung wollte, saß sie da und wartete, und der Arzt hat dann zu ihr gesagt, so wie er sie jetzt sieht im Gegesatz zu den 3 Tagen vorher würde er ihr dringend empfehlen stationär zu bleiben. Am Abend haben sie angerufen, das sie ein Bett hätten und sie dann am nächsten Tag da bleiben sollte. Hat sie dann auch zum Glück zugestimmt. Ich denke, das sie dort erstmal am Besten aufgehoben ist, da sie die Fahrten zur Bestrahlung sehr mitgenommen haben, das sind ja auch immer insgesamt 85 km. Sie haben ihr sofort Cortison gegeben und SChmerzmittel über den Port. Sie haben die Befürchtung, das der Tumor oder die Metastasen im Rücken einen Nerv einklemmen, da ihre Beine immer etwas wegsacken, vielleicht ist es auch "nur" die Schwäche. Sie empfehlen ihr auf jeden Fall die Bestrahlungen weiter zu machen, und auch danach die anderen Stellen bestrahlen zu lassen. Lunge... Aber wäre die Leber nicht wichtiger? Wenn die nicht richtig arbeitet ist der rest doch auch vergebens... ich hoffe, ich kann da noch mehr in Erfahrung bringen.
Manchmal denke ich auch, bringt das alles wirklich noch was? oder ist das alles nur noch eine Qual für sie. Wenn man sooo viele Metastasen hat. Denn eine Heilung gibt es ja leider definitiv nicht mehr.
Es ist alles so traurig mit anzusehen. Auch wie es meinem Schwiegervater dabei geht. Er ist so fest im Glauben das sie nächste Woche hier wieder durch die Gegen hüpft... schön wär´s. Aber ich denke das gibt ihm Kraft durchzuhalten.
so das wär´s erstmal wieder... viele Grüsse
Angelina
und viel Kraft, Mut und Hoffnung für alle

[ange]

hallo,
so... meine Schwiegermutter liegt ja nun seit dienstag im Krankenhaus. Dienstag abend ging es ihr dann richtig super! Mittwoch dann auch noch, sie hat richtig gegessen und war gut drauf. Dann haben die Ärzte die Infusionen, das Cortison und auch das Mittel gegen die Übelkeit usw langsam abgesetzt. Nach einigen Stunden ging es wieder los, Übelkeit Schmerzen und alles wieder da. Ja was soll man dazu sagen...?! Jetzt bekommt sie wieder alles, und heute ging es ihr wieder gut, und gegessen hat sie auch wieder. Ja das Cortison macht einen fit... wie gut das es das Zeug gibt, aber ich hätte es lieber ohne. Da sie aber dadurch besser gelaunt ist, und vor allem isst und keine schmezen hat ist es gut so.
schönen abend an alle...
liebe grüsse und viel kraft
ange

[ange]

Hallo,
mal wieder nen update, für die, die es interessiert.
Die ersten 10 Bestrahlungen für die Beckenknochen und die Wirbelsäule hat meine Schwiegermutter gut überstanden. Sie ist jetzt sogar relativ fit, sie bekommt keine Infusionen mehr, kein Cortison nur noch etwas gegen die Übelkeit und Schmerzpflaster. Wenn das mal nichts ist! Allerdings wird ihr zur Zeit guter Allgemeinzustand leider überschattet, das CT hat leider gezeigt das der Lungentumor gewachsen ist, die Leber hat Metastasen ( wussten wir ja schon ) und nun auch die Nebennieren. Anscheinend wohl auch der andere Lungenflügel aber das wusste mein Schwiegervater nicht so ganz genau. Eigentlich würden sich meine Schwiegereltern am liebsten verkriechen und gar nicht erst wissen wollen, was da so los ist... aber uns zu liebe fragte mein Schwiegervater jetzt doch nochmal genauer. Die Ärztin sagte, sie habe schon schlimmere Tumore gesehen, aber der meiner Schwiegermutter sei schon ziemlich aggressiv und wächst sehr schnell.
Nächste Woche kommt sie wohl erstmal nach Hause bis sie einen Termin für die Chemo hat. Wir werden uns jetzt um eine Krankengymnastin, einen Rollator und nen klostuhl kümmern... wir hoffen das ihr Allgemeinzustand gut bleibt und sie nicht wieder total abbaut, wenn sie zu hause ist. Denn im Krankenhaus geht es ihr jetzt echt gut. Würden ja gerne öfter mal zu ihr fahren... aber der Schnee erlaubt es einfach nicht, wollen ja nicht auch noch nen Gebäude weiter liegen
Wir sind hier alle ziemlich angespannt... was kommt noch? Wie wird es ihr gehen? wie wird sie die Chemo vertragen? Wohin streut das Mistding noch? Manchmal wünschte ich mir einen Sandsack, wo man einfach seine ganze Wut und Verzweifelung rauslassen kann! Aber dann erschreckt sich mein Kleiner noch
Allen noch einen schönen abend, und weiterhin viel Kraft!!!
liebe grüsse
Ange

[ange]

hallo,
wieder nen kleiner Bericht, für Intressenten. Oder Leute, die mir nen Rat geben können.
Seit meine Schwiegermutter zu Hause ist, kommt jetzt wieder jeden Tag der Pflegedienst. Eigentlich geht es ihr soweit ganz gut, sie kann zwar nur liegen, soll aber alle 2 std nen paar Runden laufen, mit Rollator, und sich zwischendurch auch mal hinsetzten. Macht sie auch meistens... Aber leider hat sie doch noch starke Schmerzen, was ja sehr beeinträchtigt. Der Pflegedienst sagte schon, wenn die nicht noch besser werden, müssen sie irgendwann anfangen Morphin zu spritzen aber im Moment sind die recht zufrieden mit ihr.
Morgen sollte sie eigentlich nochmal in die Klinik zum vorstellen, wegen der Chemo. Sie hat aber heute mit dem Arzt telefoniert, da der Transport sich ja schwierig gestaltet, kann nicht sitzen,müsste also abgeholt werden, und der sagte, er wertet alles aus und schickt ihr das sonst alles schriftlich, im weiterem Gespräch erwähnte er, das sie eigentlich austherapiert wäre, und man normalerweise gar ncihts mehr machen würde????!!!!! Warum bieten sie dann die Tablettenchemo an????
Ich habe ihr gesagt, sie soll sich damit mal ganz in Ruhe befassen, und die Risiken der Chemo abwägen, und auch mit ihrer Hausärztig besprechen.
So offen wie heute habe ich noch nie mit ihr über ihre Krankheit gesprochen, ich glaube, das tat uns beiden gut. Auch habe ich ihr gesagt, das wir natürlich, egal wie sie entscheidet, immer hinter ihr stehen. Und das SIE die Entscheidung treffen muss, nicht für uns oder ihrem Mann, sonder für sich, Sie liegt ja da...
Wie kann man sie noch mehr unterstützen? Wir haben einfach Angst vor dem was noch kommt...
Am letzten Wochenende ist eine Freundin meiner Mutter an Lungenkrebs gestorben , nach nur 6 Monaten, nach der Diagnose... Sie musste zum Glück nicht leiden, keine Schmerzen usw...
Wie sollte sich meine Schwiegermutter entscheiden?? Ja? Nein? Es ist so schwer diese Entscheidung zu treffen! Könne wir ihr irgendwie dabei helfen?
Danke, für´s "zuhören" irgendwie muss es ja mal raus, man muss seine Gedanken ja mal loswerden... nicht nur unter der Familie...
Viel Kraft an alle,
lg schönen abend
Ange

[Ronnya]

Hallo Ange....

Oh mein Gott ,Ihr steckt ja wirklich in einer schwierigen Situation,da gibt es nix schön zu reden.........
Krebs ist einfach eine schreckliche Krankheit ,unberechenbar...ich sage immer ein unfairer Gegner....
Man kämpft und tut und macht und wägt sich auch manchmal in Sicherheit ,aber der Krebs schlägt unbarmherzig zu......
Es tut mir leid,dass es Deine Schwiegermutter so hart getroffen hat.......

Wenn ich es richtig verstanden habe,wurde Deiner Mutter eine Chemo in Tablettenform angeraten.........
Die Frage die Ihr Euch stellt ist ,soll sie die Chemo machen oder nicht........
Die Antwort darauf kann nur Deine Schwiegermutter ganz für sich alleine entscheiden,dass was Ihr tun könnt ist ,sie in ihrer Entscheidung zu unterstützen.....
Sie aufzuklären,dass für und wider mit ihr durchsprechen....
Aber entscheiden muss sie ganz alleine......und dass weiss sie ,und Ihr wisst es auch.....
Das schlimme ist ,man muss es dann auch akzeptieren.......

Meine Mutter hat Darmkrebs und hat nach einem Block Chemo hat sie sich entschlossen ,auf diese Art von Chemo zu verzichten......
Das war hart für uns Kinder,aber nach vielen aufklärenden Gesprächen mit den Ärzten konnten wir es weitgehend akzeptieren........
Nun bekommt sie auch eine Tabletten Chemo,und ich muss sagen ,ihr geht es wirklich ganz gut damit...
Diese Entscheidung war also richtig.........

Unterstützt Deine Schwiegerma so gut es geht....
Ich habe gelesen,dass ein Pflegedienst kommt,der Euch ein wenig Arbeit abnimmt........

Liebe Ange,der Weg ist schwer,der nun vor Euch liegt.........
Ich wünsche Euch ganz viel Kraft für die nächste Zeit und dass eine Entscheidung getroffen wird ,mit der ihr alle leben könnt.........

einen lieben Gruss
Regina

[ange]

hallo Ronnya,
ja, dieser Gegner ist wirklich unfair! Eigentlich kann man nichts anderes machen als tatenlos zuzuschauen, wie er einen kaputt macht... zumindest ab einem bestimmten Zeitpunkt.
Es ist einfach schwer, ihr einen Rat zu geben, soll sie die Tabletten nehmen oder nicht... manchmal denke ich, naja, anfangen kann sie ja damit, wenn´s nicht geht dann hört sie halt auf, aber dann denke ich wieder, wenn es ihr damit so schlecht gehen sollte, dann verliert sie Tage an denen es ihr sonst einigermassen gut gegangen wäre. Vor allem, warum wird ihr diese Chemo angeboten aber auch gesagt, das man normalerweise nichts mehr machen würde, und sie austherapiert sei... ich könnt echt
ja zum Glück kommt der Pflegedienst, der wäscht sie, duscht sie und leistet auch etwas Hilfe bei ihren Fragen und Ängsten. Für uns ist es eine grosse Hilfe, und sie fühlt sich wohler vom Pflegedienst gewaschen zu werden.
Manchmal denke ich das sie auch leicht verwirrt ist, sie erzählt was und ganz plötzlich kommt ein Wort dazu, was so gar nciht darein passt oder zugehört, ein ganz anderes Thema, dann überlegt sie und sagt ach Quatsch, was sag ich denn da... ich weiss nicht wie ich das deuten soll, werde es aber weiter beobachten... ich hoffe es ist nur einfach die momentane Situation, und nicht doch eine von den Metastasen im Kopf.( weiss leider immernoch nicht, ob es "nur" eine knochen oder doch eine hirnmetastase ist)
Im Moment weiss ich auch einfach nicht mehr was zu tun ist... ich bin total ausgelaugt. Sonst bin ich hier diejenige, die alles ins Rollen bringt und die Aufgaben verteile... Mit den anderen spreche und erkläre wie es aussieht und wie es ihr geht... aber zur Zeit kann ich einfach nicht. Am liebsten Koffer packen und einfach ganz weit weg... was wir natürlich jetzt nie machen würden
schönen abend noch
liebe grüsse
ange

[ange]

Hallo,
auch schon eine lange Zeit nichts mehr geschrieben. Die Tablettenchemo verträgt meine SM ganz gut. Naja, sie ist ja auch sehr niedrig dosiert. Auf der einen Seite ist sie zur Zeit ganz gut drauf bei schönem Wetter kommt sie mit raus, im Rollstuhl, oder sie hilft etwas beim Kochen, wenn sie es hinbekommt länger zu stehen, oder sie sitzt mit am Tisch zum essen. Ist sehr motiviert und will darum kämpfen, dass sie mal wieder laufend spazieren gehen kann usw...erzählt viel und gibt die Hoffnung nicht auf. und manchmal sagt sie dann zu meinem Schwager, sie will eigentlich nichts wissen, und ist ja eh egal... Das verstehe ich nciht... Wem von uns spielt sie was vor? So schnell ( innerhalb weniger Stunden) kann man sich doch nicht so "ändern" oder doch?? Wenn ich abends bei ihr bin, dann ist sie meist gut drauf, und positiv.
Ja, dann frag ich sie ständig, wann sie denn nun mal zur Nachkontrolle muss, antwort, ja weiss ichnicht Hallo??? das sind sachen, das ist ihr so egal... will sie nun oder will sie nicht??? Ich glaube, wir müssen doch noch mal dringend mit dem HA sprechen... sonst erfahren wir hier wieder nichts.
Mich macht das manchmal richtig wütend, dieses hin und her, dem einen von uns so gegenüber, und dem nächsten wieder anders. Warum? was möchte sie denn damit erreichen? kennt das jemand von euch??
lg ange

[ange]

Hallo,
ich schreibe mal wieder ...

Aber diesesmal sind es den Umständen entsprechend gute Nachrichten.:

Meine Schwiegermutter hat den Drang und den Willen entwickelt wieder unter Menschen zu wollen!!! Das ist soooo schön. Sie macht sich echt gut, sie kann mit dem Gehwagen die Strasse einmal rauf und runter gehen, sie war nach so langer Zeit mal wieder bei ihrem Frauenkreis, was ihr auch so gut getan hat. Sie war mit ihrem Mann im Gartencenter, alles natürlich mit Rollstuhl, aber wir sind richtig stolz auf sie. Und hoffen das dieser Zustand noch lange anhalten wird!!!
Was können wir mehr "erwarten"?? Nichts... das ist einfach nur schön.

Am Sonntag steht der nächst "grosse" Ausflug für sie an, da haben wir nämlich eine Konfirmation und sie möchte mit! Für Ende Mai haben wir ein grosses Fest für sie als Überraschung geplant, da hoffen wir jetzt natürlich auf gutes Wetter und das es ihr weiterhin so gut geht! Leider hat sie einen Tag vor ihrem Geburtstag ( der ist auch ende Mai ) wieder einen Kontrolltermin, wir hoffen das alles soweit "gut" von den Ergebnissen sein wird und sie nicht psychisch wieder zurückgeworfen wird

Wir hoffen das Beste, und unterstützen sie tatkräftig in ihrer Unternehmungslust,
bis bald
liebe grüsse und viel Kraft an alle
ange

[ange]

Hallo zusammen,

letzte woche hatte meine schwiegermutter ihr CT, und heute ein gespräch mit dem arzt. er ist super zufrieden, der haupttumor ist leicht zurückgegangen und auch die anderen sind nicht weiter gewachsen. das ist doch schon mal was!
Im januar sah es alles noch sooooo schlecht aus, wir haben jeden tag damit gerechnet, das es der letzte ist... und nun so! natürlich ist das nur ein kleiner schritt, aber mehr können wir ja auch nicht bei der diagnose erwarten! ihr geht es ja auch sonst recht gut zur zeit. ausser das sich das cortison so langsam zeigt... das gesicht ist sooo was von aufgedunsen... aber naja, hauptsache es geht ihr gut, und sie bleibt so positiv eingestellt"!!

einen schönen abend an alle
viel kraft weiterhin....
liebe grüsse
ange

[Antje123]

Liebe Ange
Viel Glück,alles Liebe und ichdrücke die Daumen
Alles Liebe Antje

[ange]

Danke, Antje.... ;-)

Wie geht´s deiner Mutter zur Zeit??
Ich hoffe das sie die chemo weiterhin recht gut verträgt, fährst du wieder zu ihr?
dir auch alles Liebe,
viele grüsse
ange

[Antje123]

Liebe Ange
Die 2.Chemo war am Montag und es geht ihr ( ? ) recht gut.Hat wohl alles gut vertragen.Im Juli fahren wir in den Urlaub und ich hoffe,dass ich vorher noch einmal kommen darf.Dann sind ja Ferien für die Kinder und sie hat eigentlich keine Gründe dagegen.Mein Mann wird das schon irgendwie wuppen !Ab dem 29 .06. will ich wieder arbeiten.Hoffe,dass man mich dann einfach in Ruhe lässt und mich meine Arbeit tun lässt.Wenn wieder so blöde Bemerkungen kommen,fange ich bestimmt wieder an zu heulen.Möchte aber gerne wieder arbeiten.Die Zeit ,die uns allen bevorsteht,wird noch schlimm genug werden.
Auch für Euch alles Gute von
Antje

[Natascha85]

Liebe Ange,
wollt bei dir mal vorbei schauen und dich fragen, wie die Chemo so verläuft? Gibt es viele Nebenwirkungen, mit denen deine Schwiegermama zu kämpfen hat? Wenn du Fragen hast, meld dich einfach.

[ange]

Hallo Natascha,

danke für´s fragen...
Also, ausser das sie an dem Tag an dem sie die Tablette nehmen muss ziemlich stark schwitzt hat sie überhaupt keine Nebenwirkungen!!! ganz minimal verlieren sich mal haare, aber das sieht man wirklich gar nicht.
Sie ist doch recht viel mit ihrem mann unterwegs und geht shoppen hat ja fast nichts mehr was ihr passt... ist ja nur noch die hälfte wie vorher.
also, zur zeit einfach nur gut, wenn man das so sagen kann. die krankengymnastik tut ihr auch sehr gut, ob das an dem gut aussehendem Therapeuten liegt??
wir sind zur zeit einfach glücklich, das es so gut ist. denn so können wir im august auch mit einem guten gewissen und gefühl in den urlaub fahren.

liebe grüsse an alle
ange

[Natascha85]

Endlich mal ne positive Nachricht!!! hört sich alles gut an und das sie keine Nebenwirkungen hat ist auch super! Daumen hoch und gedrückt halten, dass es so bleibt! Ich wünsche euch, falls man sich nicht vorher liest, einen schönen Urlaub! Den werdet ihr brauchen um abzuschalten und neue Kraft zu sammeln! Könnt ich auch gebrauchen!

Ganz ganz viele liebe Grüße
Natascha