Geräte zur Atemübung?

[Akelei]

Hallo

Meine Mutter hat im Moment im Krankenhaus (nach Pneumektomie) so ein Plastik-Atem-Übungsgerät, das sie wohl auch mit nach Hause bekommt. Da gäbe es aber angeblich noch andere Geräte, die man sich anschaffen könne.
Hat damit jemand Erfahrungen gemacht? Was kann empfohlen, bzw. von was abgeraten werden?
Würde mich über Tips freuen!

Grüße

[Quirin]

Hallo Akelei

Wahrscheinlich ist das ein Gerät mit einer Kugel drin,
die auf einem bestimmten Stand gehalten werden soll.
So ein Gerät ist nur etwas für den Anfang.
Such dir einen Physiotherapeuten,der einem Atemübungen
und Atemgymnastik beibringt. Das sollte man zu Hause dann eine Zeit lang üben.

Gruß

[IrisR.]

Liebe Akelei,
meinem Mann wurde letztes Jahr im Juli auch der re. Lungenflügel entnommen. Er geht regelmäßig in eine krankengymnastische Praxis und macht dort seine Atemübungen.
Dort bekommt er Massagen die die Atemhilfsmuskulatur entspannen, damit sie auch wieder besser arbeiten.
Außerdem bekommt er heiße Rolle, Wärmeanwendungen und eben Atemübungen.
Er geht ungefähr 2-3 mal pro Woche.
Wir gehen täglich spazieren, außer es regnet Bindfäden und dann fährt er immer kurze Strecken mit dem Fahrrad.
Du musst einfach sehen wie fit deine Mama jetzt ist.
Bei uns war es etwas schwierig am Anfang zu Hause, denn Manfred bekam hochdosiert Schmerzmittel im Krankenhaus. Zu Hause dann nicht mehr und das war schon eine große Umstellung.
Wenn du spezielle Fragen hast, stelle sie ruhig, denn in der Beziehung haben wir schon einiges durch.
Spezielle Geräte, außer einem Inhaliergerät haben wir nicht. Das Inhaliergerät ist ein Pari-boy und Manfred inhaliert täglich mit 2 ml NaCl 0,9%
Habt ihr schon das Ergebnis von der Histologie? Ist der Tumor komplett entfernt?
Ich wünsche deiner Mama alles, alles Gute.
Iris

[Akelei]

Hallo,

erstmal ganz lieben Dank für die Antworten. Bei uns geht es im Moment so rund, daß ich gar nicht jeden Tag ins Forum komme...

Heute ist die letzte Drainage raus gekommen und morgen kommt hoffentlich endlich das Ergebnis der Histologie. Während der OP wurden ja immer wieder Schnellschnitte gemacht und untersucht. Und anhand derer hieß es, es sei alles draußen. Hoffen wir mal, daß die Histo das bestätigt! Danach entscheidet sich dann, ob gleich Reha oder erst noch Nachbehandlung.

Richtig, im Moment hat sie dieses Gerät mit dem Ball. Sie kommt jetzt nur noch auf knapp 1000 - statt, wie vor der OP, auf 2000 und ist frustriert. Heute ist sie das erste mal ins Freie "spaziert" und zurück (insgesamt vielleicht 400m) und bekam dann keine Luft mehr Sie ist jetzt wirklich immer schnell außer Puste. Aber gut, die OP ist morgen genau eine Woche her und sie war bis Mittwoch auf ITS. Wie war das bei Euch/ Euren Lebensgefährten mit der Luft?

Nach Pari-boy werde ich gleich mal suchen. Wurde das Gerät bei Euch bezuschußt?

Und wie ist das mit Reha? Uns wurden jetzt einige Kliniken im Umkreis von 300km angeboten. Grob gesagt zwischen Bay. Wald und Schwarzwald. Hatten eigentlich gehofft, daß sie ans Meer kann. Aber das müßte extra beantragt werden und die Genehmigung (wenn überhaupt) dauert etwa 8 Wochen. Dann wohl doch lieber Schwarzwald und das gleich... Nur wie ist das? Hat das überhaupt Sinn, wenn sie noch gar nicht wirklich eigenständig sicher eine gewisse Strecke laufen kann? Wie schnell und in welchem Zustand seid "Ihr" auf Reha gekommen? Wohin? War es gut?

Ansonsten nehme ich gerne schon mal Tips und Empfehlungen für gute Atem-Physios im Raum Nürnberg entgegen Falls sich hier Franken rumtreiben

@ Quirin: Du kommst aus München? Hast Du mal was von der TCM-Klinik von Dr. Kohler gehört oder Erfahrungen gemacht?

Grüße aus Nürnberg

[IrisR.]

Liebe Akelei,
meinem Mann hat die Reha gar nichts gebracht. Vielleicht war er auch in der falschen Klinik.
Mitlerweile weiß ich hier aus dem Forum, dass es wirklich besser ist eine Klinik auszusuchen die ganz speziell für Lungenpat. ausgerichtet ist.
Es wird noch lange dauern bis deine Mama wieder etwas besser laufen kann und ordentlich Luft bekommt.
Bei meinem Mann ist die OP im Juli ein Jahr vorbei und nun merkt man ständiges Besserwerden. Aber man muss Geduld haben.
Diese OP ist groß und schwer und sehr behindernd aber man kann es schaffen und das ist das wichtigste.
Dieses Inhaliergerät wird von der Kasse bezahlt, du musst ein Rezept vom Arzt holen.
10 € Rezeptgebühr haben wir bezahlt.
Jetzt drücke ich mal die Daumen für die Histo, denn die ist wichtig für die weitere Therapie.
Alles liebe
Iris