Gebärmutterhalskrebs (Zervixkarzinom, Kollumkarzinom)

[estherling]

hallo,
aufgrund verschiedenster aussagen meiner ärzte würde ich gerne mit menschen sprechen, die das gleiche hinter sich haben wie ich.
ende letzten jahres erkrankte ich an gebärmutterhalskrebs, mit 28 jahren.
ich habe eine radiochemo machen müssen (gebärmutter+hals wurden aber nicht entfernt), die behandlung ist sein gut 3 monaten abgelaufen.
ich habe seitdem von der bestrahlung ständig heftige bauchschmerzen und probleme mit meinem stuhlgang. mein arzt sagte mir letzte woche, dass diese schmerzen nicht besser werden würden und ich müsse lernen, damit zu leben.
da das gewebe "verbackt", wie man das so schön nennt, also verklebt ist und der darm an andere organe festwächst durch die vernarbungen, würden die organe immer aneinander ziehen und diese schmerzen verursachen.
ich habe die volle ladung bekommen, also 55 grey (oder wie diese einheit geschrieben wird!). kann mir jemand aufgrund seiner eigenen erfahrungen sagen, ob die prognose meines arztes realistisch ist oder ob ich eine chance auf ein schmerzfreies leben habe!
danke und viele grüsse, esther



http://www.krebs-kompass.org/Forum/n...te=1&p=263485#

[Bianca76]

Hallo Ihr Lieben,

nachdem die letzten Wochen bei uns wg. der chemo und Bestrahlung nur so an uns vorbeigerast sind, komme ich mal wieder dazu, hier einen kleinen Eintrag zu hinterlassen.

Bis jetzt hat meine Mum wirklich alles total gut verkraftet. Sie hatte 28 Bestrahlungen und gleichzeitig Chemoblöcke 3x je 6 Tage. Jetzt noch 2 Wochen Pause und dann kommt der letzte Chemoblock. Wir sind echt froh, daß es sich mit der Übelkeit in Grenzen hält. Im Gegenteil, sie hat zum Teil so richtige Fressattacken!!!!!!!! Und die Haare sind zwar dünner geworden, aber man sieht noch nichts! Toi, toi, toi.

Wir hoffen jetzt nur, daß diese ganze "Rosskur" war nützt und sie danach Krebsfrei ist. Ich glaube, den Gedanken kennt ihr alle!

Ich schick Euch auf jeden Fall mal wieder ganz liebe Grüße und die besten Wünsche für Euch.
Bianca

[Sarah24]

Hallo,
ich bin heute das erste Mal auf diesem Forum und kenne mich daher noch nicht so wirklich aus. Auch habe ich noch nicht alle BEitrage zum Thema Gebärmutterhalskrebs von euch gelesen.
Vor einer Woche hat mich mein Frauenarzt angerufen und mich gebeten, noch einmal zur Untersuchung zu kommen. Eine Woche später kam ich hin und erfuhr, dass bei mir Pap III festgestellt wurde. Ob nun 3 oder 3d hat er allerdings nicht gesagt. Nun wurde der Test noch einmal steril wiederholt.
Mich wundert sehr, dass der Arzt erst drei Monate später angerufen hat. Normalerweise müsste der Pathologe doch eigentlich schneller sein, oder?
Nun weiß ich auch gar nciht, wie lange ich auf das nächste Ergebnis warten muss.
Nun einmal zu meiner Person. Ich bin 24!!!! JAhre alt. Ich denke mal, damit gehöre ich zu den jüngsten Betroffenen.
Ich bin sehr verwirrt. Ich habe gelsen, dass es sich um ein Virus handelt, dass sexuell übertragen wird.
Daraus schließe ich, dass ich es also von meinem Freund habe. Nun meine Frage, die mir mein Arzt nicht so wirklich beantworten wollte oder konnte:

Ist es für mich besser, wenn ich nicht mehr mit meinem Freund schlafe, um nicht immer neue Viren zu bekommen oder spielt es nun eh keine Rolle mehr, da ich sie ja eh schon habe?

Das ist eine Frage, die mich sehr beschäftigt, auf die ich aber nirgends eine Antwort finde.
Natürlich bin ich mir darüber im klaren, dass Sex zu einer gesunden Beziehung dazu gehört, aber meine Gesundheit ist mir sehr viel wichtiger.

Ich bin sehr froh darüber, dieses Forum gefunden zu haben, da ich mich mit der Situation sehr allein gelassen fühle.

Liebe Grüße
Sarah

[chrinami]

Hallo erstmal. Vielleicht kann ich ( 37 ) ja hier etwas Hilfe finden. Kurz zu meiner Vorgeschichte. Im Oktober 2005 wurde bei mir ein PAP 4b festgestellt. Nach der Kontrolle im Dezember 2005 war es schon ein kleiner Tumor. Habe dann erstmal den Kopf in den Sand gesteckt. Hatte gerade einen neuen Partner der allerdings immer noch voll hinter mir steht. Im April 2006 habe ich mich dazu durchgerungen ins Krankenhaus zu gehen. Aber schon die Voruntersuchungen taten so weh das ich zum OP-Termin nicht mehr erschienen bin.

Vor kurzem bin ich wegen einer andern Sache ins Krankenhaus gekommen. Wurde aber auch Gynäkologisch untersucht. Nun ist der Tumor schon fast 2 cm groß. Wenn ich aber lese was viele von Euch an Problemen nach der Wertheim OP haben, frage ich mich allen Ernstes : Wo bleibt die Lebensqualität? OK ich lebe aber unter welchen Umständen. Das macht mir wahnsinnige Angst.

Ich weiß nicht mehr weiter. Vielleicht gibt es hier ja auch Frauen, bei denen die Angst vor der OP auch so groß ist wie bei mir. Ich denke es hilft wenn man sich austauscht. Danke

[Lilly]

hallo Chrinami,

ich denke jeder hat ein Problem mit der Angst vor einer Op. Allerdings wird eine Op nicht einfach so gemacht, sie hat einen Grund, und bei dir, wie du schreibst einen sehr trifftigen Grund.

Tut mir leid, aber ich kann nicht verstehen, wie du immer noch "den Kopf in den Sand steckst" und zu einer notwendigen Op nicht erscheinst. Gerade das du hier mitliest und mitbekommst was ein "zu spätes Handeln" bei einem Tumor anrichten kann, müsste doch wirklich Grund genug sein für dich sich ins Krankenhaus zu begeben. Gerade wo du jetzt förmlich "zugucken" kannst wie der Tumor in dir wächst, müsste das doch endlich zur "Erleuchtung" führen.

Ich habe damals meinen Krankenhaustermin, der 3 wochen nach Diagnosestellung angesetzt war, nicht abwarten können, und hab ihn vorverlegen lassen. Ich hatte panische Angst, das der Tumor zu groß wird und für mich damit zu einer immer größeren Gefahr. Die Angst vor der OP war natürlich auch da, aber recht klein im Vergleich mit der Angst vor dem Sterben.

Meine Lebensqualität zB. ist jetzt wahrscheinlich um einiges besser als deine, denn ich habe keinen Tumor mehr... Mach dir bitte mal klar, das ein Tumor keine Grippe oder sonstwas ist, was irgendwann von allein verschwindet.
Übrigens: Je länger man wartet um so schlimmer wird es!

Alles Gute für dich!

[chrinami]

Hallo Lilly danke für deine Antwort. Mein Partner und ich sind noch sehr verwirrt. Du hast mich mit deinen Worten sehr zum nachdenken gebracht.

Hallo Karoline, hatte im Juni 1999 die Wertheim OP. Habe momentan auch mit erhöhten Tumormarkern zu tun. Würde mich gern austauschen, Vielleicht schreibst Du mal was näheres. S.

Hallo S?

Würde gerne deinen Namen wissen, ich finde es ist dann estwas persönlicher. Kurz meine Geschichte:
Nov.99, Wetheim Meix, Eierstöcke belassen, 3 Chemos,
32 Bestrahlunden, 8 mal Brachytheraphie, wieder 3 Chemos, dann bis Apil 2002 alles ok, seit einer Woche
CEA,CA19.9 und Ca 125 stark erhöht, verdacht auf
peritoneale Karzinose, bin erst 37 schreibe mir kurz
deine K.geschichte und dein Alter, hoffe du kannst damit was anfangen schöne Grüße Karoline!

[MUT]

Hallo Alle zusammen!
Ich bin froh,eine solche Info-Seite gefunden zu haben!!Ich hoffe ,dass mir jemand etwas helfen kann und mit mir Erfahrungen austauscht! Mein Name ist Karin.Bei meiner Mutter wurde vor ca4 We ein Zerfixcarzinom festgestellt!
Und das ohne jegliche Beschwerden(Zufallsbefund) Der Tumor ist ca 4x3 cm gr.Der Darm,die Harnröhre die gesamte Blase sind zum glück frei!!!
Der Dauglasraum ist auch frei! Es handelt sich um ein Plattenephicarzinom!Nun liegt sie in Leverkusen in einer Klinik.Musste sehr viele Untersuchungen über sich ergehen lassen! Fernmetastasen wurden zum glück keine gefunden! Sie war in der MT und CT.Am Freitag steht die gr.Wertheim op an! Wir haben Angst.Die Ärztin fragte ob meine Ma zur anschliessenden Schmerzbekämpfung eine Rückenmarksnadel gelegt haben möchte...was haltet ihr davon? Man würde je nach dem 4 Tage im Bett verbringen!? Eine Nasensonde erzählte meine Ma mir eben könne man vorübergehend legen,hat ihr eine Ärztin gesagt!Leider hat meine Ma in all dem stress nicht mal grfragt wozu!? Kann mir jemand helfen? Gruß an alle....

[mela 74]

hi nikita....

suuuuuuper,freu mich sehr für dich!!!!!!!!!!!!!!!!!!

ich drück dich,liebe grüsse mela

[friesensonne]

Hallo Nikita

Ich habe gerade so deinen Verlauf gesehen.... da ist meins ja echt kleckerkram...
Toll das du es geschafft hast....freut mich sehr für dich
Ich muss auch nochmal erwähnen... das soviele hier so viel aufbauende Worte haben.... es hilft mir unwahrscheinlich über die Höhen und Tiefen die ich gerade so durch mache...

lg helge

[nikita1]

Liebe mela und liebe Friesensonne
das war die 1. Huerde, also die erste Nachsorge. Im Januar geht es weiter..und das dann zwei Jahre lang immer alle 3 Monate auf den Stuhl zum Abstrich und Nachfuehlen
Ich muss gestehen, dass ich selbst erstaunt bin, wie sich das Karzinom so schnell vom Acker gemacht hat. Immerhin ist es ja ein HPV-unabhaengiges Adenokarzinom mit Siegelringzellen, wahrscheinlich genetisch bedingt. Und diese sollen nicht so gut auf Bestrahlungen ansprechen...... Als mir die Aerztekonferenz das FIGO III b, also das vorletzte Stadium hinschmetterte, dachte ich, mein letztes Stuendlein hat geschlagen.
Man teilte mir jedoch troestend mit, dass ich kurativ behandelt werde, mittels einer sehr aggressiven Behandlung und ohne Wertheim. Man sagte mir, dass der Tumor zu gross zum schneiden , die Bestrahlung jedoch der OP gleichzusetzen sei.
Eine grosse Portion Optimismus hat mir ebenfalls geholfen.
Na, mal sehen, wie es so weitergeht. Man "sieht" , "hoert" und schreibt sich ja hier im Forum

Liebe Mut (feiner Nick)
Tips zur Wertheim kann ich dir leider nicht geben, aber es gibt hier viele, die es koennen. Willkommen im Forum und alles Gute fuer deine Mama.

[MUT]

Danke,für die schnelle Antwort!! Das klärt ja dann das ,dass nach dieser op normal so ist!
Das beruhigt mich/uns.
Ansonsten bin ich auch optimistisch.Wenn ich hier so lese was es alles furchtbares gibt,haben wir ja wahrscheinlich noch Glück.....!?
Ich hoffe es jedenfalls!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!! !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
Also,vielen Dank!!!!
lg

[MUT]

Hallo liebe Nikita!
Habe gerade deinen ganzen Verlauf gelesen. Das ist sooooooo toll!
Ich freue mich sehr für Dich! Schön sowas auch mal zu lesen...macht Mut!!
Ich finde wohl auch, dass du sehr tapfer mit dieser Sch.....situation umgegangen bist!! Hut ab!!!!!

[petra9]

hallo nikita, ich freue mich auch sehr für dich, daß du so gute ergebnisse hast. habe immer deine berichte mitgelesen. es ist natürlich immer wieder aufbauend, wenn man positive berichte liest. ich hoffe, es geht bei dir auch so gut weiter. ich habe anfang november 07 zwei jahre nach wertheim-op, bestrahlung und chemo hinter mir. muß dann auch immer halbjährlich zur nachsorge. ich wünsche dir und allen anderen weiterhin alles gute