OP, Chemo.....und jetzt?

[Irmgard60]

.....erstmal ein hoffentlich gutes und schmerzfreies neues Jahr für uns alle!!

.....vielen Dan für eure aufbauenden Worte Pet, Heidrun, Flutzeit und Mona.

Ich mache mich dann wohl heute mal auf den Weg, den ich niemals mehr gehen wollte. Auch wenn es erstmal nur Untersuchungen sein werden, ich habe große Angst vor den Ergebnissen.

Der Gedanke an eine Bronchoskopie und wieder einen Port implantieren zu lassen, machen mir jetzt schon Angst, aber sie werden wohl die 2 Dinge sein, die ein MUSS sind.

Ich habe jetzt über die ganzen Feiertage alles versucht, um eine positive Einstellung zu gelangen, es ist mir leider nur teilweise gelungen!

Die Angst sitzt mir einfach im Nacken und es fühlt sich an, als sitze jemand auf meinen Schultern und drückt sie hinunter.

Nun, wer fragt? Wir müssen los und wir müssen es annehmen!

Let‘s Go and do it.......

[Pet 1968]

Ja Irmgard ich kann Dich da verstehen, aber aufgeben ist nicht und so musst Du da durch!
Ich denke an Dich und Daumen sind gedrueckt!!!!
Liebe Gruesse Petra

[waldi5o]

Liebe Irmgard,
wie Petra schon schrieb, aufgeben ist nicht.
Ich hab auch nach 5 Jahren krebsfrei Knochenmetastasen bekommen. Ich hab
Tarceva Tabletten und X-Geva Spritzen bekommen. Die Metastasen in den Knochen sind inzwischen tot.
Jetzt wächst was in der Lunge. Da wird noch untersucht, was das ist.
Aber mir geht es gut.
Ich drücke Dir beide Daumen für ein einigermaßen erträgliches Ergebnis.
Liebe Grüße
Waltraud

[Irmgard60]

....so, bin wieder zuhause angekommen, viele Untersuchungen hinter mich gebracht und eigentlich keinen Meter weiter gekommen.

Momentaner Stand zur Findung des Übeltäters:

Bronchoskopie, konnte leider keine Probe der Metas entnommen werden.
(Dafür habe ich wiedermal einen ganz bösen Husten:-(

Darmspiegelung wurde 2 mal hintereinander gemacht, da beim 1. Mal die fr. Oberärztin sich nicht getraut hat durch die entzündet Darmwand zu gehen, Chefarzt ist dann eine Stunde später durch....keinen Fund.

Magen keinen Fund.

Morgen kommt dann das Knochenszintigramm

Dienstag PET

Mittwoch Tumorkonferenz.
Dort wird dann entschieden. Ob Punktierung oder OP der Lunge um an eine Probe der Metas zu kommen, da wir ja jetzt immer noch nichts haben. Das PET wird wohl alles aufzeigen, aber es wird eine Probe benötigt, damit wir wissen, was zu tun, bzw. mit wem wir es zu tun haben. Ich hofffe, dass sie sich für eine Punktierung entscheiden, wenn‘s die Metas aber sch... liegen, komme ich wohl wiedermal nicht um einen OP herum.

Ich habe euch ja schon mal gesagt, dass ich daran denke, die Schulmedizin zu verneinen, aber....im Moment sind meine Blutwert so schlecht, dass ich doch zweifele, es einfach laufen zu .....

Auf jeden Fall möchte ich wissen, mit wem ich es zu tun habe......

[fluturi]

Ach, Irmgard, was für eine scheiß Situation. Ich drücke dir die Daumen, dass sie ohne OP eine Probe bekommen und dass der Spuk ganz bald besiegt ist.

[harti269]

Liebe Irmgard,
diese Warterei auf Befunde ist schon nervig, das kennen wir leider alle. Aber gründliches Vorgehen ist auch wichtig.
Ich drücke meine Daumen, daß eine Biopsie durchgeführt werden kann. Ansonsten würde man sicher minimal-invasiv operieren.
Ein großes Kraftpaket schicke ich dir, Irmgard, du schaffst das bestimmt!

Liebe Grüße
Heidrun

[örangyal]

Liebe @Irmgard60

Ich bin erschüttert, dass Du nach langer Ruhezeit erneut und wiederholt so beängstigend mit dem Krebsgeschehen konfrontiert wirst.
Und ganz klar sind alle meine Daumen gedrückt, dass alles noch händelbar ist / bzw. noch kuriativ angegangen werden kann.
Selber muss ich gerade Nachkontroll - Termine vereinbaren, habe aber Schiss davor und möchte lieber "den Kopf in den Sand stecken", einfach alles ignorieren.
Geht natürlich nicht, aber ich scheue all diese Termine wie Blutabnahme, Auswertung, Kontroll - CT, Besuch beim Pneumologen und erneute Lufu.
Ich bin selber so satt von all diesem ungewollten Geschehen und sicher geht es Dir auch so.
Dir wünsche ich einfach alles Gute!!!

Liebe Grüße, Renate

[Irmgard60]

...Danke Ihr 3 Lieben, schön, dass es euch gibt!

Dir Renate, kann ich völlig nachempfinden, wie es dir jetzt innerlich ergehen muss, wir alle haben so unsere Hoffnungsträger vor uns, einer für dich war ich.

Ich habe auch den einen oder anderen Hoffnungsträger hier verloren, aber.... manche sind auch noch da, die einen schreiben hier nur nicht mehr (denen geht es nach über 10 Jahren richtig gut) und die anderen sind nach vielen Jahren noch immer im Kampf.

Ich bin so dankbar für die letzten super 5 Jahre nach dem es mir das erste Jahr nicht so gut ging, dass ich denke, wenn es in die Richtung Ende geht, dann soll das so sein, aber......so einfach wird es einem ja nicht gemacht, wir schließen ja nicht einfach nur die Äuglein zu. Und genau da liegt die Angst und hier versuche ich mir jetzt einen Weg zu erarbeiten, wo ich noch nicht ganz weiß, wie der aussehen soll. Wenn ich dann mal weiß, mit wem ich es hier überhaupt zu tun habe, ist mir schon mal geholfen.

Aber eins weiß ich, es gibt Statistiken und es gibt immer Ausnahmen und mein Ziel ist es eine Ausnahme zu sein.....und ich werde auf meine Art kämpfen und ich leg dann jetzt mal los...... (die Knochen sind heut dran)!

Bis bald,
Ich drück euch

[Wolle2]

Euch einen möglichst angstfreien Tag.

Liebe Renate, Deinen Horror vor den Untersuchungen kann ich nachvollziehen. Mein letzter Zusammenbruch ist erst einen Monat her. Plötzlich knipste mir einer das Licht aus, im Endeffekt fand ich mich nach einem Herzstillstand mit etlichen Blessuren im Krankenhaus wieder. Dir wünsche ich die Kraft, das Kommende durchzustehen.

Liebe Irmgard, traue keiner Statistik. Du hast deinen Weg und vor allem dein Ziel, eine Ausnahme zu sein. Auch Dir wünsche ich die nötige Kraft, den Kampf zu bestehen.
Ich hatte im Jahr 2017 acht Mal die "Chance", zu gehen. Es ist ein ekelhaftes Gefühl, wenn plötzlich riesige Hände auf Dich zukommen und du die Orientierung verlierst. Beim letzten Mal habe ich den Fall meines Körpers nicht mehr mitbekommen. Nur die Platzwunden am Kopf und am Körper bezeugen das Ereignis.

Euch allen erfolgreiche Therapien und eine möglichst schmerzarme Zeit.

[mona48]

Lieb Irmgard,

da hast du ja wieder so einiges mitgemacht und noch immer kennst du deinen Feind nicht. Was für ein großer Mist !
Ich hoffe, dass man dir bald eine aussagekräftige Probe entnehmen kann damit du weißt woran du bist. Die Warterei macht einen fertig, ich kenne das.
Ich drücke dir ganz fest die Daumen, dass du bald was positives vermelden kannst und schicke dir ein großes Kraftpaket. Wolle hat recht, Statistiken sind halt Statistiken und du gehörst zu den Ausnahmen. Das ist auch mein Motto , wie die Vergangenheit ja auch gezeigt hat.

Alles Gute, ich denke an dich.

LG Mona

[Gina 58]

liebe Irmgard,
ich glaub an dich und deine Statistikenfälschungsbegabung


liebe Grüße
Gina 58

[paya]

Da schaue ich nach sehr, sehr langer Zeit hier mal herein und muss so etwas lesen, es tut mir von Herzen so leid, liebe Irmgard!!
Ich kann Dir nur versuchen Mut zu machen, auch mein Weg war seit der ED etwas steinig, erneute Metas, bin herzkrank und meine Nieren sind kaputt, auch kein Wunder...

Will damit sagen, kämpfe weiter, es lohnt sich doch immer wieder, wir haben einen so langen Weg geschafft! Ich drück Dich und wünsche Dir ganz viel Kraft!

Alles Liebe paya

[Wolle2]

Liebe Paya.

Ich freue mich darüber, Dich nach fast sechs Jahren wieder lesen zu können. Deinen "Schlagabtausch" mit der "Fernen" (Heaven) habe ich damals als passiver Nutzer mit Vergnügen verfolgt.
Ich hoffe nur, dass Dein Zustand möglichst lange stabil bleibt und das nicht neue Baustellen hinzukommen.
Ebenso wünsche ich mir, dass es Irmgard60 schnell wieder etwas besser geht und sich ihr Zustand wieder stabilisiert.
Mehr können wir leider nicht tun, als Ihr viel Kraft zu wünschen.

Mit lieben Grüßen.
Wolle2.

[harti269]

Liebe paya,
wie Wolle2 freue ich mich auch, von dir zu lesen. Alles Gute wünsche ich dir.

Liebe Grüße
Heidrun

[heaven]

Liebe Irmgard!

Bitte zeige der Statistik weiterhin den Stinkefinger- ich tu es auch seit 6 Jahren! Und offenbar erfolgreich....
Ich hoffe du weisst, dass wir dir Kraft und Mut mit auf den Weg geben möchten. Auch wenn sich manche Sätze wie abgedroschene Phrasen lesen mögen...
Ich denke an dich!

@ paya: Ey, alte Socke! Du hier im KK?? Mir ist ja gerade der Kaffee aus der Hand gestürzt, als ich deinen Namen las.... Unseren "Schlagabtausch" führen wir aber lieber weiterhin persönlich, gell? (Auch wenn du weit weg in diesem sonderbaren Land lebst, wo Bier aus gläsernen Eimern getrunken wird und Männer sich in Lederhosen mit Hosenträgern(!) kleiden!) ...duck weg...


Liebe Grüße von

Heaven (dem Himmel so fern)