Darmkrebs, wie gehts weiter?

[mucki53]

Glückwunsch Marlene

[wolfsherz10]

Hallo Leute!

Das Bild finde ich einfach toll.Schönen Abend und LG wolfsherz

[Elisabethh.1900]

Liebe wolfsherz,
herzlichen Glückwunsch zu den guten Untersuchungsergebnissen.

Liebe Grüße,
Elisabethh.

[berliner-engelchen]

Liebes Wolfsherz,

bei einer allergischen Reaktion auf Platin besteht die Möglichkeit, es gaaaanz langsam und stärker verdünnt einlaufen zu lassen, dann funtioniert es manchmal doch noch.
bezaubernde66 von den EK-lerinnen hat das mal geschrieben in ihrem Thread "welche Chemo gibts denn noch".
ist mir gerade eingefallen. Bei mir in der Therapie war auch mal eine, bei der das so gemacht wurde. Dadurch dauert die Gabe natürlich eine gefühlte Ewigkeit, aber wenn man - so wie bei dir - weiss, dass die Kombination viel bringt, sollteman nichts unversucht lassen, sie beizubehalten.

meine daumen sind gedrückt für den weiteren Abfall des TM

Liebe Abendgrüsse
birgit

[wolfsherz10]

@ engelchen,
danke für die zeilen. Werde meine Onkol. darauf ansprechen und sehen was sie davon hält. LG wolfsherz

[wolfsherz10]

@ all,

kleiner Zwischenbericht. Das Oxaliplatin wird erstmal weggelassen, da die Werte top sind. Es geht also erstmal nur mit der 5 FU-Pumpe weiter.
Nächsten Donnerstag Gespräch, dann bin ich sicher schlauer. LG und immer schön weiterkämpfen wolfsherz

[Nicole15]

Hallo Wolfsherz!

Ich hatte auch Probleme mit dem Oxaliplatin. Die Dosierung wurde erst reduziert und dann habe ich die restlichen Infusionen auch ohne dem Oxaliplatin bekommen... Insgesamt hatte ich 14 Infusionen und 9 waren mit dem Teufelszeug. Aber es ist halt auch sehr effektiv.
Ich habe die Chemo am 15.05.2012 beendet und die Nervenstörungen sind alle weg... Oder sie sind zur Gewohnheit geworden...

LG Nicole

[wolfsherz10]

@ Nicole15

Bei mir war es Infusion Nr.7 bei gesamt 13.Chemo. Nervenschäden habe ich so gut wie garnicht, also eigentlich keine Probleme. Ich nehm halt alles wie es kommt und mach das Beste daraus. LG wolfsherz

[PeterBoe]

Hi, Wolfherz,

erstmal einen riesendicken Glückwunsch, dass alles so verhältnismässig gut abläuft!

Gut, dass Du das Oxiplatin nicht mehr haben musst, diese xxx-platin-Chemos sind nämlich besonders schädlich für die Nerven; das 5-FU ist dagegen fast "harmlos".
Ich hatte vom 5-FU nur etwas Probleme mit Hornhaut-Verhärtungen an den Fingern und (wir Kerle haben es ja nicht so mit der Fusspflege) dann fiel mir das auch an den Füssen auf. Hab dann mit Schrundensalbe mit viel Harnstoff drin gegengearbeitet.
Plötzlich bekam ich dann auch noch Sehstörungen, weil es wohl auch die Augenhornhaut in Mitleidenschaft gezogen hat. Na gut; Augenarzt, Hyaluron-Tropfen und nach ein paar Tagen war das wieder okay.

Zum 5-FU: Du bekommst Deine Infusionen ja mit Pumpe (also ca. 1/4 - 1/2 Liter und ganz langsam).
Falls da mal auf "Bolus-Injektion" (10 Milliliter_Spritze in ein paar Sekunden) umgestellt wird:
Bei den Bolus-Injektion habe ich immer Eis zum Lutschen bekommen dann greift das die Mundschleimhaut nicht so an.

Weiterhin alles Gute
LG
Peter

[wolfsherz10]

Hi Peter,
danke für die Info's. Paar kleine Nervenstörungen (Hände und Füße) stören mich nicht. Aber um die Augen hab ich schon bissel Bedenken,das darf einfach nicht passieren. Will ja spätestens im Dez. wieder arbeiten, bin jetzt schon am Rande der Zashlungsunfähigkeit. Hoffe alles wird gut und ich schaffe auch das. LG wolfsherz

[wolfsherz10]

@ all,

kleines update.
Noch zweimal die Pumpe dann ist Schluß mit Chemo!!
Ende Oktober das erste komplette Nachsorge-Programm.
Ab 19.08. kann mich die RV zur REHA schicken,na mal sehen ob das klappt?
Hoffentlich klappt auch die Änderung in eine andere Klinik.

Sieht im Moment alles ganz top aus. Wenn's so weiter geht, kann ich im November schon wieder arbeiten, hurraaa

LG wolfsherz

Wünsche Allen so viel Mut und Glück wie nur möglich.

[wolfsherz10]

@ all,

wünsche Allen ein schönes und sonniges WE. Möglichst NW-frei!!

LG das zur Zeit glückliche Wolfsherz:knud del:

[PeterBoe]

Hi, Wolfsherz,

Danke dass Du uns ein schönes sonniges WE gewünscht hast.
Dein Wunsch hat jedenfalls super-gut funktioniert so dass Du uns das bitte ruhig noch des Öfteren wünschen darfst!
Ich hoffe aber auch, dass für Dich da noch genug übrig geblieben ist?

Am Samstag hatten wir in Koblenz unser alljährliches Westdeutschland-Treffen zum Thema "Rettet die Beuteltiere" (künstlicher Darmausgang und Beutel wegen Darmkrebs u.a.), haben direkt am Rhein gesessen und das Wetter genossen.
Eigentlich geht es uns doch unverschämt gut.
LG
Peter

[wolfsherz10]

Hallo FREUNDE (Micha1000f, monschie, mucki53, Safra)!

Hab ja schon länger nichts von euch "gehört", eure Thread's ruhen auch.
Was ist los, wie geht es euch? Ich hoffe es gibt keine größeren Probleme, wir alle haben es ganz sicher verdient! Auch wenn wir uns hier nur virtuell kennen so sind mir auch diese Kontakte sehr wichtig.

Die erste Nachsorge habe ich erst Ende Oktober. Die diffuse Angst vor dem Ergebnis versucht sich langsam bei mir einzuschleichen. Was wenn ich nicht wie geplant arbeiten kann, dann wird es mir endgültig schlechter ergehen als einem ALG II-Empfänger. Denn die bestehenden Verpflichtungen muß ich ja weiter bedienen.
SCHLUSS mit der Grübelei, ich will nicht so denken!

@ Peter,

natürlich wünsch ich jedem hier immer nur das Beste und auch stets schöne WE'n. Bisher zähle ich mich auch zu den "Glückspilzen" und kann nur hoffen daß es so bleibt, zumindest mal die nächsten 3 Jahre.

@ all

Defintion von Optimismus: "Optimismus ist Mangel an Information"

Deshalb ist es besser wenn man nicht immer alle Info's hat. Nur so kann man hoffen (worauf auch immer), und darum stirbt auch die Hoffnung zuletzt. Der Mensch kann nur teilweise agieren, in den meisten Dingen des Lebens kann er nur reagieren.
Gläubige Menschen sagen ja manchmal: "Der Mensch denkt und Gott lenkt."

Soviel wollt' ich garnicht schreiben, aber manchmal passiert es eben doch.

LG wolfsherz

[wolfsherz10]

@ all,

mal wieder ein update. Chemo ist nun seit gut einer Woche Geschichte, Finger kribbeln nun doch ganz schön macht aber nicht viel aus. Ich fühl mich derzeit recht fit und könnte sogar arbeiten, aber ich darf nicht soll erst die REHA machen. Der Mensch kann sich ja an Vieles gewöhnen.
Warte nun auf die REHA! Erst ging es der RV nicht schnell genug und nun lässt man mich zappeln. Ich ahne schon dass ich alle Nachsorgetermine verschieben muß. Es nervt im Moment gewaltig, ich bin halt kein geduldiger Mensch.
Behinderten-Ausweis kommt auch demnächst, bekomme 90% für fünf Jahre. Bearbeitung dauerte 3,5 Monate, ist grad noch akzeptabel.

Ich hoffe es geht allen soweit gut. Zur Zeit liest man ja hier leider wieder von etlichen Rückschlägen. Ich wünsche allen Kämpfenden viel Kraft und Zuversicht und ein tolles WE. LG wolfsherz