Ich könnte heulen

[gelchen57]

Nun muss ich auch einmal etwas los werden.

Im März diesen Jahres hatte ich eine Lungenentzündung. Als ich zum Kontrollröntgen musste, war der Schatten aber immer noch da. Es wurde ein Kontrastmittel-CT gemacht, worauf schon von den Radiologen die Befürchtung auf Bronchial-CA ausgesprochen wurde. Mein Hausarzt meinte, da glaubt er nicht dran, ich solle 6 Wochen später noch ein Kontroll-CT machen lassen. Ich drängte schon nach 4 Wochen drauf, dass er mich zur Kontrolle schickt. Das Ende vom Lied war dann, dass ich Mitte Mai in eine Lungenfachklinik musste. Und hier beginnt eigentlich meine schlimme EWrfahrung mit Ärzten. Ich war sage und schreibe 5 1/2 Wochen stationär, bis ich mal eine Diagnose bekam. In dieser langen Zeit wurden gerade mal 3 Untersuchungen gemacht. Bronchoskopie, Lungenpunktion und Mediastinoskopie.
Diagnose: nichtkleinzelliges, undifferenziertes Bronchial-CA
Ich fragte, ob Lymphknoten befallen wären und bekam zur Antwort, dass es glücklicherweise nicht so wäre. Doch schon im Entlassbericht stand drin, dass Lymphknoten im Mediastinum befallen sind. Ich frage mich, WARUM! Warum sagt man mir das nicht?
Ich bekam dann Chemotherapie, worauf sich der Tumor um 50% verkleinerte. Man fragte mich dann, wie es denn mit einer OP aussehe. Aber die Chance, eine OP zu überleben, stand nicht sehr gut, da ich einen schweren Herzinfarkt, mit anschliessender Operation hatte. Da waren die Ärzte schon relativ sauer. Nach 3 Chemoblöcken, musste ich wieder zum Kontroll-CT. STATIONÄR! Ich fragte, warum denn stationär? Was bekomme ich zur Antwort? Wir müssen uns überlegen, ob sie für uns behandelbar sind. Sie sind ja scheinbar auf der Flucht. Man war ich sauer. Aber man hat ja als Patient nichts zu sagen.
Ok, nach der Chemo bekam ich 37 Bestrahlungen. Bei der Vorstellung in der Strahlenklinik sagte mir die Chefärztin, ob ich wüsste, dass meine Prognose nicht so toll ist. I(ch solle froh sein, dass ich mich nicht operieren liess, das hätte mir nur unnötiges Leid gebracht. ????????
Nachdem die Bestrahlungen vorbei waren, suchte ich mir dann einen niedergelassenen Onkologen. Und das ist Der Erste, der mit mir sprach. Richtig sprach. Er sagte auch, dass eine OP nichts gebracht hättem, da das ganze Mediastinum voll Lymphknotenmetastasen ist. (war?) Und man hätte gar nicht Alle wegbekommen.
Warum kann ein Arzt in einem Krankenhaus nicht auch so mit seinem Patient sprechen? Das hat mich ganz schön fertig gemacht.
Heute warte ich auf das nächste CT, das am Donnerstag gemacht wird. Es ist die erste Kontrolle nach den Bestrahlungen. Drückt mir bitte Alle die Daumen, dass dieser Befund gut ausfällt.
Jetzt habe ich mir meinen Frust einfach mal von der Seele geschrieben, das tut ganz gut. Ausserdem würde ich mich freuen, wenn auch Andere mir ihre Erfahrungen schreiben würden

Geli

[gelchen57]

Hallo,

ich musste heute nach 37 Bestrahlungen und 5 Wochen Pause zum Kontroll-CT. Und das Ergebnis? Der Tumor ist immer noch da, wenn auch kleiner, aber die Lymphknoten im Mediastinum haben sich gar nicht verändert. Der Radiologe meinte, da ist wohl nochmals Chemo angesagt. Wer hat das auch schon hinter sich gebracht und was kann ich selber noch tun?

Geli

[Sandra6]

Hallo Geli,

ich habe das zwar noch nicht hinter mich gebracht, aber ich möchte Dir von ganzem Herzen Mut zu sprechen !!!

Wenn der Tumor kleiner geworden ist, so hast Du doch Hoffnung und die solltest Du nicht aufgeben.

Ich schicke Dir einen großes Kraftpaket und wünsche Dir noch einen schönen Abend.
Liebe Grüße Sandra

[Harald S]

Halo Geli,

bei mir ist fast das gleiche Ergebnis.
Der Tumor ist um 25 % zurück gegangen und die Lymphknoten
sogar um über 50 %. Am 8.12. muss ich zu 2. Kontroll-CT.
Bis dahin habe ich noch Schonzeit.

Was dann kommt weiß ich noch nicht.

Gruß
Harald S

[gelchen57]

Danke Sandra und Harald,

am Dienstag habe ich jetzt einen Termin bei meinem Onkologen, aber so wie es aussieht muss es wohl wieder mit Chemo anfangen. Eigentlich habe ich ja gehofft, dass durch die Bestrahlungen Alles weg ist, aber die Realität ist eben anders.

Lieben Dank für Eure Antworten. Ab und zu muss man sich einfach mal Alles von der Seele reden. Und ein bisschen Trost und Aufmerksamkeit braucht Jeder mal.

Harald, was für einen Tumor hast Du? Und was für Therapien?
Sandra, bist Du eine Angehörige?

Liebe Grüße,

Geli

[Brini58]

Hallo Gelchen57,
ich kann verstehen wie Du dich fühlst. Ich hatte 4x Chemo und 33 Bestrahlungen. Dann Röntgenuntersuchung wo noch alles okay war. Dann war ich zur AHB alles okay.....komme wieder und muss zum CT..... ERGEBNIS: ein Teil vom Tumor ist verschwunden und der restliche teil muss nun wieder mit Chemo behandelt werden. Die erste habe ich bereits hinter mir.....muss jetzt am 30.11.05 zur zweiten Chemo nach HD. Hoffe ja das die Chemo den restlichen Teil vom Tumor in den Griff bekommt. Liebe Grüße Sabrina

[gelchen57]

Hallo Brini,

ist doch einfach Mist, oder? Wie bekommt Dir denn die neue Chemo? Ist es dasselbe Mittel wie letztes Mal?

Ich habe einfach Angst vor dem, was mein Onkologe morgen zu mir sagt. Andeutungen hat ja mein Radiologe schon gemacht. Wenn ich dann morgen Näheres weiss, schreibe ich wieder.

Geli

[Harald S]

Hallo Geli,

ich habe ein Adeno-Karzinom. Nicht operabel.
Derzeit habe ich noch Pause. Am 08.12. muss ich
zum 2. Kontroll-CT. Dann wird entschieden wie es
weiter geht.
Geli, welchen Tumortyp hast Du?


Gruß
Harald S

[Harald S]

Hallo Sabrina,
hoffe Du hast die Chemo gut überstanden.
Welche Chemo bekommst Du jetzt.?
Das Fachkrankenhaus Coswig hat mir meine Unterlagen
zurückgesandt. Tumor ist nicht operabel.

Gruß
Harald S

[Brini58]

Hallo Harald,
ich bekomme jetzt die Chemo.....Adriamycin. Vertrage ich eigendlich recht gut.
Ich hab ein Adenokarzinom mit Anteilen eines Neuroendokriden Karzinoms. Der Anteil vom Adeno ist durch die Strahlen vernichtet nur der restliche Teil muss nun von der Chemo in Schach gehalten werden. Tut mir leid das Du aus Coswig kein anderes Ergebnis bekomen hast.



Liebes Gelchen,
was für Andeutungen hat Dein Doc denn gemacht.....bekommst Du gut luft oder hast Du Probleme.....

[gelchen57]

Hallo Harald,

ich habe ein "nicht kleinzelliges, undifferenziertes" Bronchialcarzinom. Stadium T3 N1/2 M0.
Es tut mir leid, dass man eine Operation abgelehnt hat, aber ich habe auch ein inoperables Carzinom.

Geli

[gelchen57]

Hallo Brini,

mein Radiologe hat halt beim Besprechen der CT Aufnahmen gesagt, dass ich wohl um eine weitere Chemo nicht rumkommen werde. Aber das letzte Sagen hat morgen mein Onkologe.

Liebe Grüße

Geli

[Harald S]

Hallo Sabrina,

ich muss Dich leider etwas nerven.
Wie haben die Ärtze festgestellt, dass das Adeno
nicht mehr aktiv ist und nur Neuroendokriden ? noch arbeiten.
Ich werde hier in Fürth nicht so aufgeklärt.Deshalb meine Fragen.
Ich bitte Dich um Verständnis.
Bist Du bei der Chemo in HD nur einen oder mehrere Tage.
Ich habe noch Nachwirkungen von meiner Chemo mit Cisplatin 4 x und
Gemzar 2 x die sich in Form von Kribbeln in den Fingern und taube, eingeschlafene Füsse darstellen.

Gruß
Harald S

[Brini58]

Hallo Harald,
so wie die Ärzte mir sagten ist das Adeno nicht mehr aktiv. So morgen muss ich ja nun wieder nach HD dann werde ich erfahren was die erste Chemo mit Adriamycin und den weiteren Zutaten gebracht hat. Nebenwirkungen halten sich in Grenzen. Ich bleibe voraussichtlich bis Samstag in HD. Wenn alles gut verläuft kann ich schon am Freitag wieder heim. Gruß Sabrina

[Harald S]

Hallo Sabrina,

drücke Dir die Daumen das Chemo voll anschlägt und den Feind
aufhält.

Gruß
Harald