und wieder epitheliales pleuramesotheliom - achtung lang

[MavoLiMa]

danke

ich öffne die bilder mit dem microsoft office picture manager (also damit öffnet er bei mir alle bilder) da gehe ich dann auch "bilder bearbeiten" und dann kommt rechts "größe ändern". dann kommt was mit "vordefinierte höhe und breite" und da klicke ich "web groß".
aber sobald du das nicht hast, kann ich dir nicht helfen bin mir nicht sicher wie es sonst geht

[Tinchen68]

Hi Annika............,
Lasse dir auch noch einen lieben Gruß zum Wochenende hier.
Süß,deine Maus.Hast du 2 Mädels?Ich habe 2 Jungs.Die "Männer" sind bei uns in der Überzahl!
Drücke die Daumen,das es deiner Mama weiterhin besser geht.Laut meiner Mama,ist mein Dad durch die neuen Medis besser drauf.Werde mich nachher selbst überzeugen,wir sehen uns dann.

Bis bald!LG Bettina

[MavoLiMa]

huhu!

wir hatten heute einen traumhaften tag. waren den ganzen tag bei meinen eltern, da die einen so schönen garten haben. dann war noch kinderfest in der nähe und natürlich fußball konnten wir auch draußen gucken. die sonne war einfach der wahnsinn!

sacht mal, weiß eigentlich jemand, ob man alkohol trinken darf während der chemo? also mal ein bierchen meine ich...

ja, ich habe 2 mädels witzig wie das manchmal ist. ich habe auch noch 2 geschwister... also reines mädelshaus

so, tatort ist gleich zu ende und ich muss ins bett. die große war heute um 5.30 uhr wach und die sonne hat das übrige getan. bin müüüüde!

mama hat noch eine woche, dann wieder chemo...

gute nacht

[MavoLiMa]

hab nochmal ne frage. bekommt man eigentlich immer ne reha? wann und wieso usw.?

tschüss

[MoSchu]

für mich ist es immer ein zeichen, daß es meinem mann besser geht, wenn er mal - selten- lust auf ein glas wein hat. kam in den letzten wochen 3-4 mal vor --

[MavoLiMa]

schön moni, dann wird es mal ein bierchen...hoffe dein mann trinkt noch mal seinen wein

oo7@ ich habe ja auch immer die direktheit von dir geschätzt, aber nur negativ kann man wohl nicht denken. es ist ja nicht so, dass mama (oder auch andere) morgen gleich tot umfallen nachdem motto "sauf ruhig, du stirbst eh bald"... sorry, das ist mir zu negativ. was bedeutet denn bitte T3? dass sie morgen eh tot ist? wir leben im jahr 2010 und ich habe mittlerweile schon viel positives gelesen... ich glaube fest daran und bin positiv! PROST

[MoSchu]

hallo 007 - schade, wenndu dich zurückziehst. ich "kenne" dich- lese seit febr. still mit und schätze deine realistischen beiträge.
mein mann ht die diagnose, aber ich knn das nicht so übersetzen:
cTxcNOcMO -- ich hatte immer gehofft, dich mal fragen zu können.
gruß moni

[ronja2010]

@007

schön, dass Du Dich zurückziehst und Deine negative Haltung alleine
mit Dir ausmachst. Habe sowieso nicht verstanden, warum sich so ein
negativer Mensch unbedingt hier zu Wort melden muß????
Ob Krebs, T0 oder T4, jeder darf doch wohl hoffen und hängt an dem
bisschen Leben. Wenn alles so sicher wäre, daß man in Kürze eh
sterben würde, dann würden die Krankenkassen nicht soviel Geld für
die Krebsbehandlungen ausgeben, sondern Dich in den Vorstand berufen,
um neue Todesspritzen einzuführen. Sorry, aber gut dass Du Dich nicht
mehr hier melden willst. Versuch es bei einem Bestattungsunternehmen.
Die brauchen Leute wie Dich.

[ronja2010]

@ Moni

Liebe Moni,

solche Fragen kann Dir der behandelnde Arzt ganz schnell erklären.

T= Tumor -stadium/-Größe von 0 bis 4 (4=Endstadium)
N= Lymphknotenbefall -Anzahl (0 bis ..... )
M= Metastasen -Anzahl (0 bis......)

c=klinisch gezählt

was in Deinem Fall x heißt, ist zuklären. (mehrere oder Anzahl nicht
feststellbar.)

lG Ronja

[MoSchu]

danke ronja -- ich werde es erfragen.
du, es tut einfach gut, hier mal sich rumzuhören --- die ärzte, die fragen beantworten, sind auch ncliht immer leicht zu finden.

ich erzählte gerade auf "meiner seite" - wie wir heut den abend verbrachten: im biergarten vom klinikum aus --- also, es gibt auch noch nette sachen zu erzählen.

ich wünsch dir eine gute nacht -- lg von moni

[Tinchen68]

Hallo zusammen!

Also ich denke,das 007 so negativ schreibt,liegt eben daran,das er schon 2 liebe Angehörige an diese MxxxKrankheit verloren hat und er deshalb nicht mehr positiv sein kann.Die Worte sind wahrscheinlich nicht immer gut gewählt,aber er möchte bestimmt niemanden runterreißen.
Die Hoffnung kann uns sowieso keiner nehmen,wenn auch die Prognosen denkbar schlecht sind.Aber bei jedem ist der Krankheitsverlauf anders,also alles ausschöpfen was man kann!

@Annika :Wie gehts deiner Mama denn im Moment?Hoffe doch gut!
Auf deine Frage mit der REHA,solltet ihr mal den Onkologen ansprechen.Ich denke schon,das deine Mutter eine bekommt.Vielleicht muß sie aber erst ein paar Zyklen Chemo hinter sich haben.Also am besten mal nachfragen.

Bis bald! LG Bettina

[MavoLiMa]

ich weiß, dass oo7 viel schlimmes erlebt hat mit dem mist! habe das alles gelesen. dennoch schreibst du sehr negativ, wenn man mal alle beträge nachliest! mir ist klar, dass die krankheit tödlich endet. wann weiß keiner, auch das ist klar. ich habe mich hier angemeldet, nachdem ich sehr viel schlimmes und erschreckendes gelesen habe. für mich war es die schlimmste diagnose, die man je erhalten könnte. aber habt ihr auch mal woanders hier gelesen? es gibt sicher diagnosen, die schlimmer sind und wo der tod qualvoller und schneller eintritt. und ich finde es beeindruckend und irgendwie bestärkend all das zu lesen. ich möchte nich daran denken, wenn eine meiner kinder leukämie bekäme. amputationen, lange gekämpft und dennoch so schnell verstorben
da es meiner mama gut geht und ich hier von stuhli lese und von ronja, die gerade fast zeitgleich alles mit meiner mama macht, denke ich positiv. 6-7 jahre? daran denke ich noch gar nicht. ich denke realistisch nicht mal an die zeit. aber wenn es so ist, wäre ich natürlich überglücklich

naja, man muss schauen wie es weiter geht, das können wir nicht beeinflussen!

moni, habe "drüben" schon gelesen, ihr hatte jetzt ein paar schöne stunden. behalte sie immer bei dir. ich freue mich total mit euch! macht weiter so!

bettina, wie geht es deinem vater? es geht gerade wieder los oder?

alles liebe euch

[Dakime]

Hallo,

am 14.05. ist mein geschiedener Mann im Alter von 56 Jahren am Pleuramesotheliom verstorben.
Die Zeit, die ihm blieb, vom ersten Arztbesuch an gerechnet, betrug genau elf Monate und zwei Tage. In meinem Thread war 007 einer der wenigen, der mit seiner leider traurigen Erfahrung genau das beschrieben hat, was die Realität in den meisten Verläufen dieser Erkrankung bedeutet. Die klaren Aussagen von 007 sprechen in keinster Weise dagegen weiterhin Hoffnung zu haben. Im Gegenteil, mir haben seine Worte meist sehr geholfen, da er mir vor Augen hielt, eventuell eine andere Sichtweise zu entwickeln, Ängste abzulegen, die nun einfach nicht (mehr) angesagt sind - eben der Realität ins Auge zu sehen.
Hoffnung haben heißt ja nicht gleichzeitig den Kopf in den Sand zu stecken, darum kann ich die absolut heftigen und völlig überzogenen Angriffe gegen oo7 überhaupt nicht nachvollziehen.
Was soll er denn nach seinen Erlebnissen schreiben?
Schwammige Aussagen bekommen wir doch ausreichend von den meisten Ärzten.

@ronja - Würdest Du Dich denen gegenüber auch auf diese Art äußern - mit solcher Schärfe und diesem Zynismus???

Alle in diesem Forum befinden sich in einer angespannten Gesamtsituation. Das gesamte Leben hat sich durch eigene Betroffenheit, oder die eines Angehörigen verändert. Unsicherheit und Ängste bestimmen den Tag. Keiner weiß, wie der Verlauf bei jedem einzelnen Menschen aussehen wird. Beim bisherigen Stand der Wissenschaft steht jedoch leider fest, dass die Zeit, die bleibt, sehr eingeschränkt sein wird. Aus diesem Grund sollten sich Gedanken, die 007 äußert, unbedingt bedacht werden - er hat diese Krankheit mehrmals begleiten müssen!
Nur der Betroffene selbst entscheidet letztendlich den Behandlungsweg, aber die Angehörigen sollten unbedingt bemüht sein, der Realität ins Auge zu sehen und der Lebensqualität große Aufmerksamkeit schenken.
Das war es wohl, was 007 auszudrücken versucht hat, und darin kann ich ihn voll und ganz unterstützen.

Allen, die zur Zeit hier lesen, wünsche ich viel Kraft, gute Gedanken und trotz aller Sorgen Toleranz.

Ute

[Stuhli]

Hallo,Ihr Lieben......meld mich aus dem Urlaub zurück,waren einpaar schöne Tage.....hier ist ja einiges passiert ich bin selbst betroffen von dieser Schxxxkrankheit und ich weiss das mein Leben morgen vorbei seien kann darum geb ich jetzt oo7 ein bussy und liebe Grüße,denn er hat vom prinzip her recht er schreibt es manchmal nur etwas hart,was daran liegt das er schon 2 Menschen verloren hat.Egal welche Krebsart es ist sie endet immer schlimm genießt jeden Tag macht das beste draus,ich gehe wieder arbeiten weil es mir momentan gut geht,wie lange weiß keiner.Takk hat doch eine Freundin die auch in Kaiserswerth ist,wäre schön wenn man sich mal treffen könnte,vielleicht haben wir es schon unbewusst??? Bin bei Dr.Platen,seht netter Arzt und mir gegenüber offen.Muß wieder im August zum CT.Tinchen ich hoffe das es deinem Vater weiterhin gut geht und allen anderen lasst Euch alle lieb drücken,gebt niemals auf und wenn es nicht mehr geht, lasst Euch fallen ein wird euch auffangen und über euch wachen und beschützen.Genießt die Sonne............Bärbel......

[MavoLiMa]

ich gebe oo7 auf einer seite ja auch recht. war ja am anfang hier auch schon so. natürlich kann es jederzeit vorbei sein. es geht jetzt irgendwie auch nicht mehr um das bier... weiß auch nicht. wir genießen auch wirklich jeden tag. bin halt immer da, wir machen viel usw.
genauso ist mir klar, dass die chemos nicht ohne sind. und sollte es irgendwann mal so sein, wird mama die auch nichtmehr mitmachen. dann lieber die tage ohne nebenwirkungen erleben! aber bis dahin soll bitte noch lange zeit vergehen

nagut, ich muss wieder. will das nur nicht irgendwie alles im raum stehen lassen...

bärbel, willkommen zurück. hoffe du konntest es genießen!

schönen tag noch