Astrocytoma III zu Glio IV

[Auntie]

Hallo Parsa,

DC Therapie sagt mir gerade mal gar nichts.

Hyperthermie kann man in Bochum im Grönemeyer Institut machen. Die haben auch eine eigene Seite.

Ich habe mich seinerzeit nach OP auch mal dort vorgestellt und danach davon Abstand genommen. Die Meinungen bzgl. Hyperthermie gehen ja auch meilenweit auseinander.

Darf ich fragen was der konkrete Anlass Deiner Frage ist?

Wünsche Dir viele hilfreiche Antworten und alles Gute.

Birgit

[Parsa]

Hallo Birgit,

Habe im Buch von Herren Heinamnn gelesen. es geht um meinen Bruder , der Astrozytoma III bzw. 4 hat. Hatte 2 OPs in 2007 und ist nicht mehr operabel aber es geht im gott sei dank gut , aber die Ärtze meinten, der Tumor wird nochmal wachsen. Er hatte Bestrahlung und auch Chemo. Daher wollen wir jetzt bischen Zeit gewinnen, indem wir die DC und Elektrohyperthemie anwenden wollen. Mich intressiert der Preis, wenn man private bezahlen muss.

Danke

[Auntie]

Hello again,

Preis... gute Frage, nächste Frage. Ich weiß es nicht mehr. Habs schließlich auch am Kopf

Günstig ist anders. Musst in Bochum auf jeden Fall selbst bezahlen.

Ich glaube bei mir hat er von ca. 4.500 Euronen gesprochen. Mir wars seinerzeit zu viel Geld für eine nicht wissenschaftlich bewiesene Sache und bei dem Besuch dort gab es auch mehrere Sachen, die mir sehr missfallen haben.

Trotzdem glaube ich, dass ein Versuchen nicht schaden kann. Dr. Sahinbas ist dort der richtige Ansprechpartner.

Wünsche Deinem Bruder alles Gute und eine lange symptomfreie Zeit.

Birgit

[Parsa]

Hallo,

Ich habe in WEB erfahren, dass in USA eine neue Methode bzw. Medikament erfunden wurden ist, das auch gegen Hirntumor isr. Das Medikament heisst: Iodamin
Quelle:http://www.nature.com/search/execute...0Biotechnology

Hat jemand Erfahrung damit? wo und wie kann man dieses Medikament bekommen? Ist das hier in Deutschland bekannt?

Bitte postet alle Infos hier, die ihr bekommen könnt.

Danke

[Parsa]

Hallo,

Habe noch weitere Informationen darüber gefunden. Bitte siehe Link unten. Ich gelaube sogar dass das Mittel von FDA genehmigt wurden ist. Bitte postet alle Infos, die ihr findet hier. Wo kann man sich in deutschland am besten darüber informieren?

http://www.hno.harvard.edu/gazette/2...26/01-tnp.html

[Parsa]

Hallo,

Der richtiger Name des Medikamentes heisst Lodamin.

Grüße

[Fahrradklingel]

Liebe/r Parsa,

das mit dem Lodamin klingt zwar interessant, zumal das ein Angiogenese-Hemmer ist, aber ich würde annehmen, dass das Medikament noch nicht in Studien an Menschen eingesetzt werden kann, weil der Entwicklungsprozess dafür noch nicht weit genug ist.
Die Pressemitteilung
http://news.yahoo.com/s/nm/20080629/...noparticles_dc

und der dazugehörige wissenschaftliche Artikel

"An orally delivered small-molecule formulation with antiangiogenic and anticancer activity", in: Nature Biotechnology 26, 799 - 807 (2008)
http://www.nature.com/nbt/journal/v2...s/nbt1415.html

weisen nur im Tierversuch nach, dass Lodamin das Tumorwachstum bei ganz unterschiedlichen Krebsarten (u.a. Glioblastomen) von Mäusen hemmt. In dem von Dir angegebenen Artikel aus der Harvard Gazette von Februar 2004 steht auch, dass eine Zulassung von Lodamin noch Jahre dauern kann. Die FDA-Zulassung, von der in diesem Artikel die Rede ist, bezieht sich auf Avastin, was ja inzwischen auch hier erhältlich ist

Viele Grüße
Franziska

[Parsa]

Hallo Franziska,

Da hast du völlig recht. Ich hab auch über Deutsches Krebsforschungszentrum die geleiche Aussage bekommen. Trotzdem wollen wir hoffen, dass es bald in der Richtung neue und erfrohlichen Signale geben wird.

Grüße
Parsa

[zitronenfalter]

Hallo Parsa!Du suchst Information über die Hyperthermiene?,wenn ja könnte Ich dir Auskunft darüber geben.

[Parsa]

Hallo Zitronenfalter,

Würde mich freuen, wenn du die Info's hier posten könntest.

Danke

[zitronenfalter]

Hallo Parsa!
Ich bin seit November 2006 an einem Glioblastom erkrankt. Der Tumor ist im November 2006 Vollständig entfernt worden. Es folgten Bestrahlung und Chemotherapie mit Termodal in Tablettenform. Im April 2007 bekam ich ein Rezidiv, was im Mai 2007 erneut vollständig entfernt werden konnte. Seitdem bin ich Schulmedizinisch austherapiert.Bin über eine Heilpraktikerin zu Dr.Brockmann nach Hamburg gekommen. Dr Brockmann ist ein Radiologe und Strahlenspezialist. Dort bin ich seit Juni 2007 drei mal in der Woche in Behandlung. Dort bekomme ich dann die Sognannte Tiefenhyperthermie in Verbindung mit lokaler Elektrotherapie. Dabei liege ich auf einem vorgewärmten Wasserbett und bekomme einen Teller auf mein Tumorgebiet 1 Stunde aufgelegt. Diese Therapie ist ohne Nebenwirkungen. Meistens schlafe ich dabei ein. Außerdem bekomme ich alle 6 Wochen die Dendritischer Zell- Immuntherapie. Bin bis jetzt Tumorfrei. Der Hacken an der Sache ist, das diese Therapie so gut wie keine Krankenkasse zahlt. Die Therapie kostet im Monat ca. 4000 Euro. Kommt darauf an wie oft man im Monat in Behandlung ist. Weitere Infos findest du unter www.oncolight.de.

[Parsa]

Hallo,
Einige von euch haben die Geschichte meines Bruders mitverfolgt. Hier eine kurze Rückblick:
Februar 2007 erste OP, Astrozytom II
Oktober 2007 zweite OP, Astrozytoma III
4 Monaten Behandlung mit Elektrohyperthermie und DC Therapie, seit der 2. OP regelmässig Weihrauchtablette.
20. Dezember 3. OP, Tumor war schlagartig gewachsen, OP war erfolgreich, aber sprachstörungen. drei wochen nacj OP hat er starke Kopfschmerzen und Doppelsichtigkeit. Vor 3 Wochen ganz starke Kopfschmerzen und stark nachlassende Sprachvermögen, Doppelsichtigkeit sehr stark.
Neue MRI, verdammte Tumor noch grösser als vor 3. OP. Diagnose: wahrscheinlich Glioblastom 4, nicht mehr operable. Ärzte haben gesagt, man kann nichts mehr machen und wir sollen nur hoffen und beten. Er wird im Februar 42 und ich hoffe, wir können noch seinen Geburtstag feiern. Ich selbst werde bald zu ihm fliegen und ihn begleiten und bei ihm sein.
Es tut einfach sehr weh und wir wissen nicht mehr weiter ausser beten und hoffen.
Gott möge alle kranken Menschen heilen und meinen Bruder auch oder ihm ein schmerzfreies Ende leisten.

Liebe Grüße

[Parsa]

Hallo,

Meinem Bruder geht immer schlechter. Er kann noch kaum sprechen, kann sehr schwer gehen und er ist fast immer müde und schläft ein.

Ich mache mir grosse Sorgen dass wir ihn bald verlieren werden.

Was sind das für Symptome????

Grüße

[conny Ö.]

Hallo parsa"
Meine Mama hatte diese Symtome als wir sie ins Krankenhaus gebracht hatten,ihre linke Hand und Arm waren auch schon gelähmt und die Ärzte wussten immer noch nicht was es war,dann endlich richtige untersuchungen,am 03.07.08 das traurige Ergebniss!!!!Es folgten 2 Wochen Krankenhaus,ich dachte immer sie kommt da nicht mehr lebend raus,so schlecht ging es ihr,aber dann kamm sie in ein Pflegeheim(war in nachhinein nicht der richtige Ort für sie,sie hätte zu mir oder in ein Hozpitz gehört)Es ging ihr von Tag zu Tag schlechter,sie war dort abgestellt um auf ihr Ende (03.11.08) zu warten,traurig traurig,ich war zwar jeden Tag da,aber jetzt weiß ich es war zu wenig,was ich meine ist(das kann ich heute immer wieder nur sagen)Genieße jeden Tag richtig an den du deinen Bruder noch hast,du kannst die Zeit nicht mehr zurück drehen,auch wenn das Leiden einen richtig lange vor kommt,ist es meistens nur eine kurze Zeit die einen bleibt.Meine Mum fehlt mir soooooo dolll!!!
Ich wünsche dir ganz ganz viel Kraft.
Liebe Grüße Conny

[Parsa]

Hallo Conny,

Vielen Dank für deine Antwort. Ich wollte gern wissen, wie lange es noch mit meinem Bruder dauert. Die Ärtze sagen, nur wenigen Wochen.

Hat hier jemand solche Phasen durchgemacht?

Grüße