After-Chemo-Thread

[AnLiBo]

Soo gerade endlich mal wieder entspannt gebadet - naja, was so entspannt heißt....

Langsam merke ich doch viele NW viel deutlicher, ich schwitze ständig patsch nass, nur um kurz danach zu frieren wie bescheuert, die Füße sind taub und kribbeln blöd rum, die Beine sind irgendwie nicht meine, so weich und unsicher, Temperaturempfinden stimmt gar nicht mehr - Wasser heiß? Nö - merk ich nichts von und und und - ich bin total fremd in meinem eigenen Körper.
Der Kopf will langsam wieder, aber der Rest? Macht mir echt Angst, was davon alles übrig bleibt!
Vom Geschmack reden wir mal gar nicht, das ist ja noch schlimmer als mit den Taxanen.....

Eigentlich hatte ich gehofft, es wird ein wenig besser durch die "schwächere" Chemo diesmal, aber das kann ich nicht gerade behaupten, es ist nur anders schlimm.
Aber bestimmt bin ich nur mal wieder zu ungeduldig - die Hoffnung stirbt ja zuletzt.
Immerhin scheint endlich mal die Sonne und der blöde Schnee ist weg - es kann Frühling werden!

[Taglilie]

So, jetzt komm ich endlich auch mal dazu, ein bisschen was zu schreiben... Habe mich total gefreut, hier altbekannte und auch neue Weggefährtinnen zu finden. <3lich Willkommen, Maditta und Brigitte!

Liebe Anli, mir geht's ja ähnlich wie Dir, die Chemo ist eigentlich vorbei, aber zum dicken Ende kommen die NW Hämmer. Gut, bei mir ist es ja hauptsächlich "nur" das Wasser und die Fingernägel. Aber irgendwann muss es ja vorbeigehen.
@Sommerbiene, da weiß ich nicht ob ich lachen (nach 7 Monaten wieder fast Normalzustand) oder weinen (was, so lange dauert das?) soll .
@Donna, na wenigstens geht es bei Dir aufwärts, freue mich so für Dich.
@Sonnenliesel, was für ein Medikament hastbDu denn gegen das Wasser bekommen? Habe auch Medis, aber die wirken nicht wirklich. Ich Kriege übrigens keine AHT und die AHB plane ich, sobald ich weiß, dass die Bestrahlung starten kann.
@Zombie, bin auch schon ganz gespannt, wann sich Haaremäßig was tut. Ist aber schwierig zu beurteilen, weil mir ja einige Stoppeln erhalten geblieben sind.

Wir waren heute Abend im Kabaret bei Django Asül, sehr lustig. Weiß aber nicht, ob man den außerhalb von Bayern kennt. Hat gut getan, wieder mal wegzugehen, habe aber festgestellt, dass es erstens schwierig ist, irgendwelche Klamotten zu finden, die nicht Leggins und Sweatshirt heißen, in die ich noch reinpasse. Fast noch schwieriger ist es, Schuhe zu finden, dito. Und so bin ich in Rock, langer Bluse und - Goretexstiefeln zu Django Asül. Gut, dass noch soviel Schnee liegt, da war's nicht ganz so unpassend. Komme mir mittlerweile nur noch wie ein plumpes Monster vor

Naja, gute Nacht, und einfach positiv denken

[sommerbiene]

liebe Taglilie!
@All..........

mein beitrag sollte keine beschwerden-liste in form einer beschwerde-liste sein!

nur eine bestandsaufnahme ,was alles so bleiben kann nach chemo,und wie lange.

aber das ist trotzallem übel nicht zum weinen!
wir standen und stehen immer noch all das durch,um gesund zu werden und das krustentier übern jordan zu schicken!

dafür lohnen sich alle strapazen und das mit lachendem gesicht

also weiterkämpfen was das zeug hält,positiv denken und viiiiel lachen!

wenn auch so manche nachwehn länger bleiben,sie sind mit der nachchemozeit gestärkter psyche, gut zu ertragen.....ganz erhrlich !

eure "nur mut"machende.....isa

[Zombie]

Hey Iss und alle

Schoen, dass du vorbei schaust und Mut machst.

Kann das mit der gestaerkten Psyche nur bestaetigen, obwohl es mir erstaunlich geht jetzt 7 Wochen nach der Chemo und 1 Woche nach der Op.
Eigentlich ging es mir auch nicht richtig schlecht nach der letzte Chemo. Nur etwas muede und geschwaecht.

Ciao

[Taglilie]

Liebe Sommerbiene, Du hast natürlich recht Wichtig ist es, gesund zu werden bzw. zu bleiben. Will auch nicht weiter jammern

Wünsche allen einen angenehmen Wochenstart!

[Taglilie]

Guten Abend, Mädels!

Sagt mal wieder piep Wie geht's Euch allen?

Ab Montag dürft Ihr mich "Grillhähnchen" nennen
War heute nochmal in der Strahlenpraxis und der Doc dort meinte, dass Bestrahlen aus seiner Sicht kein Problem darstellt, trotz Wasser und Serom! Naja, und jetzt darf ich morgen zum Markierungs-CT! Bin ja so froh, dass es endlich weitergeht
Ach ja, bilde mir ein, dass sich im Bikinibereich wieder Stoppelchen bilden Ausgerechnet da hätten sie sich noch gaaaanz viiiiel Zeit lassen können! Aber ich werte das einfach als positives Zeichen, dass sich mein Körper wieder regeneriert! Wie sieht's denn bei Euch aus an der Haarfront?

So, nun wdrde ich meinen Wassergefüllten Luxuskörper in ein Salzbad hieven, in der Hoffnung, dass das Wasser dann freiwillig weicht

[virgil]

Hallo Taglilie,

versuche es mal mit dem basischen Badesalz aus dem dm, mir hilft das auch sehr gut !

LG Heike

[sonnenliesel]

@Heike,
für was ist das basische Badesalz gut?
Leider geht Baden bei mir im Moment nicht-sonst sind meine "Zielscheiben"auf der Brust verschwunden u.das gibt Ärger.
@Taglilie,
Haarfront-gestern habe ich meine ca.2cm langen Haare wieder auf 0,5cm gestutzt,in der Hoffnung,sie werden etwas dichter.
Das meiste davon war ein ganz weicher,weißer Flaum,wie Watte u. in unregelmäßiger Länge.
Ich hoffe,sie wachsen jetzt schön gleichmäßig nach.
Ach ja,das Medikament,welches mir beim Entwässern geholfen hat, heißt Codiovan.
Es ist eher ein Blutdrucksenker,der stark entwässernd wirkt.
Nehme es jetzt zusätzlich zu meinen Betablocker.
Ich hoffe,Du hast Dein Problem auch in den Griff bekommen?
@Maditta,
warum bekommst Du alle 4 Wochen Zometa?
Ich bekomme das Zeug halbjährlich wegen Osteoporose.

Alles Gute Euch allen
sonnenliesel

[Syberangel]

Hallo zusammen,wenn ich darf schliesse ich mich hier an.Ich stell mich mal vor: Bin 44Jahre wohne in der schönen Voreifel, habe eine Tochter(23), habe meinen Tumor selbst ertastet(2,5cm). Meine Chemo bekann im Nowember 2012 habe 4 EC und sollte 4DOC bekomme, 2Doc habe ich intus die anderen nicht mehr,Allergische Reaktion!
Meine letzte Chemo ist jetzt fast 3Wochen her, wenn man das so sagen kann ,hatte ja nicht die volle Ladung weil ich so heftig darauf reagiert habe, wurde die letzte nicht mehr gegeben. Die NW lassen jetzt so nach und nach.

wünsche allen noch einen schönen Tag

LG Silvia

[sommerbiene]

hallo ihr lieben taffen frauen

eigentlich gehör ich ja gar nicht mehr hier dazu....weil ,bin mit allem durch

aaaaber...... moecht noch mut machen und von meinen erfahrungen berichten!
von einer tollen massage!
schwerpunkt Lympfe...Leber und Nieren.

also ,ich war heute im vital und spa tempel und hab mir eine mediz. meridianmassage gegönnt !
total entspannend.... bring die lympfe in fluss....stärkt und entgiftet....super sag ich euch. hab auch wissenswertes ueber unseren körper erfahren...z.B. daß die wassereinlagerungen in den zellen eher positiv zu sehen sind,weil die toxischen elemente durchs wasser verdünnt werden und leichter auszuscheiden sind.

zum abschluss gabs noch ein basen fussbad.......das sah echt eklig rostig aus als ich fertig war.! das muss so sein,wenn der körper entgiftet,ließ ich mir sagen!

diese tollen hochwertigen ätherischen öle mit denen gearbeitet wird . ...... dieser geruch....die wärme die sie ausstrahlen.....ein wahnsinn

sowas ist balsam für unseren chemo und bestrahlungsgebeutelten körper !

werde das prozedere sicher bald wiederholen....ich kanns nur empfehlen....viell. habt ihr auch in der nähe einen vital und spa kosmetikladen, um sowas mal zu probieren ?!

hab ich euch jetzt lust drauf gemacht? gut so !

alles liebe...... eure entgiftete... tiefentspannte und wie neugeborene isa

[monchen68]

Hallo,

was ein Wetter, herrlich!!

Pfalzlerche, reicht ein normales Shirt? Ja, oder? Aber stimmt, darauf wurde ich zu Beginn der Bestrahlung hingewiesen. Ins Wasser werde ich mich trotzdem trauen, aber halt deutlich kürzer und dann wieder husch in den Schatten mit Shirt, insgesamt hab ich eh eine recht empfindliche Haut.

Don Quichote, schön daß Deine Wunschklinik nun doch klappt, ich kenne das Gefühl, ich hatte mich ja auch für eine ganz bestimmte entschieden!

@all, denen die noch bei den Bestrahlungen sind wünsche ich möglichst wenig NW und für alle morgen wieder so einen schönen sonnigen Tag!°

Gute Nacht

Monika

[Pfalzlerche]

Hallo Monchen,

ein normales T-Shirt reicht vollkommen. Allerdings sollte es nicht ärmellos sein, weil ja die Bestrahlungen auch die Achsel mitgenommen haben.
Aber vor allem ständig eincremen, denn die Haut ist doch sehr empfindlich und da könnte das salzige Meerwasser (oder auch das gechlorte Wasser im Schwimmbad) Böses anrichten.

Ist denn Deine Haut schon wieder in Ordnung? Ich habe 6 Wochen gebraucht, bis das verbrannte Schwarze sich abgelöst hat. Jetzt ist die Haut wieder weich, wenn auch noch um einiges dunkler. Das soll aber noch in den nächsten Monaten besser werden.
Außerdem ist die bestrahlte Brust noch um einiges wärmer als die andere. Da soll ich (ist der Rat meiner FÄ) Quark draufstreichen, trocknen lassen und dann vorsichtig abwaschen. Ich würde den Quark ja lieber essen aber wenn es denn hilft :-)

LG

pfalzlerche

[monchen68]

Hallo Pfalzlerche,

Quark? Hm, ich kenne das -ich glaube- Husten. Weißt Du wie der wirken soll? Interessiert micht!

Ne, die Bestrahlungen sind ja nicht mal ne Woche zu ende, aber es sind ja auch noch 5 Wochen bis wir fliegen. Momentan kämpfe ich noch mit einer wunden etwas offenen Stelle. Hab so ein rotes Zeug bekommen, das färbt wie Teufel, bis jetzt hab ich nicht das Gefühl das es was bringt. Braucht halt Zeit.

Meine Wunschklinik nimmt auch erst 6 Wochen nach Bestrahlungsende die Leute an, damit man alles wie z.b. schwimmen mitmachen kann. Daher denke ich das geht, ich darf es halt nicht übertreiben. Tochter kann ja schwimmen, da muss ich nicht wie beim lettzen Badeurlaub ständig mit ins Wasser.

So, mein Bett ruft, ist ja schon Dienstag

Gute Nacht

[Lucy68]

Liebe Mitstreiterinnen,

Ich lese hier seit Mai 2014 still mit.
Ich, 47, hatte da die Erstdiagnose Mamma Ca T2,G3, Ki67 40%, HR+, Her2 neg, N0 (0/1) M0 und hatte dann eine neoadjuvante Therapie mit EC, gefolgt von 12x Paclitaxel wie so viele hier.
Das postop Ergebnis war keine Komplettremission....aber immerhin dann nur noch T1 und auch L0,V0.

Mich persönlich hatte die Therapie einigermaßen "geschrottet". Abgesehen von tauben Füßen und Fingern, ständigen Infekten oder Fieber, totaler Fatigue, Blutarmut, Übelkeit, Gewichtabnahme, Portthrombose hatte ich am Ende keinen einzigen Nagel mehr "oben und unten"
Ich hatte auch gar kein Haar mehr- nirgendwo.....nicht eine Wimper.

JETZT- fast ein Jahr nach Ende der Therapie habe ich mich erholt. Sogar die Füße sind nicht mehr ganz so taub.
ABER: meine Nägel sind immer noch eine Kathastrophe.....sie sind komplett nachgewachsen, aber das untere Drittel löst sich immer wieder ab und ist braun, außerdem wachsen sie mir immer ins "Fleisch". Die Onkologen und Hautäzte sagen am Ende: keine Ahnung.
Ich habe alles versucht, lackieren, nicht lackieren, fetten, kurz schneiden, lang lassen, Handschuhe...Vitamine, Hefe, Kalk.

Jetzt frage ich euch, hat das jemand auch so?
Ich werde jeden Tag an diese blöde Zeit erinnert und ich werde ständig auch auf die Nägel angesprochen. Ich weiß, am Ende ist es ein kleines Problem, deswegen wollte ich auch immer nix posten, aber- ich bin genervt. Mir reicht diese antihormonelle Therapie schon, die mich sehr plagt, da ich auch schon seit vielen Jahren Rheuma habe, meine Gelenke finden das gar nicht witzig mit dem Tam.

Ich finde alle hier unglaublich tapfer und wollte noch mal sagen, dass ich ohne die täglichen Blicke auf diese Seiten, glaube ich, nicht durchgehalten hätte.
Und ich ärgere mich, dass ich nicht viel eher mal geschrieben habe.

Lucy

[susisausewind]

@Orange flower wie weit ist diese Klinik denn von dir entfernt? Wenn du die Frist von 5 Wochen , letzte Behandlung bis zum Antritt zur AHB ,verstreichen lässt dann ist es eine REHA und dann gilt die 200 km Grenze nicht mehr. Vllt hilft dir das? Ich würde den Kostenträger anrufen und nachfragen.