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Alt 04.03.2010, 22:20
Ladina Ladina ist offline
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Lächeln Bücher über Krebs bei Kindern und Homepages von Betroffenen

Das Thema: "Krebskrankes Kind" ist in der Literatur seit den späten 80er--Jahren kein Tabuthema mehr. Dennoch herrscht vielerorts noch Aufklärbedarf und weitere Titel dürften folgen.
Dies ist ein reiches Thema, folgende Themenbereiche werden Sie hier finden

- Buchtipps zum Thema: Kinder, die den Krebs besiegen (Erfahrungsberichte von Eltern oder Selbstbetroffenen, gegliedert nach Diagnosen Leukämie, Hirntumore, Knochenkrebs, Lymphome, andere Krebsarten...)

- Homepages von Eltern krebskranker Kinder (zum Zweck der Information und Austauschmöglichkeit)

- Buchtipps: Krebskranke Kinder erzählen , Links zu Homepages krebskranker Kinder

- Kinder-Buchtipps und Videos für und über krebskranke Kinder (Hilfen, die Krankheit und Behandlung zu verstehen)

- Jugendbücher zur Krankheitsbewältigung


- Buchtipps: Krebskrankes Kind und Schule


- Buchtipps zum Thema: Clowns im Krankenhaus / Therapeutische Zusatzmöglichkeiten( Musiktherapie, Kunsttherapie bei Kindern)

- Bücher zum Thema: Geschwister krebskranker Kinder


- Bücher: Fachleute erzählen von krebskranken Kindern

- Ratgeber: Krebs bei Kindern

- Tonträger für krebskranke Kinder

- Buchtipps: Krebskrankes Kind und Ernährung
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Geändert von Ladina (04.03.2010 um 23:54 Uhr)
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Alt 04.03.2010, 22:46
Ladina Ladina ist offline
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Lächeln AW: Bücher über Krebs bei Kindern und Homepages von Betroffenen

Erfahrungsberichte von Eltern leukämiekranker Kinder

Diagnose ALL

ERFAHRUNGSBERICHT DER MUTTER EINES BETROFFENEN KINDES
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Titel: Normal war gestern
Autorin: Aleid Truijens,
Aus dem Niederländischen von Kluitmann, Andrea
Verlag : Nagel & Kimche , August 2005
ISBN : 978-3-312-00359-4 , Gebunden mit Schutzumschlag, 160 Seiten

Preisinfo : 14,90 Eur[D] / 15,40 Eur[A] / 27,20 sFr

Vergriffen im Buchhandel

Verlagstext:
Was tut man, wenn eine schreckliche Diagnose das Leben auf den Kopf stellt? Wir haben keine Sprache und keine Bilder für den Umgang mit dem Unglück. Solange es uns nicht trifft, sondern die anderen, verstecken wir uns davor. Die Journalistin und Mutter Aleid Truijens hat erfahren, wie sich das Leben auf der Rückseite anfühlt, wenn eine Krankheit das Leben des eigenen Kindes, die Normalität des Familienlebens und die eigene Existenz bedroht.
Am Ende kommt die erlösende Nachricht: Der Sohn ist wieder gesund.
Aber der Weg dahin ist eine existenzielle Lektion, die durch ihren unerhörten Ton den Leser aus nächster Nähe trifft.

Anmerkung von Ladina:
Das besondere an diesem Buch ist, dass es sich nicht wie viele andere Berichte um ein Therapietagebuch handelt, wo Tag für Tag das Befinden des Kindes dokumentiert wird.
In diesem Bericht hat die Mutter ihren damals 4 Jahre alten, kleinen Sohn im Blickfeld, nicht so sehr seine Therapie, sondern sein eigenes Empfinden, seine Freuden, seine Nöte im Zusammenhang mit der Bewältigung seiner Leukämie, (ALL). Ebenso lässt sie die Leser an eigenen Reflektionen teilhaben. teils an analytischen Gedanken, was unser Verhalten in manchen Situationen beeinflussen könnte.
Auch Kalle hat einen grossen Stellenwert im Bericht von Aleid Truijens , Kalle ist das Stofftier, das Tom immer bei sich hatte, das bis heute im Leben des inzwischen 13 1/2 Jahren alten Jungen einen Platz hat und jeden Morgen einen Kuss bekommt, obwohl Tom ansonsten sicher kein Weichling ist.
Es ist ein Buch, das sehr viel Kraft ausstrahlt und Mut macht.
Ein Buch für Eltern betroffener Kinder - ganz bestimmt.

Aber anders, als die vielen Therapietagebücher, wo viel Insiderwissen vorhanden sein muss, um zu verstehen, ist dies auch ein Buch, das Laien lesen können. Laien wie Nachbarn, Freunde, die vielleicht nicht wissen, wie man jetzt mit einer betroffenen Familie umgehen soll, wie man helfen könnte.
Ein Buch, das Einblick gibt ohne zu überfordern, das aber manchmal auch anklagend ist im Bezug auf die Erlebnisse der Familie in ihrem Umfeld.
Es ist ein Buch über Gefühle, wie sie jeder von uns hat. Und ein Buch über das Leben und die Kraft eines Kindes.



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Diagnose: ALL

ERFAHRUNGSBERICHT DER MUTTER EINES LEUKÄMIEKRANKEN KINDES
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Titel: Sieh mal, die Sonne
Untertitel: Tagebuch einer Chemotherapie
Autorin: Anke Schneider
Verlag: TRIGA, 2002/2003
ISBN : 978-3-89774-377-9, Paperback, 318 Seiten, mit vielen s/w-Fotos illustriert

Preisinfo : 13,50 Eur[D] / 13,90 Eur[A] / 24,50 CHF
Alle Preisangaben in CHF (Schweizer Franken) sind unverbindliche Preisempfehlungen.

Erhältlich im Buchhandel

Verlagstext:
"Mami, es ist so wunderschön, wenn die Sonne scheint", sagt Annika nach ihrer überstandenen Chemotherapie.
Sie drückt damit auf ihre ganz eigene Art aus, wie gerne sie lebt.
Im Alter von 6 Jahren erkrankt das kleine Mädchen an Leukämie (ALL). Hautnah, ehrlich und sehr persönlich vertraut ihre Mutter diese intensive Zeit einem Tagebuch an.Starke Gefühle wie Liebe, Wut, Angst, Hoffnung oder Verzweiflung begleiten stets die Behandlung, setzen ungeahnte Kräfte frei und bringen kostbare Erkenntnisse.
So schaffen es die beiden gemeinsam, den Kampf gegen die Krankheit aufzunehmen, und meistern Stück für Stück die Wegstrecke in ein neues Leben.

Aus dem Schlusswort der Autorin:
Ich habe jetzt Urlaub und bin dabei, das Buch fertig zu stellen.Vielleicht hilft es anderen Eltern, die in einer ähnlichen Situation sind, mit ihren Ängsten und Sorgen besser umzugehen.
Vielleicht schaffen sie es sogar, über die Verzweiflung hinauszublicken und das Wundervolle an diesem Leben zu sehen.
Ich möchte ihnen sagen, dass jeder Sonnenstrahl, den sie an sich heranlassen, sie wärmen und stärken kann.

Anmerkung von Ladina:
Ein sehr sonniges, warmes und freundliches Buch, das die Hoffnung nährt und einmal mehr zeigt, wie sehr und wie erfolgreich Kinder kämpfen können.
Ein Buch, das vielen Eltern Mut machen wird.



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Diagnose: Myelodysplastisches Syndrom im Alter von 15 Jahren

ERFAHRUNGSROMAN DER MUTTER EINER BETROFFENEN
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Titel: Am seidenen Faden
Autorin: Jutta Mehler
Verlag : Emons, H J , September 2007
ISBN : 978-3-89705-504-9 , Gebunden mit Schutzumschlag, 240 Seiten

Preisinfo : 14,90 Eur[D] / 15,40 Eur[A] / SFr. 27.50
Alle Preisangaben in CHF (Schweizer Franken) sind unverbindliche Preisempfehlungen.

Erhältlich im Buchhandel

Verlagstext:

Der vorliegende Roman basiert auf tatsächlichen Ereignissen, die Figur der Lilli Sand und ihr Schicksal sind in weiten Teilen authentisch.

Lilli isst zu wenig. Eigentlich isst sie gar nichts. Lilli wird immer dünner. Lilli muss magersüchtig sein, sagt sich Emma, ihre Mutter. Falsch, Emma, grundfalsch. Lilli hat Leukämie (MDS). Prognose vierzig Prozent. Vierzig auf ihr Leben, sechzig auf ihren Tod. Die Therapie heißt: Chemo und Knochenmarktransplantation.
Eine traurige Geschichte? Nein. Lilli geht es gut, meistens jedenfalls. Weil sie Freunde hat, die wissen, was nottut. Weil Emma alle Heiligen und sogar Albert Einstein anruft, damit sie ein gutes Wort für Lilli einlegen. Bei wem? Das ist Emma doch egal.
Jutta Mehler erzählt die Geschichte der fünfzehnjährigen Lilli, die durch die Diagnose »Leukämie« jäh aus ihrem sorglosen Teenagerleben gerissen wird. Die Krankheit erschüttert das Leben der ganzen Familie. Der Therapieverlauf ist unerbittlich, und sie hat mit Nebenwirkungen und Rückschlägen zu kämpfen – und damit, dass nicht jedes Kind diese Krankheit überlebt. Und doch ist Lillis Geschichte keine Geschichte des Leidens, sondern eine Geschichte der Stärke und des Glücks. Mit bewundernswerter Energie und unpathetischer Aufopferung begleitet Emma ihre Tochter durch diese Zeit, an deren Ende Lillis Gesundung steht: Leben für Lilli.

Jutta Mehler, die mit ihrem Roman »Moldaukind« ein großartiges Debüt vorgelegt hat, gelingt es erneut, mit sachlicher Poesie und leisem Humor zu erzählen. Es ist diese einzigartige Mischung aus allernächster Nähe und nötiger Distanz, die den Schrecken der Krankheit erfahrbar macht, ohne den Betroffenen die Hoffnung zu nehmen.

Ein außergewöhnliches, mutmachendes Buch.



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Diagnose: Akute Myeloische Leukämie M5 anno 2000

ERLEBNISBERICHT DER MUTTER EINES BETROFFENEN KINDES
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Titel: Lebenskampf mit vier
Autorin: Sigrun Diesing
Verlag: Books on Demand, Januar 2009
ISBN 978-3-8370-9056-7, Paperback, 180 Seiten

Preis: 13,80 Eur[D] / 14,20 Eur[A] / 25,50 CHF UVP
Alle Preisangaben in CHF (Schweizer Franken) sind unverbindliche Preisempfehlungen.

Erhältlich im Buchhandel

Klappentext :
Eine Mutter hat mit ihrem vierjährigen Sohn Timo ein halbes Jahr gegen die schwere Krebserkrankung gekämpft, ihn betreut und begleitet. In dieser schweren Zeit hat sie ein Tagebuch geführt, in dem sie ihre Angst, Wut und Hilflosigkeit beschreibt, aber auch Hoffnung und Möglichkeiten, ihrem Sohn zu helfen. Ihre Erfahrungen sollen betroffenen Eltern helfen, die Hoffnung in einer ähnlichen Situation nicht zu verlieren.

Anmerkung von Ladina:
Trotz der Hochrisikostufe, in welche Timo mit seiner AML M5 eingeteilt wurde, und die auch die Mutter sehr erschreckte, hat es Timo geschafft. Er ist heute 12 Jahre alt, ein munterer, lebenslustiger Bub, der auch manchmal Blödsinn macht, wie jeder andere Junge auch.
Leider liest sich das Buch etwas mühsam, da die Mutter Tag für Tag genaustens dokumentierte, was in der Behandlung von Timo passierte (auch stets wiederkehrendes)So wird es mitunter schwer, dran zu bleiben. Das Lektorat einer erfahrenen Person hätte das Buch in diesem Zusammenhang aufgewertet.
Dennoch aber bleibt es ein gewiss Mut machender Bericht.



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Diagnose ALL im November 2007

ERLEBNISBERICHT DER ELTERN EINES KLEINEN BETROFFENEN MÄDCHENS
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Titel: Sophie gewinnt
Untertitel: Mein Kampf gegen die Krankheit Leukämie
Autoren: Christina und Leopold Augendopler
Verlag : Trauner Verlag, November 2008
ISBN : 978-3-85499-565-4, Gebunden, 208 Seiten

Preisinfo : 16,50 Eur[D] / 16,50 Eur[A] / 29,90 CHF UVP
Alle Preisangaben in CHF (Schweizer Franken) sind unverbindliche Preisempfehlungen.

Erhältlich im Buchhandel

Verlagstext:
Dies ist die rührende erzählte Geschichte der kleinen Sophie. Beim Ausbruch der Krankheit war sie gerade 3 Jahre alt. Ihre Erlebnisse und Erfahrungen, erzählt aus der Sicht des Kindes, geben Einblicke in die noch immer heimtückische und nicht abwendbare Krankheit Blutkrebs. Dieses Buch soll informieren und denjenigen unterstützende Hilfe und Zuversicht geben, die ähnlichen Situationen ausgesetzt sind oder werden.

Mit dem Kauf von diesem Buch unterstützen Sie die Kinder-Krebs-Hilfe Österreich

Weitere Infos:

http://www.nachrichten.at/ratgeber/familie/art124,76961


Sophies Homepage:

http://www.sophiegewinnt.at.tf/





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Diagnose: High-Risk T-ALL bei einem 15jährigen im Dezember 1998

TATSACHENBERICHT DER MUTTER EINES BETROFFENEN JUGENDLICHEN
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Titel: Härter als Krebs
Untertitel: Tagebuch einer Leukämieerkrankung
Autorin: Birgit Furrer-Linse
Nachwort: Renate Keller
Herausgegeben von Torsten Furrer
Verlag : Books on Demand, 2. Auflage Juni 2009
ISBN : 978-3-8370-3840-8, Paperback, 232 Seiten

Preisinfo : 14,90 Eur[D] / 15,40 Eur[A] / 27,50 CHF UVP
Alle Preisangaben in CHF (Schweizer Franken) sind unverbindliche Preisempfehlungen.

Erhältlich im Buchhandel

Klappentext:
Als der 15jährige Torsten die Diagnose Leukämie erhält, bricht für die ganze Familie eine Welt zusammen. Von Jetzt auf Nachher ist nichts mehr wie es war. Doch nicht nur der Kampf gegen die Krankheit selbst auch ganz alltägliche Probleme machen der Familie das Leben schwer. Schon bald steht fest, dass Torsten nur mit einer Knochenmarkstransplantation überleben kann. Aber in der Familie ist kein passender Spender zu finden. Ein Wettlauf mit der Zeit beginnt. Dieser Tatsachenbericht der 1956 in Berlin geborenen Autorin Birgit Furrer-Linse, die bisher ausschließlich historische Romane geschrieben hat, zeichnet einen tiefen Einschnitt in ihr Leben und das ihrer Familie auf. Ständig zwischen Angst und Hoffnung schwankend, steht der Kampf gegen die tödliche Krankheit immer und überall im Vordergrund. Härter als Krebs kann vielen Betroffenen Mut machen, zeigt aber auch deutlich auf, wie viele Hindernisse auf dem Weg zur möglichen Heilung überwunden werden müssen.

Anmerkung von Ladina:
Dieses Buch hat mich restlos begeistert. Der Schreibstil der Autorin und das, was sie schildert sind authentisch und stammen voll aus dem Leben mit einem leukämiekranken Kind. Aus jeder Zeile spürt man die Betroffenheit heraus, aber auch die Hoffnung und den Willen zum Kämpfen.
Das Buch ist mehr als ein Erfahrungsbericht und möchte auch so verstanden werden. Es enthält wichtige Details über die Behandlung, allein schon die Angaben, die Frau Furrer über die Knochenmarkspendersuche macht, sind so immens wichtig und kaum bekannt.
Und es ist ein Buch, das durch und durch ehrlich geschrieben ist, das es nicht nötig hat, etwas aufzubauschen, damit es spannender würde. Es ist spannend und es ist ein Buch, das viel Hoffnung und Motivation schenkt, sowohl Betroffenen als auch dem Umfeld, denn Torsten lebt. Am 20.Juli 1999 fand seine allogene KMT statt. Heute ist er ein aufrechter junger Mann, der Rap's textet und singt, der lebensfroh ist und der doch nicht vergessen hat, welch ein Geschenk es ist für ihn, dass er leben darf.
Bravo!

Torsten hat eine Hompage:

http://www.miccheck.de



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Titel: Diagnose bei Bernd (16 Jahre) ALL Philadelphia positiv Verfasst am: Di 12 Jan 2010 15:24

Diagnose bei Bernd (16 Jahre) ALL Philadelphia positiv

EERLEBNISBERICHT EINER MUTTER
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Titel: 1 x Hölle - Einfach Fahrt?
Autorin: Margret Decker-Groenefeld
Verlag : 1 Druck, Oktober 2009
ISBN : 978-3-941578-04-3, Paperback, 140 Seiten

Preisinfo : 12,90 Eur[D] / 13,30 Eur[A]/CHF 25.60
Alle Preisangaben in CHF (Schweizer Franken) sind unverbindliche Preisempfehlungen.

Erhältlich im Buchhandel

Klappentext:
Nehmen Sie Platz und gehen Sie mit uns, das heisst mit unserem Sohn und mir, als Mutter, druch die Hölle. Hoffen, bangen und lachen Sie mit uns. Erleben Sie all unsere Höhen und Tiefen mit, die wir seit der Leukämie-Erkrankung von Bernd (16 Jahre) erleben mussten, um am Ende einen Sieg davon zu tragen, wie der Sieg auch immer aussieht.

Anmerkung von Ladina:
Dies ist ein wirklich mutmachender Bericht einer Mutter, deren Sohn an einer sehr schwer behandelbaren Leukämie erkrankt ist und dadurch auch nur mit einer Knochenmarktransplantation tatsächlich geheilt werden konnte.
Leider hat in dieser ersten Auflage, die mir vorliegt und welche derzeit im Buchhandel ausgeliefert wird, das Lektorat absolut versagt. Die Autorin bedauert dies auch selbst, dem Buch liegt ein Zettelchen bei, das dies erklärt. Die Fehler, die wirklich zahlreich sind und über die man beim Lesen derweil stolpert sollen in einer 2. Auflage ausgemerzt werden, doch stellt sich die Frage, wie lange dies gehen soll, bis diese erste Auflage ausverkauft ist. Dass das Buch ausserdem in Blocktext mit nur sehr wenigen Abschnitten gedruckt wurde, erschwert die Lektüre leider noch zusätzlich.

Wer aber durchhält und dem Fehlerteufel möglichst wenig Beachtung schenkt, kann hier mit einem Bericht rechnen, der ehrlich und erschütternd, aber auch ermutigend und einfühlsam geschrieben ist.



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Diagnose: ALL

ERFAHRUNGSBERICHT EINER MUTTER UND EINES JOURNALISTEN
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Titel: William - Das Schicksal besiegen
Autoren: Nicholas Woolley / Sue Clayton
Verlag: Knaur, 1990, aus der Reihe: MUT ZUM LEBEN
ISBN 3-426-02431-4, Paperback, 274 Seiten
illustriert mit schwarz-weiss Fotos

Vergriffen im Buchhandel, erhältlich bei amazon
Verlagstext:
Als Sue und Tim Clayton erfahren, dass ihr ältster Sohn William, gerade mal 9 Jahre alt, Leukämie hat (ALL), bricht für sie eine Welt zusammen. Es beginnt ein Leidensweg, der das kranke Kind von einem Krankenhaus ins andere und von einer Behandlung zur nächsten führt. Die Liebe seiner Eltern und das Verständnis und die Tatkraft von Ärzten und Schwestern und eine Knochenmarktransplantation haben ihm das Leben gerettet.
Heute ist William ein gesunder, fröhlicher Junge, dem man das schwere Schicksal, das er bezwungen hat, kaum ansieht.

Anmerkung von Ladina:
Williams Geschichte wurde im Rahmen einer BBC-Reportage in England gezeigt und veranlasste Hunderte von Zuschauern, sich als freiwillige KM-Spender registrieren zu lassen.

Sue Clayton dokumentiert in diesem Buch sehr detailiert alle Geschehnisse, die sie während der Zeit von Williams Krankheit bewältigten.
Auch hier ist ein hoffnungsvolles Buch entstanden, das andern, gleichbetroffenen Mut macht.



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Diagnose: ALL

ERFAHRUNGSBERICHT EINER MUTTER
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Titel: Das wiedergeschenkte Leben
Untertitel: Tagebuch über die Leukämieerkrankung eines Kindes
Autorin: Ingeborg Bruns
Verlag: Fischer TB, 1991, 4. Auflage
ISBN 3-596-23247-3, Paperback, ca. 200 Seiten

Vergriffen im Buchhandel, erhältlich bei amazon

Anmerkung von Ladina:
Als der 10 Jahre alte Ingo an Leukämie erkrankt, verändert sich das Leben der ganzen Familie mit einem Schlag.
Hinsichtlich der Diagnose ALL sieht wird die Heilungschance für Ingo durch Chemotherapie als hoch eingestuft. Leider kommt es zu einem Rückfall und das Wort Knochenmarktransplantation wird für ihn und die Familie zur Gewissheit. Ingo hat Glück. Zwei seiner Geschwister sind mit ihm kompatibel. Die Transplantation kann erfolgen und Ingo bewältigt auch diese schwere Zeit.
Er ist geheilt.
Seine Mutter hat diese Erfahrungen in ihrem Tagebuch festgehalten und das Buch ist ein Hoffnungsträger für viele geworden.

Ein wichtiges, ehrliches Buch, dem ich auch heute noch viele Leser wünsche.



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Diagnose: ALL

REPORT ÜBER EIN MÄDCHEN, DAS DIE lEUKÄMIE BESIEGTE
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Titel: Christiane - an Leukämie erkrankt und geheilt
Autor: Richard Brunnengräber
Verlag: Meyster, 1984
ISBN 3-8131-8132-4, Gebunden, 214 Seiten

Vergriffen, erhältlich bei:
http://www.amazon.de/exec/obidos/ASIN/3813181324/qid=1128204269/sr=1-1/ref=sr_1_8_1/302-6016836-7367229

Zum Inhalt:
Christiane ist mit fünf Jahren an Krebs erkrankt. Ihre Leukämie war schon weit fortgeschritten und hatte bereit Hirn und Rückenmark angegriffen. Sechs Jahre lang kämpfte Prof. Fritz Lampert zusammen mit den Eltern un das Leben von Christiane. Es war ein dauerndes Auf und Ab.
Die Ärzte hatten sie mehrfach aufgegeben.
Heute ist Christiane eine hübsche, sportliche junge Dame von 19 Jahren. Sie braucht sich nur noch einmal pro Jahr von "ihrem" Professor untersuchen zu lassen. Vor drei Jahren konnte er ihr endgültig bestätigen: <Du bist geheilt!<

Christiane hat es geschafft. Heute läuft sie Ski, spielt Tennis und steht sicher auf dem Surfbrett. Bei der >Tour Peiper<, einer Fahrradtour mit Prominenten zu Gunsten leukämiekranker Kinder, sass Christiane 488 Kilometer auf dem Rennrad - von Giessen bis Hamburg. Eine Szenen-Collage über Krankheit, Leben und Hoffnung.

Dieses Buch erzählt Christianes Krankengeschichte, die Sorgen und Ängste der Eltern, das Hoffen und Ringen der Ärzte.
Christianes Geschichte ist mit in den Bericht über die erste Tour Peiper von Giessen nach Hamburg 1983 eingebunden.

Anmerkung von Ladina:
Es ist zu beachten, dass dies ein altes Buch ist und sich die Behandlung der Leukämie bei Kindern inzwischen sehr stark geändert hat. Dass es Christiane aber auch zu jener Zeit schon schaffen konnte, die Leukämie zu besiegen , kann auch heute noch Hoffnung vermitteln.



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Geändert von Ladina (04.03.2010 um 22:51 Uhr)
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Alt 04.03.2010, 23:06
Ladina Ladina ist offline
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Erfahrungsberichte von Eltern hirntumorkranker Kinder



Diagnose: Gehirntumor

ERFAHRUNGSBERICHT DER MUTTER EINES BETROFFENEN KINDES
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Titel: Briefe der Hoffnung
Untertitel: Craig Shergold kämpft gegen seinen Gehirntumor
Autorin: Marion Shergold
Verlag: Knaur, 1995
ISBN 3-426-75071-6, Taschenbuch, 365 Seiten

im Buchhandel vergriffen, als Gebraucht-Exemplar noch erhältlich z.B. bei amazon:


Verlagstext:
Als die Ärzte im Jahr 1989 feststellen,daß Craig Shergold an einem inoperablen Gehirntumor litt,waren seine Eltern fassungslos.Doch heute gehört Craig zu den berühmtesten Kindern der Welt.Kurz nachdem er seine Diagnose hörte,setzte er sich als Ziel,so viele Genesungswünsche aus aller Welt zu erhalten wie möglich und damit ins Guiness-Buch der Rekorde zu kommen.Er hat es geschafft-und nicht nur das:Heute ist Craig gerettet.Ein Buch voller Optimismus und Mut über einen außergewöhnlichen Jungen und seine tapfere Mutter.

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Diagnose: Epilepsie als Folge eines Gehirntumors

TAGEBUCHAUFZEICHNUNGEN DER MUTTER EINES BETROFFENEN KINDES
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Titel: Manuel
Untertitel: Die Geschichte eines Jungen mit Epilepsie, die mit einem Tumor begann
Autorin: Ingrid Mayerhofer
Erschienen im Eigenverlag, 1997
Erhältlich bei: Frau Ingrid Mayerhofer, Hubreith 7, D-94149 Kösslarn / Fax: 08536/1414 (aktueller Preis kann erfragt werden)

Paperback, 143 Seiten, bebildert mit einigen Fotos

Zum Inhalt:
Diese Geschichte handelt vom 11-jährigen Manuel.
Manuel hatte über 1000 Anfälle.
Im Alter von knapp 4 Jahren wird bei ihm ein Gehirntumor (gutartig) festgestellt und operiert. Bemerkbar machte sich dieser Tumor durch epileptische Anfälle. Von nun an beherrscht diese Krankheit sein Leben.

Manuel wird mit 7 Jahren das zweite Mal operiert. Zwei Jahre später verschlechtert sich seine Krankheit drastisch. Eine 3. Operation ist notwendig. Bis zur Operation vergeht fast ein Jahr voller Verzweiflung und aufwendigen Untersuchungen. Aber Manuel hält tapfer durch und schafft es!
Seit dieser Operation geht es ihm viel besser, er ist wieder ein lebensfrohes und glückliches Kind.



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ERLEBNISBERICHT EINER MITARBEITERIN IM KINDERSCHUTZBUND
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Titel: Schöne Aussicht für Jo
Untertitel: Hoffnung ist die halbe Heilung - Ein Kind besiegt den Krebs
Autorin: Irmi Koch
Verlag: edition fischer, 2003
ISBN 978-3-8301-0585-5, Paperback, 141 Seiten

Preisinfo : 9,90 Eur[D] / 10,20 Eur[A] / 17,40 CHF UVP
Alle Preisangaben in CHF (Schweizer Franken) sind unverbindliche Preisempfehlungen.

erhältlich im Buchhandel

Verlagstext:
Als Familie Sommer aus dem Skiurlaub in die Schöne Aussicht, ihr Speiselokal, zurückkehrt, erfährt sie, dass Jo, ein Schulkamerad der 11 Jahre alten Tochter, an einem Gehirntumor erkrankt ist.
Die Sommers begleiten Jo mit grossem Engagement, während die tägliche Arbeit in der Schönen Aussicht, in einem kleinen fränkischen Dorf, weitergeht.
Die Familie gibt nicht auf, obwohl die Chancen für Jo schlecht stehen. Ihr Glaube an seine Heilung versetzt offenbar Berge und die Schöne Aussicht wird für Jo mehr als nur ein Ort zum Essen!

Anmerkung von Ladina:
Dies ist kein blosser Erfahrungsbericht über die Betreuung eines kranken Kindes. Neben diesem Thema, das sich wie ein roter Faden durch das ganze Buch zieht, hat Irmi Koch mit Humor auch ihren Alltag als Gastwirtin in ihren Bericht eingewoben. Es kann als Auflockerung verstanden werden, ist aber auch ein Beweis, dass man auch vielbeschäftigt sein kann und doch noch ein Potential an Hilfsbereitschaft ausschöpfen kann.
Der Bericht ist auch ein Dokument dafür, wie sehr die Zuneigung und Liebe den Lebensmut nähren kann, auch bei einem kranken Kind, das aus den Briefen und Zuwendungen seiner kleinen Freundin und aus den Besuchen (und sei es nur von dem sich sehen über den Balkon - Besuchsverbot von Kindern unter 14 Jahren) soviel Kraft und Hoffnung schöpft.

Die Erfahrung mit Jo hat die ganze Familie geprägt, die Klasse von Jo zusammengeschweist und war auch für Milly, die kleine Freundin von Jo, trotz mancherlei Belastungen und Ängsten,letztlich eine positive Erfahrung, an der sie reifen konnte.



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Diagnose des 13jährigen Enkels: Ependymom


ERFAHRUNGSBERICHT EINES GROSSVATERS
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Titel: Anton G. Anton G.
Untertitel: Eine Krankengeschichte - Die Geschichte eines Jungen, der an einem Hirntumor erkrankt.
Autor: Dietmar Beetz
Verlag : Edition D.B. , September 2006
ISBN : 978-3-936662-24-5 , Paperback, 106 Seiten

Preisinfo : 8,30 Eur[D] / 8,60 Eur[A] / sFr. 15.20
Alle Preisangaben in CHF (Schweizer Franken) sind unverbindliche Preisempfehlungen.

Erhältlich im Buchhandel

Zum Inhalt:
Bei dem knapp 13jährigen Anton wird ein Hirntumor diagnostiziert, ein Ependymom, das operiert und bestrahlt werden muss.
Seine Geschichte, nicht nur die des Krankheitsverlaufs, sondern die gesamte Kindheitsgeschichte des Jungen von der Geburt an erzählt der grossvater. Dieser kann als Mediziner seiner Tochter in der schwierigen Zeit der Diagnosefindung und Therapie sehr hilfreich zur Seite stehen.
In diesem Bericht wird deutlich, wie intensiv sich in vielen Fällen die Grosseltern eines an Krebs erkrankten Kindes einsetzen und in das Geschehen der gesamten Behandlung mit eingebunden sind. Sie springen ein, wenn immer nötig, betreuen den jüngeren Bruder, übernehmen Besuche in der Klinik, um die Mutter zu entlasten, helfen, wann und wo es geht. Und sie machen sich natürlich auch grosse Sorgen, nehmen intensiv Anteil am Geschehen und sind oft - genauso wie die Eltern- überwältigt von der Situation und fühlen sich ohnmächtig gegenüber der Krankheit.
So ist die Freude des Grossvaters nachvollziehbar, mit der er beschreibt, wie Anton sich endlich wieder erholt von der Behandlung und sogar im Sommer 2005 am Camp in Irland teilnehmen darf.
http://www.barretstowngc.ie/

(entnommen aus der WIR (Zeitschrift der Dt.Kinderkrebsstiftung) 1/07 verfasst von Gerlind Bode
Angehängte Grafiken
Dateityp: jpg Anton.jpg (6,9 KB, 328x aufgerufen)
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Erfahrungsberichte: Knochenkrebs bei Kindern

Diagnose: Ewing-Sarkom im Alter von 11 Jahren anno 2000


ERLEBNISBERICHT DER MUTTER EINES BETROFFENEN KINDES
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Titel: Krebs - Freund oder Feind ?
Untertitel: Die Kraft im Weg
Autorin: Gabriele Munz-Orasch
Verlag : edition fischer, Mai 2009
ISBN : 978-3-89950-446-0, Paperback, 296 Seiten

Preisinfo : 10,80 Eur[D] / 11,10 Eur[A] / 20,50 CHF UVP
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Erhältlich im Buchhandel

Beschreibung:
Nach einem Skiunfall wird bei der elfjährigen Lena ein Tumor im Bein festgestellt. Weitere Untersuchungen ergeben, dass es sich um Knochenmarkkrebs im fortgeschrittenen Stadium handelt. Ein Schock für die ganze Familie. Ich als Mutter bin überzeugt, dass jeder Weg, jeder Schicksalsschlag seinen Sinn hat. Dieses Buch beschreibt einen solchen Weg. Und wie mich der Weg durch Selbstzweifel und Ängste immer mehr zu meiner inneren Kraftquelle geführt hat. Dorthin, wo Frieden ist. Vertrauen und Wissen. Ein inneres Wissen, dass alles, aber auch wirklich alles im Leben, seinen ganz bestimmten Sinn erfüllt. Und plötzlich bin ich einverstanden.

Gabriele Munz-Orasch wurde in der Schweiz geboren mit schweizerisch-deutschen und österreichisch-ungarischen Wurzeln. Schon als Kind setzte sie sich stark mit philosophischen Fragen auseinander. Sie ist davon überzeugt, dass es eine einheitliche Quelle allen Lebens gibt, und erforscht die Zusammenhänge von Aktion und Reaktion. Die Autorin begleitet Menschen auf ihrem Lebensweg als Vitaltrainerin und Mediatorin und lebt am Bodensee.

Anmerkung von Ladina:
Der Autorin ist mit diesen Aufzeichnungen ein echt Mut machendes Buch gelungen. Ein Buch, das ehrlich und offen erzählt, jedoch nie ohne Hoffnung oder einen andern Lichtblick. Die Diagnose Ewing-Sarkom zählt noch heute zu den gefürchtetsten Erkrankungen. In der Schweiz wird sie pro Jahr nur durchschnittlich 5 mal gestellt. Die Autorin gibt in ihrem Buch viele wertvolle Hinweise, auch zur Behandlung und Hintergrundwissen preis.
Lena selbst hat immer wieder Stärke bewiesen, so ist auch der Titel des Buches durch eine Aussage von ihr, kurz nach der Diagnose entstanden.
Leider konnte ein grosser Wunsch von Lena, ihr Bein zu behalten, letztlich doch nicht erfüllt werden, da ihr Körper den Spenderknochen (Allograft) abstiess. Heute ist Lena 20 Jahre alt, eine reife, lebensfrohe Persönlichkeit, die um das kämpft, was sie wirklich will und immer wollte: Ihr Leben leben.
Ihre Prothese, die ganz neuartig ist, trägt sie selbstbewusst.
So dokumentiert das Buch auch eine Erfolgsgeschichte, die schwer erkämpft wurde durch die Beteiligten, aber gerade dadurch umso schillernder geworden ist, ohne zu übertreiben.



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Diagnose: Knochenmarkskrebs


ERFAHRUNGSBERICHT DES VATERS EINES BETROFFENEN JUNGEN
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Titel: Neues Leben für Daniel
Untertitel: Der Vater eines krebskranken Jungen berichtet
Autor: Andreas Meissner
Verlag: Hänssler,
ISBN 3-7751-2630-9, Paperback, 101 Seiten

Preis ca. 4 EURO, sFr.8.-

Vergriffen im Buchhandel,
Anmerkung von Ladina: In diesem Taschenbuch erzählt der Vater von der Knochenkrebserkrankung seines 10 Jahre alten Sohnes, von den Erfahrungen während der Behandlung und nachdem Daniel eine Endoprothese bekommen hat.Die Familie Meissner ist gläubig und der Autor nimmt hin und wieder auch Stellung zu seinem Glauben, was die Berichterstattung aber nicht behindert.
Daniel geht es heute wieder gut.

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Diagnose: Ewing Sarkom


ERFAHRUNGSBERICHT DER MUTTER EINES KLEINEN MÄDCHENS
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Titel: Du bist so mutig, Salome
Untertitel: Eine Mutter erzählt, wie ihr Kind den Krebs überwand
Autorin: Ingrid Kretz
Verlag: Bundes-Verlag, 2001
ISBN 3-933660-10-6, 191 Seiten, mit Fotos von Salome illustriert

Preis ca. 9.90 EURO

Leider vergriffen, erhältlich evtl noch bei der Autorin: Kontaktadresse unter:
http://www.prolife.de/erlebt/salome.html


Anmerkung von Ladina: Ein sehr mutmachendes,positives Buch. Tagebuchartig beschreibt die Mutter der 5 Jahre alten Salome den Verlauf der Knochenkrebserkrankung und der Therapie und wie sie es schaffen, trotz allem ein einigermassen normales Leben zu führen.
Salome bekommt eine Umkehrplastik,lernt sich damit zu bewegen und bleibt ein fröhliches Mädchen.
Heute fährt sie Inline-Skates und Fahrrad.
Illustriert ist das Buch mit vielen Fotos, die die Entwicklungen von Salome dokumentieren.



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Diagnose: Osteosarkom

ERFAHRUNGSBERICHT DER MUTTER EINES BETROFFENEN MÄDCHENS
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Titel: Michelle
Untertitel: Ein Mädchen gibt nicht auf und gewinnt
Autorin: Carolyn E.Phillips
Verlag: R.Brockhaus, 4. Auflage 2002
ISBN 3-417-21936-1, Paperback, 128 Seiten

Preis ca. 5 EURO, sFr. 9.90

Vergriffen im Buchhandel


Anmerkung von Ladina:
Michelle ist acht Jahre alt, als bei ihr ein Osteosarkom festgestellt wird und das Bein nach etlichen Therapien amputiert werden muss. Die Mutter erzählt von dieser Zeit in ihrem Tagebuch. Teilweise liest es sich etwas rührselig und man gewinnt den Eindruck,dass die tapfere Michelle alles locker wegsteckt.Auch in dieser Familie hat der Glaube an Gott einen grossen Stellenwert.
Alles in allem ist das Buch aber sehr ermutigend, zumal Michelle seit ihrer Beinamputation gesund ist und sogar Skirennen fährt - mit Erfolg.
Das Buch ist 2002 in der 4.Auflage erschienen.

http://www.amazon.de/gp/product/imag...7791079&sr=1-1




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Diagnose: Osteosarkom


ERFAHRUNGSBERICHT DER MUTTER EINES MÄDCHENS
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Titel: Mama, wir beide schaffen das schon!
Untertitel: Erfahrungen mit dem Lebenswillen eines todkranken Kindes
Autorin: Ellen von Hartz-Geitel
Verlag: Walter, 1995
ISBN 3-530-32451-5, Paperback, 232 Seiten, illustriert mit Farbfotos von Nina

Vergriffen im Buchhandel

Verlagstext:
Dies ist ein sehr fundierter Tatsachen-und Erfahrungsbericht einer Mutter.Mit 11 Jahren erkrankte Nina an einem Osteosarkom und bekam nach diversen Behandlungen eine Umkehrplastik.

Heute geht es Nina gut. Sie selber ist die Initiantin der unten genannten Homepage, die als Forum für alle gedacht ist, die eine Umkehrplastik tragen.
http://www.umkehrplastik.de/
Unter dieser HP ist auch die Kontaktadresse, unter welcher evtl. noch Bücher erhältlich sind.



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Geändert von Ladina (05.03.2010 um 14:18 Uhr)
  #5  
Alt 04.03.2010, 23:33
Ladina Ladina ist offline
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Standard AW: Bücher über Krebs bei Kindern und Homepages von Betroffenen

Erfahrungsberichte: Lymphome bei Kindern

Diagnose: NHL


ERFAHRUNGSBERICHT EINER MUTTER
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Titel: Stephanie darf leben
Untertitel: Die Geschichte eines krebskranken Mädchens und seiner Heilung
Autorin: Christiane Volke
Verlag: Christliche Verlagsgesellschaft Dillenburg, 2003
ISBN 978-3-89436-381-9, Paperback, 128 Seiten

Preisinfo : 5,90 Eur[D] / 6,10 Eur[A] / 11,30 CHF UVP
Alle Preisangaben in CHF (Schweizer Franken) sind unverbindliche Preisempfehlungen.

Erhältlich im Buchhandel

Verlagstext:
Bisher verlief unser Familienleben völlig normal. Doch dieses ruhige schöne Leben sollte sich bald gehörig ändern. Es wurde von einem Tag zum anderen völlig durcheinander gewirbelt. Nichts war mehr so wie vorher.
Christiane Volke beschreibt in diesem Buch die Krebserkrankung (Non-Hodgkin B-Zell Lymphom) ihrer 12-jährigen Tochter Stephanie von den ersten Anzeichen, über Krankenhausaufenthalte, Chemotherapien, Hoffnungen und Rückschläge bis hin zur Heilung. Sie erzählt auch, wie sie in dieser Zeit lernen musste, Sorgen im Vertrauen auf Gott wirklich aus der Hand zu geben.

Anmerkung von Ladina zu beiden Büchern: Endlich mal wieder zwei mutmachende Bücher über den Verlauf einer Krebserkrankung im Kindesalter.


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Diagnose: Burkitt-Lymphom

ERFAHRUNGSBERICHT DER MUTTER EINES BETROFFENEN KLEINKINDES
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Titel: Marcel
Untertitel: Mehr als eine Wimper
Autorin: Manuela Lewentz-Hering
Verlag : Fölbach, 2. Auflage 2004
ISBN : 978-3-934795-34-1, Paperback, 90 Seiten

Preisinfo : 7,80 Eur[D] / 8,10 Eur[A] /CHF 15.90
Alle Preisangaben in CHF (Schweizer Franken) sind unverbindliche Preisempfehlungen.

Erhältlich im Buchhandel

Verlagstext:
Januar 1994 -
Gestern spielte Marcel noch mit seinen Freunden im Kinderhaus, und heute liegt er in einem Bett auf der Kinderkrebsstation. Von einem auf den anderen Tag stand unser Leben auf dem Kopf.
In den letzten Jahren sind wir oft von anderen Eltern, deren Kinder gerade eine Krebsbehandlung erhielten, nach Marcels Krankheitsverlauf gefragt worden. Es war kein einfacher Weg, den er gehen musste, dies habe ich auch in meinen Aufzeichnungen geschildert. Doch die positive Entwicklung von Marcel sollte von Anfang an beim Lesen meiner Aufzeichnungen in Erinnerung sein.
Für mich war während der Behandlungszeit die Erinnerung an einen Jungen, der ebenfalls seine Krebserkrankung besiegt hatte, sehr wichtig. Es gab viele Situationen, wo ich dadurch die Kraft gefunden hatte, wieder mit der nötigen Zuversicht nach vorne zu schauen. Ich wusste, wie steinig sein Weg gewesen war aber ich hatte auch die Erinnerung an einen gesunden Jungen nach seiner erfolgreichen Behandlungszeit. Etwas davon weiter zu geben ist unser Wunsch.



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Diagnose: Morbus Hodgkin


ERFAHRUNGSBERICHT EINES JUNGEN MÄDCHENS UND SEINER MUTTER
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Titel: Und Engel gibt es doch
Untertitel: Eine 12-Jährige besiegt den Krebs - mit Mut und einem starken Helfer
Autorin: Barbara Dussler
Verlag: Lübbe, 2004
ISBN : 978-3-404-61549-0, Paperback, 302 Seiten

Preisinfo : 7,90 Eur[D] / 8,20 Eur[A] / 14,90 CHF UVP
Alle Preisangaben in CHF (Schweizer Franken) sind unverbindliche Preisempfehlungen.

Erhältlich im Buchhandel

Verlagstext:
Barbara ist zwölf, ihre Freunde, die Schule und das innige Verhältnis zu ihrer Mutter bestimmen ihr Leben, als sie von ihrer schweren Krankheit erfährt. Tapfer begibt sie sich in die Chemotherapie, um den Lymphdrüsenkrebs zu besiegen, der sich in ihrem Körper ausbreitet. Aber das ist ihr nicht genug. Entschieden sucht sie sich die Hilfe, die sie braucht, auch abseits der Schulmedizin. Es ist ihr "Engel", der ihr hilft, die Ursache ihrer Erkrankung zu erkennen und zu bekämpfen. Eine starke Persönlichkeit erwacht.

Anmerkung von Ladina:
Ich ringe um die richtige Formulierung, ohne jemanden in seinen Gefühlen zu verletzen, bloss weil ich manches nicht nachvollziehen kann und dennoch etwas tiefer auf den Inhalt des Buches eingehen möchte.
Abgesehen von einem kleinen, aber nicht unbedeutenden Detail ist dies ein Erfahrungsbericht wie viele und ganz gewiss ein mutmachender.
Wie schon im Verlagstext erwähnt, tritt ein Engel in Aktion - da auch ich an einen Schutzengel glaube, ist dies allein noch kein Anlass zur "Beunruhigung" für mich.
Wo aber bei mir das Verstehen aufhört, ist dort, wo der Engel mittels einem Medium zu seinen lieben Erdenkindern spricht, vornehmlich zur Mutter von Barbara. Zugegeben sind da ziemlich happige Botschaften mit drin - teils haben sie auch mich zum Andenken angeregt, anderes aber kann ich einfach nicht nachvollziehen bzw, die Zusammenhänge nicht finden, die da auch einem Kind glaubhaft gemacht werden - wie eigenes unbewusstes Mitverursachen einer Krebserkrankung durch einen Selbstzerstörungstrieb u.ä.
Da stellt sich zumindest für mich die Frage, was dem Engel und was dem Medium allein zuzuordnen ist.

Weil es mir einfach zu hoch ist, zu lesen, was der Engel da alles mitgeteilt hat, habe ich mich darauf beschränkt nach einigen Seiten nur noch Barbaras Tagebuch zu lesen und so habe ich doch so einiges erfahren.
Schön ist, dass sich Babbsi heute wieder gut und gesund fühlt. Dass die Krankheit sie und auch ihre Mutter dazu gebracht hat, etwas im Leben oder in der Lebensführung zu ändern, das hat sie mit vielen von uns gemeinsam - egal ob mit oder ohne Engel.



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Diagnose: Immunoblastisches B-Zellen Lymphom im rechten Mediastinum anno 1994


NOTIZEN ÜBER DEN SIEG GEGEN EINE SCHWERE KRANKHEIT
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Titel: Gemeinsam stärker als der Tumor
Untertitel: Dokumentation der Krebserkrankung des 17jährigen Thomas
Autorin: Gisela Maria Forster
Verlag : Denkzettelverlag , März 2007
ISBN : 978-3-939936-01-5, Paperback, 120 Seiten

Preisinfo : 10,00 Eur[D]/ CHF 26.20
Alle Preisangaben in CHF (Schweizer Franken) sind unverbindliche Preisempfehlungen.

Erhältlich im Buchhandel oder direkt beim Verlag

Zum Inhalt:
Thomas Erkrankung blieb lange unerkannt, da er nicht die üblichen Symptome aufwies, die bei Lymphomen die Regel sind. Er war einfach immer müde, fehlte oft in der Schule und wurde aus faules Ei missverstanden. Einem aufmerksamen Kinderarzt ist sein Überleben bestimmt mitzuverdanken.
Die Mutter, der Vater, Thomas selber, seine Lehrer, Ärzte und andere aus dem Umfeld der Familie haben Aussagen und Gedanken zu bestimmten Themen zusammengetragen. Durch die kurzen Texte ist das Buch einfach zu lesen.
Nicht nur Thomas Krebserkrankung ist Anlass des Buches. Am Anfang steht ein anderes Thema, zu welchem der Titel ebenso passt.
Thomas Vater war katholischer Pfarrer und hat trotz dem Zölibat 2 Kindern das Leben geschenkt, ihnen aber lange nicht der Vater sein können, wie er es sich wünschte. Als er sich outete, kam die Kündigung.
Aber die Familie rückte zusammen, konnte nun gemeinsam kämpfen als die schwere Erkrankung von Thomas kam. Und gemeinsam siegen!

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Geändert von Ladina (05.03.2010 um 00:59 Uhr)
  #6  
Alt 04.03.2010, 23:39
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Erfahrungsberichte: WilmsTumor, Weichteilsarkome, Nebennierentumore, Neuroblastome

Diagnose: Nebennierenrindenkrebs bei einem 3jährigen Buben anno 2002


ERFAHRUNGSBERICHT EINER MAMA AUS DER SCHWEIZ
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Titel: Das Wunder
Untertitel: Aus dem Tagebuch der Mutter eines krebskranken Kindes
Autorin: Kathrin Ritzi-Bolt
Verlag : Reinhold Liebig, Juni 2008
ISBN : 978-3-9523417-0-4, Paperback, 136 Seiten, 10 s/w-Fotos von Steven

Preisinfo : 17,00 Eur[D] / 25,00 CHF UVP
Alle Preisangaben in CHF (Schweizer Franken) sind unverbindliche Preisempfehlungen.

Erhältlich im Buchhandel

Verlagstext:
Kathrin Ritzi-Bolt beschreibt in diesem Buch auf eindrückliche Weise, wie sie, ihr Ehemann und ihr Kind den Krebs besiegten, obwohl ihrem Sohn nur geringe Überlebenschancen prognostiziert wurden. Das Buch gibt interessante Einsichten, wie eine Familie mit einer solch neuen Situation umgeht, wie die Balance zwischen der Krankheit, der Partnerschaft und dem Kind neu gefunden werden muss. Es schildert, wie schwierige Entscheidungen in Bezug auf die Behandlung des Kindes getroffen werden und wie die Kraft, weiterzukämpfen, gefunden wird.
Dieses Buch gibt auch Ärzten und Fachpersonen wertvolle Einblicke in das Auf und Ab der Gefühle betroffener Eltern.
Ein berührendes Buch über die Liebe einer Mutter, die trotz hoffnungsloser Umstände nie aufgibt!

Kathrin Ritzi-Bolt
Die Autorin wurde am 28. Januar 1974 in Zürich geboren. Sie absolvierte eine kaufmännische Ausbildung und arbeitete in Zürich, Biel und Neuchätel. Drei Jahre lebte sie in Malaysia und reiste durch viele Länder. Sie ist die Mutter eines Kindes, das an einer sehr seltenen Krebskrankheit litt. Nachdem sie jahrelang gerungen hatte, um ihr Kind zu retten, fasste sie den Entschluss, ihr persönliches Tagebuch für andere betroffene Eltern zu öffnen, in der Hoffnung, ihnen Mut und Kraft zu geben in diesem schweren Kampf.

Anmerkung von Ladina:
Der Titel dieses Buches ist nicht übertrieben. Dass Steven diesen heimtückischen Krebs besiegen konnte, ist in der Tat ein Wunder. Nebennierenrindenkrebs ist eine der seltensten Krebsarten, die es gibt. Steven ist das erste Kind in der Schweiz, das an diesem Krebs erkrankt ist, entsprechend fehlten Erfahrungswerte und die Prognose war äusserst schlecht.
Die Eltern, aufgeschreckt von der ohnehin schlechten Prognose und keinerlei langfristigen Überlebenschancen für ihr Kind, suchten erst nach anderen Behandlungsmethoden als die Chemo. Als die Krankheit sich aber weiter ausbreitete, liessen sie ihr Kind doch schulmedizinisch mit Operation, Chemo und Strahlentherapie behandeln.
Und so wie es aussieht, ist Steven tatsächlich geheilt. Was die Familie auf diesem Weg erlebt hat, das erzählt die Mutter eindrücklich in ihrem Tagebuch.



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Diagnose: Rhabdomyosarkom


ERFAHRUNGSBERICHT DER ELTERN DES BETROFFENEN KINDES
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Titel: Daniel
Untertitel: Ein Kind besiegt den Krebs
Autoren: Christiane Scheppa/ Martin Schultheiß/ Rita Peter
Verlag : Pattloch , März 2007
ISBN : 978-3-629-02148-9 , Gebunden, 276 Seiten, 12 farbige Fotos

Preisinfo : 16,95 Eur[D] / 17,50 Eur[A] / CHF 29.90
Alle Preisangaben in CHF (Schweizer Franken) sind unverbindliche Preisempfehlungen.

Erhältlich im Buchhandel

Verlagstext:
Als Daniel vier Jahre alt ist, erkrankt er an Krebs. Heute ist er zehn Jahre alt und sagt: »Wenn meine Geschichte anderen Menschen helfen kann, dann möchte ich, dass sie aufgeschrieben wird.«

Dazwischen liegt eine Geschichte von Hoffnung und Ohnmacht, von Wut und Dankbarkeit, von schwierigen Entscheidungen, zerbrochenen Freundschaften, hilfreichen Menschen und den erstaunlichen Wirkungen des Gebets. Drei Jahre gehen Daniel und seine Eltern durch die Hölle. Immer wieder wird der kleine Junge operiert, immer wieder folgen quälende Therapien.

Am Ende aber lautet die freudige Botschaft: Daniels Behandlung ist erfolgreich abgeschlossen, der Krebs ist nicht mehr nachweisbar. Mit diesem Buch wollen er und seine Eltern allen Betroffenen Mut und Hoffnung machen.


Anmerkung von Ladina:
Endlich einmal ein Buch, das der gefürchteten Diagnose Rhabdomyosarkom und den Eltern betroffener Kinder Hoffnung an die Hand reicht, die vollumfänglich überzeugt. Ein ehrlicher, manchmal sehr harter, immer realistischer und nach allem sehr lebensfroher Bericht, der Mut macht. Bravo!



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Diagnose: Neuroblastom

ERFAHRUNGSBERICHT EINES VATERS
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Titel: JASMIN K., 3 Jahre, Diagnose Krebs
Autor: Falk-Ingo Klee
Verlag: Moewig, 1986
ISBN 3-811-83204-2 , Paperback, 220 Seiten

Vergriffen im Buchhandel, erhältlichbei:
http://www.amazon.de/exec/obidos/ASIN/3811832042/qid=1128204737/sr=1-1/ref=sr_1_0_1/302-6016836-7367229

Zum Inhalt:
Ein Vater berichtet über den Verlauf der Neuroblastomerkrankung seiner Tochter, die mit einer Knochenmarkstransplantation erfolgreich behandelt wurde.



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Diagnose: Wilms-Tumor

ERFAHRUNGSBERICHT EINES VATERS
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Titel: Heilkraft Hoffnung
Untertitel: Wie unser krebskrankens Kind gesund wurde
Autor: Reinhard Abeln
Verlag: Butzon & Bercker, 1984
ISBN 3-7666-9364-6, Paperback, 73 Seiten

Vergriffen. Suchen über www.eurobuch.com
http://www.amazon.de/exec/obidos/ASIN/3766693646/qid=1128203763/sr=1-2/ref=sr_1_10_2/302-6016836-7367229

Verlagstext:
In diesem Buch berichtet ein Vater über die Krebserkrankung seines dreijährigen Sohnes.
Die Kernaussage dieses erschütternden Berichtes: wie die Eltern mit dieser Situation fertigwerden.Indem sie darum ringen, die Tatsache der Krankheit innerlich anzunehmen, geben sie - bei aller Angst und Verzagtheit - nie die Hoffnung auf.
Sie zeigen den behandelnden Ärzten, dass sie Vertrauen zu ihnen haben. Das Wichtigste aber: Sie umgeben das Kind, das einen langen Leidensweg geht, liebend mit einer Athmosphäre der Zuversicht, die viel Kraft von ihnen fordert.
Dabei ist von entscheidender Bedeutung das Gebet.
Die Hoffnung erweist sich - das bezeugt dieses Buch - als lebensnotwendige Energie der Heilung. Sie "ist eine geheimnisvolle Kraft, die das Unmögliche möglich macht."

So bedeutet das Buch Mut und Hilfe für jede Familie, für alle, die das Leid Kranker mittragen, nicht zuletzt für jene, die sich durch ihren Beruf mit diesem Thema auseinanderzusetzen haben: Ärzte, Krankenschwestern, Seelsorger.

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Diagnose: Wilms-Tumor


ERFAHRUNGSBERICHT EINER MUTTER
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Titel: Krebs-Kinder-Tagebuch
Untertitel: Wagnis einer Hoffnung
Autorin: Elisabeth Ludwig-Klein
Verlag: Radius, 1980
ISBN 3-871-73576-0, Gebunden, 148 Seiten

Vergriffen, erhältlich bei:
http://www.amazon.de/exec/obidos/ASIN/3871735760/qid=1128204406/sr=1-1/ref=sr_1_0_1/302-6016836-7367229

Zitat der Autorin:
>>Dass meine Tochter lebt, grenzt an ein Wunder. Ich betrachte es als meine Aufgabe durch die Veröffentlichung meines Tagebuches Menschen in ähnlicher, auswegslos erscheinender Situation ein wenig Mut zu machen.<<

Klappentext:
Dieses Buch erzählt - aus der Sicht der Mutter - den Alltag einer fünfköpfigen Familie. Mit einem krebskranken, 2 Jahre alten Kleinkind. Mit einer krebskranken Grossmutter. Den Alltag mit erfüllten und zerstörten Hoffnungen, mit Schwierigkeiten und unerwarteten Veränderungen, mit Lichtblicken und grosser Freude.
Die Aufzeichnung dieses Schicksals hilft bei der Suche nach dem Sinn scheinbarer Sinnlosigkeit. Dabei spricht aus diesem Buch der Reiz des Authentischen, des Erlebten, des Einmaligen.
Das Krebskindertagebuch enthält die Schilderung eines zähen entschlossenen, von Zweifeln und Niederlagen begleitenden Kampfes gegen die gefürchtetste Krankheit unserer Tage, die Erinnerung eines in späteren Jahren emigrierten Kriegskindes und die Alltagserfahrungen einer geprüften Familie.

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ELTERN KREBSKRANKER KINDER ERZÄHLEN
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Titel: Die Gegenwart eures Todes könnte die Zukunft des Lebens retten
Untertitel: Eltern berichten über die Krebserkrankung ihrer Kinder
Herausgeber: Christoph Tautz / Manfred Grüttgen
Verlag: Urachhaus, 1990
ISBN 3-87838-626-5, Gebunden, 208 Seiten, ill. mit Gemälden von Kindern berühmter Maler

Vergriffen. Suchen über www. eurobuch.com
erhältlich bei:
http://www.amazon.de/exec/obidos/ASIN/3878386265/qid=1128206802/sr=1-2/ref=sr_1_8_2/302-6016836-7367229


Zum Inhalt:
In diesem Band liegen 12 Berichte von Eltern vor, deren Kinder an bösartigen und kaum heilbaren Tumorleiden erkrankten. Sie erzählen von der Biographie, den Erkrankungs-und Behandlungsphasen ihrer Kinder und von der Zeit danach. Was haben Mütter, Väter, Geschwister und andere Menschen, die sich mit diesen Kindern verbunden haben, erlebt?Welche inneren und äusseren Kämpfe, Enttäuschungen, Hoffnungen, Verzweiflungen und Krisen mussten sie durchlaufen. Aber auch welche neuen Erlebnisse und Lebenserfahrungen konnten sie machen, die Ausgangs - oder Wendepunkt für weiterführende Entwicklungen wurden? Bekam das, was zunächst als Krankheit nur Angst, Trauer, Zweifel und vielleicht auch Auflehnung mit sich brachte, unvermutet einen Sinn? Wohin hat sich das Kind in seiner schweren Erkrankung, wohin hat es die Eltern und die Menschen, die in das Schicksal einbezogen wurden, geführt?
Diese Aufzeichnungen sind seelisch intime Erzählungen, die wiedergeben, was sich im Herzen, im Gemüt von Eltern schwerkranker Kinder ereignete, und sie in den Festen ihres Daseins erschüttert und im innersten ihres Wesens aufgewühlt hat. Sie wurden geschrieben aus dem Versuch, etwas in Worte gerinnen und mittelbar werden zu lassen, was sonst im Seelenstrom verborgen geblieben wäre.

Es berichten Eltern von Kindern die geheilt worden sind gleichsam wie solche, die ihr Kind verloren haben.Ihnen gemeinsam ist, dass sie alle in der Kinderklinik Herdecke behandelt worden sind.
Folgende Biographien sind in dem Buch zu finden:
1. Hans, 5 1/2 Jahre, besiegte Wilms-Tumor
2. Benjamin, 3 Jahre, besiegte Hirntumor
3. Annika, 6 Monate, verstorben durch einem Lebertumor
4. Ann-Kristin,5 Monate, verstorben durch Leukämie
5. Felix, 12 Jahre, besiegte NHL
6. Johanna, 17 Monate, besiegte Leukämie
7. Heidi, 3 Jahre, verstarb durch ein Neuroblastom
8. Vanessa, 2 Jahre, besiegte Wilms-Tumor
9. Bernhard, 3 Jahre, besiegte Leukämie
10.Sarah Ninja, 9 Jahre, leidet an Fanconi-Anämie
11.Johannes, 8 Jahre, besiegte ALL
12.Johannes, 7 Monate, verstorben durch Retinoblastom

Auch hier ist ein sehr einfühlsames Buch zu einem schwierigen Thema entstanden.



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Geändert von gitti2002 (17.05.2011 um 22:21 Uhr)
  #7  
Alt 17.05.2011, 22:33
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Hallo zusammen

Diese Geschichte hat der damals 16 Jahre alte Rafael Auer aus Kärnten für einen Wettbewerb aufgeschrieben. Rafael war als Kind selber an Krebs erkrankt und die Geschichte, die er erzählt ist wahr. Und er hat damit im Wettbewerb den ersten Preis gewonnen.
Ich darf die Geschichte dank freundlicher Genehmigung der Dt. Kinderkrebsstiftung in Bonn sowie der Österreichischen Kinderkrebshilfe mit Euch teilen. Sie macht ganz viel Mut und ihr dürft sie gerne andern Kindern weitergeben.
Liebe Grüsse
Ladina

Auszug aus der Zeitschrift Total Normal, Heft 25, 2003

Moritz und das Krokodil

„He, wach auf!“ Ein unsanfter spitzer Ellenbogen stieß gegen meine Seite. „Aua“,
missmutig zog ich den Kopfhörer aus meinem linken Ohr und freute mich, dass mein
Gegen-über sichtlich zusammenzuckte. Was holte es mich aus meinen Träumen. Meine
geliebten Metallica dröhnten durch den Raum.

Ich war wieder einmal zur Nachkontrolle in der Ambulanz der Kinderonkologie in Graz.
Das nervte mich ohnehin, denn immer war meine Familie so angespannt. Mit Mutter
konnte man schon die Wochen vorher nicht mehr richtig sprechen und allein die Fahrt
dorthin war reine Nervensache. Manchmal dachte ich mir, dass sie immer von Vertrauen
sprach und dann keines aufbrachte, zu mir, zu Gott und überhaupt. Ich wusste ja, dass ich
gesund war. Also rein mit den Stöpseln und dann voll aufgedreht. Kein sorgenvoller
Seufzer, kein nervöses Herumhusten und kein „was diesmal wieder für ein Arzt da sein
werde, wohl wieder einer, der von nichts was weiß, und, und, und ...“ drang so zu mir vor.
Ich nenne es Selbstschutz. Abschalten, Augen zu und durch mit guter Musik.

Ungekürzte Fassung
Wiedergabe mit freundlicher Genehmigung der Zeitschrift „Die SONNE“
Hrsg.:
Deutsche Kinderkrebsstiftung,
Adenauerallee 134
53113 Bonn
http://www.kinderkrebsstiftung.de

Geändert von gitti2002 (29.07.2011 um 22:24 Uhr) Grund: zusammengeführt
  #8  
Alt 17.08.2011, 22:08
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Das allererste Bilderbuch über die Arbeit von Clown-Doktoren.

BILDERBUCH
°°°°°°°°°°°°

Titel: Wir lachen uns gesund
Autor: Franz Joseph Huainigg
Illustrationen: Annegret Ritter
Verlag: Wiener Dom Verlag, August 2010
ISBN : 978-3-85351-221-0, Gebunden, 32 Seiten, durchgehend farbig

Preisinfo : 14,90 Eur[D] / 14,90 Eur[A] / 27,30 CHF UVP
Alle Preisangaben in CHF (Schweizer Franken) sind unverbindliche Preisempfehlungen.

Erhältlich im Buchhandel

Langtext
Lachen ist die beste Medizin! Doch, wie jemanden zum Lachen bringen, dessen Lebenssituation gerade gar nicht zum Lachen ist? Daniel ist an Krebs erkrankt und zur Kontrolluntersuchung im Krankenhaus. Aber auch Frau Dr. Blüchen und Herr Eierschrammel ordinieren hier. Nach und nach gelingt es den beiden Clown-Doktoren, Daniels Vertrauen zu gewinnen.

Hauptbeschreibung
Das allererste Bilderbuch über die Arbeit von Clown-Doktoren.

Daniel ist an Krebs erkrankt und zu Kontrolluntersuchungen im Krankenhaus. Aber auch Frau Dr. Blümchen und Herr Eierschrammel ordinieren hier. Nach und nach gelingt es den beiden Clown-Doktoren, Daniels Vertrauen zu gewinnen.

Dass Lachen gesund ist, zählt mittlerweile zum Allgemeinwissen. Doch wie funktioniert die Arbeit von Clown-Dokoren wirklich? Eingebettet in eine berührende Geschichte gibt dieses Bilderbuch wichtige Informationen darüber, wie Lachen auch in einer so ernsten Umgebung wie einem Krankenhaus wieder Mut macht.
Annegret Ritter spiegelt dabei in ihren klaren und freundlichen Bildern den behutsamen Humor der Clowns, der Patientinnen und Patienten einbezieht, sie aber nicht überfordert.

Biografische Anmerkung zu den Verfassern
Franz- Joseph Huainigg wurde 1966 geboren und ist seit dem Babyalter an beiden Beinen gelähmt. Er studierte Germanistik und Medienkommunikation an der Universität Klagenfurt, wo er 1993 zum Dr. phil. promovierte. Von 2002 bis 2008 war und seit 2010 ist er Abgeordneter zum Nationalrat. Seit 2002 ist er Behindertensprecher der ÖVP.
F.-J. Huainigg und Annegret Ritter haben bereits über das Leben mit Behinderung und Krankheit kindgerecht und lebensbejahend mit viel Erfolg erzählt und zum Nachdenken angeregt.

Annegret Ritter wurde 1964 geboren. Sie studierte an der Hochschule für Industrie Formgestaltung und spezialisierte sich auf Spielzeuggestaltung. Nach einem Jahr als Designerin in einer Leipziger Spielzeugfirma verbrachte sie einige Jahre im Ausland und nahm an Spielplatzbauprojekten Teil. Seit 1991 ist sie freischaffende Illustratorin und Designerin.



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ERLEBNISBERICHT EINES KNOCHENKREBS-SURVIVORS
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Titel: Bloß nicht fallen!
Untertitel: Die rasante Fahrt durch die Höhen und Tiefen meines Lebens
Autor: Josh Sundquist
Verlag : Neukirchener, Aussaat Verlag, September 2010
ISBN : 978-3-7615-5817-1, Gebunden, 368 Seiten, mit schwarzweiss Fotos

Preisinfo : 12,90 Eur[D] / 13,30 Eur[A] / 23,40 CHF UVP
Alle Preisangaben in CHF (Schweizer Franken) sind unverbindliche Preisempfehlungen.

Erhältlich im Buchhandel

Beschreibung:
Wer mit 25 Jahren bereits seine Biographie schreibt, der hat eine Menge zu erzählen. Und genau das hat Josh Sundquist. Von den Themen, die wir alle kennen, wie der ersten grossen Liebe, den Seltsamkeiten der Familie und dem Entdecken der eigenen Persönlichkeit, aber auch von den grossen Thema, das Joshs Leben mehr geprägt hat als alles andere:
Krankheit und Wiederentdeckung des Lebens.
Anno 1993, im Alter von neun Jahren muss Josh Sundquist nach einer Krebsdiagnose (Ewing Sarkom) das linke Bein amputiert werden. Aus seiner unbeschwerten Kindheit gerissen, muss er nun lernen, mit der völlig veränderten Lebenssituation klarzukommen. Dabei helfen ihm sein unerschütterlicher Glaube an sich selbst und sein Glaube an Gott, der ihn durch diese schwere Zeit begleitet. Als er einige Zeit später zum ersten Mal auf Skiern steht, verändert diese Erfahrung sein ganzes Leben. 2006 startet er bei den Paralympics von Turin in der Skiabfahrt und feiert dort seinen größten persönlichen Erfolg. Diese Erfahrungen und das Geheimnis seiner positiven Lebenseinstellung, trotz größter Rückschläge niemals aufzugeben, gibt Josh Sundquist heute als Motivationstrainer in Universitäten und Firmen an andere Menschen weiter. "Bloß nicht fallen!" ist die berührende und entwaffnend ehrliche Geschichte eines kleinen Jungen, der nach einem schweren Schicksalsschlag zu einer starken und beeindruckenden Persönlichkeit heranwächst, die anderen Menschen Mut und Hoffnung vermittelt.



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Leukämiefall im Kindergarten: 50 Kita-Kinder gestalten ein Buch darüber, wie der Umgang einer Kita mit einer Leukämieerkrankung eines Mädchens gelingen kann

AUFWÄNDIG GESTALTETER FOTOBAND - 50 Kita-Kinder gestalten ein Buch
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Titel: Unser Buch - ICH + DU = WIR
ISBN 978-3-00-031246-5, Gebunden, 120 Seiten, farbige und schwarzweisse Fotos

Erschienen im Selbstverlag, zum Preis: 9,80 Euro, zuzüglich 3 Euro Porto
Der Fotoband kann er direkt bei der Berliner Kita Roonstraße (kita-paulus@lichterfelde.de) erworben werden.

Beschreibung:
50 Kinder haben gemeinsam mit einer Grafikerin und dem Team der Kita ein Buch gestaltet. Unter dem Titel „Unser Buch: ICH + DU = WIR“ wurde von der Kita Roonstraße in Berlin ein Projekt in 120 farbenfrohe Seiten verpackt, das die Kinder ein Vierteljahr lang beschäftigte. Der Anlass für das Projekt war ein an Leukämie erkranktes Kind in der Kita-Gemeinschaft, was die Kinder, ihre Angehörigen und das Kita-Team sehr bewegt hat. Marie, die alle kannten. Marie, mit der sie gestern noch gespielt haben. Marie, die mit ihnen im Sommer in die Schule wechseln würde. Neben großer Hilfsbereitschaft und Mitgefühl für die betroffene Familie musste das Kita-Team mit den Kindern einen Weg finden, den Umgang mit der lebensbedrohenden Krankheit des Kindes in der Gemeinschaft zu bewältigen. Darüber hinaus wurden den Kindern aber auch die vielen Unterschiede innerhalb der kleinen Kita-Gemeinschaft bewusst: Jeder ist anders – Keiner ist gleich – So wie die Steine am Meer.
Das war der Einstieg für eine kreative Umsetzung dieser Thematik. Heraus kam ein Buch mit vielfältiger Selbst- und Fremdwahrnehmung, mit Familienbildnissen, Fotografien, aber auch mit Gesichtern in Fassaden, mit Bändern und Reifen gelegt, mit Lebensmitteln gestaltet, geknetet, mit Farben gemalt und vielen Gestaltungsmöglichkeiten mehr. Heraus kam aber auch ein Buch, das auf vielfältige Weise im Kindergarten-Alltag eingesetzt werden kann: Etwa als Impuls für Erzählanlässe oder als Ideenpool für die kreative Arbeit mit Kindern. Die gemeinsame Arbeit an dem dicken Fotobuch hat durch die Erfahrung, Gefühle gestalterisch zum Ausdruck zu bringen und dankbar zu sein, wenn es einem gut geht, auch die emotionale Kompetenz der Kinder erhöht. „Es hat gleichzeitig auch die soziale Kompetenz der Kinder gesteigert, miteinander etwas zu schaffen und zu erkennen: jeder ist anders – und das ist auch gut so.
Die Vielfalt, so zeigt das Buch, ergibt ein gutes Ganzes“, erklärt Margrit Eilers-Sieling, die Leiterin der Kita Roonstraße. Der Einsatz von Medien, wie z.B. Digitalkameras war den Kindern ganz selbstverständlich. Ein Besuch im Egmont Ehapa-Micky Maus-Verlag hat die Kinder schließlich erfahren lassen, wie ein Buch entsteht und parallel dazu haben sie eine Kinderbibliothek aufgebaut, die wechselseitig von ihnen selbst betreut wurde. Nicht zu vergessen das Ergebnis, ein Buch in Händen zu haben, das die Kinder selbst erarbeitet haben

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Mutmachgeschichten für krebskranke Kinder


Die Gummibärchen auf dem Tropfständer
http://www.onko-kids.de/kidsfuerkids/gummibaer.htm

Die Geschichte vom tapferen Igelein
http://maria.suni.at/geschichten/Das%20tapfere%20Igelein.htm

Perückengeschichten
http://www.onko-kids.de/kidsfuerkids/peruecken.htm

Mückensketch
http://www.onko-kids.de/kidsfuerkids/muecke.htm

KMT-Bilderbuch
http://www.onko-kids.de/infos/kmt.htm

Martin und die KMT
http://www.onko-kids.de/martinkmt_neu.htm

Die verschwundenen Leukozyten
http://www.onko-kids.de/infos/verschwundene_leukos.htm

Chemo-Bilderbuch
http://www.onko-kids.de/infos/chemobilderbuch.htm

Kinderlexikon zum Krebs
http://www.onko-kids.de/infos/kinderlexikon_krebs.htm

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BILDERHANDBUCH
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Titel: Camillo Pastillo
Untertitel: Bilderbuch zu Wirkungen und Nebenwirkungen von Chemotherapie
Autorin: Eva Morent-Gran
Illustrationen von: Danielle Willert
Verlag : Verlag für Schule und Wissenschaft, Màrz 2010
ISBN : 978-3-99009-007-7, Gebunden, 64 Seiten, durchgehend farbig

Preisinfo : 19,90 Eur[D] / 19,90 Eur[A]/ CHF 33.90
Alle Preisangaben in CHF (Schweizer Franken) sind unverbindliche Preisempfehlungen.

Erhältlich im Buchhandel

Beschreibung:
Bilderhandbuch für krebskranke Kinder und deren Angehörige, zum besseren Verständnis von Wirkungen und Nebenwirkungen der Chemotherapie

Camillo Pastillo ist ein illustrierter Wegweiser, der krebskranke Kinder durch die Chemotherapie begleitet. Er erklärt den kleinen Patienten in einer kindgerechten, einfühlsamen Sprache ihre Erkrankung und gibt ihnen ein besseres Verständnis über Wirkungen und Nebenwirkungen der Chemotherapie.

Dieses Buch ist eine Ergänzung zum 2007 erschienenen Bilderhandbuch „Hannah, Du schaffst es!“, das mit dem Wiener Gesundheitspreis ausgezeichnet wurde.



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ERLEBNISBERICHTE VON JUNGEN MENSCHEN, DIE ALS KIND AN KREBS
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ERKRANKT WAREN
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Titel: Lebensgeschichten
Untertitel: Wir haben den Krebs besiegt
Herausgegeben von Steirische Kinderkrebshilfe
Verlag : Styria, September 2010
ISBN : 978-3-222-13317-6, Gebunden, 96 Seiten

Preisinfo : 19,95 Eur[D] / 19,95 Eur[A] / 30,50 CHF UVP
Alle Preisangaben in CHF (Schweizer Franken) sind unverbindliche Preisempfehlungen.

Erhältlich im Buchhandel

Beschreibung:
25 ehemalige Patientinnen und Patienten der Kinder-Hämato-/Onkologie an der Grazer Universitätsklinik erzählen ihre persönlichen Lebensgeschichten. Von der Diagnose "Krebs" über den langen Weg der Therapie bis zum heutigen Tag. Es sind Geschichten zum Mitleben und Mitfühlen, die Mut machen zu kämpfen und Hoffnung schenken für das Leben nach der Erkrankung.




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KINDER-UND JUGENDBUCH
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Titel: Emotio
Untertitel: Eine Geschichte über die Kraft der Selbstheilung und Hoffnung
Autor: Ray Wilkins
Verlag : Books on Demand, Dezember 2007
ISBN : 978-3-8334-9093-4, Paperback, 124 Seiten

Preisinfo : 13,50 Eur[D] / 13,90 Eur[A] / 24,90 CHF UVP
Alle Preisangaben in CHF (Schweizer Franken) sind unverbindliche Preisempfehlungen.

Erhältlich im Buchhandel

Klappentext:
Dies ist eine Geschichte über einen kleinen Jungen und seinen Kampf, den Krebs zu überleben. Eine Einladung zu einem ungewöhnlichen Abenteuer, in dem wir entdecken werden, wie Gefühle und Emotionen unseren Körper beeinflussen.
Dieses Buch wurde für kleine und erwachsene Menschen geschrieben, ein "Thought Pusher", um Euch zu helfen, Eure Gedanken über schwere Krankheiten und die Kraft der Selbstheilung positiv zu verändern. Ich versuche nicht, Euch Versprechungen zu geben, sondern ich versuche, Euch mit Hoffnung zu füllen.
Ray Wilkins FRSA

Der personifizierte Wegbegleiter "Emotio?"wird umso realer und wirklicher, indem er uns leicht nachvollziehbare, konkrete Übungen mit auf unseren Weg gibt, die es uns ermöglichen, direkt den Sinn des Buches, die ?Heilung? umzusetzen.
Als Therapeut kann man sich nur eine möglichst große Leserschaft wünschen.
Dr. med. Alexander Michalzik


Der Autor über das Buch:
Dies ist eine Geschichte über einen kleinen Jungen und seinen Kampf, den Krebs zu überleben. Sie ist eine ungewöhnliche Geschichte darüber, wie Gefühle und Emotionen unseren Körper beeinflussen können. Heute ist sogar in der Welt der modernern Medizin bekannt, dass wir, wenn wir nicht unsere Gefühle zeigen, eine Stresssituation in unserem Körper kreieren, die möglicherweise unsere Gesundheit beinflußt.
Wir gehen sogar einen Schritt weiter und sagen, dass es möglich ist, sich selbst zu heilen, indem man seine Gedanken ändert und lernt, seine Gefühle und Emotionen auszudrücken. Wir glauben, dass es für alle Arten von Krankheiten eine positive Absicht oder Botschaft von unserem Unterbewusstsein gibt, etwas in unserem Leben zu ändern – ob damit nun gemeint ist, dass man den Stress reduziert und lernt, das Leben zu geniessen oder nach Hawaii zu ziehen. Ich glaube, dass es besonders wichtig für Kinder ist so früh wie möglich zu lernen, ihre Gefühle auszudrücken. Das schafft eine solide Basis für die zukünftige soziale, psychologische und persönliche Entwicklung. Die Ideen in diesem Buch sind kein Ersatz für moderne Medizin. Ich glaube, dass die Arbeit an negativen Glaubenssystemen, gesunde Ernährung, Traditionelle Chinesische Medizin, Homöopathie und Ernährungsergänzungsmittel eine Vielzahl von Krankheiten inklusive Krebs heilen können; aber ich glaube auch, dass diese natürlichen Methoden zusammen mit moderner Medizin als ein ergänzender Weg der Heilung angewandt werden können. Einige von Euch Lesern werden fragen: „Warum hat er dieses Buch geschrieben, es hat nichts mit Aborigines zu tun?“ Und hier ist meine Antwort.

Ich werde niemals diesen einen Tag vergessen. Ich war 16 und hatte gerade begonnen, in einem Krankenhaus zu arbeiten. Das kleine Mädchen war 10 und war auf dem Weg, an Leukämie zu sterben. Ich nahm sie in meine Arme, ging zum Fenster und zeigte ihr, was draussen alles passierte. Die Sonne schien, man konnte die Vögel in den Bäumen singen hören und die Schmetterlinge und Blumen im Garten sehen. Sie begann zu weinen und liess all ihre Wut und ihren Frust darüber heraus, dass sie sich so schwach und hoffnungslos fühlte. Sie weinte sehr lange und schlief dann völlig erschöpft ein. Dieses Mädchen verliess das Krankenhaus zwei Wochen später in völliger Remission (das bedeutet geheilt). Ich kann nicht genau sagen, was an diesem sonnigen Nachmittag in dem Krankenhauszimmer geschah. Aber seit diesem Tag habe ich mein Leben dem Entdecken der Geheimnisse der heilenden Gefühle gewidmet und dem Lehren von Kindern und Erwachsenen wie sie an sich glauben.
Dieses Buch ist für kleine und erwachsene Kinder geschrieben. Es ist ein „thought pusher“, dafür gemacht, Euch zu helfen, Eure Gedanken über tödliche Krankheiten und die Kraft der Selbstheilung zu ändern. Ich versuche nicht, Euch mit Versprechungen zu füllen, sondern ich versuche, Euch mit Hoffnung zu füllen.



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DVD-VIDEO (ab 6 Jahren)
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Titel: Seelenvögel - Pauline, Lenni und Richard
Untertitel: Der wichtigste Moment ist immer der Augenblick
ein Film von: Thomas Riedelsheimer
Laufzeit: 91 Minuten
http://www.seelenvögel-der-film.de/
http://www.moviemaze.de/filme/3183/seelenvoegel.html

Erhältlich bei:
http://www.amazon.de/Seelenv%C3%B6gel-Marina-Schlagintweit/dp/B003TNJS6C
Beschreibung:
> Pauline ist fünfzehn und möchte Schauspielerin werden. Der 10-jährige Richard ist passionierter Fußball- und Schachspieler, der 6-jährige Lenni füllt mit seinem Charme mühelos den ganzen Raum. Sie alle verbindet ein besonderes Verhältnis zum Leben. Sie sind an Leukämie erkrankt, und jeder von ihnen setzt sich auf seine Weise damit auseinander. Drei starke junge Menschen mit ihren Plänen, Hoffnungen, Erfolgen und Niederlagen.
Drei Jahre hat der vielfach preisgekrönte Filmemacher Thomas Riedelsheimer die Kinder und ihre Familien begleitet. Entstanden ist so ein einzigartiger, tief bewegender Film, die behutsame Annährung an eine unvorstellbare Situation, in der nicht die Krankheit im Vordergrund steht, sondern die Suche nach der Kraft und Energie des Lebens.

Ein sensibler, starker, mitfühlender und friedvoller Film, ernsthaft und strahlend.

ZUSCHAUERZUSCHRIFTEN
» Welch wunderbare Menschen, kleine und große, phantastische Bilder, die Ihnen eingefallen sind, um die schönen und poetischen Gedanken Paulines und Richards auf die Leinwand zu bringen.
» Ich möchte mich für Ihr genaues Auge, Ihren Mut und Ihre Fähigkeit, die Dinge stehen zu lassen, wie sie sind, herzlich bedanken. Zudem habe ich meinen Vater, der nun fast 3 Jahre tot ist, plötzlich wieder sehr nah in meiner Nähe gespürt. Man wird durch Ihren Film an das Wesentliche erinnert, das man so schnell im Alltag vergisst.
» Worte nach diesem Film zu finden, ist nicht leicht. Berührt bin ich sehr, und die Bilder, Stimmungen, das Lachen und das Weinen schwingen weiter in mir
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JUGENDBUCH AB 12 JAHREN
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Titel: Manchmal möchte ich mich totlachen
Autorinnen: Birgit Schlieper und Nina Stahl
Verlag : Sauerländer Düsseldorf, Juni 2010
ISBN : 978-3-7941-7088-3, Englisch Broschur, 170 Seiten

Preisinfo : 12,95 Eur[D] / 13,40 Eur[A] / 21,90 CHF UVP
Alle Preisangaben in CHF (Schweizer Franken) sind unverbindliche Preisempfehlungen.

Erhältlich im Buchhandel

Beschreibung:
Alter: 16. Diagnose: Krebs, unheilbar
Mit Feingefühl und dem gerade richtigen Funken Humor meistern Birgit Schlieper und Nina Stahl den schmalen Grat zwischen Hoffnung, Verzweifl ung und der Lust am Leben.
"Du wirst sterben." Die Worte treffen Nils wie ein Schlag. Diagnose: Leukämie, unheilbar. Er ist 16 Jahre alt. Und das soll jetzt alles gewesen sein? Nur Krankenschwester Ulla macht das Leben im Krankenhaus erträglich. Nils hilft ihr, die Patienten auf der Kinderkrebsstation etwas abzulenken. Da wird das Krankenbett zum Piratenschiff , die Einwegspritze zur Wasserpistole, der Flur zum Laufsteg für "Germanys next Topkranke". Und dann lernt Nils die schwer kranke Helene kennen. Erst durch ihren Tod lernt er, mit seinen eigenen Ängsten umzugehen ...

Anmerkung von Ladina:
Die Geschichte ist fiktiv, könnte aber wahr sein und enthält Gefühle und Erfahrungen von tatsächlich krebskranken Kindern und Jugendlichen. Spricht auch ihre Sprache. Eine der Autorinnen hat selber mehrere Jahre auf einer Kinderonkologie gearbeitet, kennt die Freuden und die Nöte der kleinen und grösseren Patienten dort bestens. Ein fantastisches Buch für junge Betroffene und auch für Eltern und behandelnde Ärzte. Selten hat ein Jugendbuch in so klarer Sprache Wesentliches und Wichtiges vermitteln können.




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KINDERBUCH ÜBER EINEN LEUKÄMIEKRANKEN FREUND
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Titel: Fred hat Fehler
Untertitel: Ein Abenteuer mit Ben Bartstoepsel und Lasse Spitz
Autor: Peter Bach
Verlag : epubli GmbH, Dezember 2010
ISBN : 978-3-86931-935-3, Gebunden, 92 Seiten

Preisinfo : 29,99 Eur[D] / 30,90 Eur[A] /CHF 42.90
Alle Preisangaben in CHF (Schweizer Franken) sind unverbindliche Preisempfehlungen.

Erhältlich im Buchhandel

Beschreibung:
Zusammen mit Pia Feuerbusch sind sie ein verwegenes Detektivtrio. Kein Geheimnis bleibt von ihnen ungelüftet, kein Problem ungelöst. Zusammen mit Opa Kugelwetter suchen sie nach Hinweisen, schmieden ausgeklügelte Pläne und sind jedem noch so kniffligen Hindernis gewachsen.

Doch als ihr Freund - Fred Grobholz - rätselhafte Flecken bekommt und eines Tages plötzlich aus dem Kindergarten verschwindet, stehen die kleinen Ermittler vor einem besonders verzwickten Fall. Denn Fred hat Fehler...

Peter Bach schreibt in seinem Erstlingswerk auf kindgerechte und erfrischend optimistische Weise über ein erwachsenes Thema, mit dem er selbst täglich in seinem Beruf konfrontiert ist.

"Fred hat Fehler" ist eine spannende und rührende Geschichte für noch kleine und doch schon große Kinder. Aber vor allem für alle Menschen, die Hoffnung brauchen egal wie alt sie sind.

Anmerkung von Ladina:
Für ein Kinderbuch mit 92 farbigen Seiten, scheint mir der Preis enorm hoch zu sein. Ich hoffe noch auf einen Fehler auf der hinweisenden Seite...



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KINDERBILDERBUCH ab 5 Jahren
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Titel: Julie ist wieder da
Autor: Dr. Michael Grotzer
Illustrationen: Anna Sommer
Verlag : Edition Moderne, März 2010
ISBN : 978-3-03731-053-3, Gebunden, 72 Seiten, durchgehend farbig bebildert

Preisinfo : 24,00 Eur[D] / 36,00 CHF UVP
Alle Preisangaben in CHF (Schweizer Franken) sind unverbindliche Preisempfehlungen.

Erhältlich im Buchhandel

Beschreibung:
Bei Julie wird Leukämie festgestellt. Sie muss für längere Zeit ins Spital. Nach der Intensivtherapie erzählt sie in ihrer Schulklasse, was eine Leukämie überhaupt ist und was sie alles im Spital erlebt hat.
In diesem Bilderbuch werden Wege aufgezeigt, die helfen, die Belastungen dieser Krankheit bei Eltern und Geschwistern erträglicher zu machen.



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KINDER- und JUGENDBUCH
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Titel: Strahler. Die ersten 13 Geschichten von der Kinderkrebsstation
Untertitel: Ein Buch mit positiven Nebenwirkungen
Autor: Frank Dopheide
Zeichnungen von Hajo Müller
Verlag : Droste Vlg, August 2010
ISBN : 978-3-7700-1422-4 , Gebunden, 124 Seiten, 13 Zeichnungen

Preisinfo : 12,00 Eur[D] / 12,40 Eur[A] / 20,90 CHF**
Alle Preisangaben in CHF (Schweizer Franken) sind unverbindliche Preisempfehlungen.

Erhältlich im Buchhandel
** der Kauf dieses Buches unterstützt das Kinderzentrum für krebs-und herzkranke Kinder

Beschreibung:
Knallig, witzig, verstrahlt: Im Krankenhaus kann man sich schon klein und hilflos fühlen. Oder vor Langeweile sterben. Es sei denn, du bist Teil der Strahler - der gesündesten Bande der Welt. Wenn du mit Lippe, Bizeps, Bombe oder Zweistein (der doppelt so schlau ist wie Einstein) auf dem Zimmer bist, kannst du echt was erleben. Was dir Spritze, die Oberschwester, Bazille, der eingebildete Kranke, oder Herr Götter, der Chefarzt, aus eigener Erfahrung berichten können. Die ersten 13 Geschichten von der Kinderkrebsstation beweisen: Lachen ist gesund. Ein Kinderbuch der besonderen Art: Es leuchtet im Dunkeln und führt auf eine Homepage, die die jungen Leser einlädt, ihre eigenen Geschichten zu erzählen und mit den Strahlern zu chatten.

Die Strahler haben eine eigene Homepage und sie freuen sich, wenn Du ihnen Deine Geschichte schreibst. Schau mal auf
http://www.diestrahler.de/strahlenkammer/index.php?option=com_content&view=article&id=132&I temid=433
http://www.diestrahler.de/strahlenkammer/

Über den Autor:
Frank Dopheide, 1963 in Marl geboren, Ex-Sportstudent, Ex-Rettungsschwimmer, Ex-Werbetexter und Ex-Mandeloperierter. Heute ist er immer noch in der Werbung und stolzer Vater von Niklas und Linda. Er lebt mitten in der Düsseldorfer Altstadt und hat wie alle normalen Menschen eine natürliche Scheu vor Krankenhäusern. Besonders mutig ist er auch nicht gerade. Das ist sein erstes Buch. Ein Buch mit positiven Nebenwirkungen.



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KINDERBUCH
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Titel: Fayzal der Krebsfänger
Autorin: Nadia Doukali
Illustriert von Katharina Kelting
Verlag : Salam Kinder- u. Jugendbuch Verlag, September 2010
ISBN : 978-3-9813943-0-6, Gebunden, 42 Seiten, farbig illustriert

Preisinfo : 19,00 Eur[D] / 19,60 Eur[A] /CHF 29.90***
Alle Preisangaben in CHF (Schweizer Franken) sind unverbindliche Preisempfehlungen.

Erhältlich im Buchhandel
*** ein Teil des Verkaufserlöses unterstützt den Förderverein für krebskranke Kinder e.V. in Freiburg im Breisgau

Beschreibung:
Das Thema »Krebs bei Kindern« ist schmerzhaft und hat in der Literatur bisher leider noch wenig Beachtung gefunden. Dieses Buch versteht sich als Ergänzung und soll einen neuen, phantasievollen Blickwinkel auf die Krankheit eröffnen. Es möchte Jedermann mitnehmen in eine schöne, lebhafte Welt, in der die Krankheit in einem gänzlich anderen Licht gezeigt wird: Krebse befallen die Zimmer der Kinder und nehmen ihnen die Freude am Leben.

Dagegen kämpft Fayzal, der Krebsfänger aus dem Schlafwachland. Unterstütz wird er dabei von seinem kleinen Freund Fay. Gemeinsam begeben sich die beiden auf eine abenteuerliche Reise voller Überraschungen. Jedes Kind, auf das sie treffen, hat eine eigene Geschichte, einen eigenen Rhythmus, so verschieden wie es Kinder und Krankheitsverläufe im wahren Leben nun mal auch sind.

Dieses Buch macht trotz der Thematik Spaß und berührt den Leser, ob groß oder klein, ohne dabei Trauer oder Angst vor dem Tod zu wecken.
Kinder sind mit sich selbst oft mehr im Reinen, als Erwachsene es sich vorstellen oder für möglich halten. Für diese Kinder ist Fayzal der Krebsfänger gemacht.

Wenn Fayzal an die Tür klopft, dann geht das Abenteuer los! Denn der Krebsfänger sucht die dummen Krebse, die sich überall in den Kinderzimmern versteckt haben. Ob es ihm wohl gelingt, sie zu verjagen? Manche der Kinder haben auch besonders viel Glück und werden von Fayzal mit in seine Heimat, das wunderbare Schlafwachland genommen, wo die geheimnisvolle SoLun und BaBu der Poet sie bereits erwarten…und nur ganz besondere Menschen können sehen, was Fayzal bringt.

Einfühlsam – spannend – phantastisch: Ein Buch über Hoffnung, Liebe und Zauber…


Nadia Doukali *1971 in Marrakesch. Sie ist Kinderbuchautorin und lebt mit ihren beiden Söhnen in Frankfurt am Main. Die gebürtige Marokkanerin pendelt zwischen der Mainmetropole und ihrer Heimatstadt, um sich Inspiration für ihre märchenhaften Bücher zu holen. Sie schreibt Geschichten für und über Kinder, die besonders sind und sich in ihren Geschichten wiederfinden.




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Zugunsten der deutschen Kinderkrebsstiftung wird folgendes Bilderbuch angeboten:

VORLESEGESCHICHTE ZUGUNSTEN KREBSKRANKER KINDER
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Titel: Die Geschichte vom Stühlchen mit den kurzen Beinen
Ill.und Text v. Susanne Bergmann
Herausgeber: Dr. Christoph Klotz (siehe Mailadresse unten)
Verlag : Gesellschaft für Öffentlichkeitsarbeit + Vertrieb zur Unterstützung Karitativ Gemeinnütziger Organisation, 2000
ISBN : 978-3-00-007138-5 , Leinen, 36 Seiten

Preisinfo : 14.00 Eur[D] + 6Euro Spende*, Gesamtpreis für Bezug in Deutschland: 20 Euro

in Deutschland im Buchhandel und beim ÖVO mbH, Gesellschaft für Öffentlichkeitsarbeit und Vertrieb zur Unterstützung karitativ gemeinnütziger Organisationen, Münster und bei Amazon erhältlich

Mehr zum Buch und Inhalt:
Die Geschichte vom Stühlchen mit den kurzen Beinen ist die wahre Geschichte eines Kinderstuhls, der gerettet und liebevoll restauriert wird, und der dadurch ein neues Zuhause findet. "Anna" - Susanne Bergmann aus Münster, deren Fangemeinde weit über das Münsterland hinausgeht, hat dazu eine Bildergalerie gemalt und einen Text geschrieben. Beides haben ihre grossen und kleinen Fans sofort ins Herz geschlossen. Allein durch Mundpropaganda sind mittlerweile 3000 Kinderbücher zu ihren Adressaten gelangt.

Gestaltung, EDV-Aufarbeitung und Layout stammen von dem Arzt und Apotheker Dr. med. Christoph Klotz aus Münster, der sich seit vielen Jahren für die Dt. Kinderkrebsstiftung engagiert. Er ist auch der Herausgeber des Buches. Seine Frau, die Innenarchitektin irmgard Klotz, steht für graphische Feinheiten und die Neugestaltung der Umlautzeichen.

Das Ergebnis: Ein hochwertig verarbeitetes Buch nach alter deutscher Buchbinderkunst, ideal für Kinder ab 4 Jahren zum Vorlesen und Anschauen.



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Geändert von gitti2002 (18.08.2011 um 01:48 Uhr) Grund: Buchcover eingefügt
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Alt 25.10.2011, 01:33
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Diagnose von Leo: Neuroblastom, sowie als Folge der Hochdosis-Therapie Hochtonschwerhörigkeit, die Versorgung mit Hörgeräten nötig macht

ERLEBNISBERICHT EINER MUTTER
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Titel: Chemo, Holzbein und sonst viel Leben
Untertitel: Hommage an die Fantasie und die Kraft eines Kindes
Autorin: Corinne Maiocchi
Verlag : FARO Verlag Imprint der Fona Verlag AG, September 2011
ISBN : 978-3-03781-031-6, Gebunden, 144 Seiten

Preisinfo : 26,90 Eur[D] / 29,90 CHF UVP
Alle Preisangaben in CHF (Schweizer Franken) sind unverbindliche Preisempfehlungen.

Erhältlich im Buchhandel

Beschreibung:
Der kleine Leo hatte mit 18 Monaten einen bösartigen Tumor. Einen Nebennierentumor, auch Neuroblastom genannt. Zusammen mit seiner Mutter hat er monatelang im Spital gelebt. Nun sind die beiden entlassen und beginnen in der Heimatstadt Basel ein neues Leben. Noch immer kahl wie Kojak spielt er nicht mit Bauklötzen, sondern mit Infusionsständern. Die Mutter funktioniert und sperrt das Angstzimmer zu. Doch die beiden haben auch eine eigene, heile Welt, in die sie bei jeder Gelegenheit eintauchen: Es ist die Welt der Literatur und der Kreativität und der Kraft, die daraus erwächst. - So gehen beide mit kleinen Schritten durch den Winter dem Frühling entgegen. Der Tumor kommt nicht zurück, dafür beginnen Leo Löckchen zu wachsen. Und die Mutter findet den Mut, die Türe des Angstzimmers zu öffnen. Dieses Buch ist mehr als literarische Traumabewältigung: Es ist ein berührendes Zeugnis für die alles verändernde Kraft der Phantasie und des Lebenswillens.

Anmerkung von Ladina:
Trotz meiner schwindenden Lesefähigkeit, bin ich in diesem Buch versunken und wollte es um keinen Preis mehr weglegen, bis ich Leos Geschichte innert 5 Tagen gelesen hatte. Ein wundervolles Buch, in jeder Hinsicht. Das Kind, das beeindruckt durch seinen Durchhaltewillen, seine Phantasie und seine im wahrsten Sinne phänomenale Lebenstüchtigkeit und seinen Optimismus. Die Mutter, die es versteht, in einem ganz besonderen Stil, offen aber ohne jede Weinerlichkeit von der gelungenen Rückkehr aus der Krankheits-Hölle zu berichten, die Raum lässt fürs Staunen, fürs Schmunzeln. Keine langatmigen Sätze, in die man sich verstrickt. Alles kurz und doch so tief.
Bravo!!!

http://ecx.images-amazon.com/images/...-L._SS500_.jpg



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ERFAHRUNGEN EINER FRAU, DIE IM ALTER VON 2 JAHREN AN EINEM WILMS-TUMOR ERKRANKT WAR
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Titel: Heute bin ich anders - meine mentale Wende
Autorin: Susanne Luger
Foto(s) von Andrea Niederkofler
Verlag : RRV, November 2010
ISBN : 978-3-902715-51-7, Paperback, 384 Seiten

Preisinfo : 16,10 Eur[D] / 16,10 Eur[A] / 29,00 CHF UVP
Alle Preisangaben in CHF (Schweizer Franken) sind unverbindliche Preisempfehlungen.

Erhältlich im Buchhandel

Beschreibung:
Was es bedeutet, anders zu sein und dabei trotzdem sich selbst treu zu bleiben, schildert Susanne Lugeranhand ihrer eigenen Geschichte.

„Am 23.12.1969 in Linz geboren, war die Autorin das „Nesthäkchen“ der Familie Luger und sie war anders. Ihre zwei Schwestern, Andrea und Karin, sind 4 bzw. 8 Jahre älter als sie und erfreuen sich bester Gesundheit. Mit zwei Jahren erkrankte die Autorin an Nierenkrebs (Wilms-Tumor).
Im Dezember 1971 wurde ihre rechte Niere entfernt. Es folgte die übliche Krebsbehandlung mit Bestrahlung und Chemotherapie. Nebenwirkungen traten auf.
Mit 19 Jahren begann die erste Dialysebehandlung. Es folgten 3 Nierentransplantationen in den Jahren 1989, 1999 und 2006.
Im Jahr 2002 entwickelte sie durch die vorangegangenen MR-Untersuchungen eine schwere allergische Reaktion auf das Kontrastmittel. Was folgte, ist eine so schwerwiegende Steifheit in den Gelenken und Gliedmaßen, dass sie heute nur mehr wenige Schritte mit Hilfe eines Rollators gehen kann.
Wie es Susanne Luger bei all diesen Schwierigkeiten gelingt, letztlich eine positive Lebenseinstellung zu entwickeln, das schildert sie in ihrer mentalen Wende.“


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Geändert von gitti2002 (03.02.2012 um 01:05 Uhr)
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Alt 12.01.2012, 20:41
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Lächeln AW: Bücher über Krebs bei Kindern und Homepages von Betroffenen

Diagnose: Retinoblastom in einem Auge, mit notwendiger, aber lebensrettender Augenentnahme. Leben mit einer Augenprothese

ERLEBNISBERICHT DER MUTTER EINES BETROFFENEN KINDES
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Titel: Schmetterling blau
Autorin: Nicole Schuler-Jordis
Verlag: edition fischer, September 2010
ISBN : 978-3-89950-967-0, Paperback, 149 Seiten

Preisinfo : 9,80 Eur[D] / 10,10 Eur[A] / 15,90 CHF UVP
Alle Preisangaben in CHF (Schweizer Franken) sind unverbindliche Preisempfehlungen.

Erhältlich im Buchhandel

Verlagstext:
Lebensverändernde Tage beginnen völlig normal.
Mit der Sonne.

Manchmal verändert jedoch ein einziger Satz das ganze Leben und wir müssen alles bisher Dagewesene hinter uns lassen. »Ihr Kind hat einen Tumor im Augenhintergrund.«

Wir wollten in den Urlaub fahren und waren nun auf einer Reise, die uns auf unwegsames Gelände führte. Die uns konfrontierte mit einer Angst, von der wir nicht einmal wussten, dass sie existiert, mit einer beflügelnden Hoffnung, welche die Weite des Meeres übersteigt.

Levin war drei Jahre alt, es gab keine Antwort auf dieses Warum. Nur die bleibende Erkenntnis, dass dieses Leben ein Spiel ist, dessen Regeln wir jeden Tag neu erlernen müssen, wie Unwissende um die Dinge, die wichtig für uns sind.

Das Herz gibt die Richtung vor, mit der einzigen Gewissheit, die es gibt.
Jeder Tag beginnt mit der Sonne.
Jetzt.


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Alt 12.01.2012, 21:21
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Daumen hoch AW: Bücher über Krebs bei Kindern und Homepages von Betroffenen

Diagnose: Kraniopharyngeom (gutartiger Hirntumor)

RATGEBER FÜR BETROFFENE KINDER AB 8 JAHREN
°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°°

Titel: Eine gute Zeit fällt nicht vom Himmel
Untertitel: Leben mit den Herausforderungen eines Kraniopharyngeoms
Autorin: Hedwig Sickling
Verlag : Fachhochschule Münster University of Applied Sciences - Hochschulbibliothek, Mai 2010
ISBN : 978-3-938137-20-8, Paperback, 105 Seiten, mit vielen farbigen Bildern und erklärenden Zeichnungen

Preisinfo : 14,90 Eur[D] / 15,40 Eur[A] /CHF 28.90
Alle Preisangaben in CHF (Schweizer Franken) sind unverbindliche Preisempfehlungen.

Erhältlich im Buchhandel

Verlagstext:
Das Kindersachbuch „Eine gute Zeit fällt nicht vom Himmel" richtet sich an Kinder mit Kraniopharyngeom, einem gutartigen Hirntumor, der aufgrund seiner Lage bzw. seinen Auswirkungen im weiteren Krankheitsverlauf meistens operativ entfernt werden muss.
Dieses Buch erläutert ausführlich und anschaulich den Aufbau und die Aufgaben des Gehirns und die Funktionen unterschiedlicher Hormone im Körper. Fragen zu notwendigen Untersuchungen und Behandlungsmaßnahmen werden einfach und verständlich beantwortet.
Darüber hinaus beschäftigt es sich mit der Frage, wie ein entsprechendes Ess- und Bewegungsverhalten nach der Operation aussehen kann, da etwa die Hälfte aller Kinder mit Kraniopharyngeom unter Antriebsarmut und Übergewicht leiden.

Auch die Eltern finden in diesem Buch Informationen zur Unterstützung der Krankheitsbewältigung und -akzeptanz ihres Kindes. Sie begleiten ihr Kind bei der Lektüre dieses Buches und wählen gemeinsam mit ihm die entsprechenden Kapitel aus.

"Eine gute Zeit fällt nicht vom Himmel" möchte durch die Vermittlung von Kenntnissen Ängste nehmen und Mut machen, sich den Herausforderungen eines Kraniopharyngeoms aktiv und zuversichtlich zu stellen und sie zu meistern!

Anmerkung von Ladina:
Ein sehr wichtiges und hilfreiches Buch für betroffene Kinder und ihre Eltern. Bravo!

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