Decis und AHT

[Gute Miene]

Hallo,
Bin neu, sowohl auf der Seite als auch als Betroffene. hatte vorige Woche eine OP, und war auch auf Bestrahlungen eingestellt. Und dann gestern der Schock, der mich dann doch "niedergestreckt" hat. Ich muss 5 Jahre lang Nolvadex nehmen, obwohl der Arzt sagt, ich sei "geheilt".
Ich bin 45 und habe jetzt die groesste Panik vor der Hormongeschichte.
Gibt es Frauen, die zb trotz Vorgabe auf die AHT verzichtet haben, und wie sind hier die Erfahrungen?
Bin eigentlich ein sehr rationaler Mensch, habe also nicht grundsätzlich etwas gegen Behandlungen...

Erfahrungsaustausch:
Habe soeben meine erste Tablette Nolvadex genommen, und würde mich gerne mit "Leidensgenossinnen" austauschen, bzw. vielleicht auch den Weg in den kommenden Jahren gemeinsam gehen.
Besteht Interesse?

[Traumfaenger]

Hallo Gute Miene, bin ebenfalls neu hier habe mich extra angemeldet um Dir zu Antworten. Ich nehme zwar andere Hormone (Anabloc)habe Mitte November meine Zweite Nachsorge sovielich weiß ist die Antihormontherapie Standard und es ist doch gut wenn die Docs wissen welche Hormone helfen den Krebs in Schach zu halten Ja Hormone haben Nebenwirkungen aber ist das nicht das Kleinere Uebel? Ich habe mehr Angst vor einem Rueckfall deshalb nehme ich die Hormone. Ich finde es mutig wenn man sie nicht nimmt aber ist es auch klug Alles Gute. Traumfaenger

[Ilse Racek]

@Gute Miene


Bei mir war alles etwas anders (OP, Chemo und Antihormontherapie), dennoch möchte ich hier gerne TRAUMFÄNGER ausdrücklich zustimmen.

Es liest sich vielleicht etwas eigenartig, aber mir hat damals durchaus geholfen, dass einige meiner Mitstreiterinnen noch härtere Tatsachen vorfanden und trotzdem relativ cool schulmedizinisch alle ärztlichen Empfehlungen durchgeführt haben .......

------ ich konnte mich sozusagen an ihrer Stärke messen


W a s nun mutiger ist - die Nebenwirkungen der AHT durchzuhalten oder diese mit weltweiten Studien ordentlich belegte medizinische Hilfe rigoros abzulehnen - bleibt dahingestellt

[Gute Miene]

Ich kann nur sagen: Ihr habt recht.
Phsychisch geht es mir - noch - nicht gut, aber ich werde es schaffen, das als Teil meines Lebens zu akzeptieren.
Vielen Dank für eure Rueckmeldungen...

[Traumfaenger]

Nach solch einer Diagnose kann es einem psychisch gar nicht gutgehen mit der Zeit wird es besser bei mir ist es jetzt ein Jahr her und es ist immer noch schwer Krebs ist einfach Sch....... Wie soll es einem da gutgehen außerdem ohne Schulmedizin waere ich einfach gestorben Liebe Gruesse Traumfaenger

[Calypso]

Zitat von Gute Miene

Gibt es Frauen, die zb trotz Vorgabe auf die AHT verzichtet haben, und wie sind hier die Erfahrungen?

Ja, ich habe verzichtet. Meine Erfahrung? Ein Rezidiv und Knochenmetastasen.

Ob ich die auch mit Tam bekommen hätte, weiß ich natürlich nicht. Ich hatte eine optimal gute Prognose - kleiner Tumor, keine Lk befallen, keine Risikofaktoren.

[Traumfaenger]

Hallo Calypso vielleicht ist es egal was man tut Hauptsache man steht zu seinen Entscheidungen die eine fuehlt sich wohler wenn sie Hormone nimmt die andere wenn sie sie nicht nimmt wer weiß schon was richtig und falsch ist in so einer Situation. Man muss ja das Gefuehl haben eine Wahl zu haben oder? Liebe Gruese Traumfaenger

[gilda2007]

Mädels, sagt doch nicht immer, dass ihr Hormone nehmt. Das hört sich irgendwie gruselig an. Die Idee ist, Hormonrezeptoren von Krebszellen zu blockieren.

[Ilse Racek]

Ja Gilda so geht's mir auch......die Art der Darstellung wie beispielsweise "ich nehme Hormone" verfälscht das Bild.....

-----gleichwohl ist es wie es ist....die Einnahme (egal wie man sie benennt) verändert einiges
Eine Anti-Hormontherapie soll ja genau d a s erreichen...., dass Krebszellen (bildlich gesprochen) sozusagen nicht noch "gefüttert" werden

Aber egal wie man es benennt: Das Gefühl "eine Wahl" zu haben, liebe TRAUMFÄNGER, triffts nicht ganz......

Es gibt ja durchaus leider auch Mitstreiterinnen, die hormonpositive Tumoren aus allen Rohren beschossen hatten und dann traurigerweise - sozusagen auf der anderen Seite - einen völlig andersartigen Knoten diagnostiziert bekamen

[Gute Miene]

Also, für mich hört sich "Hormone nehmen" wesentlich besser an als "Hormonrezeptoren von Krebszellen blockieren", lieber würde ich zb aufgrund von Hormonzufuhr zunehmen als wegen dem Gegenteil.
Aber betreffend der Terminologie habe ich auch noch meine Schwierigkeiten, das Wort "Krebs" auf mich zu beziehen, fällt mir schon schwer.

Ich kann aber auch was positives zur AHT zutragen:
Meine Mutter hatte mit ca 52 (erste Mammo überhaupt) fortgeschrittenen Krebs (Jahre später meinte der Arzt, dass es wirklich sehr knapp war damals) mit allem drum und dran. Sie mußte dann auch 5 Jahre eine AHT machen (das sah ich damals nicht so tragisch, tja, wenn es einen selber betrifft), dann war sie "gesund". Dann mit 63 ein (andere Art) Tumor, rechte Brust abgenommen, und seit dem lebt sie fit und gesund und ist 77.
Cousine väterlicherseits auch ungefähr in meinem Alter mit Brustkrebs vor ca. 10 Jahren, ist jetzt auch fit wie ein Turnschuh.
Also das hilft mir schon etwas muss ich sagen, meine Situation zu akzeptieren (na gut, hoffentlich irgendwann:-))

[Ilse Racek]

kein Mensch verlangt von Dir, dass Du im Rahmen der Antihormon-Therapie irgendwelche flotten Formulierungen zurechtlegst....ich denke, da gibts wirklich Schwerwiegenderes, als die Debatte, w i e man die Medikation benennt

[eva39]

Hallo, bin neu hier. Seit 5.9.13 Diagnose DCIS, G 3, Komedonekrosen, aber zum Glück sehr klein (1 cm). Brusterhaltende OP ist gelungen (insgesamt sehr kleine Brust--A-Körbchen zu groß). Jetzt folgen 25 Bestrahlungen. AHT geht nicht, da Thrombosegefahr zu groß. Ich bin auch ganz froh drum. Wer will schon mit 39 in die Wechseljahre???
Hab ein bißchen Schiss vor den Bestrahlungen---bin rothaarig...

[Herthohei]

Hallo Gute Miene,

ich bin auf deine Frage gestoßen,weil ich Erfahrungen mit DCIS, subcutane Mastektomie und AHT austauschen möchte.

Ich bin auch neu hier und hab die ganze Arie noch vor mir. Vor fast 3 Wochen habe ich die Diagnose DCIS bekommen. Ich war zur Unterleibs- OP (Vag. Hysterektomie mit vord. u. hint. Plastik) im Krankenhaus und wurde mit o.g. Diagnose entlassen.

Nächste Woche Mi., d. 06.11. wird eine subcutane Mastektomie mit sofortiger Rekonstruktion mit Silikon-Implantat durchgeführt. Ich tu mich da etwas schwer mit dem Implantat, aber 3 Ärzte haben mir von einer Lappen-OP abgeraten, weil meine Haut mit Mamille erhalten bleiben kann, und eine andere OP "über das Ziel hinausgeschossen sei"

Anschließend soll ich auch eine AHT bekommen, habe davon aber keine Ahnung.
Vielleicht können wir uns künftig, und- selbstverständlich auch mit euch Anderen- Erfahrungen austauschen.

[Gute Miene]

Hallo,
schön, dass ihr euch gemeldet habt, freu mich über Austausch! Bin ja immer wieder überrascht, wieviele verschiedene Arten es von allem gibt
Bei mir war das Dcis 2,5 cm groß, was den Arzt auch überraschte, da in der Mammo nur ca 1cm zu sehen war (bzw. nur zu erahnen). Von den Bestrahlungen wußte ich schon, aber die Aussicht auf AHT hat mich total umgehauen. hab vor ein paar Tagen angefangen, angeblich merkt man erst in ein paar Monaten, wie sehr man darauf reagiert. Und Wechsel schön und gut, aber man wird hier ja so richtig von heute auf morgen reingeschmissen, und das ist echt Mist!

Liebe Herthohei,
dachte, dass man sich eine AHT erspart, wenn man eine Masektomie machen lässt, leider falsch gedacht? Denke aber jedenfalls, dass ein sofortiger Aufbau total sinnvoll ist, das soll normalerweise gut funktionieren, bzw. nicht so schlimm sein. Aber das sind natürlich immer subjektive Gedanken. Da ich "nur" eine brusterhaltende OP hatte, habe ich wiederum die Angst, dass noch irgendwo was ist, was man noch nicht sehen konnte. Hat alles zwei oder mehr Seiten....
Betreffend AHT: Gerne tausche ich mich mit dir aus!

Liebe Eva39,
ein wenig würde ich mir auch wünschen, dass die AHT bei mir "nicht geht", dann wäre das eine Entscheidung, die nicht ich treffen muss:-(
Ich fange Ende Nov/Anfang Dezember mit Bestrahlungen an, und bin auch eher hellhäutig, hoffe, schauma mal.....

Hallo Ilse!
ich wollte dir noch sagen, dass ich deine Antwort bezüglich "vertrauliche Gespräche" als Wink verstanden habe, und habe das Thema wieder rausgenommen, um niemandem zu nahe zu treten.
Jedenfalls danke für deine Antworten!

[butschi]

Hallo,
ich lese schon lange hier im Forum mit, hatte nur leider nicht so viel über Dcis-Betroffene gefunden. Ich bin auch eine Betroffene und lese alles was mit Dcis zusammenhängt. Ich wurde im Oktober 2012 Brusterhaltend operiert, hatte 30 Bestrahlungen und seit Januar 2013 nehme ich Tamoxifen. Als Nebenwirkungen
hatte ich am Anfang starke Hitzewallungen, das geht jetzt aber schon. Nur habe ich jetzt plötzlich eine Eierstockzyste. In 6 Wochen wieder Kontrolle, wenn die nicht kleiner wird muss sie raus, sagt mein FA. Leider wurde bei der Mamo wieder eine Zunahme von Mikrokalk festgestellt. Zur Abklärung habe ich nächste Woche eine Überweisung zur Mamasprechstunde. Mir ist zur Zeit ganz Elend zu Mute, nicht das alles wieder von vorne beginnt. Wie ist es bei Euch, seit Ihr verständlich über Dcis aufgeklärt worden? Ich fühl mich immer noch so , ich freue mich auf Eure Antworten, Butschi