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  #1  
Alt 22.02.2009, 19:29
Benutzerbild von hope4us
hope4us hope4us ist offline
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Standard AW: Lymphknotenschwellung

Hallo,

ihr seid alle so nett!!!

Danke Chrisi, du machst mir Mut, das ist ja unglaublich, ein 25 cm x 10 cm Bulk. Da ist ja der bulk von meinem bruder lächerlich dagegen. Hat man den nicht noch bestrahlt anschließend bei dir, also zur Sicherheit? Und hattest du nur im Brustkorb einen Herd, oder noch woanders?

Beate, du bist glaube ich eine sehr toughe Frau. Arbeiten trotz Therapie, und wenn ich das richtig verstanden habe, machst du im Moment auch eine Chemotherapie (3 X) und du jammerst nicht ein bisschen (was natürlich völlig legitim wäre). Du bist wirklich eine starke Frau. Auch menthal.

Eva, auch du beieindruckst mich mit deiner Einstellung und Stärke. Danke für die Tips, werde sie weitergeben an meinen Bruder. Ach ja, gratuliere zum Biathlon-Massenstart-Weltmeister Domenik Landertinger u. Vize Christoph Suman. Ich hab gehört, dass ORF gestern nach dem ersten Schießen raus aus der WM-Übertragung zum Ski-Abfahrts-Weltcup gewechselt hat. Vielleicht interessiert dich Biathlon auch garnicht, naja (ich bin jedenfalls ein Riesenfan )

liebe Grüße nach Österreich, Frankfurt und Berlin
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  #2  
Alt 22.02.2009, 20:18
Äpfelchen Äpfelchen ist offline
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Standard AW: Lymphknotenschwellung

Zitat:
Zitat von hope4us Beitrag anzeigen
Beate, du bist glaube ich eine sehr toughe Frau. Arbeiten trotz Therapie, und wenn ich das richtig verstanden habe, machst du im Moment auch eine Chemotherapie (3 X) und du jammerst nicht ein bisschen (was natürlich völlig legitim wäre). Du bist wirklich eine starke Frau. Auch menthal.
Danke für die Blumen aber ganz so tough bin ich auch wieder nicht.
Ich hatte anfangs die gleichen Ängste und Fragen und Panikattacken wie die meisten hier wahrscheinlich hatten. So eine Diagnose ist ein Hammer.
Ich habe weiter gearbeitet, weil ich mich gerade 3 Monate vorher selbständig gemacht hatte und hatte einfach Schiss, das alles den Bach runter geht.
Ausserdem ging es mir tatsächlich nicht so schlecht. Ich habe immer freitags Chemo gemacht, Wochenende ausgeruht und Montag wieder gearbeitet. Das ist gar nicht so selten.
Weisst Du, mit der Zeit wird das Thema Krebs und Therapie einfach ein Stück Alltag, man denkt nicht mehr jeden Tag ooohhh ich könnte sterben...das würde ja keiner aushalten.
Inzwischen arbeite ich nicht mehr, ich bekomme erneut Chemo seit Oktober 08 und bin jetzt bei der ich glaube nächste Woche dann die 8. und 2 weitere werden noch mind. folgen bevor die Hochdosis und die Transplantation kommen.
So fit wie anfangs bin ich auch nicht mehr, weil die Chemo das Blutbild verändert, aber für alles gibt es ja Mittelchen die bekommt man dann verschrieben.
Ich versuche aber meinen Humor zu behalten und es gelingt mir ganz gut, wenn ich auch natürlich Momente habe in denen ich einfach auf Rückzug bin und meine Wunden lecke...das muss dann auch sein und dann geht es wieder aufwärts und ich sage mir, wär doch gelacht, wenn ich diesen Sch...krebs nicht besiege.

Liebe Grüsse
Beate
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  #3  
Alt 22.02.2009, 20:38
eva weiss eva weiss ist offline
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Standard AW: Lymphknotenschwellung

Lieber Hope!Danke auch für deine lieben Worte,das tut einem richtig gut.Und im Großen und Ganzen geh ich mit all dem auch ziemlich gleich wie Beate um und habe meinen Humor nicht verloren.Es hat auch viel positives mit sich gebracht,ich sehe nicht mehr alles so eng und bin oft für Kleinigkeiten sehr dankbar.Auch finde ich den liebevollen Umgang miteinander und diese Hilfsbereitschaft im Forum wunderbar.Wünsche allen eine gute Nacht und wenn ich wo helfen kann mach ich es gerne Eva
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  #4  
Alt 23.02.2009, 00:16
Benutzerbild von kandy80
kandy80 kandy80 ist offline
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Standard AW: Lymphknotenschwellung

Hallo!!!!

Danke Hope, für die netten Grüsse!!!

Um deine Fragen zu beantworten...ich sollte erst bestrahlt werden ja....aber ich habe mich etwas dagegen gewehrt, meine Ärztin war auch nicht so ganz dafür, denn meine Lunge is ja auch noch immer nicht in Ordnung, und da das PET Ct keine Krebszelle mehr nachweisen konnte, und gerade in einer Studie herausgekommen ist zu dem Zeitpunkt, das es gar nicht erwiesen ist, ob eine Nachbestrahlung tatsächlich hilft, habe ich gemeinsam mit meiner Ärztin mich dagegen entschieden, auch, weil damit die Lunge auch wieder angegriffen wäre...
Der Tumor is auf 2x5 cm geschrumpft,was aber nur noch Narbengewebe ist, was wohl auch nicht mehr weggeht, aber ich merke davon nichts mehr...ausser, das ich jetzt wohl immer einen Zwerchfellhochstand links haben werde, da dieses Narbenband immer noch an dem Zwerchfell zieht....deshalb wird die linke Lungenseite eingedrückt...und die Folge wird jetzt wahrscheinlich sein, das mir der obere Lappen des linken Lungenflügels entfernt werden muss....ok..is nicht schön, aber ehrlich gesagt is es mir inzwischen am liebsten..schlieslich geht das mit dem husten und so seit 1,5 jahren...und langsam nervt es...denn dieser Teil der Lunge geht immer mit Gewebe zu und da da immer die Gefahr einer Entzündung besteht und ich schon 2 Lungenentzündungen hatte und einen Lungenabszess ist es mir lieber dieses Stück zu entfernen..bin im Moment in einer Lungenfachkliunik ambulant erstmal in Behandlung...aber soweit geht es mir wieder super...ich gehe auch wieder arbeitenn...und wie Äpfelchen und eva schon meinten, irgendwann lernt man mit seiner Situation umzugehen und einen Alltasg zu finden und wenn man seinen Humnor behält, dann is das schon viel wert...Dein Bruder wird es auch schaffen , das hinzubekommen, am anfang sitzt der Schock und die Angst einfach zu tief, aber wenn man erstmal einen Weg hat, wie behandelt wird und so, denn wird es besser und man freut sich echt über noch so kleine Erfolge....

So, nun habe ich ja nen halbes Buch geschrieben..lach...also alles Liebe weiter und Daumen weiter ganz fest drück....

hier noch ein kleines Sprüchlein...

Hoffnung ist nicht die Gewissheit,
das etwas gut ausgeht,
sondern die Überzeugung,
dass etwas Sinn hat,
egal wie es ausgeht!

in diesem Sinne.....liebe Grüsse Chrissi
__________________
Hochmalignes,mediastinales ,grosszelliges B-Zell NHL, Stadium 2, ED 12/07
6x R-CHOP mit vielen Komplikationen
07/08 neg. PET CT
seit 07/2008 in kompletter Remission,
weiter Probleme mit der Lunge,
4.3.2009 Pneumonektomie linker Lungenflügel(operative Entfernung)...jetzt gehts mir wieder super!!!

Letztes CT 15.9.2010- weiter komplette Remission!!

Geändert von kandy80 (23.02.2009 um 00:23 Uhr)
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  #5  
Alt 23.02.2009, 00:57
Benutzerbild von hope4us
hope4us hope4us ist offline
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Standard AW: Lymphknotenschwellung

Hallo Chrissi,

ich wünsche dir alles Gute, dass der blöde Husten dann endlich weg ist und du wieder mehr Lebensqualität hast. Ein Mensch kann ja problemlos mit einem Lungenflügel leben. Das heisst also mit 2 oder 3 Lungenlappen. Und da wir insgesamt 5 davon haben, ist das kein Problem, eine abzugeben, aber das weisst du ja sicherlich schon.

Hallo Eva und Beate,

warum wird denn Narbengewebe eigentlich nicht entfernt mit OPs? Das frage ich mich bei allen Krebsarten. Weil es scheiden sich ja die Geister bei dem Thema: Krebsentstehung durch kleine Narben und Entzündungen in den Organen, bzw. im Körper. Ich weiss nicht wie es sich dann bei Narbengewebe nach einer Strahlentherapie verhält. Ihr vielleicht?

Es heisst ja im Bereich des Mediastinum ist es gefährlich zu operieren. Mittlerweile geht sowas an der Uniklinik Regensburg schon, sehr interessant, auch wenn es um ein Thymom geht: http://idw-online.de/pages/de/news191941

Chrissi, hat man bei dir anfangs eigentlich auch gedacht es wäre ein Thymom? Sind ja schon ziemlich ähnliche Sympthome.

ganz liebe Grüße nach Berlin und an die anderen

Luke

Geändert von hope4us (23.02.2009 um 01:13 Uhr)
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  #6  
Alt 23.02.2009, 01:25
Benutzerbild von kandy80
kandy80 kandy80 ist offline
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Standard AW: Lymphknotenschwellung

Hey!!!

ja. man hat bei mir am Anfang auch an ein Thymom gedacht..und ich hatte auch ein wenig Hoffnung das es ein gutartiges ist, weil es ja, wie Du erwähnt hast, meist ein gutartiges Thymom ist.....während, wenn es sich um eine bösartige Entartung der Thymusdrüse handelt, es nicht so gut wäre , wie ein Lymphom, weil es einfach schwerer zu behandeln ist...

Acvh ja, mein arzt hatte mir damals in der Klinik gratuliert, als fest stand, das es ein B zell NHL ist, denn damit hatte ich nochmal Glück im Unglück...
Auch wenn sich das bestimmt für dich jetzt etwas makaber anhört...

Dasnke für deine lieben Worte und Wünsche..und klar kann man mit einem Kleinen Teil weniger der Lunge super Leben..und ich pack das schon, das weiss ich...

Und noch was, der Bulk Deines Bruders ist keinesfalls lächerlich, nur weil er kleinerr ist, als meiner es war...nichts hier im Forum in dieser Hinsicht ist lächerlich...also was solche dinge angeht...

Grützi...chrissi
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Letztes CT 15.9.2010- weiter komplette Remission!!
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  #7  
Alt 23.02.2009, 07:08
eva weiss eva weiss ist offline
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Beiträge: 1.605
Standard AW: Lymphknotenschwellung

Lieber Hope!Auf deine Frage,warum man das Narbengewebe drinläßt:bei mir wäre eine Operation sowieso nicht in Frage gekommen,weil alles so ungünstig gelegen ist zu viele Blutgefäße glaube ich.Soll der Batzen doch drinbleiben,wenn er Ruhe gibt und mich sonst nicht belästigt!Hab mich gar nicht für die Gratulation für Biathlon bedankt und tu es somit jetzt und muß zu meiner Schande gestehen,dass ich es gar nicht gewußt habe.Für Morgen wünsche ich deinem Bruder von Herzen das Allerbeste und dass alles optimal läuft
Liebe candy!Das mit der Lunge ist glaube ich auch bei vielen ein Problem,die ist ein bißchen beleidigt.Habe hinterher auch des öfteren Lungenentzündung gehabt und bin sehr anfällig für Bronchitis.Aber das ist halt so ,will jetzt nicht undankbar sein und denke das ist noch das kleinere Übel.Wünsche allen einen schönen Rosenmontag,heißt der bei euch überhaupt auch so?liebe Grüße Eva
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