lymphangiosis carcinomatosa

[heinz33]

Hallo Jutta,
meine Frau bekommt auch alle 6 Wochen Vitamin B12 gespritzt.

Gruß Heinz

[jutta50]

Hallo Heinz.

bekommt denn deine Frau im Moment Chemo (siehe Posting von Sabine) oder bekommt sie dass im Moment 'einfach so'?

Danke schon mal und grüße
Jutta

[heinz33]

Hallo Jutta,
meine Frau bekommt im Moment Chemo nächste Woche das 10.mal alle drei
Wochen mit Cisplatin.
Gruß Heinz

[bettinaco]

Liebe Jutta,
Schwierige Frage. Aber wäre es nicht am klügsten, erstmal zu untersuchen, ob überhaupt ein Vitamin-B12-Mangel vorliegt? Und nebenbei darauf zu achten, viel Vitamin B12 mit der Nahrung aufzunehmen? Fisch, Fleisch, Michprodukte und Eier haben davon am meisten.
Die künstlichen Vitamine sind immer mit einem Fragezeichen zu versehen, wie du weißt. Tumorzellen verbrauchen viel Vitamin B12 - aber das lässt natürlich nicht den Umkehrschluss zu, dass man es vermeiden muss. Der Körper braucht es schließlich. Deshalb wird bei Alimta standardmäßig Vitamin B12 plus Folsäure gegeben, weil sonst ein Mangel auftritt. Manche berichten auch über Linderung der Polyneuropathie (Kribbeln, Taubheit etc), aber bewiesen ist das nicht. Und man weiß auch nicht, ob Tumoren durch zusätzliche Zufuhr von Vitamin B12 womöglich schneller wachsen.
Ich würde jedenfalls erstmal eine Blutuntersuchung machen lassen.

LG
Bettina

[jutta50]

Liebe alle,

sie versucht es jetzt erst mal mit Astronautenkost und wenn das nix nutzt, dann auf jeden Fall vor einer B12-Infusion eine Untersuchung ob ein Mangel vorliegt.

Danke und liebe Grüße
Jutta

[Quirin]

@All

Hat von euch jemand die letzte "Visite" gesehen?
Da kam etwas für mich Neues. Bisher hat man oft nach
einer OP prophylaktisch eine Chemo gegeben in der Annahme, eventuelle Mikrozellen könnten in der Blutbahn/in den Lymphbahnen "lauern", um dann eines Tages zu erwachen. Die wollte man erfassen.
Nach neuesten Erkenntnissen sind diese Zellen aber,falls
vorhanden, im Rückenmark. Eventuelle Medikamente
gibt es vielleicht Ende des Jahres.

Ein schönes Wochenende an alle,

Jobst

[jutta50]

Lieber Jobst,

das kam irgendwann schon mal die letzten 1-2 Jahre in der 'Apotheken Rundschau'.
http://www.gesundheitpro.de/Onkologi...G0Q054135.html
Super, dass es bald Medikamente dagegen geben soll.

Liebe Grüße
Jutta

[Quirin]

Liebe Jutta,

Soweit ich erfahren habe,ist dieses Medikament schon
in den USA im Handel. Bei uns ist bei erfolgreichem Test
Oktober/November vorgesehen.
Angeblich -so habe ich in "meiner" Lungenklinik erfahren-
ist der Schlingensief damit letztendlich seine Metastasen losgeworden.
Die Nebenwirkungen sollen ähnlich denen von Tarceva
sein.

Liebe Grüße

Jobst

[jutta50]

Liebe Jobst,


dass mit Schliengensief ist ja interessant. Ich dachte der bekommt zur Zeit auch tarceva?
Wie der Name lautet weißt du aber nicht zufälligerweise? Vermutlich hättest du ihn dann schon erwähnt....

Liebe Grüße
Jutta

[jutta50]

Hallo zusammen,

ich weiß leider nicht mehr bei wem ich hier im Forum das Problem mit den 'brennenden Füßen' (vor allem Nachts) gelesen habe.

Kann mir das jemand weiterhelfen, in welchem Thread ich da was finde?

Danke und Grüße
Jutta

[Gitta aus Nürnberg]

Liebe Jutta,

ich glaube Bibis Mama hatte damit Probleme. Habe sowas in Erinnerung, sicher bin ich mir aber nicht.

Bis bald
Gitta

[jutta50]

Liebe conny,

was denkst du denn woher das kommt? Hast du da einen verdacht? Und was tust du dagegen?

Danke und Grüße
Jutta

[Michael Wilhelm]

Guten Tag Jutta,

also bei mir waren die brennenden Schmerzen in den Füßen eine Folge der Chemos mit Cisplatin und Vinorelbine. Die Ärzte benannten das mit Polyneuropathie. Das wird mit der Zeit aber besser.

Michael

[jutta50]

Hallo Michael,

die Platin/ Vinorelbine chemo haben wir ja auch im vErdacht. Da das ganze aber 1,5 Jahre her ist, wird da vermutlich nix mehr besser. Mir war nicht klar, dass dieser brennende Schmerz dem Feld 'Polyneuropathie' zugeordnet wird. Denn davon ist sie auf jeden Fall betroffen. Das wissen wir seit Sommer.

Danke für die Info.

Liebe Grüße
Jutta

[IrisR.]

Liebe Jutta,
ein Zimmernachbar meines Mannes hatte auch dieses Problem und bei ihm kam bzw. kommt es immer noch von dieser Chemo-Variante.
Dieser behilft sich so weit ich informiert bin mit Akkupunktur.
Sie würde ganz gut helfen.
Vielleicht auch für euch eine Option.
Alles Gute für euch
Iris