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  #1  
Alt 20.08.2014, 00:12
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Buzandi Buzandi ist offline
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Standard AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

Danke Mohnblume!! Du warst eine zauberhafte Braut!! Und die Flitterwochen holt Ihr dann nach!! Das wird dann umso schöner!!

@minori
Ich war das mit Bad Oexen!!
Aaalso... Oli's Bedenken w/ der vielen Kinder kann ich nicht teilen! Ja, sie haben auch einen tollen Ruf was die Kinderbetreuung anbelangt, sie haben ja auch einen (eigenständigen und räumlich getrennten) Bereich für kranke Kinder und ihre Familien. Und auch krebskranke Mütter kommen hier gerne mit ihren Kindern hin! Aber: man merkt sie nicht! Selbst im Speisesaal ist es so organisiert, das die Ihren eigenen Bereich haben mit eigenen Buffet! Ich hab sie kaum wahrgenommen. Die Klinik an sich ist sehr verwinkelt aus vielen kleineren Gebäuden zusammengesetzt. Man sollte im Vorfeld drum bitten im Neubau zu landen, tolle große Zimmer! Netter eigener Kurpark. Schwimmbad nur klein und daher auch nur zu komischen Zeiten frei zu nutzen. Yoga gibt es leider nicht aber Qigong, autogenes Training und progressive Muskelentspannung... Bad Oexen ist quasi ein eigener Vorort von Bad Oeynhausen, da gibt es nicht wirklich was, ein Dorfgasthaus und das wars.. Busverbindung nach Bad Oeynhausen gibt es, man fährt ca 15 min. Aaaber: Bad Oeynhausen lebt nur durch Kurkliniken und so ist dort das Publikum und die Cafés...
Mir hat es trotzdem gut gefallen, war aber auch Sommer und ich bin viel mit dem Fahrrad gefahren.
St. Peter soll jetzt schon mit Terminen am Jahresende sein, wird also u.U. Eng mit der AHB..

@glücksmama
Ich war in der Nacht nach der Port OP in der Notfallambulanz, da ich so ein Stechen in der Herzgegend hatte!! War aber alles okay! Der Körper muss sich nur erst mit dem Fremdkörper arrangieren!


Wünsch Euch noch eine gute Nacht und haut die Nebenwirkungen in die Tonne!!

Geändert von Buzandi (20.08.2014 um 00:15 Uhr)
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  #2  
Alt 20.08.2014, 03:08
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janeti janeti ist offline
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Standard AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

Huhu....mir gehts gut 10.Pauli is drin....allerdings dank Kortison mal wieder schlaflos....das nervt echt....

@Glückskeks...warum machst du die AHB schon im November ???? Wirst du nicht erst noch bestrahlt ??? Hatte grad die glorreiche Idee, da wir ja fast zusammen fertig sind,das wir ja in die gleiche Klinik gehn könnten,weils ja zeitlich hinhauen würde?!
Bad Oeynhausen hatte ich evtl auch angedacht,weils nah an Bielefeld liegt. An die See wär ich auch gern gegangen,aber nur im Sommer oder Frühling,nicht im Winter.Hatte allerdings gedacht das ich die AHB erst Anfang Januar mache,muss mich im Weihnachtsgeschäft mal nen bissel um meine Angestellte und mein Geschäft kümmern...bin ja selbständig wie ihr wißt.Und das Weihnachtsgeschäft beginnt bei uns Anfang November.
Übrigens hab ich nur wenig Probleme mit Neuropathien bisher....hin und wieder mal eingeschlafene Füsse und Hände,aber absolut kein Taubheitsgefühl !!! Aber hin und wieder schmerzen auch meine Fussnägel,aber nur die von den großen Zehen,allerdings trag ich auch oft Turnschuhe und es könnte auch davon kommen,denn ich hab die Schmerzen nur hin und wieder und nicht durchgängig. Fingernägel schmerzen garnicht bisher,allerdings haben sich die Daumennägel dunkel verfärbt....aber auch nur die. Pauli hat ebenfalls meine Augenbrauen ausgedünnt,aber immerhin sind sie noch da und können gut mit Puder nachgezogen werden.
Geschmacksinn ist echt kaum noch da....Nasenbluten täglich....Zunge wird kurz nach Pauli von Pilzen heimgesucht....behandel ich nun dauerhaft mit Moronal Suspension...das hilft super gut...und schmeckt auch ok.
Haare werden immer dichter aber sind grau bis transparent.Naja Kondition is mittlerweile im Keller....Kreislauf ist deutlich besser geworden mit dem kühleren Wetter. Bin aber gut drauf und zufrieden und es ist alles wirklich gut zu ertragen !!! Fahr täglich Fahrrad oder bin zu Fuß unterwegs.

@Frühlingswiese....ich bin wie Minori auch in keinem Brustzentrum,sondern in einer onkologischen Schwerpunktpraxis....ist glaub ich die einzige recht große in Bielefeld. Brustzentren gibt es mehrere.

@Masata....also langsam mach ich mir auch Sorgen?!?! Du hast hier täglich geschrieben und nun hört man garnix mehr...was ist geschehn??? Mach mal PIEP damit wir uns keine Sorgen machen müssen Liebelein!!!

Allen Neuen hier nen herzliches Willkommen!!!!

GOOD NIGHT EVERYBODY !!!!
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FUCK YOU CANCER - I KILL YOU !!!
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  #3  
Alt 20.08.2014, 06:40
masata masata ist offline
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Standard AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

Hallo ihr lieben und herzlich willkommen an die neuen
Mir geht es nach der 4ten pacli soweit gut hatte gestern chemobirne gehabt,Kondition lässt nach. Bin im Moment sehr aufgewühlt und traurig .Das hat aber nix mit der Krankheit zu tun. Ich lese zwar hin und wieder mit aber ich schreibe im mom nicht da ich einige Sachen erstmal klären muss das Wetter ist so blöd. Das man nicht spazieren gehen kann und ich bin ein Mensch der muss raus und den ganzen Tag zuhause sitzen geht nicht
@krümmel drücke dir die Daumen für die 4te pacli

LG tina
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  #4  
Alt 20.08.2014, 07:34
Benutzerbild von kruemel12
kruemel12 kruemel12 ist offline
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Standard AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

Wunderschönen Guten Morgen, kurz vor Abflug zu Pauli Nr.4 noch kurz ein paar Zeilen. Muss heute mal fragen was ich gegen diese ewigen Kopfschmerzen tun kann. ES NERVT !!!

Was mir als krümel aber auch aufgefallen ist – wo ist denn der andere Krümel abgeblieben ???


@janeti: schön dass es dir so gut geht. Bad Oyenhausen ist von mir über 4h Fahrtzeit entfernt. Bei mir in der Nähe ist wohl hier noch keiner zur AHB gewesen. Schwer da Tipps zu bekommen. Da muss ich mich wohl auf mein Bauchgefühl verlassen.
Haare wachsen bei mir auch wieder. Genauso wie bei dir. Grau bis transparent und sehr weich. Die Chemoschwester meinte auch dass da nix gescheits draus wird in der Chemo, da sie ja immer wieder eins auf den Deckel kriegen. Das wird erst danach.


Ich bin auch in keinem Brustzentrum. Bei uns gibt es eine Onkopraxis im Krankenhaus und einen Frauenarzt mit Tagesklinik (der mir empfohlen wurde und bei dem ich jetzt auch bin) der die Chemo auch macht. Bin super zufrieden dort und froh in keiner großen Klinik unterzugehen und so viele Mitpatienten um mich rum zu haben.


@masata: Das ist gut dass es dir gut geht. Danke.
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Egal wie viel Dunkelheit es im Leben gibt, am Ende siegt immer das Licht. FARAH DIBA
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  #5  
Alt 18.09.2014, 15:08
samson05 samson05 ist offline
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Standard AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

Hallo alle zusammen, bin heute auf diese Seite gestossen weil ich Infos zu obigem Thema suche. Bin im Juni brusterhaltend (mit Aufbau) operiert worden. Obwohl alles entfernt werden konnte, der Tumor hatte gestreut, Lymphen waren zum Glück keine befallen, hat man mir dringend geraten eine Chemo zu machen. EC (90/600) da es ein sehr aggressiver, schnell wachsender Tumor war. Ich habe zugestimmt, man will ja nichts unversucht lassen. Allein die Diagnose Krebs hat mich total umgehauen, nie habe ich mit so was gerechnet. Hab mich immer gesund ernährt, viel Sport getrieben, kein Übergewicht, warum sollte ich Krebs haben?? Er hat mich trotzdem erwischt.
Die 3. Chemo von 8 alle 3 Wochen war letzten Freitag. Und es wird bei jedem Mal schlimmer mit den Nachwirkungen. Irre Kopfschmerzen, Übelkeit, Schwindel und sehr starke Schweißattacken und das 8, 9 Tage lang.
Ich denke ernsthaft daran den ganzen Mist hinzuschmeißen. Bekomme auch Neulasta zum Knochenaufbau als Spritze 24 Std. danach. Schlimme Knochenschmerzen tagelang. Hat jemand schon mal so eine Therapie abgebrochen?

Geändert von gitti2002 (18.09.2014 um 18:18 Uhr) Grund: Threadtitel bitte belassen und nicht mitten im Thema ändern
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  #6  
Alt 24.09.2014, 20:17
timeline timeline ist offline
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Standard AW: Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

Hallo, bin ganz neu hier und weiß noch nicht, wo ich mich in welches Forum bewegen soll. Ich bin völlig fertig.
Habe beim Schwimmen eine "Delle" in der Brust gesehen, gleich Frauenarzt, gleich MRT, Biopsie und nun:
Separate Corestanzen:
mit mäßig differenzierten Östrogen- und Progesteronrezeptorenhaltigen (IRS) jeweils 12 und HER2neu-negativem - score 0 - mäßig differenzierten invasiv-ductalem Mammacarcinom mit Proliferationsfraktion (Ki67) von 15 % G2

Ich habe keine Ahnung was das heißt, nur so viel, dass es eben malign ist und nicht nur ein Knoten, sondern großflächig, morgen solle ich ein KnochenSzinti bekommen - ist das normal??? Ich bin so verzweifelt, bin 55 und fühle mich eigentlich super.... Wenn das jemand liest und mir antwortet, wäre ich sehr dankbar.
Eure Time
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  #7  
Alt 24.09.2014, 20:43
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kruemel12 kruemel12 ist offline
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@minori:
aaaaah – dachte da an 1 Paar. Wenn ich 2 Paar Socken rauskriege, relativiert sich der Preis natürlich.


@mohnblume:
Ja, besonders hübsche Zähne hatte ich noch nie, aber zumindest immer gesunde. Nun sind sie ziemlich durchsichtig und eben echt seeehr dunkel an den Ansätzen... das aber auch erst seit den letzten 2-3 Wochen. Tja, da wird der Zahnarzt wohl dann auch nur sagen dass ich abwarten muss. Aber ich will keine hässlichen Zähne. Finde das furchtbar!


@timeline:
Selbstverständlich bekommst du von uns Antwort. Bei uns bist du gut aufgehoben.
In diesem threat hier sind alle Mädls die im Moment Chemotherapie bekommen. Wir tauschen uns aus über unsre täglichen Wehwehchen und helfen uns und haben auch viel Spaß zusammen! Kaum zu glauben aber ich lach manchmal hier Tränen...
Krank hat sich von uns bei Diagnosestellung sicher keine von uns gefühlt – das kannst du mir glauben. Zum „gefühlt“ Kranken wird man erst nach Diagnosestellung – ABER: man wird auch wieder gesund! Nicht verzweifelt sein! Du schaffst das! Die erste Zeit mit allem hin und her und dem ganzen Neuen ist die schwierigste. Alles für dich einzuordnen und zu begreifen dass du nur mit Optimismus weiter kommst und dich böse Gedanken nicht weiterbringen. Nimm es an und kratze allen Mut zusammen. Sicher wird dir dein Arzt genau erklären was dein Befund zu bedeuten hat.
Knochenzintie ist normal, auch Ultraschall Herz, Leber, Lunge. Da wird geschaut ob alles in Ordnung ist.
Sei lieb gegrüßt... Schreib was dich bedrückt... wir werden dich nach Kräften unterstützen...
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  #8  
Alt 24.09.2014, 20:46
ninele ninele ist offline
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Huhu und guten Abend,

hier kurzes Update von mir.

Habe letzte Nacht Fieber bekommen, musste in die Uniklinik, dort hat man ganz viele Untersuchungen gemacht, drei Ärzte haben mich untersucht und mir dann Antibiotika verabreicht.

Meine Leukozyten sollen bei 0,04 gewesen sein, der Arzt meinte also Null.
Durfte nur wieder nach Hause, weil mein Mann 24 Stunden am Tag da ist.
Habe einen Berg Antibiotika mitbekommen.

Ich bin weiter tapfer, versuche nicht zu verzweifeln, obwohl die Schmerzen im Becken mich irre machen. Will eigentlich mal meine Leber schonen und nicht soviel zusätzliche Chemie aufnehmen, aber

Ich hoffe Euch geht es gut, ich muss jetzt "Kraftfutter" essen und einen Berg Nudeln vertilgen..
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Von Herzen alles Gute wünscht Euch Nine

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  #9  
Alt 24.09.2014, 20:56
ninele ninele ist offline
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Huhu Timeline,

ich kann Dich so gut verstehen - willkommen ins unserer Runde.

Das Knochenszintigramm ist eine normale Untersuchung die zum Staging (Einordnen) des Tumors (Tumorklasse) gemacht werden muss.
Ich habe noch ein CT bekommen, eine Sonografie des Bauchraumes, ein MRT des Schädels, eine Mammografie und eine Stanzbiopsie (und ne Untersuchung mit dem Mammografiegerät die ich nicht aussprechen kann).
Außerdem wurden mir zwei Lymphknoten entfernt, die vorher mit radioaktiven Material gekennzeichnet wurden.

Ich bin 37 Jahre alt und war/bin mit der Diagnose immer noch überfordert.

Auch wenn der Spruch alt ist, scheint nur die Zeit zu helfen die Fassung wieder zu gewinnen, es ist eine völlig normale Reaktion auf eine unnormale Situation!!
__________________
Von Herzen alles Gute wünscht Euch Nine

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  #10  
Alt 24.09.2014, 21:10
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kruemel12 kruemel12 ist offline
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@ninele:
Ach herrje... Leukos bei null!!! Wie um Himmels Willen ist denn sowas überhaupt möglich...
Du Arme – das tut mir sooo leid für dich. Woher kam denn das Fieber?
Sei ganz lieb tausendmal gedrückt
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  #11  
Alt 24.09.2014, 21:24
ninele ninele ist offline
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Könnte sein, dass das Fieber was mit meiner OP- Wunde zu tun hat, aber das erfahre ich alles erst morgen.

Ich weiß nur, dass mein Immunsystem schon immer ein Problem ist, man dachte schon mal, dass ich Lymphdrüsenkrebs habe, war aber nicht so.

Herzliche Grüße aus meinem Bett...
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Von Herzen alles Gute wünscht Euch Nine

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  #12  
Alt 24.09.2014, 21:07
Oli 76 Oli 76 ist offline
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Guten abend,

@ninele
Puh, da hast du ja echt ins Klo gegriffen!
Wünsch dir ganz schnelle, gute Besserung!

@timeline
Erstmal willkommen in unserer lustigen runde!
Ja Knochenzintigramm ist normal, wie Krümel schon schrieb und Herzecho, je nachdem ob Chemo sein muss oder nicht und meist noch Sono oder MRT/CT vom Oberbauch/Leber
Das kommt meist auf Krankenhaus/Brustzentrum und folgende Behandlung an, ob oder was man da macht!
Und richtig krank hab ich mich in dem letzten Jahr nur bei den ersten 4 von 16 Chemos gefühlt, sonst ging es mir immer ganz gut!


Stricken und häkeln kann ich ja schon seit meiner Kindheit, hab schon viel versucht und auch schon Socken gestrickt. Nun hab ich mir ein Buch zum Socken knooking bestellt!
Das ist eine Mischung zwischen Stricken und häkeln. Bzw. Stricken mit der Häkelnadel. Bin mal gespannt, wenn es ankommt!

Bin im Moment etwas im Stress, der Tag hat zu wenig Stunden! Wenn ich bald noch zwei Stunden pro Tag mehr arbeite, dann bin ich am Ende des Tages im Minus!
Bin froh, wenn die Lymphdrainage zu Ende ist! Die Hälfte hab ich jetzt!

LG Oli
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  #13  
Alt 30.10.2014, 08:57
Carmen7775 Carmen7775 ist offline
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Hallo ihr lieben, auch ich würde mich gerne hier einreihen.
Mein Name ist Carmen und ich komme aus Bochum.
Seid Montag weiß ich nun das ich Gebärmutterhalskrebs habe und das ab jetzt mein Leben sich rapide verändern wird.
Jede Menge an Fragen sind noch offen bei mir,so auch die Frage mit der Perücke.
Habe meine Haare jetzt fast bis zum Hintern und der Arzt hat mir gesagt das es so nicht bleiben wird.
Die Chemo und Bestrahlung geht bei mir nach der Operation direkt los. Also ab dem 13.11
Wie war das bei euch, habt ihr vorher schon nach einer Perücke geschaut,muss man einen Antrag bei der kk stellen?
Bekommt man überhaupt etwas dazu? ( ich bin bei der Kkh)
So viele Fragen und gleichzeitig sind hier in diesem Forum so viele Gleichgesinnte die sehr respektvoll und liebevoll miteinander umgehen.
Das macht mir echt MUT.
lieben Gruß Carmen
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  #14  
Alt 30.10.2014, 09:29
Sandra14 Sandra14 ist offline
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Danke ihr lieben!
Eure Worte tun immer wieder gut!
Aber denke ich werde mal einen Termin bei der Psychoonkologin machen... Diese ängste sind teilweise schon häftig, ich will es jetzt auch nicht auf mein Alter schieben, aber damit haben sie schon viel zu tun und ob alles das was ich noch gern machen will auch klappt ...

@nati79
Ich war auch diese ganze Zeit über echt positiv gestimmt aber langsam überwiegt die andere Seite.

@carmen7775
Auch dir ein herzliches Willkommen
Also ich habe meine Perücke schon vor der ersten chemo ausgesucht. Habe in der Klinik ein Rezept bekommen und bin dann ins Studio gefahren ...
Ich hatte auch lange Haare und hab sie mir 1 Woche nach der ersten chemo auf gefühlt 1cm abschneiden lassen. So war das ganze nicht mehr so schlimm
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  #15  
Alt 30.10.2014, 09:44
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Eyjay Eyjay ist offline
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hallo Carmen ...
ich hab meine haare auch nach der ersten chemo -schweren herzens -abschneiden lassen...ich hatte eine ganz liebe Frisörin, die mir Taschentücher, Unmengen an Kaffee und liebe worte gegeben hat.
so kam ich auch zu meiner ersten Kurzhaarfrisur und fühlte mich ähnlich wie Mohnblume ...wie ein kleiner junge
als es dann langsam losging und immer mehr haare um mich herumgeflogen sind, hab ich selbst den rasierer angesetzt..
war dann nicht mehr so schlimm.
die Perücke hab ich aber noch mit kurzhaarschnitt ausgesucht.
meine krankenkasse hat 350,- euro dazugegeben.
ich mag meinen fiffi. ich bin nicht so der tüchertyp. die trage ich kaum. aber fiffi in Kombination mit beanie sieht gar nicht schlecht aus !
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