Chemo Tagebuch, Erfahrungsaustausch, gemeinsames Durchstehen!!!

[evilyne]

Zitat von evilyne

wollte nur mal hallo sagen heiße evi und habe jetzt die 8 chemo hinter mir hatte brustkrebs muß noch 30 bestrahlungen und antikörber bis oktober .steh alleine mit der krankheit ,denn mein mann hat mir nach der 8 chemo gesagt habe eine andere da mußte erst mal fertig ,würde mich freuen wenn mann freunde hier kennen lernen würde ich komme aus recklinghausen

hallo resi danke ich bin am boden zerstreud .aber es muß weiter gehen gruß evi

[wkzebra]

Zitat von Momo1969

...
Ich wurde in meinem Leben bisher noch nie operiert und habe so eine Sch...angst vor dem Eingriff und vor diesen Fremdkörpern in mir drin. Ich stelle mir das furchtbar vor, bei jeder Bewegung dieses Teil zu spüren und immer aufzupassen, dass da nix verrutscht...

Da verrutscht nichts. Der Schlauch, der vom Port in die Vene führt, ist ziemlich lang, der kann nicht rausrutschen.
Vor dem Eingriff musst du keine Angst haben, die machen das ja häufiger (leider).

Den Port habe ich nur in den ersten Tagen als störend empfunden, weil ich da einen fiesen Bluterguss hatte. Als der weg war, war nichts mehr los.

[Momo1969]

@wkzebra: Danke! Das entspannt mich doch etwas!

@evi: ich weiß wie Du Dich fühlst... mein Mann ist auch weggelaufen, aber vor der chemo... ich habe auch absolut keinen Plan wie es weitergehen soll. Aber wir müssen da durch, Schritt für Schritt! Und wir kommen auch ans Ziel!

[Katja1806]

Hallo Momo, herzlich Willkommen hier.

die Op ist nicht schlimm, mir ging es wie dir. War vorher auch noch nie operiert worden und musste dann sogar 2 mal unters Messer.
Vor dem Port legen hatte ich auch riesen Respekt, hat irgendwie sowas endgültiges. Es war aber auch nicht schlimm und ich merke ihn fast garnicht mehr. Und im September fliegt er schon wieder raus.

Und das mit deinem Mann tut mir wahnsinnig leid.

[OrangeFlower]

Liebe Momo,

ich kann deine Angst sehr gut verstehen. So eine Op ist immer etwas beängstigend. Ich war auch sehr nervös. Allerdings wirst du schnell merken, dass es nicht so schlimm ist. Die ersten paar Tage wirst du sicher Schmerzen haben, aber dafür gibt es ja auch Mittel. Ich konnte ein paar Wochen nur auf dem Rücken schlafen, das fand ich eigentlich am schlimmsten. Der Port stört nicht und nach ein paar Tagen merkt man ihn eigentlich kaum noch. Sehen tut man das auch nicht wirklich.

Ich denk morgen an dich und wünsch dir eine kurze Wartezeit und wenig Schmerzen.


Ihr Lieben, wie geht es euch allen so? Ich hab Probleme mit dem rechten Fuß. Der schmerzt nach einer Weile beim Laufen ganz schlimm. Von der Chemo kann das wohl nicht kommen, dann würden beide Seiten weh tun. Morgen muss ich zum Blut und dann werd ich das mal ansprechen. Ansonsten hab ich noch 9 Tage Wohlfühlen und dann noch drei Chemos vor mir. Gestern war ich mit Patenkind im Kino (die Minions - wer denkt sich nur so einen Schrott aus? ) und hatte einen herrlich normalen Nachmittag.

Ich drück euch alle aus der Ferne.
Flower

[Resi HST]

Hallo Ihr lieben!
So richtig leicht macht das Leben es uns nicht. Ich frag mich immer: wer weiß wofür es gut ist? Ich hätte nicht so eine hervorragende zielgerichtete Betreuung durch einen Psychologen wenn ich nicht krank wäre und Zeit hätte mich um mich selbst zu kümmern. Das ist dann mal ein positiver Aspekt des ganzen.
Evi und Momo:
eines von dem was Ihr erlebt ist schon zu viel! Was soll ich sagen? Ihr seid jetzt erst mal das wichtigste. Die Therapie hat den Vorteil, dass sie einen Rahmen festlegt. Vielleicht kann Euch das helfen. Einfach drauf einlassen und sich reinstürzen.
So habe ich es letztendlich gemacht und mich dann sehr intensiv mit der Theorie darum befasst. Fordert, lenkt ab und macht mir letztendlich Spaß. Nebenbei habe ich auch tolle Menschen kennengelernt.
Ich weiß nicht, ob das ein Trost sein kann? Jeder findet seinen Weg!
Sharky,
Ich war auch immer mit meinem Vater unterwegs. Ich kam nämlich nach einer großen Schwester und 2 Brüdern mit großem Altersabstand. Aals die 2 Jungs weg waren, war mein Vater gewöhnt Hilfe und Gesellschaft zu haben. Ich fand es viel spannender Zäune zu flicken als abzutrocknen. Da habe ich viel gelernt, sonst könnte ich den Hof nicht bewältigen. Vor allem habe ich gelernt einfach anzupacken und zu machen mit dem Gefühl, man kann alles lernen.
Sunshine,
Danke dass Du uns informierst. Was meinst Du mit "wenn der Kopf mitspielen würde"?
Zebra,
Mir geht es wie Dir: der Port stört nicht. Ich habe ihn vergessen. Manchmal merke ich den Einstich jetzt bei der wöchentlichen Pacli. Die Angst vor Trombose und Schlaganfall habe ich auch nicht mehr, seit ich jeden Tag spritze. Die Spritzen sind nötig, weil ich viel zu große Blutplättchen habe, wie alle Frauen in der Familie. Aber völlig harmlos. Die feine Nadel tut überhaupt nicht weh und es gibt allenfalls mal einen roten Punkt auf der Haut. Wenn ich es mal vergesse mache ich mich auch nicht verrückt.
Zebra,
Gehts Dir ansonsten gut?
Katja,
Schön Dich zu lesen. Bin gespannt, wie Du die Bestrahlung verdaust. Fährst Du selbst hin? Musst Du weit?
Bei mir sind es rund 25km. Ich habe mich noch gar nicht erkundigt ob ich selbst fahren darf.
Port raus ist gut. Möchte ich auch. Wegen meines besonderen Risikos. Der Arzt will das erst nach der AHB. Nix da! Da werden wir 2 mal wieder diskutieren müssen wie immer. Notfalls mach ich mir den Termin selbst. Hätte an liebsten den Arzt, der ihn schon eingesetzt hat. Mal sehn, was sich tun lässt.

Alle anderen die grad keine Lust, Zeit oder Kraft haben zu schreiben aber die Nachricht lesen: alle Gute und Liebe! Haltet die Ohren steif!
Herzliche Grüße von Resi

Flower,
Du hast mich grad beim Schreiben überholt! Ich wünsche Dir noch 9 gute Tage zum erholen. Das mit dem Fuß ist doof! Kannst Du Dich vertreten haben? Manchmal ist es verrückt: wenn an einer Seite im Körper etwas nicht stimmt kommt die ganze Statik durcheinander und es tut an einer Seite etwas anderes weh. Schonhaltungen, gedankliches auf einen Punkt konzentrieren... Ich hoffe dass Du bald Linderung erfährst, damit Du wieder schön viel laufen kannst!

[wkzebra]

Zitat von Resi HST

...Zebra,
Gehts Dir ansonsten gut?...

Ja. Auch wenn die Arbeit im Moment etwas nervt, da ich ganz allein bin. Kollegin im Urlaub und Kollege krank - da würde ich am liebsten zu Hause bleiben, zumal gerade dann natürlich alle möglichen Leute was ganz dringendes von den beiden wollen.
Behandlung ist seit Januar 2014 vorbei, Port seit Dezember raus, Mammo und Sono immer unauffällig. Die Ausschabung habe ich auch gut überstanden, auch wenn die rote Armee sich danach um 10 Tage verspätet hat. Mal sehen, wie der aktuelle Zyklus abläuft.
Im August wird die Schilddrüse kontrolliert. Direkt nach Behandlungsende hatte ich da blöde Blutwerte und das Szinti hat auch einen Knoten gezeigt - seitdem waren aber keine komischen Werte und Symptome für eine Schilddrüsenerkrankung hatte ich abgesehen davon sowieso keine.

Reiten macht Spaß, auch mit wenig Talent. Es ist einfach Seele baumeln lassen...

[Monica64]

Hallo Ihr,

ich habe mich vor Kurzem auch angemeldet und vorgestellt, nachdem ich schon einiger Zeit mitgelesen habe.

Ich habe da mal eine Frage oder auch zwei. Mir wachsen schon kleine feine Haare und das während EC. 1x bekomme ich noch EC und danach 4x Taxotere. Hat jemand das auch so gehabt? Und müssen nicht erst alle Stoppeln ausfallen um neue Haare wachsen zu lassen? Ich weiß, das ist blöd, aber ich bin ein bisschen neugierig ob das andere auch haben/hatten.

Gibt es jemand, die während der Chemo seine Ernährung auf ketogene Ernährung umgestellt hat? Würde mich gerne mal austauschen ob das OK ist.

Liebe Grüße und eine dicke
Monica

[cosiema]

Liebe OrangeFlower,

während meiner Chemo, sie liegt ungefähr 4 Jahre zurück, hatte ich zeitweise auch starke Fußschmerzen. Betroffen war hauptsächlich die Ferse des linken Fußes. Ich konnte manchmal überhaupt nicht richtig auftreten.

Habe trotzdem versucht regelmäßig spazieren zu gehen, Joggingschuhe mit gut gepolsterten Schuhen waren da von Vorteil. Ich denke, die Chemo gibt den Krebszellen eins auf die Mütze, greift aber natürlich alle guten Zellen im Körper auch an, so kann es natürlich zu einigen Wehwehchen kommen.
Das Paradoxe ist, bei Diagnosestellung ging es einem ja eigentlich gut, die Behandlung führt dann ja erst zum Auftreten von Beschwerden. Damit muss die Psyche erstmal fertig werden.
Damals wäre ich am liebsten bei meinem Arzt eingezogen, um für jedes körperliche Symptom eine Erklärung zu erhalten.

Ein sehr netter Onkologe bei dem ich mir mal eine zweite Meinung zur Prognose und angeratenen Verlaufskontrolle zu meiner Erkrankung, TN Tumor, 1c, BRCA 1 positiv getestet, geholt habe, erklärte mir: "Durch die Diagnose haben Sie ein schweres Trauma erlitten, dass hat das Vertrauen in Ihren Körper extrem erschüttert. Es wird einig lange Zeit brauchen, bis dieses Vertrauen wieder aufgebaut ist."

Es hat wirklich eine ganze Weile gebraucht, dass mich nicht die kleinsten Zipperlein meines Körpers völlig verunsichert haben. Ständig habe ich in mich reingehorcht und wenn etwas zwickte kam sogleich die Angst, es könnte mit der Krebs Diagnose zusammenhängen.

Ich wünsche dir, liebe Orange Flower und auch allen anderen tapferen Chemo Mädels, beste Wirkung und erträgliche Nebenwirkungen.

Wenn ihr Beschwerden habt, die Euch Angst machen, loechert eure Ärzte und besteht auf Abklärung. Es kann so belastend sein, ständig angstvoll zu grübeln, da kann eine Untersuchung so erleichtern sein.

Liebe Grüße

Cosiema

[OrangeFlower]

Liebe Monica,

zu deinem Chemo-Schema kann ich dir leider nichts sagen, aber da gibt es sicher noch gute Kommentare von den Anderen.
Meine Onkologin hat zu Beginn der Chemo gesagt, dass ich alles wie immer essen soll und einfach das worauf ich Lust habe. Der Magen spielt eh immer mal verrückt und da ist so eine Ernährungsumstellung während der Chemo wohl körperlich, aber auch seelisch vielleicht zu anstrengend. Aber am Ende musst du das selbst entscheiden. Ich würde warten bis die harte Behandlungszeit vorbei ist und dann umstellen.

Liebe Cosiema,

vielen Dank für den lieben und aufmunternden Beitrag. Ich freu mich immer, wenn ich von Mädels mit TN lese, die lange aus der Behandlung raus und fit sind. Geht es dir gut? Ich mach mich schon immer verrückt wegen allem, aber ich versuche mich dann immer zu beruhigen, dass es echt selten ist, dass während der Chemo etwas wächst. Vor allem, wenn sie so gut anschlägt wie bei mir. Wie ich nach der Behandlung mit den Zipperlein umgehen werde weiß ich aber auch noch nicht. Wie machst du das?


Liebe Resi,

ich hab zwar Schmerzen im Fuß, aber eine Vertretung brauch ich gnädigerweise noch nicht. Wer mich kennt weiß, dass ich schon echt ganz schlimm krank sein muss, dass ich die Hunderunden nicht selbst laufe. Egal ob ich humpele oder wie bei der Bronchitis alle 5 Meter 10 Minuten Atempause machen muss - ich laufe (!) und zwar so lange wie ich es irgendwie schaffe. Ich bekomm schon immer Haue von allen, dass ich es übertreibe, aber das ist mein Lebensspender und ich bekomme richtige Entzugserscheinungen, wenn ich nicht los kann. Mein Tagespensum liegt momentan bei 1-2h täglich in Woche 1 nach Chemo und 3-4h täglich ab Woche 2 nach Chemo. Ich hab ja so viel Zeit und momentan suche ich nebenbei noch Geocaches. Das macht gleich noch viel mehr Spaß. Jetzt wo ich nicht mehr rauche ist der Tag noch viel weniger gefüllt und das muss genutzt werden.

Ich drück euch und schick euch allen liebe Grüße
Flower

[Resi HST]

Hallo liebe Flower,
Das mit dem Laufen hört sich richtig gut an! 3-4 Stunden?
Da bist Du ja fit wie ein Turnschuh. Da muss ich mich aber ganz klein machen! Kannst Du immer gleich zu Hause loslaufen? Ist bestimmt schön bei Euch! Ein bisschen hast Du mich jetzt angespornt, der Ehrgeiz ist geweckt und gut tut es mir allemal!!!
Du läufst sicher dann noch bergauf und bergab?
Liebe Sabine,
Jetzt gibt es also schon 2 so fleißige Läuferinnen. Ich bin gerade etwas faul geworden, hm, das wird sich wohl wieder ändern müssen, wenn ich das so lese. Ich beklage mich nämlich darüber, dass ich nicht abnehme.
Ach ja, was dieses Forum nicht alles so leistet!
Es kann einen sogar zum Laufen "mitschleifen"
Liebe Monica,
Zum Thema Haare: bei mir war immer ein ganz kleiner Rest an Haaren weiter gewachsen. Diese Haare waren ziemlich hart und pieksten durch die Tücher, darum habe ich sie regelmäßig abrasiert. Nach der 3. EC waren sie auch mal weg. 3 Wochen nach der 4. EC etwa kamen kleine Härchen. Diese waren etwas weicher. Ich habe sie gelassen. Jetzt bin ich bei der 5. Paclitaxel. Die weichen Hasre werden mehr, es fühlt sich ein bisschen an wie Maulwurfsfell. Na ja, Albinomaulwurf sozusagen, denn die Haare sind weiß. Ich rechne damit, dass sie noch ausgehen. Wer weiß, vielleicht bleiben sie auch. Sie wachsen sehr langsam sind vielleicht 5-6 mm lang, also nicht der sonstige cm pro Monat.
Ich werde mal weiter berichten.

Allen anderen eine gute Nacht! Ich bin müd und gehe ins Bett.
Alles liebe
Resi

[OrangeFlower]

Liebe Resi,

mich befreit das Laufen einfach immer wieder aufs Neue. Es ist auch das Einzige was hilft, wenn die Angst mal wieder ganz groß wird. Und Momo begleitet mich ja auch immer auf meinen Wegen. Die 3-4 Stunden laufe ich allerdings meist nicht am Stück, sondern insgesamt bei so 2-3 Touren am Tag. Ich kann hier direkt los in den Wald, aber meistens fahre ich mit dem Auto einfach in irgendeine Richtung und schaue nach Wegen, die ich noch nicht kenne. Das ist uns sonst zu langweilig auf Dauer. Und auf jeden Fall geht es immer auch streckenweise steil bergauf...ich liebe den Thüringer Wald. Das kommende Wochenende ist ja wieder das letzte vor der nächsten Chemo und somit mein Wanderwochenende. Ich hab mich noch nicht endgültig entschieden (mal sehen, was die Ärzte morgen zu meinem Fuß sagen), aber eine Tour muss schon drin sein, um diese kleine Tradition zu wahren.

Schön, wenn es dich etwas anstiftet...wobei ich mir bei dir auch nicht vorstellen kann, dass du unter Beschäftigungsmangel leidest. Und es ist ja nur wichtig, dass man in Bewegung bleibt..ob man jetzt läuft oder die Sense schwingt ist ja auch egal Wobei letzteres viel anstrengender ist als meine Dauertätigkeit. Hihi. Du machst das schon alles ganz richtig.

Flower

[Momo1969]

@ Katja: Danke! Etwas Endgültiges… so empfinde ich es auch – es bestätigt mir, dass alles doch kein schlechter Traum ist. Warum wurdest Du denn zweimal operiert?

@ OrangeFlower: vielen Dank! Ich hoffe, dass es gut wird.

@ Resi: danke! Bezüglich Therapie geht mein Fall heute noch mal durch eine andere Tumorkonferenz. Am Mittwoch habe ich Termin zur Besprechung, dann muss ich mich für eine Klinik entscheiden…

@ zebra: drücke schon jetzt mal die Daumen, dass alles in Ordnung ist mit der Schilddrüse!

Seid Ihr eigentlich alle zufrieden mit Euren Kliniken? Muss es unbedingt eine zertifizierte sein? Was haltet Ihr von der Teilnahme an Studien?

Der Countdown läuft, noch wenige Stunden – ich versuche zu schlafen…

Seid alle ganz lieb gegrüßt

[Nuka]

Servus,
morgen geht's zur letzten Pacli....und dann fast 2 Wochen Pause...jippie. Dann hab ich noch mal einen ÄrzteMarathon. Erst Lunge röntgen, Oberbauchsono und dann noch zum Kardiologen dann am 4 August fliegt der Port und dann noch Abschlussbesprechung und Mitte August gehts zur Bestrahlung.
Dann noch Reha.
Dann bin ich hoffe ich, wieder fit damit zum umziehen ins eigene Haus. Das Haus bekommen wir vom Schwiegervater.
Wenn ich euch so höre lauft ihr ganz schön viel. Da bin ich etwas faul, außer mit den Hundis lauf ich net..
Kann nur besser werden...😊
Lg Birgit

[wkzebra]

Zitat von Momo1969

...Seid Ihr eigentlich alle zufrieden mit Euren Kliniken? ...

Ich ja. Der dortige Chefarzt ist mittlerweile auch mein regulärer Gyn, das sagt dann eigentlich schon alles.

Zitat von Momo1969

...Muss es unbedingt eine zertifizierte sein? ...

Muss natürlich nicht, aber empfehlenswert ist es schon, da durch die Zertifizierung davon ausgegangen werden kann, dass gewisse Standards erfüllt werden.

Zitat von Momo1969

...Was haltet Ihr von der Teilnahme an Studien?...

Wenn mir eine Studienteilnahme angeboten worden wäre, hätte ich es wahrscheinlich gemacht.
Ich wurde aber lediglich darum gebeten, der Verwendung meiner Behandlungsdaten für statistische Zwecke zuzustimmen. Das habe ich auch gemacht, denn ich gehe davon aus, dass ich ebenfalls davon profitiert habe, dass andere das vor mit gemacht haben. Ein Jahr nach der OP bekam ich dafür einen Fragebogen, in dem u. a. abgefragt wurde, wie meine Behandlung abgelaufen ist, welche Nebenwirkungen aufgetreten sind usw.